本文由 研域（上海）化學試劑有限公司 整理匯編

2018-09-19 10:00 505閱讀次數(shù)

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• ELISA檢測試劑盒素酶免的使用方法

  ELISA檢測試劑盒大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文縮寫：IFN-α，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠α干擾素ELISA檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性Anti-Tubulin-Beta/FITC熒光素標記微管蛋白抗體IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC熒光素標記馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY742010.2mlELISA檢測試劑盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結(jié)節(jié)性硬化）抗體IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青魚卵黃蛋白原抗體IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC熒光素標記腫瘤抑素抗體IgGY742040.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠ELISA試劑盒白介素8酶免的說明書

  小鼠ELISA試劑盒操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。豬白介素8酶免試劑盒，（IL-8/CXCL8）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。小鼠ELISA試劑盒5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性轉(zhuǎn)基因油菜（canola）MS8品系基因檢測試劑盒Y8108920次轉(zhuǎn)基因油菜（canola）RF3品系基因檢測試劑盒Y8109020次[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人內(nèi)臟素 ELISA檢測試劑盒使用方法

  本試劑僅供研究使用試驗原理：VISFATIN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知VISFATIN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將VISFATIN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VISFATIN的濃度呈比例關(guān)系。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠髓過氧化物酶（MPO）酶免ELISA試劑盒

  髓過氧化物酶試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶（MPO）的活性。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠髓過氧化物酶（MPO）水平。用純化的小鼠髓過氧化物酶（MPO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入小鼠髓過氧化物酶（MPO），再與HRP標記的MPO抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠髓過氧化物酶（MPO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠髓過氧化物酶（MPO）的含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：180U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。髓過氧化物酶操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120U/L，80U/L，40U/L，20U/L，10U/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。髓過氧化物酶注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

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• 皮質(zhì)醇（Cortisol） 小鼠Elisa試劑盒 說明書酶免

  皮質(zhì)醇(Cortisol)小鼠Elisa試劑盒說明書酶免目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中皮質(zhì)醇(Cortisol)含量。封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×96標準品：270μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶皮質(zhì)醇(Cortisol)小鼠Elisa試劑盒說明書酶免實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)水平。用純化的小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)醇(Cortisol)再與HRP標記的皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質(zhì)醇(Cortisol)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)濃度。皮質(zhì)醇(Cortisol)小鼠Elisa試劑盒說明書酶免操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180μg/L，120μg/L，60μg/L，30μg/L，15μg/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。皮質(zhì)醇(Cortisol)小鼠Elisa試劑盒說明書酶免人c-junELISA試劑盒目的小鼠可溶性E選擇素檢測范圍(sE-selectin)ELISA試劑盒包被豬載脂蛋白B100復孔(apo-B100)ELISA試劑盒包被Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ檢測復孔(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒*** 價豬、松復孔(HYD)ELISA試劑盒包被人膜輔蛋白檢測范圍(MCP/CD46)ELISA試劑盒目的MonkeyInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkitHumanSc1-70Antibody,Sc1-70-AbELISAKit配制乳糖發(fā)酵管(帶導管),滅菌方法犬組胺檢測復孔(HIS)ELISA試劑盒*** 價人一氧化氮合成酶檢測范圍(NOS)ELISA試劑盒*** 價小鼠Ⅱ型膠原復孔(ColⅡ)ELISA試劑盒包被配制阿莫西林(羥氨芐青霉素),滅菌方法Rattrypsinogenactivationpeptide,TAPELISAKitHumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit人白介素12含量(IL-12/P70)ELISA試劑盒目的配制CVT瓊脂,常見培養(yǎng)基MouseClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit人三碘甲狀腺原氨酸檢測范圍(T3)ELISA試劑盒目的[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• ELISA檢測試劑盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA檢測試劑盒操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差.小鼠巨噬細胞炎性蛋白2酶免試劑盒，（MIP-2）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度促甲狀腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴細胞白血病抗原Y1892496TELISA檢測試劑盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素細胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體Y1892996T[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 酶免試劑盒“小鼠免疫球蛋白M（IgM）說明書Elisa試劑盒

