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檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)
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2015-01-15 00:00 472閱讀次數(shù)
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檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)
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檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)
- 檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)[詳細(xì)]
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2015-01-15 00:00
操作手冊
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檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)
- 檢測揮發(fā)性有機(jī)酸(FOS)和總無機(jī)碳(TAC)[詳細(xì)]
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2015-01-11 00:00
選購指南
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檢測揮發(fā)性有機(jī)酸FOS和總無機(jī)碳TAC實驗
- 檢測揮發(fā)性有機(jī)酸FOS和總無機(jī)碳TAC實驗[詳細(xì)]
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2024-09-14 01:13
應(yīng)用文章
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碳的分析:土壤中的有機(jī)碳和無機(jī)碳
- 碳的分析:土壤中的有機(jī)碳和無機(jī)碳[詳細(xì)]
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2010-03-18 00:00
專利
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IonPac AS18 測定無機(jī)陰離子和低分子量有機(jī)酸
- IonPac AS18 測定無機(jī)陰離子和低分子量有機(jī)酸[詳細(xì)]
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2012-03-16 00:00
課件
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IonPac AS15 化工產(chǎn)品中的有機(jī)酸和無機(jī)陰離子
- IonPac AS15 化工產(chǎn)品中的有機(jī)酸和無機(jī)陰離子[詳細(xì)]
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2024-09-28 21:57
專利
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QbD1200無機(jī)碳去除
- QbD1200無機(jī)碳去除[詳細(xì)]
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2014-08-22 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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總氯、有機(jī)和無機(jī)氯分析
- 本文件為用戶提供了兩種不同的將原油中的有機(jī)和無機(jī)氯分開的水提取法。這兩種方法之間的主要區(qū)別在于:一個使用離心機(jī),而另一個采用分液漏斗。此外,用戶在使用CLORA分析儀測量有機(jī)、無機(jī)和總氯含量時也可以參考本文件。該測量相當(dāng)重要,因為雖然在原油進(jìn)入煉油廠前,脫鹽工藝可以有效地除去里面大部分的無機(jī)氯,但是有機(jī)氯化物仍然會留在原油中,在下游的加工工藝中可能會分解成鹽酸,繼而導(dǎo)致腐蝕問題的出現(xiàn)。XOS在線咨詢也有禮?XOS回饋咨詢用戶,即日起每月在XOS展臺在線咨詢或者留言的用戶就有可以獲得我們送出的精美禮品一份,數(shù)量有限,先咨詢先獲禮哦!折疊水桶、精美相框、LED燈送不停,好禮走起,XOS客服等著您!(PS:關(guān)注右下的哈希官微,有不一樣的好禮等你來拿喲)[詳細(xì)]
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2018-08-28 10:00
產(chǎn)品樣冊
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IonPac AS11和AS11-HC分離大范圍的有機(jī)酸和無機(jī)陰離子
- IonPac AS11和AS11-HC分離大范圍的有機(jī)酸和無機(jī)陰離子[詳細(xì)]
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2012-03-05 00:00
期刊論文
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細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)熒光法(ORAC)定量檢測試劑盒
- 主要用途細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)熒光法(ORAC)定量檢測試劑是一種旨在通過使用熒光素探針,受到有機(jī)氮自由基AAPH的破壞,但在抗氧化劑的存在下,得到Y(jié)Z,由此通過熒光分光光度儀,觀察其峰值下降程度的變化,來定量檢測對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力,即消除自由基等值濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于適用于各種新鮮細(xì)胞樣品總抗氧化能力檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯*(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,甚而導(dǎo)致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內(nèi),通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin;CER)、鐵蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血*、還原性谷胱甘肽和尿*膽紅素(bilirubin)等,產(chǎn)生抗氧化能力,即捕獲自由基的能力,達(dá)到消除或降低ROS的損害。通過氧自由基吸光能力(oxygenradicalabsorbancecapacity;ORAC),即使用熒光素(fluorescein)作為探針,2,2'-偶氮*異丁基脒****(2,2-azobis(2-amidinopropane)dihydrochloride;AAPH)作為過氧自由基供體(peroxylradicaldonor),其攻擊探針,產(chǎn)生熒光淬滅,一旦受到抗氧化劑作用,而防止熒光消失,由此評價抗氧化潛力和活性,也就是自由基去除作用(freeradicalscavenging),在熒光分光光度儀(激發(fā)波長485nm±20,散發(fā)波長528nm±20)的幫助下,觀察其峰值下降程度的變化,并與標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
