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• 人Na+/H+交換體3elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T100pmol/L-2500pmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Na+/H+交換體3(NHE3)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Na+/H+交換體3(NHE3)水平。用純化的人Na+/H+交換體3(NHE3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Na+/H+交換體3(NHE3)，再與HRP標記的Na+/H+交換體3(NHE3)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Na+/H+交換體3(NHE3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Na+/H+交換體3(NHE3)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 96T人NA+/H+交換體3ELISA 檢測試劑盒的實驗方案

  人NA+/H+交換體3ELISA檢測試劑盒　　　　　　　　　　　　本試劑僅供研究使用標本：尿液試驗原理：NHE3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NHE3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NHE3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NHE3的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人NA+/H+交換體3ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。在450nm波長處測定各孔的OD值。人NA+/H+交換體3ELISA檢測試劑盒局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的NHE3標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的NHE3含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人NA+/H+交換體3ELISA檢測試劑盒DAP1024-1mlphospho-PAK1/2/3（pSer141）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pSer141）抗體1mlDAP1025-1mlphospho-PAK1/2/3（pThr423）antibody抗磷酸化p21激活激酶1/2/3（pThr423）抗體1mlDAP1026-1mlphospho-PKB（pSer473）antibody抗磷酸化蛋白激酶B抗體1mlDA1156-0.2mlphospho-AR（pSer580）（androgenreceptorphospho-Ser580）磷酸化雄激素受體抗體0.2mlDA1157-0.2mlAKR1B1/ADR（aldosereductase）醛糖還原酶抗體0.2mlDA1158-0.2mlARC（ARG3.1Activity-regulatedcytoskeleton-associatedprotein）ARC抗體0.2mlDA048-100Thumanβ-actinpolyclonalantibody/FITC熒光素FITC標記的抗人β-actin多抗100TDA030-100ThumanCD3Monoclonalantibody/FITC熒光素FITC標記的抗人CD3單抗100TDA1159-0.2mlARF6（ADP-ribosylationfactor6）ADP核糖基化因子6抗體0.2mlDA1160-0.2mlArfaptin1（ADP-ribosylationfactorinteractingprotein1）ADP核糖基化因子相互作用蛋白1抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人橋粒芯糖蛋白-3ELISA試劑盒使用步驟

  人橋粒芯糖蛋白-3ELISA試劑盒使用步驟[詳細]

  2015-04-15 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人基質(zhì)金屬蛋白酶3ELISA檢測試劑盒的使用說明

  人基質(zhì)金屬蛋白酶3ELISA檢測試劑盒試驗原理：MMP-3試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知MMP-3濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將MMP-3和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中MMP-3的濃度呈比例關(guān)系。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人基質(zhì)金屬蛋白酶3ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人基質(zhì)金屬蛋白酶3ELISA檢測試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的MMP-3標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的MMP-3含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人N端腦鈉肽前體elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平。用純化的人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)，再與HRP標記的N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人N端腦鈉肽前體(NT-proBNP)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 強陰離子交換（SAX）固相萃取柱使用方法

  強陰離子交換（SAX）固相萃取柱使用方法[詳細]

  2009-07-03 00:00

  安裝說明

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• 人HLA-DPB1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中HLA-DPB1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人HLA-DPB1水平。用純化的人HLA-DPB1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入HLA-DPB1，再與HRP標記的HLA-DPB1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HLA-DPB1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人HLA-DPB1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人GQ1b-Abelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.5pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中GQ1b-Ab含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人GQ1b-Ab水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GQ1b-Ab，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GQ1b-Ab呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GQ1b-Ab濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MACROD1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MACROD1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人MACROD1水平。用純化的人MACROD1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MACROD1，再與HRP標記的MACROD1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MACROD1呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MACROD1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Ephrin-B2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Ephrin-B2(EFNB2)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Ephrin-B2(EFNB2)水平。用純化的人Ephrin-B2(EFNB2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ephrin-B2(EFNB2)，再與HRP標記的Ephrin-B2(EFNB2)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ephrin-B2(EFNB2)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Ephrin-B2(EFNB2)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人DCCelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T22pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中DCC含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人DCC水平。用純化的人DCC抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入DCC，再與HRP標記的DCC抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的DCC呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人DCC濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人GPX4elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6U/L-220U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中GPX4含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人GPX4水平。用純化的人GPX4抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入GPX4，再與HRP標記的GPX4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GPX4呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人GPX4濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人COLL2-1NO2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/L-22ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中COLL2-1NO2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人COLL2-1NO2水平。用純化的人COLL2-1NO2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入COLL2-1NO2，再與HRP標記的COLL2-1NO2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的COLL2-1NO2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人COLL2-1NO2濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Follistatin-like1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Follistatin-like1(FSL1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Follistatin-like1(FSL1)水平。用純化的人Follistatin-like1(FSL1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Follistatin-like1(FSL1)，再與HRP標記的Follistatin-like1(FSL1)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Follistatin-like1(FSL1)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Follistatin-like1(FSL1)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人CHOPelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/mL-200pg/mL使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CHOP含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人CHOP水平。用純化的人CHOP抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CHOP，再與HRP標記的CHOP抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CHOP呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人CHOP濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人M13elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.8pg/ml-60pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中M13含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人M13水平。用純化的人M13抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入M13，再與HRP標記的M13抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的M13呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人M13濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人JAK2elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2pg/ml-18pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中JAK2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人JAK2水平。用純化的人JAK2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入JAK2，再與HRP標記的JAK2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的JAK2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人JAK2濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人hepassocinelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中hepassocin含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人hepassocin水平。用純化的人hepassocin抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入hepassocin，再與HRP標記的hepassocin抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的hepassocin呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人hepassocin濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人FXYD3elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.3pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中FXYD3含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人FXYD3水平。用純化的人FXYD3抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FXYD3，再與HRP標記的FXYD3抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FXYD3呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人FXYD3濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人Beclin1elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7pg/ml-250pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Beclin1（BECN1）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Beclin1（BECN1）水平。用純化的人Beclin1（BECN1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Beclin1（BECN1），再與HRP標記的Beclin1（BECN1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Beclin1（BECN1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人Beclin1（BECN1）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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