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小鼠ELISA試劑盒能促進(jìn)化療后的血細(xì)胞再生
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2024-09-30 07:35 688閱讀次數(shù)
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小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細(xì)胞,也能夠殺死癌細(xì)胞,因此經(jīng)常伴隨著致命的結(jié)果。如今,耶魯大學(xué)干細(xì)胞研究人員鑒定出一種方法,他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學(xué)干細(xì)胞ZX與癌癥ZX遺傳學(xué)助理教授JunLu的指導(dǎo)下,研究人員研究了血細(xì)胞如何再生。Lu對(duì)小片段被稱作微RNA(microRNA,miR)的遺傳物資在血液產(chǎn)生和血干細(xì)胞和祖細(xì)胞功能所發(fā)揮的作用特別感興趣。這些血祖細(xì)胞有助于確定所產(chǎn)生的血細(xì)胞類型?;煔⑺肋@些類型的血祖細(xì)胞,使得血液再生很困難。盡管紅細(xì)胞能夠通過(guò)灌注被替換,但是白細(xì)胞和血小板經(jīng)常不能很好地復(fù)原,這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術(shù)來(lái)同時(shí)分析活小鼠體內(nèi)的大量miR,研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當(dāng)他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時(shí),他們發(fā)現(xiàn)小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細(xì)胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒(méi)有表現(xiàn)出不良的健康影響。相反地,攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細(xì)胞
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小鼠ELISA試劑盒能促進(jìn)化療后的血細(xì)胞再生
- 小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細(xì)胞,也能夠殺死癌細(xì)胞,因此經(jīng)常伴隨著致命的結(jié)果。如今,耶魯大學(xué)干細(xì)胞研究人員鑒定出一種方法,他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學(xué)干細(xì)胞ZX與癌癥ZX遺傳學(xué)助理教授JunLu的指導(dǎo)下,研究人員研究了血細(xì)胞如何再生。Lu對(duì)小片段被稱作微RNA(microRNA,miR)的遺傳物資在血液產(chǎn)生和血干細(xì)胞和祖細(xì)胞功能所發(fā)揮的作用特別感興趣。這些血祖細(xì)胞有助于確定所產(chǎn)生的血細(xì)胞類型?;煔⑺肋@些類型的血祖細(xì)胞,使得血液再生很困難。盡管紅細(xì)胞能夠通過(guò)灌注被替換,但是白細(xì)胞和血小板經(jīng)常不能很好地復(fù)原,這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術(shù)來(lái)同時(shí)分析活小鼠體內(nèi)的大量miR,研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當(dāng)他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時(shí),他們發(fā)現(xiàn)小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細(xì)胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒(méi)有表現(xiàn)出不良的健康影響。相反地,攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細(xì)胞[詳細(xì)]
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2024-09-30 07:35
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Nature:胞外基質(zhì)蛋白Agrin促進(jìn)小鼠心臟再生
- 心臟病仍是全世界范圍內(nèi)死亡的主要原因。當(dāng)遭受心臟疾病時(shí),心肌細(xì)胞(CMs)會(huì)被瘀痕組織替換,瘀痕組織不能完成收縮,因此不能參與泵血,導(dǎo)致剩余健康心肌組織壓力增大,Z終導(dǎo)致心力衰竭。在低等脊椎動(dòng)物如蠑螈和斑馬魚中,心肌細(xì)胞能夠高效的再生受損心臟。但是,在哺乳動(dòng)物中,有絲分裂后的成熟心肌細(xì)胞對(duì)受損組織的修復(fù)能力有限,再生和修復(fù)損傷能力只能持續(xù)到出生的時(shí)候,此后,這種能力便會(huì)永久消失。有趣的是,在新生小鼠中,心肌細(xì)胞增殖在出生一周之內(nèi)足以修復(fù)心臟損傷,這一周的時(shí)間可以給科學(xué)家提供一個(gè)時(shí)間窗口來(lái)探究促進(jìn)心臟再生的線索。今天,與大家分享一篇2017年由以色列威茲曼科學(xué)研究院的Eldad Tahzor 教授發(fā)表在Nature(IF=40.137)上的文章《The extracellular matrix protein Agrin promotes heart regenerationin mice》,作者發(fā)現(xiàn)新生小鼠心臟中的聚集蛋白(Agrin)似乎可以控制心肌細(xì)胞的再生過(guò)程。當(dāng)將其注射到遭受心臟病發(fā)作的成年小鼠心臟中時(shí),Agrin可以開啟心肌細(xì)胞再生功能,修復(fù)受損心肌細(xì)胞。[詳細(xì)]
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2024-09-27 18:48
應(yīng)用文章
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小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒
- 小鼠腎上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-19 03:54
報(bào)價(jià)單
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人成熟促進(jìn)因子(MPF)ELISA試劑盒
- 人成熟促進(jìn)因子(MPF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2024-09-11 17:49
選購(gòu)指南
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用99Tcm-rh-Anexin V檢測(cè)放療或化療后腫瘤細(xì)胞凋亡
- 用99Tcm-rh-Anexin V檢測(cè)放療或化療后腫瘤細(xì)胞凋亡[詳細(xì)]
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2024-09-30 14:04
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Cell新突破:無(wú)用的細(xì)胞能促進(jìn)干細(xì)胞變化
- Cell新突破:無(wú)用的細(xì)胞能促進(jìn)干細(xì)胞變化[詳細(xì)]
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2024-09-17 10:49
應(yīng)用文章
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人成熟促進(jìn)因子(MPF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