  酶免試劑盒“小鼠免疫球蛋白M(IgM)說明書Elisa試劑盒試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：0.1μg/ml-3μg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月酶免試劑盒“小鼠免疫球蛋白M(IgM)說明書Elisa試劑盒本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白M(IgM)含量。規(guī)格：96T/48T酶免試劑盒“小鼠免疫球蛋白M(IgM)說明書Elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用間接法測定標本中小鼠免疫球蛋白M(IgM)水平。用純化的小鼠IgM抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白M，再與HRP標記的免疫球蛋白M(IgM)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白，(IgM)濃度。酶免試劑盒“小鼠免疫球蛋白M(IgM)說明書Elisa試劑盒試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：3.6μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人Ca-ATP酶elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6μmol/g-26μmol/g使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中Ca-ATP酶（Ca-ATPase）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ca-ATP酶（Ca-ATPase）水平。用純化的人Ca-ATP酶（Ca-ATPase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ca-ATP酶（Ca-ATPase），再與HRP標記的Ca-ATP酶（Ca-ATPase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ca-ATP酶（Ca-ATPase）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ca-ATP酶（Ca-ATPase）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人DI酶elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2U/L-50U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中DI酶（DIE）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人DI酶（DIE）水平。用純化的人DI酶（DIE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入DI酶（DIE），再與HRP標記的DI酶（DIE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DI酶（DIE）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人DI酶（DIE）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人elisa試劑盒,可溶性CD100（sCD100）酶免技術(shù)

  人elisa試劑盒,可溶性CD100(sCD100)酶免技術(shù)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性CD100(sCD100)的含量。人elisa試劑盒,可溶性CD100(sCD100)酶免技術(shù)實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性CD100(sCD100)水平。用純化的人可溶性CD100(sCD100)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性CD100(sCD100)，再與HRP標記的可溶性CD100(sCD100)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性CD100(sCD100)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性CD100(sCD100)含量。人elisa試劑盒,可溶性CD100(sCD100)酶免技術(shù)試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應分別小于9%和11%人elisa試劑盒,可溶性CD100(sCD100)酶免技術(shù)檢測范圍：10pg/mL-200pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：270pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞2濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180pg/mL，120pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。35．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 胰高血糖素樣肽2受體（豬GLP-2R）酶免說明書Elisa試劑盒

  胰高血糖素樣肽2受體(豬GLP-2R)酶免說明書Elisa試劑盒酶標包被板：1×48、1×96標準品稀釋液：1.5ml×1瓶2-8℃保存胰高血糖素樣肽2受體(豬GLP-2R)酶免說明書Elisa試劑盒2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。胰高血糖素樣肽2受體(豬GLP-2R)酶免說明書Elisa試劑盒11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。廣銳生物匯集Elisa試劑盒（種屬標本：人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等）、標準品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產(chǎn)品供應商，暢銷國內(nèi)各省市地區(qū)，擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的技術(shù)服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，是國家ZD實驗室及國內(nèi)各大院校長期指定供應商電話：021-6072333313671597285胰高血糖素樣肽2受體(豬GLP-2R)酶免說明書Elisa試劑盒相關(guān)試劑：硬脂酸紅霉素,標準品200659CAS:1398-61-4,甲殼素/幾丁質(zhì)/聚乙酰氨基葡萄糖/甲殼質(zhì)/殼素/明角質(zhì)/殼蛋白/殼多糖/β-1,4-聚N-乙酰-D-葡萄糖胺/Chitin,BR,100克,RTGRP1784,淋病奈瑟氏菌分離瓊脂,用于淋病奈瑟氏茼的分離與添加劑配套使用,每100gml培基臨用前加添加劑一支,(配套)45胡黃連苷-Ⅱ,標準品,含量測定,20mg,常溫,避光常春藤皂苷元,標準品,Hederagenin,≥97%,麥芽,標準品,TLC法鑒別,10g,常溫,避光C0165,血氨測試盒,比色法,50管/48樣,2～8℃CAS:7778-54-3,次氯酸鈣/漂粉精/高級曬粉/氯化石灰/消毒漂白精/漂/含氯石灰/氯石灰/Calciumhypochlorite,CP,35%,500克,RTcas:3196-73-4,5g包裝β-丙氨酸甲酯鹽酸鹽什么價?3196-73-4現(xiàn)貨P0675,馬丁肉湯,豬肺疫、牛肺疫、兔出敗等疫苗生產(chǎn)及檢驗用,1萬毫升/袋,RT肉蓯蓉,標準品,TLC法鑒別,1.0g,常溫,避光7-氨基頭孢烷酸（7-ACA),標準品,檢查,50mg,2-8℃,避光cas:7598-26-7,5-甲基-2-氨基-3-硝基吡啶什么價?7598-26-7現(xiàn)貨[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免說明書Elisa試劑盒

