本文由 上海恪敏生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-01 10:01 955閱讀次數(shù)

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• 白介素6（IL6）檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）

  白介素6（IL6）檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 白介素8（IL8）檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）

  白介素8（IL8）檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法）[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)霉菌毒素

  酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)霉菌毒素[詳細(xì)]

  2024-09-15 13:40

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)C1q測(cè)定法

  1原理包被于塑料板上的固相凝聚IgG與酶聯(lián)C1q的結(jié)合受標(biāo)本中免疫復(fù)合物的YZ，是一種競(jìng)爭(zhēng)性YZ試驗(yàn)。為避免標(biāo)本中內(nèi)源C1q的干擾，應(yīng)預(yù)先用IgG免疫吸附劑將其除去。2材料（1）聚苯乙烯反應(yīng)板，酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。（2）免疫吸附劑系結(jié)合有IgG的纖維素。取纖維素（5%，pH值105）與溴化*一起室溫反應(yīng)10min，用01mol/L碳酸氫鈉緩沖液（pH值80）充分洗滌。再與IgG一起于4℃下作用18h（20ml緩沖液中含3g纖維素和100mgIgG）。制備物用27mol/L甘氨酸緩沖液（pH值80）配成20%（W/V）懸液，貯于4℃。（3）酶聯(lián)C1q用戊二醛法將辣根過氧化物酶標(biāo)記C1q，再經(jīng)超濾AmiconXM200濾膜）分離貯于－20℃。（4）其他試劑002mol/LTrisHCl緩沖液（pH值90）；02mol/LTrisHCl緩沖液（pH值7.4），以及含005%Tween20的同一緩沖液；02mol/LEDTA（pH值76）；酶底物溶液和中止液。3方法（1）包被凝聚IgG取經(jīng)002mol/LTrisHCl緩沖液（pH值90）透析過夜的凝聚IgG（100μg/ml），加入聚苯乙烯板孔內(nèi)，每孔100μl，37℃包被30min后，用緩沖液洗3次（第1次、第3次用02mol/LTrisHCl緩沖液（pH值74）；第2次用含005%Tween20的同一緩沖液）,真空干燥，貯于4℃。（2）取血清標(biāo)本50μl，加入02mol/LEDTA（pH值76）50μl，室溫作用10min，使內(nèi)源C1q游離，然后加入IgG免疫吸附劑500μl，室溫振蕩20min，再以500r/min離心5min，得到1∶10稀釋的上清液。（3）取已包被凝聚IgG的塑料反應(yīng)板，每孔中加入上述上清液90μl，酶聯(lián)C1q10μl（1∶100～200稀釋液），室溫下反應(yīng)20min，然后用含02mol/LNaCl，005%Tween20的02mol/LTrisHCl緩沖液（pH值74）洗3次，再加入100μl底物溶液（pH值60、01mol/L磷酸鹽枸櫞酸鹽緩沖液50ml中，加入鄰苯二胺20mg，30%（W/V）過氧化氫10μl），室溫放30min，加入2mol/L硫酸50μl中止反應(yīng)，于492nm讀取吸光值。如果定量，可用凝聚IgG制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，測(cè)出免疫復(fù)合物的相對(duì)含量。上海恒遠(yuǎn)主營(yíng)產(chǎn)品/服務(wù):ELISA試劑盒,免疫組化試劑盒，放免試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品，血清，抗體，培養(yǎng)基，細(xì)胞，生物試劑，實(shí)驗(yàn)耗材等歡迎聯(lián)系，聯(lián)系電話：021-60515410,18221290082！[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法（ELISA）測(cè)定植物激素含量

  酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)法（ELISA）測(cè)定植物激素含量一、原理植物激素（planthormone）免疫定量主要有放射免疫分析（RIA）和酶聯(lián)吸附免疫分析（ELISA），由于前者操作上欠安全等原因，目前常采用后一種類型。在ELISA中，抗原抗體反應(yīng)的檢測(cè)依靠酶標(biāo)記物來實(shí)現(xiàn)，常用的酶有辣根過氧化物酶和堿性磷酸酯酶。酶可直接標(biāo)記激素分子，稱為酶標(biāo)植物激素，也可標(biāo)記于第二抗體（識(shí)別抗激素抗體Fc片段的抗體或金黃色葡萄球菌A蛋白），稱為酶標(biāo)二抗。這兩類標(biāo)記物分別用于固相抗體型和固相抗原型ELISA。A.固相抗體型ELISA：將抗激素的單克隆抗體（Mab）與已吸附于固相載體上的兔抗鼠Ig抗體（RAMIG）結(jié)合，然后加入激素標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品，使其與固相化的Mab結(jié)合，再加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記激素（酶標(biāo)激素）。通過測(cè)定酶標(biāo)激素的被結(jié)合量，可換算出未知樣品中激素的數(shù)量。B.固相抗原型ELISA：將“激素-蛋白”復(fù)合物（該蛋白應(yīng)不同于免疫原中的載體蛋白）包被于固相載體，加入待測(cè)激素（樣品或標(biāo)準(zhǔn)品）和抗IAA多克隆抗體（Pab）反應(yīng)，進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。然后讓HRP標(biāo)記羊抗兔Ig抗體（HRP-GARIG）與結(jié)合在固相上的Pab反應(yīng)，通過測(cè)定與固相結(jié)合的酶量，換算出未知樣品中激素的含量。二、材料、儀器設(shè)備及試劑（一）材料：高等植物、真菌、藻類等組織或器官。（二）儀器設(shè)備：1.酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀；2.高速冷凍離心機(jī)；3.恒溫箱；4.連續(xù)進(jìn)樣器；5.渦旋儀；6.96孔微孔板；7.離心管；8.研缽或勻漿器；9.試管。（三）試劑1.洗滌緩沖液：0.01mol/LpH7.4磷酸緩沖液（PBS），含0.05％Tween-0；2.RAMIG溶液，或“激素-蛋白”復(fù)合物；3.0.1％封閉蛋白（該蛋白應(yīng)不同于免疫原中的載體蛋白）；4.抗激素Mab，或Pab；5.激素標(biāo)準(zhǔn)品母液，及參比系列溶液（按雙倍或四倍系列稀釋）；6.HRP標(biāo)記激素，或HRP-GARIG；7.鄰苯二胺（OPD）基質(zhì)液：5mgOPD溶于12.5ml0.01mol/LpH5.0PBS，用前加入30％H2O212.5μl。三、實(shí)驗(yàn)步驟固相抗體型elisa。1.用方陣法滴定選擇各反應(yīng)物Z適工作濃度；2.將100μlRAMIG溶液包被聚苯乙烯反應(yīng)板微孔，4℃濕盒，12h；3.棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗滌3次，甩干；4.加入100μl抗激素Mab溶液，37℃70min；[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒

  人白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-09 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 犬白介素6(IL－6)檢測(cè)試劑盒

  犬白介素6(IL－6)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人IL-6試劑盒，白介素6(IL-6)ELISA檢測(cè)試劑盒

  本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng)。[詳細(xì)]

  2024-11-25 13:31

  應(yīng)用文章

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• 人白介素6檢測(cè)試劑盒IL-6酶聯(lián)免疫分析說明書

  人白介素6檢測(cè)試劑盒IL-6酶聯(lián)免疫分析說明書[詳細(xì)]

  2015-04-28 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人白介素6（IL-6）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）說明書

