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  電轉(zhuǎn)化儀GX轉(zhuǎn)染mRNA進入小鼠受精卵并促進基于CRISPR/Cas9的基因組編輯[詳細]

  2024-09-11 17:47

  其它

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  iPorators轉(zhuǎn)染儀[詳細]

  2013-01-25 00:00

  專利

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  FH0367-小鼠黑色素瘤細胞轉(zhuǎn)染OVA；B16-F10-OVA[詳細]

  2024-05-30 09:33

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  FH0365-小鼠黑色素瘤細胞轉(zhuǎn)染OVA；B16-OVA[詳細]

  2024-05-30 09:33

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  FH0126-小鼠結(jié)腸癌細胞株轉(zhuǎn)染OVA；MC-38-OVA[詳細]

  2024-05-30 09:33

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• 小鼠ELISA試劑盒能促進化療后的血細胞再生

  小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細胞，也能夠殺死癌細胞，因此經(jīng)常伴隨著致命的結(jié)果。如今，耶魯大學(xué)干細胞研究人員鑒定出一種方法，他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學(xué)干細胞ZX與癌癥ZX遺傳學(xué)助理教授JunLu的指導(dǎo)下，研究人員研究了血細胞如何再生。Lu對小片段被稱作微RNA（microRNA,miR）的遺傳物資在血液產(chǎn)生和血干細胞和祖細胞功能所發(fā)揮的作用特別感興趣。這些血祖細胞有助于確定所產(chǎn)生的血細胞類型?；煔⑺肋@些類型的血祖細胞，使得血液再生很困難。盡管紅細胞能夠通過灌注被替換，但是白細胞和血小板經(jīng)常不能很好地復(fù)原，這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術(shù)來同時分析活小鼠體內(nèi)的大量miR，研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當(dāng)他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時，他們發(fā)現(xiàn)小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒有表現(xiàn)出不良的健康影響。相反地，攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細胞[詳細]

  2024-09-30 07:35

  產(chǎn)品樣冊

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• Nature:胞外基質(zhì)蛋白Agrin促進小鼠心臟再生

  心臟病仍是全世界范圍內(nèi)死亡的主要原因。當(dāng)遭受心臟疾病時，心肌細胞（CMs）會被瘀痕組織替換，瘀痕組織不能完成收縮，因此不能參與泵血，導(dǎo)致剩余健康心肌組織壓力增大，Z終導(dǎo)致心力衰竭。在低等脊椎動物如蠑螈和斑馬魚中，心肌細胞能夠高效的再生受損心臟。但是，在哺乳動物中，有絲分裂后的成熟心肌細胞對受損組織的修復(fù)能力有限，再生和修復(fù)損傷能力只能持續(xù)到出生的時候，此后，這種能力便會永久消失。有趣的是，在新生小鼠中，心肌細胞增殖在出生一周之內(nèi)足以修復(fù)心臟損傷，這一周的時間可以給科學(xué)家提供一個時間窗口來探究促進心臟再生的線索。今天，與大家分享一篇2017年由以色列威茲曼科學(xué)研究院的Eldad Tahzor 教授發(fā)表在Nature（IF=40.137）上的文章《The extracellular matrix protein Agrin promotes heart regenerationin mice》，作者發(fā)現(xiàn)新生小鼠心臟中的聚集蛋白(Agrin)似乎可以控制心肌細胞的再生過程。當(dāng)將其注射到遭受心臟病發(fā)作的成年小鼠心臟中時，Agrin可以開啟心肌細胞再生功能，修復(fù)受損心肌細胞。[詳細]

  2024-09-27 18:48

  應(yīng)用文章

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• 基于氣相色譜 高分辨 Orbitrap 質(zhì)譜技術(shù)的GX大規(guī)模

  基于氣相色譜 高分辨 Orbitrap 質(zhì)譜技術(shù)的GX大規(guī)模[詳細]

  2024-09-24 22:09

  報價單

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• 進入21世紀(jì)的微波消解

  進入21世紀(jì)的微波消解[詳細]

