本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理匯編

2024-05-30 09:33 80閱讀次數(shù)

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更多資料

• FH0623-雞巨噬細(xì)胞；HD11

  FH0623-雞巨噬細(xì)胞；HD11[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料

  雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料[詳細(xì)]

  2015-06-05 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料

  雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料[詳細(xì)]

  2015-03-24 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料

  雞巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)資料[詳細(xì)]

  2015-03-04 00:00

  操作手冊(cè)

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• 巨噬細(xì)胞培養(yǎng)

  巨噬細(xì)胞培養(yǎng)[詳細(xì)]

  2024-09-17 05:25

  課件

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• 大鼠巨噬細(xì)胞炎癥試劑盒

  大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）含量。實(shí)驗(yàn)原理大鼠巨噬細(xì)胞炎癥試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）水平。用純化的大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2），再與HRP標(biāo)記的巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白2（MIP-2）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。400pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算大鼠巨噬細(xì)胞炎癥試劑盒以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH0327-小鼠巨噬細(xì)胞；Ana-1

  FH0327-小鼠巨噬細(xì)胞；Ana-1[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 巨噬細(xì)胞的生物學(xué)意義

  Mφ參與非特異性免疫和特異性免疫。在非特異性免疫中．主要通過吞噬作用殺滅和清除病原體及異物，并介導(dǎo)炎癥反應(yīng)；在特異性免疫中主要發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)及抗原提呈功能。1．參與固有免疫M(jìn)中可借表面PRR如Toll樣受體（TLR）、清道夫受體（SR）等受體識(shí)別病原體表面的病原體相關(guān)分子模式（PAMP），吞噬、殺傷和清除細(xì)菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲還能清除及損傷、衰老的組織細(xì)胞，故M中又有清道夫（scavenger）細(xì)胞之稱。2．介導(dǎo)和促進(jìn)炎癥反應(yīng)單核／巨噬細(xì)胞以下列兩種形式參與炎癥反應(yīng)。一是炎癥部位高濃度趨化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可與單核／巨噬細(xì)胞表面相應(yīng)受體作用，誘導(dǎo)細(xì)胞活化并向感染部位募集。活化的單核／巨噬細(xì)胞進(jìn)一步分泌M甲炎癥蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趨化因子，誘導(dǎo)更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多種促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎癥介質(zhì)如白三烯、前列腺素、彈性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．誘導(dǎo)和加強(qiáng)局部的炎癥反應(yīng)。另一方面，活化M平分泌的因子能調(diào)動(dòng)其他粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，共同促進(jìn)局戈及全身的炎癥反應(yīng)。Mφ的分泌產(chǎn)物及其功能Mφ泌物同時(shí)在適應(yīng)性免疫中發(fā)揮效應(yīng)功能。其中主要包括：ILl（激HX管內(nèi)皮細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，加強(qiáng)局部免疫應(yīng)答以及炎癥反應(yīng)，引起發(fā)熱并促進(jìn)IL-6的產(chǎn)生）、IL8（趨化作用和激活中性白細(xì)胞，加應(yīng)細(xì)胞功能）、TNFα（激HX管內(nèi)皮細(xì)胞，增加血管通透性，導(dǎo)致IgG、補(bǔ)體和細(xì)胞進(jìn)入組織及淋巴結(jié)）、IL-6（激活淋巴細(xì)胞，促進(jìn)抗體產(chǎn)生，引起發(fā)熱）、ILl2（激活NK細(xì)胞、Thl分化）、IFN丁（激活NK細(xì)胞和CTL，增強(qiáng)免疫應(yīng)答）。3．實(shí)施免疫殺傷靜止期的單核／巨噬細(xì)胞殺傷病毒感染細(xì)胞的活性較弱，經(jīng)LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受體的表達(dá)增強(qiáng)，可以將效應(yīng)物質(zhì)釋放到胞外，直接對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行清除，其中有活性氧中間物、活性氮中間物和水解酶的作用。同時(shí)活化M中分泌的TNF。也能夠誘導(dǎo)靶細(xì)胞發(fā)生凋亡。單核／巨噬細(xì)胞還能夠通過ADCC途徑殺傷靶細(xì)胞，參與腫瘤免疫與抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作為專職APC，M甲能加工和提呈抗原，啟動(dòng)再次免疫應(yīng)答。兔巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[詳細(xì)]

  2024-09-28 07:02

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 雞血糖（blood glucose）試劑盒，雞說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，組織及相關(guān)液體樣本中血糖(bloodglucose)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞血糖(bloodglucose)水平。用純化的雞血糖(bloodglucose)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血糖(bloodglucose)，再與HRP標(biāo)記的血糖(bloodglucose)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血糖(bloodglucose)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞血糖(bloodglucose)濃度。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• FH0329-小鼠單核巨噬細(xì)胞；J774A.1

  FH0329-小鼠單核巨噬細(xì)胞；J774A.1[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH0398-大鼠肺泡巨噬細(xì)胞；NR8383

  FH0398-大鼠肺泡巨噬細(xì)胞；NR8383[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH1167-豬肺泡巨噬細(xì)胞；3D4-21

  FH1167-豬肺泡巨噬細(xì)胞；3D4-21[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M114-小鼠腸巨噬細(xì)胞說明書

  FH-M114-小鼠腸巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M013-小鼠肺巨噬細(xì)胞說明書

  FH-M013-小鼠肺巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-M099-小鼠腎巨噬細(xì)胞說明書

  FH-M099-小鼠腎巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-R113-大鼠腸巨噬細(xì)胞說明書

  FH-R113-大鼠腸巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-R13-大鼠肺巨噬細(xì)胞說明書

  FH-R13-大鼠肺巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• FH-R99-大鼠腎巨噬細(xì)胞說明書

  FH-R99-大鼠腎巨噬細(xì)胞說明書[詳細(xì)]

  2024-05-30 09:33

  應(yīng)用文章

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• 雞ELISA操作說明：雞白細(xì)胞介素10IL-10試劑盒

  雞ELISA操作說明：雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素10（IL-10）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素10（IL-10）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素10（IL-10）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素10（IL-10），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素10（IL-10）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素10（IL-10）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中雞白細(xì)胞介素10（IL-10）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。48ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液24ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照雞白細(xì)胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒

  人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

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