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伽馬射線輻照對(duì)于牛血清制品中各種病原微生物的滅活效果
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本文由 上海技德生物科技有限公司 整理匯編
2006-07-13 00:00 427閱讀次數(shù)
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伽馬射線輻照對(duì)于牛血清制品中各種病原微生物的滅活效果
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伽馬射線輻照對(duì)于牛血清制品中各種病原微生物的滅活效果
- 伽馬射線輻照對(duì)于牛血清制品中各種病原微生物的滅活效果[詳細(xì)]
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2013-04-22 00:00
期刊論文
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牛血清的主要作用
- 1、特級(jí)胎牛血清BioInd特級(jí)胎牛血清經(jīng)過3次100nm過濾,內(nèi)毒素及血紅蛋白含量極低,適合于大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)。2、胚胎干細(xì)胞及間充質(zhì)干細(xì)胞專用胎牛血清BioInd對(duì)不同批號(hào)的血清(10%胎牛血清)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)來篩選,在既定條件下測(cè)定未分化細(xì)胞克隆數(shù)(ES-D3鼠多能性細(xì)胞,ATCC,CRL-1934),篩選出保持干細(xì)胞未分化狀態(tài)良好的胚胎干培養(yǎng)專用胎牛血清血清,能很好的支持胚胎干細(xì)胞的體外培養(yǎng)及研究。間充質(zhì)干細(xì)胞專用胎牛血清經(jīng)篩選適合間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。3、熱滅活胎牛血清血清熱滅活通過提高血清溫度到56度并且保持該溫度30分鐘完成。熱滅活可以破壞補(bǔ)體,用于細(xì)胞表面抗原抗體研究。對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞而言,熱滅活并非必須,多個(gè)實(shí)驗(yàn)表明,熱滅活對(duì)于提高細(xì)胞培養(yǎng)效果并無改善,而且熱滅活會(huì)使血清沉淀增加,除非必須,否則不建議做血清熱滅活。4、活性炭過濾胎牛血清(炭吸附胎牛血清)活性炭過濾胎牛血清用于體外培養(yǎng)驗(yàn)證激素的作用。研究包括類固醇受體連接,細(xì)胞受體類固醇調(diào)節(jié),各種組織激素分泌和甲狀腺激素功能。生產(chǎn)程序?yàn)槭褂没钚蕴己陀倚擒杖コヅQ逯械募に亍?、透析型胎牛血清大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)需要添加血清來維持細(xì)胞的增殖能力。盡管血清可以滿足一般細(xì)胞培養(yǎng)需求,但在進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)化和標(biāo)記特定成分進(jìn)行研究的實(shí)驗(yàn)中,仍必須去處這些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是將濃縮的血清循環(huán)通過中空纖維。這種透析需要在血清中添加生理鹽水以補(bǔ)充。6、四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)專用血清本血清經(jīng)過預(yù)測(cè)試可以用于四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)。7、γ-照射胎牛血清可按客戶要求對(duì)血清進(jìn)行γ射線照射。通過γ射線照射以滅活各種動(dòng)物血清中的病毒和支原體的方法已經(jīng)得到證實(shí)。研究證實(shí)照射劑量在30-45kGy為宜。這一數(shù)據(jù)符合Zxin的歐洲和美國FDA的標(biāo)準(zhǔn),證實(shí)血清被照射后物理化學(xué)特性和細(xì)胞培養(yǎng)表現(xiàn)沒有改變。標(biāo)準(zhǔn)馬血清說明:本產(chǎn)品需要預(yù)先定制,可照射任何一種胎牛血清,價(jià)格在原胎牛血清價(jià)格上加收照射費(fèi)用。[詳細(xì)]
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2018-10-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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免疫傳感器檢測(cè)牛血清中的17beta雌二醇
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2011-04-18 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液
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2024-09-11 17:46
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)酶聯(lián)免疫分析
- 檢測(cè)范圍:96T3ng/ml-85ng/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中牛血清白蛋白殘留檢測(cè)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原,再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(160ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。80ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Life iLab胎牛血清