- 人成熟促進(jìn)因子(MPF)試劑盒(ELISA)使用說(shuō)明書l本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人成熟促進(jìn)因子(MPF)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人成熟促進(jìn)因子(MPF)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人成熟促進(jìn)因子(MPF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水試劑盒組成名稱96孔配置48孔配置備注微孔酶標(biāo)板8孔×12條8孔×6條無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6管0.3mL*6管無(wú)樣本稀釋液6mL3mL無(wú)檢測(cè)抗體-HRP10mL5mL無(wú)20×洗滌緩沖液25mL15mL按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋底物A6mL3mL無(wú)底物B6mL3mL無(wú)終止液6mL3mL無(wú)封板膜2張2張無(wú)說(shuō)明書1份1份無(wú)自封袋1個(gè)1個(gè)無(wú)備注:1.標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:48、24、12、6、3、0ng/mL2.經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)Zda標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍:1.5ng/mL48ng/mL。2.靈敏度:Zdi檢測(cè)濃度小于0.1ng/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。問(wèn)題解答若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料:?jiǎn)栴}可能原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)曲線差吸取及洗滌不充分充分的吸取及洗滌移液不極ng確檢查和校正移液器精密度低洗滌不充分按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡混勻不充分和吸取試劑不足充分混勻和吸取試劑重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜加樣不極ng確檢查和校正移液器O.D值低每孔加的試劑量不極ng確校正移液器,極ng確加入試劑溫育時(shí)間不正確保證充足的溫育時(shí)間溫育溫度不正確試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度酶標(biāo)記物或底物失效通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查沒(méi)有加入終止液按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù)樣本值不正確的樣本儲(chǔ)存方式正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不正確的樣本收集和處理方法采取正確的樣本收集和處理方法待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]
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2018-12-06 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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大鼠再生胰島衍生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒
- 大鼠再生胰島衍生蛋白1α(REG1α)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-09-01 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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大鼠肝再生增強(qiáng)因子(ALR)ELISA試劑盒說(shuō)明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠肝再生增強(qiáng)因子(ALR)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠ALR單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的ALR與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠ALR,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,ALR濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中ALR濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成16000pg/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在**管中加入16000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)ALR含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的ALR檢測(cè)濃度小于60pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的大鼠ALR。不與大鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒說(shuō)明書
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人REG-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的REG-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人REG-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,REG-4濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中REG-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)REG-4含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的REG-4檢測(cè)濃度小于8pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人REG-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠ELISA試劑盒青霉素的說(shuō)明書
- 公司每一批生化試劑產(chǎn)品,小鼠ELISA試劑盒均有青霉素鈉紙質(zhì)質(zhì)檢報(bào)告提供(隨貨發(fā)出),產(chǎn)品都通過(guò)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),有超過(guò)全國(guó)146840名用戶,用過(guò)都說(shuō)實(shí)驗(yàn)效果好(好用)。A23178右旋糖酐分子量D1對(duì)照品分子量測(cè)定140638-2000010.2g/支A23179右旋糖酐分子量D2對(duì)照品分子量測(cè)定140639-2000010.2g/支A23180右旋糖酐分子量D3對(duì)照品分子量測(cè)定青霉素鈉140640-2000010.2g/支A23181右旋糖酐分子量D4對(duì)照品分子量測(cè)定140641-2000010.2g/支A23182右旋糖酐分子量D5對(duì)照品分子量測(cè)定140642-2000010.2g/支A23183右旋糖酐分子量D6對(duì)照品分子量測(cè)定140643-2000010.2g/支A23184右旋糖酐分子量D7對(duì)照品分子量測(cè)定140644-2000010.2g/支A23185右旋糖酐分子量D8對(duì)照品分子量測(cè)定140645-2000010.2g/支A23186右旋糖酐分子量D2000對(duì)照品分子量測(cè)定140646-2000010.2g/支A23187低分子肝素(暫行)標(biāo)準(zhǔn)品效價(jià)測(cè)定140647-待定A23188D-葡萄糖醛酸對(duì)照品含量測(cè)定140648-200001100mg/支A23189D-鹽酸氨基葡萄糖對(duì)照品含量測(cè)定140649-200001200mg/支A23190蚓激酶標(biāo)準(zhǔn)品供蚓激酶效價(jià)測(cè)定用140650-待定A23191D-甘露糖對(duì)照品鑒別檢查140651-200301100mgA23192甘露聚糖肽對(duì)照品鑒別檢查140652-200401100mgA23193核糖核酸酶A對(duì)照品分子量測(cè)定140653-2003011mg/支A23194人胰島素對(duì)照品分子量測(cè)定140654-2003011mg/支A23195胸腺肽α1對(duì)照品分子量測(cè)定140655-2003011mg/支A23196人生長(zhǎng)激素釋放YZ因子對(duì)照品分子量測(cè)定140656-2003011mg/支A23197甲?;松L(zhǎng)激素對(duì)照品甲酰化人生長(zhǎng)激素鑒別140657-2003012mg/支A23198腺苷鈷胺對(duì)照品HPLC法含量測(cè)定140658-200501100mg/支A23199前列地爾對(duì)照品HPLC法含量測(cè)定140659-2004018mg/支A23200氟尿苷對(duì)照品鑒別140660-20040110mg/支小鼠ELISA試劑盒A23201次黃嘌呤對(duì)照品次黃嘌呤HPLC含量測(cè)定用140661-200301(暫行)20mg/支A23202黃嘌呤對(duì)照品次黃嘌呤HPLC含量測(cè)定系統(tǒng)適應(yīng)性用140662-20030120mg/支A23203科博肽標(biāo)準(zhǔn)品科博肽含量與鑒別140664-2005015mg/支A23204鮭降鈣素標(biāo)準(zhǔn)品HPLC法含量及效價(jià)測(cè)定用140665-2005011ml/支[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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小鼠ELISA試劑盒分子篩的說(shuō)明書
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2024-09-13 00:43
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