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更多資料

• 應用案例：標準牛血清白蛋白溶液粘度的測量

  應用案例：標準牛血清白蛋白溶液粘度的測量[詳細]

  2024-09-30 11:48

  報價單

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• 牛血清白蛋白標準溶液

  牛血清白蛋白標準溶液[詳細]

  2024-09-11 17:46

  產品樣冊

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• 應用案例：蛋白質溶液粘度的準確測量

  應用案例：蛋白質溶液粘度的準確測量[詳細]

  2024-09-22 19:47

  實驗操作

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• Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應用案例

  Nicomp380 Z3000 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應用案例[詳細]

  2016-04-26 00:00

  專利

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• 牛血清白蛋白（全組分）

  牛血清白蛋白（全組分）[詳細]

  2024-09-30 03:18

  產品樣冊

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• 牛的牛血清白蛋白殘留檢測酶聯(lián)免疫分析

  檢測范圍：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中牛血清白蛋白殘留檢測含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛的牛血清白蛋白殘留檢測水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛的牛血清白蛋白殘留檢測呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛的牛血清白蛋白殘留檢測濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-08 10:01

  產品樣冊

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• 牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再與HRP標記的血清白蛋白(HSA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成30倍濃縮洗滌液酶標試劑20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標準品（80ng/ml）0.5ml×1瓶酶標包被板樣品稀釋液顯色劑A液顯色劑B液標準品稀釋液說明書1.5ml×1瓶1封板膜2張密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.5ng/ml2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛血清白蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

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• 牛血清白蛋白（HSA）酶聯(lián)免疫分析

  牛ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用純化的牛血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再與HRP標記的血清白蛋白(HSA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白(HSA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛血清白蛋白(HSA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40ng/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20ng/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10ng/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5ng/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5ng/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。牛ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。牛ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 牛白蛋白分析應用

  牛白蛋白分析應用CAS號：9048-46-8小鼠TNFsR-Ⅱelisa試劑盒生產人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)elisa檢測技術山羊TNF-αelisa試劑盒生產抗Ⅱ型膠原CollagenⅡ抗體.整合素α5Integrinα5抗體.大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)elisa檢測技術豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)elisa檢測技術人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa檢測技術NK細胞受體2C/自然殺傷細胞活化性受體2CNKG2C抗體.人腮腺炎病毒IgMelisa檢測技術牛白蛋白分析應用級別：BR分子量：68kD總蛋白含量：≥95.0%總蛋白中BSA純度：≥98.0%PH：6.5～7.1（1%水溶液）1%水溶液OD403：≤0.15%（光密度法）溶解性試驗：10%濃度，水溶解時間不超過15分鐘硫酸銨含量：≤0.1%性狀：類白色冷凍干燥結晶粉末或片狀粉末。溶于水，難于鹽析。吸光系數(shù)(E1%279nm)6.67。等電點4.8，由581個氨基酸殘基組成，其中35個半胱氨酸組成17個二硫鍵，在肽鏈的第34位有一自由巰基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質結合用途：生化研究，遺傳工程和藥物研究。蛋白質標準制備。肽酶及其他蛋白質的穩(wěn)定劑保存：2～8℃牛白蛋白分析應用[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應用案

  Nicomp380 激光粒度儀 在牛血清白蛋白Zeta電位的應用案[詳細]

  2024-09-29 12:17

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• 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

  大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  期刊論文

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• 小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

  小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 應用案例：牛血中-球蛋白粘度的測量

  應用案例：牛血中-球蛋白粘度的測量[詳細]

  2024-09-18 18:06

  安裝說明

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• 小鼠牛血清白蛋白（BSA）elisa技術說明書

  廣銳生物-國內高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術說明書用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中牛血清白蛋白(BSA)的殘留含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠牛血清白蛋白(BSA)殘留水平。用純化的小鼠牛血清白蛋白(BSA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入牛血清白蛋白(BSA)，再與HRP標記的牛血清白蛋白(BSA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛血清白蛋白(BSA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠牛血清白蛋白(BSA)濃度。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術說明書密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘2左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。小鼠牛血清白蛋白(BSA)elisa技術說明書[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產品樣冊

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• 毛細管電泳應用于測定牛血清白蛋白與脂質體的相互作用

  毛細管電泳應用于測定牛血清白蛋白與脂質體的相互作用[詳細]

  2009-02-20 00:00

  期刊論文

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• 安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團聚作用

  安東帕_牛血清白蛋白粒徑及團聚作用[詳細]

  2024-09-13 04:08

  應用文章

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• 人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒方法原理

  人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒方法原理[詳細]

  2015-06-18 00:00

  標準

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• Anti-BSA-FITC標記血清白蛋白

  Anti-BSA-FITC標記血清白蛋白[詳細]

  2014-09-22 00:00

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• 標準胎牛血清檢測報告COA

  標準胎牛血清檢測報告COA[詳細]

  2024-09-16 21:07

  標準

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• 應用案例：充電電池電解質溶液粘度的溫度依賴性研究－（2）

  應用案例：充電電池電解質溶液粘度的溫度依賴性研究－（2）[詳細]

  2024-09-23 00:11

  安裝說明

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