- LifeiLab胎牛血清每一批原材料都經(jīng)嚴(yán)格篩選,經(jīng)過3次100nm(0.1μm)過濾,過濾材料符合美國FDA文件要求(21CFR211.72),整個(gè)生產(chǎn)過程符合國際胎牛血清生產(chǎn)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(EuropeanUnion(EU)Approved)。內(nèi)毒素含量≤5EU/ml,1**%不含病原性病毒(BVDV,IBRV,BPIV3),血紅蛋白含量≤0.02%(w/v),批次間質(zhì)量穩(wěn)定,適合于多種細(xì)胞培養(yǎng),也可用于原代細(xì)胞、部分干細(xì)胞的培養(yǎng)。血清中含有蛋白質(zhì)、氨基酸、葡萄糖、激素等,其中蛋白質(zhì)主要為白蛋白和球蛋白。氨基酸有多種,是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的基本成分,其中有些氨基酸動(dòng)物細(xì)胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養(yǎng)液提供。血清激素有胰島素、生長(zhǎng)激素等及多種生長(zhǎng)因子(如表皮生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、類胰島素生長(zhǎng)因子等);血清還含有多種未知的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子及其他活性物質(zhì),能促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和貼附。血清在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中起著多方面的作用可以概括為:①提供細(xì)胞生存和增殖所必需的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子。②補(bǔ)充基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量不足的營(yíng)養(yǎng)成分。③含有一些可供貼壁細(xì)胞型細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)的基質(zhì)成分。④提供載體蛋白,可結(jié)合維生素、脂質(zhì)、金屬離子等。⑤在一些情況下,中和毒性物質(zhì)保護(hù)細(xì)胞不受傷害。⑥給培養(yǎng)液提供良好的緩沖系統(tǒng)。⑦提供蛋白酶YZ劑,保護(hù)細(xì)胞免受死細(xì)胞釋放的蛋白酶的傷害。李記生物(LifeiLab)血清與其他品牌血清部分細(xì)胞測(cè)試數(shù)據(jù)表血清品牌HEK293PC12Day0Day2Day4Day6Day0Day2Day4Day6李記生物CAT:C4055L1050LOT:1050B5061mean0.3540.4720.7791.8200.3060.7591.4693.092%100.000133.451220.368514.851100.000247.918479.7551009.633BiowestCAT:S1810-500LOT:020510-UYmean0.3530.4720.7951.9400.3010.7441.4563.185%100.000133.640225.212549.575100.000247.465484.2061059.019GibioCAT:16000-044LOT:0608759mean0.3640.4720.7641.7560.3090.7801.4883.192%100.000129.602209.821482.280100.000252.304481.0831032.013注:細(xì)胞培養(yǎng)用CCK-8試劑檢測(cè),各組均設(shè)6個(gè)平行樣,計(jì)算均值。李記胎牛血清注意事項(xiàng):1.血清儲(chǔ)存和解凍:建議血清保存在-20℃。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過一個(gè)月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍,避免反復(fù)凍融。血清解凍,將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融(建議:融解過程中不時(shí)規(guī)則地?fù)u晃均勻).2.如何選擇血清:血清產(chǎn)品因牛個(gè)體、環(huán)境變化批次間存在較大差異,選擇血清產(chǎn)品要看重批次,國外有品牌優(yōu)勢(shì),但也不是每批產(chǎn)品都值得信賴。李記血清,每一批次都要進(jìn)行多項(xiàng)指標(biāo)測(cè)試,并由專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行十余種養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)后才推向市場(chǎng),我們Z*程度的確保產(chǎn)品批次間穩(wěn)定,提高實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性。3.哪些原因容易導(dǎo)致血清產(chǎn)生沉淀:1)溫度改變太大,血清由-20℃直接放入37℃解凍,因溫度改變劇烈容易導(dǎo)致沉淀;2)血清放置37℃時(shí)間太久,血清中的不穩(wěn)定成分會(huì)被破壞,導(dǎo)致血清品質(zhì)變差,也會(huì)產(chǎn)生沉淀;3)血清分裝凍存時(shí),注意在不產(chǎn)生氣泡的情況下?lián)u晃均勻,避免因成分不均勻?qū)е虏糠盅宄煞譂舛雀淖儺a(chǎn)生沉淀;4)血清滅活非常容易產(chǎn)生沉淀,如必須滅活請(qǐng)按56℃,30分鐘,輕微搖晃原則操作,滅活溫度高、時(shí)間長(zhǎng)、搖晃不均都容易產(chǎn)生沉淀。4.血清是否滅活:加熱可滅HX清中補(bǔ)體系統(tǒng),在極少數(shù)情況下(培養(yǎng)ES細(xì)胞,平滑肌細(xì)胞時(shí))建議滅活,在培養(yǎng)其余細(xì)胞時(shí)不建議滅HX清。5.無血清培養(yǎng)基:無血清培養(yǎng)基在結(jié)果重復(fù)性、細(xì)胞體外分化方面有優(yōu)勢(shì),但是,血清仍然是培養(yǎng)液中Z基本的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)不良時(shí),常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛后再換成無血清培養(yǎng)液。[詳細(xì)]
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2018-09-29 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛血清白蛋白(全組分)
- 牛血清白蛋白(全組分)[詳細(xì)]
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2024-09-30 03:18
產(chǎn)品樣冊(cè)
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為何牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中如此受寵?
