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新型快速低成本SPE法檢測黃曲霉毒素B1B2G1G2M1
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本文由 北京迪馬歐泰科技發(fā)展中心 整理匯編
2024-09-14 03:21 184閱讀次數(shù)
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新型快速低成本SPE法檢測黃曲霉毒素B1B2G1G2M1
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新型快速低成本SPE法檢測黃曲霉毒素B1B2G1G2M1- 新型快速低成本SPE法檢測黃曲霉毒素B1B2G1G2M1[詳細]
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2024-09-14 03:21
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2013-07-17 00:00
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2013-11-18 00:00
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2024-09-11 18:03
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2024-09-28 21:04
專利
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2019-01-01 10:02
產(chǎn)品樣冊
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2018-11-05 10:00
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2012-11-12 00:00
課件
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2012-08-24 00:00
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- 黃曲霉毒素M1檢測卡[詳細]
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2012-08-24 00:00
標準
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- 黃曲霉毒素檢測整體解決方案書
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2024-09-22 20:59
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2024-09-28 01:07
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2016-07-21 00:00
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2024-09-15 17:50
選購指南
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2024-09-11 17:48
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2013-03-07 00:00
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2011-12-29 00:00
安裝說明
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- 黃曲霉毒素B1檢測試紙說明書
- 【簡介】黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1簡寫為AFB1）是目前已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌性Z強的一種。黃曲霉毒素B1對人和若干動物具有強烈的毒性，其毒性作用主要是對肝臟的損害。國家質(zhì)檢總局規(guī)定黃曲霉毒素B1是大部分食品的必檢項目之一。本品的檢測靈敏度為5ng/ml?！緶y定原理】本品采用高度特異性的抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析技術(shù)，通過單克隆抗體競爭結(jié)合AFB1-BSA偶聯(lián)物和樣品中可能含有的AFB1的原理。試劑含有被事先固定于膜上測試區(qū)（T）的AFB1-BSA偶聯(lián)物和被膠體金標記的抗AFB1單克隆抗體。[詳細]
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2018-08-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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- 黃曲霉毒素M1ELISA檢測試劑盒操作
- 黃曲霉毒素M1ELISA檢測試劑盒操作檢測步驟測定前須知：1.使用之前將所有試劑和所需板條回溫（20～25℃）。2.使用之后立即將所有試劑及剩余的板條放置2～8℃。3.ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA操作中的要點。4.在所有的恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。操作步驟：1.將所需試劑從微孔板中取出，放置室溫（20～25℃）30min以上，液體試劑使用前均須搖勻。2.取出所需數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板與干燥劑一起重新真空密封，保存于2～8℃。不要冷凍。3.洗滌工作液在使用前也需回溫。4.將樣本和標準品對應(yīng)微孔編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。5.加標準品/樣本50ml到對應(yīng)的微孔中，加入酶標物50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應(yīng)30min。6.小心揭開蓋板膜，用洗滌工作液充分洗滌300ml/孔，洗板5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干。7.加入顯色液100ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應(yīng)30min。8.加終止液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)酶標儀于450nm處讀每孔OD值。注意事項1.室溫低于20℃或試劑及樣本沒有恢復(fù)到室溫（20～25℃）會導(dǎo)致所有標準的OD值偏低。2.在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。3.每種試劑使用前均需搖勻。4.反應(yīng)終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。5.不要使用過了有效期的試劑盒；也不要摻雜使用過了有效期的試劑盒；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。6.儲存條件：試劑盒保存于2～8℃，不要冷凍，將不用的微孔板重新真空密封。標準物質(zhì)和無色的顯色劑對光敏感，因此要避光保存。7.試劑變質(zhì)的跡象：顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì)，應(yīng)當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。8.加入顯色液后，一般顯色時間為15～30min。若顏色較淺，可延長反應(yīng)時間到35min（或更長），但不得超過40min。反之，則減短反應(yīng)時間。9.該試劑盒**反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。[詳細]
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2018-10-03 10:00
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