產(chǎn)品樣冊
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食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量檢測試劑盒
- 主要用途食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量檢測試劑是一種旨在通過有機(jī)氮自由基染料DPPH的參與,在抗氧化劑的存在下,通過分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來定量檢測對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力,即消除自由基等值濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮組織(動物、人體、昆蟲等)的總抗氧化能力檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,甚而導(dǎo)致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內(nèi),通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin;CER)、鐵蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素(bilirubin)等,產(chǎn)生抗氧化能力,即捕獲自由基的能力,達(dá)到消除或降低ROS的損害。通過穩(wěn)定的有機(jī)氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Dipheny1-2-picrylhydrazylradical;DPPH),受到抗氧化劑的去自由基作用,呈現(xiàn)深紫色轉(zhuǎn)化為黃色的變化,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(515nm波長)的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。保存方式保存在-20℃冰箱里,有效保證6月用戶自備50毫升燒杯:用于樣品操作的容器15毫升錐形離心管:用于樣品操作的容器1.5毫升離心管:用于標(biāo)準(zhǔn)樣品配制的容器4℃臺式離心機(jī):用于樣品操作96孔板:用于比色的容器分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于比色分析實驗步驟樣品準(zhǔn)備1、固態(tài)食品處理1.秤取1克固態(tài)食品或粉末到50毫升燒杯,杯口封口膜密封2.加入8毫升清理液(ReagentA)3.?dāng)嚢?0分鐘,充分混勻4.繼續(xù)加入清理液(ReagentA)到終容量為10毫升5.過濾紙過濾,去除不溶性固體顆粒6.封口膜封口備用2、液態(tài)食品處理1.移取5毫升待測液態(tài)食品到15毫升錐形離心管2.放進(jìn)臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為1500g3.移取上清液到新的15毫升錐形離心管4.(選擇步驟)可以加入適量的清理液(ReagentA)5.(選擇步驟)過濾紙過濾(如果離心處理,樣品仍然不清澈)6.置于冰槽里備用或放進(jìn)-20冰箱里保存標(biāo)準(zhǔn)液準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備好5個1.5毫升離心管,標(biāo)記為1至5號管2.移取50微升標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)到1號管3.小心移取10微升緩沖液(ReagentB)和40微升標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)到2號管,混勻4.小心移取20微升緩沖液(ReagentB)和30微升標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)到3號管,混勻5.小心移取30微升緩沖液(ReagentB)和20微升標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)到4號管,混勻6.小心移取50微升緩沖液(ReagentB)到5號管7.將1至5號管放進(jìn)冰槽里備用,避免光照;標(biāo)準(zhǔn)管濃度見下表管號緩沖液(ReagentB)標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)測定體系標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度10微升50微升300微摩爾/升210微升40微升240微摩爾/升320微升30微升180微摩爾/升430微升20微升120微摩爾/升550微升0微升0三、樣品測讀實驗開始前,將-20冰箱里的試劑置于室溫下融化,實驗開始前,將-20℃冰箱里的試劑置于室溫下融化,移取5毫升染色液B(ReagentC2)到1瓶染色液A(ReagentC1)里,混勻,置于暗室里,標(biāo)記為染色工作液,避免光照。然后進(jìn)行下列操作。1.準(zhǔn)備1個96孔板,做好標(biāo)記:空白對照孔、標(biāo)準(zhǔn)對照孔、樣品孔2.分別移取205微升緩沖液(ReagentB)到96孔板里的每個孔里3.分別加入25微升染色工作液4.加入20微升緩沖液(ReagentB)到空白對照孔5.加入20微升上述配制的標(biāo)準(zhǔn)液(ReagentD)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對照孔里6.加入20微升組織裂解樣品(100微克食品總量)到樣品孔里7.輕輕搖動96孔板,使其混勻8.室溫下孵育15分鐘9.即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測讀:515nm波長10.分析結(jié)果:1)構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線:縱座標(biāo)(Y軸)為吸光單位(OD730nm);橫座標(biāo)(X軸)為標(biāo)準(zhǔn)Trolox濃度(微摩爾/升)2)空白對照孔為Zda吸光單位(OD515nm)讀數(shù)3)標(biāo)準(zhǔn)對照孔和樣品孔為實際吸光單位(OD515nm)讀數(shù)4)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對應(yīng)Trolox濃度(微摩爾/升)5)計算樣品實際總抗氧化能力【根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得樣品對應(yīng)Trolox濃度(微摩爾/升)×0.25(體系容量;毫升)×樣品稀釋倍數(shù)】÷0.02(樣品容量;毫升)=(微摩爾/升TROLOX等值)6)根據(jù)下列公式計算測定體系中樣品量的總抗氧化能力(實際YZ百分率)【(空白對照孔吸光單位讀數(shù)-實際吸光單位讀數(shù))÷空白對照孔吸光單位讀數(shù)】×1**%7)IC50:50%YZ率所需的樣品單位:TROLOX等值或樣品重量(毫克/毫升)或樣品容量(微升)×(所需樣品單位)=(已知樣品單位÷試劑YZ百分率)×50%[詳細(xì)]