  用于測定植物組織，細胞上清及相關(guān)液體樣本中糖磷酸合成酶（SPS）的含量糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免說明書Elisa試劑盒標準品稀釋液:1.5ml×1瓶酶標試劑:3ml×1瓶\6ml×1瓶2-8℃保存糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免說明書Elisa試劑盒組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免說明書Elisa試劑盒計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。廣銳生物匯集Elisa試劑盒（種屬標本：人、大鼠、小鼠、兔子、雞、豬、牛、豚鼠、犬、馬、猴、羊、各類植物等等）、標準品|對照品、抗體、培養(yǎng)基、試劑為一體的科研產(chǎn)品供應商，暢銷國內(nèi)各省市地區(qū)，擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的技術(shù)服務，能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求，是國家ZD實驗室及國內(nèi)各大院校長期指定供應商電話：021-6072333313671597285糖磷酸合成酶（植物SPS）酶免說明書Elisa試劑盒相關(guān)試劑：MousevonWillebrandFactor,vWFELISAKitMouseE-SelectinELISAkit牛大力（美麗崖豆藤）,標準品,TLC法鑒別,2.0g,常溫,避光小鼠結(jié)腸癌抗原定量(CCA)ELISA試劑盒重復性MouseNervegrowthfactor,NGFELISAkit人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ含量(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒重復性Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4ELISAKit人寡聚蛋白(oligomeric)ELISA試劑盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit人elisa試劑盒常年優(yōu)惠促銷,人抗核仁纖維蛋白抗體ELISA試劑盒,(AFA/snoRNP/U3RNP)Elisa試劑盒Humancartilageoligomericmatrixprotein,COMPELISAKit大鼠羥脯氨酸檢測含量(Hyp)ELISA試劑盒靈敏性CAMkit,植物（CAM）Elisa試劑盒Elisa試劑盒規(guī)格,96T/48T大鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒CAS:141-95-7,丙二酸鈉/丙二酸鹽/丙二酸二鈉鹽/縮水蘋果酸鈉/Sodiummalonate,CP,99%,250克,RT小鼠elisa試劑盒,小鼠碳酸酐酶ELISA試劑盒,(CA)Elisa試劑盒CAS:7440-55-3,鎵/金屬鎵/4,6-二硝基-2-仲丁基苯酚乙醇胺鹽/Gallium,5N,10克,RTMouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKitHumanCaspase12,Casp-12ELISAKitCAS:18598-63-5,L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽/L-鹽酸半胱氨酸甲酯/L-半胱氨酸甲醇酯延酸鹽/L-Cysteinemethylesterhydrochloride,BR,99%,5克,RTElisa試劑盒規(guī)格,96T/48TElisa試劑盒規(guī)格,96T/48T[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 甲胎蛋白（AFP）酶免（ELISA）試劑盒實驗操作方法