- 作為各類種屬的高質(zhì)量血清供應(yīng)商,一般客戶咨詢血清購買時(shí),我們都會(huì)推薦牛血清。而我公司Z為的血清產(chǎn)品中莫過于胎牛血清了,那么為何牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中如此受寵呢?據(jù)上海恒遠(yuǎn)技術(shù)員分析,主要原因有這五個(gè)方面:1.提供結(jié)合蛋白:作用是攜帶重要地低分子量物質(zhì),在細(xì)胞代謝過程中起重要作用。2.提供促接觸和伸展因子使細(xì)胞貼壁免受機(jī)械損傷。3.提供基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):氨基酸、維生等是細(xì)胞生長(zhǎng)必須的物質(zhì)。4.提供激素和各種生長(zhǎng)因子。5.對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞起到某些保護(hù)作用。針對(duì)第五個(gè)原因,我們來ZD談?wù)?。有一些?xì)胞,如內(nèi)皮細(xì)胞、樣細(xì)胞可以釋放蛋白酶,血清中含有抗蛋白酶成分,起到中和作用。這種作用是偶然發(fā)現(xiàn)的,現(xiàn)在則有目的的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。上海恒遠(yuǎn)公司技術(shù)員分析,這是因?yàn)橐鹊鞍酌敢呀?jīng)被廣泛用于貼壁細(xì)胞的消化傳代。血清蛋白形成了的粘度可以保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷,特別是在懸浮培養(yǎng)攪拌時(shí),粘度起到重要作用。還含有一些微量元素和離子,他們?cè)诖x中起重要作用。在昨日上午的時(shí)候,我公司業(yè)務(wù)員接到了實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的電話,其中特別說明到了有多位老師提出問題:人血清一定要加熱滅活嗎?不然會(huì)怎樣?其實(shí)對(duì)于它的加熱滅活是應(yīng)該根據(jù)情況而定的。很多朋友在使用實(shí)驗(yàn)者認(rèn)為一定需要加熱滅活,其實(shí)這個(gè)認(rèn)知是不正確的,是否需要滅活是要根據(jù)情況而定。人們通常通過在56℃加熱30分鐘的辦法,來滅活其中的補(bǔ)體,以及其中可能的微生物(比如支原體)的污染。加熱滅活帶來的問題是,其中的氨基酸、維生素和生長(zhǎng)因子等也會(huì)不同程度的被破壞。但是它的補(bǔ)體含量很低,即使在未稀釋的胎牛血清中,也觀察不到溶血現(xiàn)象。另外37℃的加熱能夠有效滅活補(bǔ)體。所以對(duì)它而言,并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補(bǔ)體。早期的人血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um,不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現(xiàn)在制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚至小到0.04um,所以一般沒有支原體的污染。通過以上,上海恒遠(yuǎn)公司總結(jié):除非有特別的情況,標(biāo)準(zhǔn)廠家生產(chǎn)的一般不需要加熱滅活。不過因考慮到其質(zhì)量問題,為安全起見,還是以加熱滅活為好。[詳細(xì)]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒
- 牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標(biāo)試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/ml)0.5ml×1瓶酶標(biāo)包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液說明書1.5ml×1瓶1封板膜2張密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.5ng/ml2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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牛血清白蛋白(HSA)酶聯(lián)免疫分析
- 牛ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA),再與HRP標(biāo)記的血清白蛋白(HSA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(80ng/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40ng/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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如何判斷HyClone胎牛血清的質(zhì)量
