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2024-09-28 17:15 300閱讀次數(shù)

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• 高溫水解-離子色譜法測定UO3產(chǎn)品中F-,Cl-,Br-

  高溫水解-離子色譜法測定UO3產(chǎn)品中F-,Cl-,Br-[詳細(xì)]

  2024-09-28 17:15

  安裝說明

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• 瑞士萬通基體中和離子色譜法測定LiOH 中F-\Cl-\SO4 2-含

  瑞士萬通基體中和離子色譜法測定LiOH 中F-\Cl-\SO4 2-含[詳細(xì)]

  2014-09-28 00:00

  實驗操作

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• 瑞士萬通離子色譜測定LiOH 中F-\Cl-\SO42-含量

  應(yīng)用領(lǐng)域化工行業(yè)關(guān)鍵詞940;858；LiOH；MetrosepASupp7-250/4.0摘要實驗中使用940離子色譜儀和858自動樣品處理器英蘭基體中和前處理測定LiOH中F-Cl-SO42-陰離子。使用MetrosepASupp7-250陰離子色譜柱，淋洗液采用Na2CO33.0mmol/L，定量環(huán)10μL，流速0.7ml/min?；w中和酸為100mM硝酸。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的測定離子色譜法(HJ799-2016)

  環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的測定離子色譜法(HJ799-2016)[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:21

  應(yīng)用文章

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• 高溫水解條件下利用離子色譜同時測定煤炭中的鹵素（氟、氯、溴、碘）

  Simultaneousdeterminationofhalogens(F,Cl,Br,andI)incoalusingpyrohydrolysiscombinedwithionchromatography高溫水解條件下利用離子色譜同時測定煤炭中的鹵素（氟、氯、溴、碘）Monitoringthehalogenlevelsincoalisimportantbecauseoftheireffectsonhumanhealthandtheenvironment.Fewmethodscanbeadoptedtodeterminehalogensincoalsimultaneously.Fcanonlybedeterminedthroughionchromatography(IC)andionselectiveelectrode(ISE),whereasinstrumentalneutronactivationanalysis(INAA)andinductivelycoupledplasma-massspectrometry(ICP-MS)canonlyanalyzeCl,Br,andI[14].Sampledecompositionisacriticalstepinhalogenanalysis.Halogensarevolatileandreadilylostwhenthesampleistreated;furthermore,thereagentsusedforsampledigestionmayinterferewiththedeterminationprocessitself.Toeliminatethesedrawbacks,pyrohydrolysisandmicrowave-inducedcombustion(MIC)havebeenproveneffectiveandreliabledigestionmethodsfordetermininghalogensincoalandoil[29].MICcombinedwithIC,aroutineandclassicanalyticalmethodfordetermininghalogensinwater[10],hasbeensuccessfullyusedtodeterminehalogenssimultaneouslyincoal[4].However,about15%ofChinesecoalhaslessthan2.5lgg_1Brand75%havelessthan3.0lgg_1I.Therefore,thelimitsofdetections(LODs)forBrandI(2.5and3.0lgg_1,respectively)obtainedusingICcoupledwithMICisrelativelyhigh[4].TolowertheLODsofBrandIfurther,thepresentstudyestablishesaquantitativemethodfordeterminingF,Cl,Br,andIincoalusingtheICsystemafterpyrohydrolysis.Thepyrohydrolysisconditions,aswellthetypesandconcentrationsoftheabsorptionsolutionsareoptimized.Themethodisvalidatedusingcertifiedreferencecoals(forF)orspikes(forCl,Br,andI).[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 離子色譜法測定水樣中六價鉻

  離子色譜法測定水樣中六價鉻[詳細(xì)]

  2009-02-04 00:00

  選購指南

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• 離子色譜法測定中的陰離子

  離子色譜法測定中的陰離子[詳細(xì)]

  2024-09-28 16:21

  安裝說明

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• 離子色譜法測定茶葉中氟

  離子色譜法測定茶葉中氟[詳細(xì)]