  大鼠（RAT）甲胎蛋白（AFP）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用，用于測定大鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中甲胎蛋白（AFP）的含量。實驗原理：應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用純化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再與HRP標記的甲胎蛋白（AFP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠甲胎蛋白（AFP）濃度。DrugNamesGenericName：RatAlpha-fetoprotein（AFP）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofAFPconcentrationsinRatserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayRatAFPlevelinthesample，usePurifiedRatAFPtocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAFPtowells,CombinedAFPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAFPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.試劑盒保存：2-8℃有效期：6個月上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd網(wǎng)址：http://www.huayi-bio.com電話：021-24209195，021-24209192，13661674336相關(guān)試劑產(chǎn)品介紹：HQ0042無水檸檬酸/枸櫞酸/2-羥基丙羧酸/CitricacidACS，99.5%77-92-9常溫保存HQ0043α-酮戊二酸/2-酮戊二酸/2-氧代戊二酸/α-酮基戊二酸/2-氧代-1，5戊二酸/α-羰基戊二酸/2-氧代-1,5戊二酸/α-膠酮酸/α-KetoglutaricacidBR，99%328-50-72～8℃，避光HQ0044α-酮戊二酸鈉/2-酮戊二酸鈉/2-氧代戊二酸鈉/α-氧代戊二酸二鈉/2-氧代-1,5-戊二酸二鈉鹽/α-酮基戊二酸二鈉鹽/α-KetoglutaricaciddisodiumsaltBR，97%305-72-62～8℃HQ00466-羥基多巴胺/6-羥基多巴胺氫溴酸鹽/2,4,5-三羥基苯乙胺氫溴酸鹽/2,5-二羥基酪胺氫溴酸鹽/氫溴酸-6-羥基多巴胺/6-羥基多巴胺合溴化氫/6-OHDABR，95%636-00-0保存：-20℃HQ0047鄰苯二胺/1,2-二氨基苯/1,2-苯二胺/鄰二氨基苯/1,2-亞苯基二胺/2-苯二氨/2-二氨基苯/OPDCP，98.5%95-54-5常溫保存，避光HQ0047-1鄰苯二胺鹽酸/鹽酸鄰苯二胺/1,2-苯二胺鹽酸/OPD-HC1試劑級，98%615-28-1常溫保存，避光HQ0048碘代乙酰胺/碘乙酰胺/2-碘乙酰胺/IAM試劑級，98%144-48-92～8℃HQ0049腐胺/1,4-丁二胺雙鹽酸鹽/1,4-二氨基丁烷雙鹽酸鹽/1,4-丁二胺/腐肉胺/1,4-丁二胺/四亞甲基二胺/腐肉堿/Putrescinedihydrochloride試劑級，98%333-93-7常溫保存HQ0050甲酰胺/氨基甲醛/FormamideAR，99.5%CAS：75-12-7常溫保存HQ0051去離子甲酰胺/FormamideDeionized超純，99.5%CAS：75-12-7常溫保存HQ0052二甲基甲酰胺/N,N-二甲基甲酰胺/甲酰二甲胺/N-甲酰二甲胺/二甲替甲酰胺/DMF/DMFAAR，99.5%CAS：68-12-2常溫保存HPLC，99.8%光學純，99.8%ACS，99.8%農(nóng)殘級，99.9%HQ0053精胺/O,O'-二甲基硫代磷酰胺/精堿/精素/N,N′-雙（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α,δ-雙（γ-氨丙氨基）丁烷/1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷/Spermine生物技術(shù)級，97%71-44-32～8℃，避光HQ0055四鹽酸精胺/四氫氯精胺/N,N’-二（3-氨丙基）-1,4-丁二胺四鹽酸鹽/精胺四鹽酸鹽/二氨基丙基四亞甲基二胺/N,N'-二（3-胺丙基）-1,4-丁二胺四鹽酸鹽/Sperminetetrahydrochloride分子生物級，99%306-67-2常溫保存HQ0056亞精胺/精脒/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α-（γ-氨基丙氨）-δ-氨基丁烷/1,8-二氨基-4-氮辛烷/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/精咪/精三胺/SpermidineBR，99%124-20-92～8℃HQ0056-1三鹽酸亞精胺/N-（3-氨丙基）-1,4-丁二胺三鹽酸鹽/亞精胺鹽酸鹽/Spermidinetrihydrochloride生物技術(shù)級，98%334-50-9保存：-20℃HQ0057碘化[1-環(huán)己基-3-（3-三甲氨丙基）碳二亞胺]/水溶性碳二亞胺/CDCBR，98%2～8℃，避光HQ0058N，N-二環(huán)己基碳二亞胺/N，N-二環(huán)己基碳酰亞胺/N,N’-甲基四基雙環(huán)己胺/雙環(huán)己基碳酰亞胺/DCC/DCCICP，95%538-75-0常溫保存HQ0060N-乙基順丁烯二酰亞胺/1-乙基-1H-吡咯-2,5-二酮/N-乙基失水蘋果酰亞胺/N-乙基馬來酰亞胺/NEMI/NEMBR，98%128-53-02～8℃，避光HQ0061N-羥基-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亞胺/N-羥基-5-降冰片稀-2,3-二酰亞胺/N-羥基5-降冰片烯-2,3-二羥基亞胺/N-羥基-5-降冰片烯-2,3-酰亞胺/N-羥基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酰亞胺/HONBBR，98%21715-90-2常溫保存HQ0062N-溴代丁二酰亞胺/N-溴代琥珀酰亞胺/溴丁二酰亞胺/NBSAR，99%128-08-5常溫保存[詳細]

  2024-09-28 07:47

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• 大鼠ELISA試劑盒休克蛋白20酶的使用方法

  批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性蘆薈苷ABarbaloinA≥98%Y90437大鼠ELISA試劑盒蘆竹堿Gramine≥98%Y90438魯斯可皂苷元RUSCOGENIN鑒別用（80%）Y90439綠原酸ChlorogenicAcid≥98%Y90440氯化兩面針堿NitidineChloride≥98%Y90441氯化木蘭花堿magnoflorinechloride≥98%96%Y90442羅漢果甜苷VMogrosideV≥98%Y90443[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人E選擇素elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中E選擇素(Es)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人E選擇素(Es)水平。用純化的人E選擇素(Es)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入E選擇素(Es)，再與HRP標記的E選擇素(Es)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的E選擇素(Es)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人E選擇素(Es)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• 人游離睪酮酶聯(lián)elisa試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0nmol/L-8nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中游離睪酮（F-TESTO）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人游離睪酮（F-TESTO）水平。用純化的人游離睪酮（F-TESTO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入游離睪酮（F-TESTO），再與HRP標記的游離睪酮（F-TESTO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的游離睪酮（F-TESTO）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人游離睪酮（F-TESTO）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16nmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 植物β-葡萄糖苷酸酶ELISA試劑盒使用方法

  標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人可溶性E選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性E選擇素(sE-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性E選擇素(sE-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性E選擇素(sE-selectin)，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性E選擇素(sE-selectin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性E選擇素(sE-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人可溶性L選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5ng/L-16ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性L選擇素(sL-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性L選擇素(sL-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性L選擇素(sL-selectin)，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性L選擇素(sL-selectin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性L選擇素(sL-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 人可溶性P選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性P選擇素(sP-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性P選擇素(sP-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性P選擇素(sP-selectin)，再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性P選擇素(sP-selectin)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性P選擇素(sP-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

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