  本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。人白介素6（IL-6）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）使用說明書【試劑盒名稱】人白介素6（IL-6）定量檢測(cè)試劑盒（ELISA）【試劑盒用途】定量檢測(cè)人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6（IL-6）的含量?！緳z測(cè)原理】本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被人白介素6（IL-6）多克隆抗體透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中人白介素6（IL-6）濃度呈正相關(guān)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中人白介素6（IL-6）含量。【試劑盒組成】1酶標(biāo)包被板12孔×8條7底物夜A6mL2標(biāo)準(zhǔn)品：120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍濃縮洗滌液20mL9終止液6mL4標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6mL10說明書1份5樣本稀釋液6mL11封板膜2張6酶標(biāo)試劑6mL12密封袋1個(gè)備注：標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為：120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的試劑和器材】1、37℃恒溫箱2、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀3、精密移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙【操作步驟】1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先2加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次（也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板）。6、加酶標(biāo)工作液：每孔加入酶標(biāo)工作液50μL，空白對(duì)照孔不加。7、溫育：重復(fù)4的操作。8、洗板：重復(fù)5的操作。9、顯色：每孔先加入顯色劑A液50μL，再加入顯色劑B液50μL，37℃避光顯色15min。10、終止：取出酶標(biāo)板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)（顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11、測(cè)定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值（OD值）。12、計(jì)算：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。Z終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以稀釋倍數(shù)。【樣本要求】1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的YZ劑。2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、樣本應(yīng)充分離心，不得有溶血及顆粒?！咀⒁馐马?xiàng)】1、實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。2、酶標(biāo)包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。3、建議所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照都做雙份檢測(cè)，取平均值，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍，計(jì)算結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。5、本試劑盒定量范圍為3.7-120pg/ml，超過此范圍，為標(biāo)準(zhǔn)曲線延伸計(jì)算所得，不做為準(zhǔn)確定量結(jié)果，請(qǐng)用特殊稀釋液稀釋后測(cè)定準(zhǔn)確結(jié)果（3.7-120pg/ml范圍內(nèi)），乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本Z終濃度。6、若顯色過淺，可適當(dāng)延長(zhǎng)底物溫育時(shí)間。7、為避免交叉污染，標(biāo)準(zhǔn)品、樣本和空白對(duì)照每加一個(gè)就要更換一次吸頭；酶標(biāo)工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分，要懸臂加樣，不得碰到微孔；不得重復(fù)使用封板膜。8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用，不同批號(hào)的試劑不得混用。9、底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。【操作程序總結(jié)】3準(zhǔn)備試劑，樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入酶標(biāo)試劑，37℃反應(yīng)30分鐘洗板4次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘之內(nèi)讀OD值計(jì)算【檢測(cè)范圍】3.7-120pg/ml【規(guī)格】96T/盒【貯藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 士鋒生物酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）操作要點(diǎn)

  士鋒生物酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）操作要點(diǎn)[詳細(xì)]

  2014-01-14 00:00

  其它

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• 小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

  選購(gòu)指南

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• 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-05 00:00

  選購(gòu)指南

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用說明

  檢測(cè)范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人白介素6（IL-6）試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T0-8ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素6(IL-6)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白介素6(IL-6)水平。用純化的人白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標(biāo)記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人白介素6(IL-6)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠白介素6ELISA試劑盒注意事項(xiàng)

  小鼠白介素6（IL-6）ELISA試劑盒酶聯(lián)試劑盒操作注意事項(xiàng)1.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫。貯藏：2-8°C主要組成成分：試劑性狀：液體用途：僅科研使用GS-E20006小鼠白介素11（IL-11）ELISA試劑盒GS-E20007小鼠白介素15（IL-15）ELISA試劑盒GS-E20008小鼠17羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）ELISA試劑盒GS-E20009小鼠白介素1α（IL-1α）ELISA試劑盒GS-E20010小鼠白介素2（IL-2）ELISA試劑盒GS-E20012小鼠白介素6（IL-6）ELISA試劑盒GS-E20013小鼠白介素9（IL-9）ELISA試劑盒GS-E20014小鼠苗條素受體（LR/Ob-R）ELISA試劑盒GS-E20015小鼠瘦素（LEP）ELISA試劑盒GS-E20016小鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA試劑盒GS-E20017小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA試劑盒GS-E20018小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-22 20:08

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-22 20:41

  專利

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• 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 06:04

  其它

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• 小鼠白介素6elisa試劑盒詳細(xì)資料下載

  小鼠白介素6elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠白介素6（IL-6）水平。用純化的小鼠白介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再與HRP標(biāo)記的白介素6（IL-6）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6（IL-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠白介素6（IL-6）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠白介素6elisa試劑盒操作步驟1.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。2.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。3.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用4.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。6.溫育：操作同3。7.洗滌：操作同5。8.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.9.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。10.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。小鼠白介素6elisa試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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