  2024-09-24 00:19

  報價單

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• 酸水解法測定脂肪操作方法

  酸水解法測定脂肪內(nèi)容摘要：酸水解法適用于各類食品中脂肪的測定，對固體、半固體、黏稠液體或液體食品，特別是加工后的混合食品，容易吸濕、結(jié)塊，不易烘干的食品，不能采用索氏提取法時，用此法效果較好。1．酸水解法原理強酸與樣品一同加熱進行水解，結(jié)合或包藏在組織里的脂肪可游離出來，然后用乙迷和石油醚提取脂肪，回收溶劑，除去溶劑后即為脂肪含量。2．儀器①100mL具塞刻度量筒。②烘箱。3．試劑①95％乙醇。②乙迷（不含過氧化物）。③石油醚（30~60℃沸程）。④濃鹽酸。4．測定步驟①樣品處理a．固體樣品：準(zhǔn)確稱取約2．0g，置于50mL試管中，加8mL水，混勻后再加10mL濃鹽酸。b．液體樣品：準(zhǔn)確稱取10.0g置于50mL試管中，加10mL，濃鹽酸。②水解：將試管放入70~80℃水浴中，每隔5～10min用玻璃棒攪拌一次，至樣品脂肪游離消化完全為止，時間約需40~50rain。水解過程中，如水分蒸發(fā)，應(yīng)適當(dāng)補加水，保持溶液總體積不變，以避免酸濃度升高。③提?。喝〕鲈嚬?，加入10mL乙醇，混合。冷卻后將混合物移人100mL具塞量筒中，用25mL乙迷分次洗試管，洗液一并倒人量筒中。加塞振搖1rain，小心開塞放出氣體，再塞好，靜置12min，小心開塞，用石油醚一乙迷等量混合液沖洗塞及筒口附著的脂肪。靜置10~20min，待上部液體澄清，吸出上清液于已恒重的燒瓶內(nèi)，再加5mL石油醚一乙迷等量混合液于具塞量筒內(nèi)，振搖，靜置后，仍將上層乙迷吸出，放人原燒瓶內(nèi)。④回收溶劑、烘干、稱重：回收燒瓶內(nèi)乙迷后，將燒瓶于水浴上蒸干后，置100~105℃烘箱中干燥2h，取出放進干燥器內(nèi)，冷卻30min后稱重，反復(fù)干燥冷卻操作至恒重。5.說明①測定的樣品需充分磨細(xì)，液體樣品需充分混合均勻，以使消化完全。②水解后加的乙醇可使蛋白質(zhì)沉淀，促進脂肪球聚合，同時溶解一些碳水化合物、有機酸等。后面用乙迷提取，因乙醇可溶于乙迷，故需加入石油醚，降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物殘留在水層，并使分層清晰。③揮干溶劑后，殘留物中若有黑色焦油狀雜質(zhì)，是分解物與水一同混入所致，會使測定值增大，造成誤差，可用等量的乙迷及石油醚溶解后過濾，再次進行揮干溶劑的操作。④因磷脂在酸水解條件下分解為脂肪酸和堿，故本法不宜用于測定含有大量磷脂的食品如魚類、貝類和蛋品。此法也不適于含糖高的食品，因糖類遇強酸易碳化而影響測定結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 瑞士萬通簡報--電位滴定法測定鋅電解液中F-的含量

  瑞士萬通簡報--電位滴定法測定鋅電解液中F-的含量[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  應(yīng)用文章

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• 離子色譜法測定氧化鋁中無機陰離子

  離子色譜法測定氧化鋁中無機陰離子[詳細(xì)]

  2009-02-04 00:00

  應(yīng)用文章

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• 離子色譜法測定小麥粉中的溴酸鹽

  離子色譜法測定小麥粉中的溴酸鹽[詳細(xì)]

  2006-09-22 00:00

  安裝說明

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• 離子色譜法測定海藻酸鈉中陰離子

  離子色譜法測定海藻酸鈉中陰離子[詳細(xì)]