  2010-09-27 00:00

  其它

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• Nature Methods：Cas9大有潛力

  Nature Methods：Cas9大有潛力[詳細]

  2013-10-12 00:00

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• 畢氏酵母電轉(zhuǎn)化法

  畢氏酵母電轉(zhuǎn)化法[詳細]

  2013-11-01 00:00

  專利

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• CRISPR在癌癥研究中的新應(yīng)用

  CRISPR在癌癥研究中的新應(yīng)用[詳細]

  2024-09-29 03:57

  標(biāo)準(zhǔn)

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• FH0865-小鼠肝癌細胞轉(zhuǎn)染OVA；Hepa 1-6-OVA

  FH0865-小鼠肝癌細胞轉(zhuǎn)染OVA；Hepa 1-6-OVA[詳細]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 基于氣相色譜 – 高分辨 Orbitrap 質(zhì)譜技術(shù)的GX大規(guī)模農(nóng)殘分析

  在本研究中，我們評估了Thermo Scienti?cTM Q Exactive TM GC 組合四極桿-Orbitrap 質(zhì)譜儀（MS）在準(zhǔn)確篩查適合 GC 分析的農(nóng)藥時的表現(xiàn)。Q Exactive GC Orbitrap MS 能夠提供的質(zhì)量分辨率高達 120，000（m/z 200，峰高一半處的全峰寬，F(xiàn)WHM），因而能夠?qū)崿F(xiàn)高準(zhǔn)確度的質(zhì)量測定，從而有效地在復(fù)雜基質(zhì)中將被分析物與共流出的等質(zhì)量數(shù)干擾物等雜質(zhì)分離開。高掃速和單次目標(biāo)分析物掃描內(nèi)的高動態(tài)范圍（> 5000）也都有助于從復(fù)雜基質(zhì)中檢出痕量化合物。[詳細]

  2019-01-18 15:19

  應(yīng)用文章

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• 進入前景光明的代謝組學(xué)

  進入前景光明的代謝組學(xué)[詳細]

  2007-09-04 00:00

  課件

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• 真核細胞基因組提取

  真核細胞基因組提取[詳細]

  2016-05-04 00:00

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• 基因組DNA提取相關(guān)