- HyClone胎牛血清是世界上**經(jīng)過40納米過濾的ding級(jí)胎牛血清,的促細(xì)胞生長(zhǎng)作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量≤10EU/ml,血紅蛋白含量≤10mg/dl,此血清可以廣泛用于各種細(xì)胞培養(yǎng),包含任何干細(xì)胞系的培養(yǎng)。我們購買HyClone胎牛血清,如何判斷它的質(zhì)量,其實(shí)判斷它的質(zhì)量也不難,有以下幾個(gè)方面:1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同,HyClone胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色,我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl,實(shí)際上,血紅蛋白含量的高低對(duì)血清并無直接影響,這個(gè)指標(biāo)的意義在于能體現(xiàn)出采血過程的嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范程度,良好的操作能降低血清的溶血。國產(chǎn)HyClone胎牛血清的采血點(diǎn)很分散,大多是由屠戶采血后馬上離心收集,所以很少會(huì)有溶血,表現(xiàn)出明亮的蠟黃色,當(dāng)然,國產(chǎn)血清也很少有標(biāo)準(zhǔn)意義上的胎牛血清。HyClone胎牛血清或多或少總有點(diǎn)溶血,因?yàn)檎嬲奶ヅQ迥δ懿睿t細(xì)胞容易破裂。總的來說,國產(chǎn)的血清呈現(xiàn)出蠟黃。進(jìn)口的血清,質(zhì)量**的呈現(xiàn)出談黃、微紅色,如Gibco16000,差點(diǎn)的呈現(xiàn)出橘紅色或鮮紅色。當(dāng)然,熱滅HX清或保存不當(dāng)?shù)难?,由于血紅蛋白的破壞氧化,會(huì)呈現(xiàn)出暗紅,甚至咖啡色。2、沉淀很多血清客戶,會(huì)發(fā)現(xiàn)進(jìn)口血清有沉淀,從而懷疑血清的質(zhì)量問題,這是沒有根據(jù)的。血清中的沉淀是由纖維蛋白的凝聚產(chǎn)生,對(duì)血清質(zhì)量沒有任何影響,沉淀的產(chǎn)生原因很多,和廠家的加工生產(chǎn)方式密切相關(guān)。國產(chǎn)的血清,大多來自北方,由于價(jià)格低廉,保存環(huán)境都不好,從采血、冷凍、運(yùn)輸?shù)缴a(chǎn)會(huì)經(jīng)過多次凍融,每次凍融過程,就會(huì)析出部分纖維蛋白沉淀,這樣,血清成品過濾后看起來反而更加的“干凈",很少有沉淀產(chǎn)生。進(jìn)口的HyClone胎牛血清,過濾分裝前很少會(huì)反復(fù)凍融,生產(chǎn)后的成品也是清澈的,但隨著時(shí)間的推移,血清中的大量纖維蛋白會(huì)析出形成沉淀。當(dāng)然,進(jìn)口的新生牛血清,一般牛齡都在2周左右,血清中的各種蛋白含量明顯偏高,生產(chǎn)后血清可能會(huì)渾濁,甚至有大量沉淀。3、澄清度進(jìn)口胎牛血清由于蛋白和脂類等物質(zhì)含量低,表現(xiàn)為稀薄、清淡,而國產(chǎn)血清,因?yàn)榻^大多數(shù)是新生牛血清,相對(duì)而言更加粘稠,顏色略深,這對(duì)于初步接觸血清的人很難判斷,但把兩者進(jìn)行對(duì)比,可容易分辨。以上三方面是介紹在購買HyClone胎牛血清的時(shí)候如何辨別它的質(zhì)量,做到這幾點(diǎn)相信您一定會(huì)買到好的HyClone胎牛血清。[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:03
產(chǎn)品樣冊(cè)
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賽多利斯 UVivatec 病毒滅活技術(shù)產(chǎn)品樣冊(cè)
- 賽多利斯 UVivatec 病毒滅活技術(shù)產(chǎn)品樣冊(cè)[詳細(xì)]
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2016-10-18 14:57
報(bào)價(jià)單
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分散型固相萃取-氣相色譜法測(cè)定蔬菜及其制品中滅線磷嘧
- 分散型固相萃取-氣相色譜法測(cè)定蔬菜及其制品中滅線磷嘧[詳細(xì)]
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2024-09-28 01:10
期刊論文
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大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒
- 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-10 00:00
期刊論文
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小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒
- 小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-09 00:00
操作手冊(cè)
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應(yīng)用案例:標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測(cè)量
- 應(yīng)用案例:標(biāo)準(zhǔn)牛血清白蛋白溶液粘度的測(cè)量[詳細(xì)]
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2024-09-30 11:48
報(bào)價(jià)單
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精制胎牛血清產(chǎn)品說明書(中文版)
- 主要用途精制胎牛血清(DefinedFetalBovineSerum)是一種旨在用于各種動(dòng)物細(xì)胞、胚胎細(xì)胞、組織器官的培養(yǎng)以及細(xì)胞融合和單抗制備等,符合美國USDA、FDA和USP的規(guī)定。產(chǎn)品進(jìn)口,即到即用,嚴(yán)格無菌、無病毒和支原體,超級(jí)過濾,低內(nèi)毒素和血紅蛋白,性能穩(wěn)定,促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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