  2012-02-14 00:00

  實驗操作

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• 離子色譜法測定空氣中的氟化物

  離子色譜法測定空氣中的氟化物[詳細(xì)]

  2004-04-01 00:00

  選購指南

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• 離子色譜法測定城市污水中SO_4~(2-)

  離子色譜法測定城市污水中SO_4~(2-)[詳細(xì)]

  2004-02-17 00:00

  實驗操作

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• 離子色譜法測定水樣中陰離子含量

  應(yīng)用領(lǐng)域：Metal,electroplanting用戶信息：深圳江浩電子有限公司關(guān)鍵詞：陰離子，水樣，離子色譜樣品：水樣，澄清設(shè)備和附件：850+858+MIPT+Supp4-250樣品處理：過0.22μm濾頭樣品分析：洗脫液1.7mMNaHCO3+1.8mMNa2CO3；流速1mL/min分析結(jié)果：詳見附表備注：無[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 離子色譜法測定水溶液中NH4 +含量

  應(yīng)用領(lǐng)域化工行業(yè)關(guān)鍵詞882；陽離子；NH4+；MetrosepC4-150/4.0。摘要使用882離子色譜儀，對水溶液中NH4+陽離子進行測定。樣品樣品L1、L2、L3、L4均為無色液體；樣品S1、S2、S3、S4均為淡黃色液體。樣品分析樣品L1、L3、L4稀釋500倍，L2稀釋10倍過濾后進樣分析，樣品S1、S2、S3、S4稀釋25倍過濾后進樣分析。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 離子色譜法測定乳糖中的雜質(zhì)

  應(yīng)用領(lǐng)域乳糖食品關(guān)鍵詞850；乳糖；MetrosepCarb1-150/4.0摘要采用850型高壓梯度淋洗-脈沖安培電化學(xué)檢測器對乳糖中的雜質(zhì)進行了分離，實驗采用MetrosepCarb1-150/4.0色譜分離柱；淋洗液：10mmol/L氫氧化鈉；柱溫32°C，定量環(huán)20μL，流速1.0ml/min。樣品2種乳糖客戶提供（150℃與215℃樣品）[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 離子色譜法測定己二酸中硝酸根含量

  應(yīng)用領(lǐng)域化工行業(yè)關(guān)鍵詞930;882；己二酸；MetrosepASupp5-250/4.0；硝酸根摘要測定己二酸中硝酸根離子實驗中使用930和882離子色譜儀聯(lián)用進行柱切換前處理，樣品經(jīng)重結(jié)晶前處理后過濾膜直接進樣。使用MetrosepASupp5-250陰離子色譜柱，淋洗液采用Na2CO33.2mmol/L+NaHCO31.0mmol/L，定量環(huán)20μL，流速0.7ml/min。樣品己二酸樣品為白色粉末，微溶于水，高溫下易溶于水。試劑Na2CO3,基準(zhǔn)級NaHCO3，基準(zhǔn)級H2SO4，0.1N，分析純超純水，電阻率>18MΩcm(25°C)1000ppmNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，ZG計量科學(xué)研究院標(biāo)準(zhǔn)溶液首先從1000ppmNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋到10ppm校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液（用純水稀釋），再從這個溶液配制以下濃度硝酸根工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。單位：[mg/L]樣品預(yù)處理稱量己二酸粉末2g以上至容量瓶中，水稀釋至50ml刻度。75℃使己二酸完全溶解，再置于冰水浴中重結(jié)晶。取上層澄清溶液待檢測。分析使用MagICNet3.0軟件，以峰面積計算[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 離子色譜法測定配方乳粉中低聚果糖

  本實驗采用CIC-D120色譜儀，配置盛瀚脈沖安培檢測器測定嬰幼兒食品（乳粉、米粉等）中的果聚糖（主要是低聚果糖）。方法符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5009.255-2016的要求。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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