  基因組DNA相關(guān)基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是Z重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中Z重要、Z基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提?；蚪MDNA提取的原則：1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性（因為遺傳信息全部儲存在核酸一級結(jié)構(gòu)中，故完整的一級結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基礎(chǔ)）。2、排除其它分子（如蛋白質(zhì)、多糖、脂類、有機溶劑等）的污染，使下游試驗順利進行?；蚪MDNA提取的原理和方法：DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即染色絲，染色絲再與許多非組蛋白形成染色體。染色體存在于細胞核中，外有核膜及胞膜。從組織中提取DNA必須先將組織分散成單個細胞，然后破碎胞膜及核膜，使染色體釋放出來，同時去除與DNA結(jié)合的組蛋白及非組蛋白。1、樣品預(yù)處理從各種不同來源的樣品（如細菌、酵母、血液、動植物組織細胞等）中提取高純度的基因組DNA，因細胞結(jié)構(gòu)及其成分不同，樣品預(yù)處理方式也不同，以下簡單介紹常用提取材料的預(yù)處理方式，若需詳細了解，請參考本公司各基因組DNA提取試劑盒說明書。部分樣品預(yù)處理方式:植物材料液氮研磨動物材料勻漿、液氮研磨培養(yǎng)細胞蛋白酶K處理細菌溶菌酶破壁酵母破壁酶破壁、玻璃珠研磨血液紅細胞裂解液去紅細胞2、細胞裂解CTAB法：適用于植物組織、真菌等。CTAB是一種陽離子去污劑，可溶解細胞膜，并與核酸形成復(fù)合物。該復(fù)合物在高鹽溶液中（>0.7MNaCl）是可溶的，通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。SDS法：適用于細菌、血液、酵母、動物組織、細胞等。SDS是一種陰離子去污劑，可溶解細胞膜，裂解細胞，使蛋白質(zhì)變性、染色體解體。其它裂解方法：物理方式：機械剪切、超聲波破碎、研磨勻漿等化學(xué)方式：異硫氰酸胍、堿裂解等酶法：蛋白酶K3、DNA分離純化純化要求：核酸樣品中不應(yīng)存在對酶（如核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶等）有YZ作用的成分。其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、多酚和脂類分子等污染應(yīng)降低到Zdi程度。排除其它核酸分子的污染，如提DNA時應(yīng)去除RNA，反之亦然。純化方法：細胞破碎后，常使用吸附材料結(jié)合方法去除雜質(zhì)和純化DNA，主要有硅基質(zhì)材料、陰離子交換樹脂和磁珠等。因硅基質(zhì)材料可特異吸附核酸DNA，使用方便、快捷，不需要使用有毒溶劑如酚、氯仿等，使得提取基因組像過濾一樣簡單，因此硅基質(zhì)材料成為大規(guī)模分離純化DNA的通用方法。硅基質(zhì)材料吸附核酸的原理：主要利用DNA在高鹽低pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料相結(jié)合，在低鹽高pH值環(huán)境下與硅基質(zhì)材料脫離的特征。其機理可能是高濃度鹽離子破壞了硅基質(zhì)水分子結(jié)構(gòu)，形成陽離子橋，當(dāng)鹽被清除后，再水化的硅石破壞了基質(zhì)和DNA之間的吸引力，因而DNA從硅基質(zhì)上被洗脫下來。注意事項：盡量簡化操作步驟，縮短提取過程，以減少各種有害因素對核酸的破壞。減少化學(xué)物質(zhì)對DNA的降解，為避免過酸、過堿對DNA雙鏈中磷酸二酯鍵的破壞，操作多在pH值4.0-10.0的條件下進行。防止基因組DNA的生物降解，主要是DNase降解基因組DNA，DNase需二價金屬陽離子如Mg2+等的激活，可用EDTA等金屬離子螯合劑螯合Mg2+以YZDNase的活性。減少物理因素對DNA的降解，物理降解因素主要包括機械剪切力（如劇烈振蕩、攪拌等），細胞突然置于低滲液中導(dǎo)致的細胞爆炸式破裂，DNase大量釋放，樣品反復(fù)凍融和高溫等。4、DNA洗脫收集DNA的洗脫效率取決于以下重要因素：洗脫液成分：采用硅基質(zhì)膜吸附的DNA，可將DNA在低鹽高pH值條件下洗脫下來。pH值在7.0-8.5之間洗脫效率較高，pH值低于7.0則洗脫效率很低。一般基因組提取試劑盒中的洗脫緩沖液就是TE（pH8.0），既為DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫下來提供良好的pH環(huán)境，其中的EDTA又能保證DNA不被DNase降解，同時由于EDTA濃度非常低，對核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶的影響非常微弱，不影響后續(xù)實驗，可放心使用。洗脫液體積：當(dāng)洗脫液體積小于30ul時，洗脫效率很低且不穩(wěn)定；當(dāng)洗脫液體積在50-200ul時，洗脫效率穩(wěn)定在80-90，并可保證得到Zda產(chǎn)量，因此洗脫液體積不能小于30ul。加洗脫液部位：100-200ul洗脫液能完全覆蓋硅基質(zhì)膜，DNA的洗脫量可得到保證，但當(dāng)洗脫液體積較少如30-50ul時，須在硅基質(zhì)膜中間部分懸空滴加洗脫液，以確保少量的洗脫液能完全覆蓋硅膠膜。