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2018-11-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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室內(nèi)環(huán)境TVOC(總揮發(fā)性有機(jī)化合物)來源和檢測方案
- 室內(nèi)環(huán)境TVOC(總揮發(fā)性有機(jī)化合物)來源和檢測方案[詳細(xì)]
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2016-04-08 00:00
實驗操作
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室內(nèi)空氣TVOC(總揮發(fā)性有機(jī)化合物)危害和檢測方法
- 室內(nèi)空氣TVOC(總揮發(fā)性有機(jī)化合物)危害和檢測方法[詳細(xì)]
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2024-09-14 21:11
標(biāo)準(zhǔn)
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AN_C_ICPMS_7_201703Y-稻米中總砷和無機(jī)砷
- AN_C_ICPMS_7_201703Y-稻米中總砷和無機(jī)砷[詳細(xì)]
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2024-09-27 07:16
應(yīng)用文章
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國內(nèi)用戶無機(jī)碳測試數(shù)據(jù)
- 國內(nèi)用戶無機(jī)碳測試數(shù)據(jù)[詳細(xì)]
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2009-02-10 00:00
課件
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細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)說明書
- 主要用途細(xì)胞總抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量檢測試劑盒是一種旨在通過有機(jī)氮自由基染料DPPH的參與,在抗氧化劑的存在下,通過分光光度儀,觀察其峰值下降的變化,來定量檢測對應(yīng)于標(biāo)準(zhǔn)水溶性生育酚Trolox的總抗氧化能力,即消除自由基等值濃度的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種新鮮食物樣品總抗氧化能力檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,性能穩(wěn)定。技術(shù)背景超氧自由基陰離子(superoxideradical;O2-)、過氧化氫(hydrogenperoxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxylradical;OH-)、過氧化基(peroxylradical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、過氧亞硝基陰離子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、單線態(tài)氧氣(singletoxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡,甚而導(dǎo)致諸如冠心病、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腫瘤、退行性病變等各種病理狀況。在生物系統(tǒng)內(nèi),通過抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶等,大分子,例如白蛋白、銅藍(lán)蛋白(ceruloplasmin;CER)、鐵蛋白(ferritin)和抗氧化因子,例如生育醇、類胡蘿卜素、抗壞血酸、還原性谷胱甘肽和尿酸膽紅素(bilirubin)等,產(chǎn)生抗氧化能力,即捕獲自由基的能力,達(dá)到消除或降低ROS的損害。通過穩(wěn)定的有機(jī)氮自由基染料1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical;DPPH),受到抗氧化劑的去自由基作用,呈現(xiàn)深紫色轉(zhuǎn)化為黃色的變化,衡量體系中抗氧化劑捕獲自由基、消耗抗氧化劑的能力,在分光光度儀(515nm波長)的幫助下,觀察其峰值下降的變化,并與標(biāo)準(zhǔn)化抗氧化劑水溶性生育酚Trolox對照。[詳細(xì)]
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2018-11-08 10:00
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食品中總砷和無機(jī)砷的測定
- 食品中總砷和無機(jī)砷的測定[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:00
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環(huán)氧樹脂中無機(jī)氯和總氯的測定
- 環(huán)氧樹脂中無機(jī)氯和總氯的測定[詳細(xì)]
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2024-09-15 18:21
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食物總抗氧化能力(TAC)比色法(DPPH)定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書
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2015-09-16 00:00
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2015-09-14 00:00
產(chǎn)品樣冊
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