洗脫液的溫度：在加洗脫液之前，先將洗脫液在60-75℃水浴中預(yù)熱10分鐘，可有效提高DNA的洗脫效率。洗脫時間和次數(shù)：加入預(yù)熱的洗脫液后，可在室溫放置2-5分鐘使DNA完全溶解在洗脫液里通過離心而洗脫下來。同時可進行二次或三次洗脫，即將前次洗脫下來的洗脫液再上柱、離心，使前次沒有洗脫下來的DNA再次溶解在洗脫液里，從而提高DNA的產(chǎn)量。5、DNA的定量及檢測提取得到的DNA*片段需從分子質(zhì)量、濃度、純度等方面進行檢測，從而判斷DNA質(zhì)量。用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量：得到的基因組DNA*片段的大小與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。Solarbio公司的基因組DNA提取試劑盒提取的不同材料基因組DNA*片段大小一般在50kb左右，能很好地滿足后續(xù)試驗的要求。通常用瓊脂糖凝膠電泳分析DNA分子質(zhì)量時，以溴酚藍為示蹤染料，EB染色，紫外觀察，并與DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)對照即可判斷所提DNA的平均分子量。高質(zhì)量的基因組DNA應(yīng)顯示為單一條帶，如DNA降解則表現(xiàn)為彌散條帶。用紫外分光光度計檢測DNA濃度和純度：濃度測定：DNA在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當(dāng)于大約50ug/ml雙鏈DNA。以下簡單介紹OD260的測定方法：所提基因組DNA樣品=100ul進行OD260值測定的待測樣品=20ul所提基因組DNA樣品+180ulTE=200ulDNA稀釋倍數(shù)=200ul/20ul=10倍如200ul待測樣品OD260值=0.2待測樣品濃度（即100ul基因組DNA樣品濃度）=50ug/ml×OD260值×稀釋倍數(shù)=100ug/ml所提100ul基因組DNA樣品總量=100ug/ml×100ul=10ugDNA純度測定：一般用OD260/OD280值檢測DNA樣品的純度。正常OD260/OD280值約為1.7-1.9，說明DNA純度較好；若OD260/OD280值小于1.7，說明可能有蛋白污染；若OD260/OD280值大于2.0，說明可能有RNA污染或DNA已經(jīng)降解。注：因為pH值和離子會影響光吸收值，因此洗脫時如不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，OD260/OD280值會偏低，但并不表示純度低。6、DNA的儲存儲存溶液：DNA為兩性解離分子，在堿性條件下較穩(wěn)定，因此一般用TE（pH8.0）保存。TE的成分為：10mMTris-HCl（Tris與鹽酸形成強的緩沖對）；1mMEDTA（乙二胺四乙酸，能螯合二價金屬陽離子，YZDNase的活性）；pH8.0（堿性條件可減少DNA的脫氨作用，防止降解）。ddH2O的正常pH值為7.0，可作為DNA的儲存液，但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性（pH值小于7.0），這不僅影響DNA的洗脫效率，而且導(dǎo)致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解。因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。儲存條件：為避免DNA降解，提取的DNA應(yīng)先進行分裝，然后置于-20℃或-70℃保存，同時注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解。[詳細]

  2024-09-29 11:52

  產(chǎn)品樣冊

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• 轉(zhuǎn)染試劑Max

  轉(zhuǎn)染試劑Max說明書[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• siRNA轉(zhuǎn)染試劑

  siRNAFect是一種GX的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑。適用于多種細胞的siRNA轉(zhuǎn)染，其原理為帶正電的脂質(zhì)體通過靜電作用結(jié)合到RNA的磷酸骨架上形成轉(zhuǎn)染復(fù)合物，將轉(zhuǎn)染復(fù)合物加到細胞上可以與帶負電的細胞膜表面結(jié)合即可通過胞吞作用將siRNA導(dǎo)入細胞中。主要應(yīng)用于RNAi研究，基因表達和基因功能研究等。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• DNA轉(zhuǎn)染試劑

  DNAFect是一種GX的陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，適用于多種細胞的DNA轉(zhuǎn)染。對于大多數(shù)細胞系包括原代細胞都有較高的轉(zhuǎn)染效率，并且對細胞毒性極低。本轉(zhuǎn)染試劑可應(yīng)用于瞬時轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、共轉(zhuǎn)染、高通量DNA轉(zhuǎn)染，基因表達和基因功能研究。[詳細]

  2018-09-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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