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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
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2024-09-20 03:55 181閱讀次數(shù)
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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 03:55
專利
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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子elisa代測,VEGF試劑盒
- 在小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子elisa代測,VEGF試劑盒實驗前的我們應(yīng)該要特別注意的有以下幾點:一、請老師看清楚說明書內(nèi)容。二、廠家發(fā)貨的盒子都是Z近生產(chǎn)的,但在實驗前還是要確定一下生產(chǎn)日期。三、另外要根據(jù)試劑盒組成查看小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子elisa代測,VEGF試劑盒所包含的試劑是否齊全。四、酶標(biāo)板可以用多少拆卸多少,剩余部分做點處理低溫保存。五、實驗所用到的酶標(biāo)儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱[詳細]
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2018-10-23 10:30
產(chǎn)品樣冊
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-05 00:00
其它
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-25 00:10
選購指南
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大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 18:08
產(chǎn)品樣冊
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雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 13:46
標(biāo)準
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大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒
- 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒[詳細]
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2014-09-29 00:00
課件
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒
- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:09
操作手冊
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人(Human)血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA檢測試劑盒
- 人(Human)血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:VEGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知VEGF濃度的標(biāo)準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將VEGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VEGF的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板(96T)半塊板(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準品:480ng/ml1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)標(biāo)準品稀釋緩沖液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素標(biāo)記的抗VEGF抗體1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)親和鏈酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(5ml)洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自備材料:1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。4.樣品收集、處理及保存方法:1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項:●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準品應(yīng)丟棄,不可保存。●實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)?!癫挥玫钠渌噭?yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?!袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器?!袷褂酶蓛舻乃芰先萜髋渲孟礈煲骸J褂们俺浞只靹蛟噭┖欣锏母鞣N成份及樣品。●底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值?!窦尤朐噭┑捻樞驊?yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣?!癜凑照f明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準備:1.標(biāo)準品:標(biāo)準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:480ng/ml(6號標(biāo)準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul240ng/ml(5號標(biāo)準品)100ul的原倍標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液120ng/ml(4號標(biāo)準品)100ul的5號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液60ng/ml(3號標(biāo)準品)100ul的4號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液30ng/ml(2號標(biāo)準品)100ul的3號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液15ng/ml(1號標(biāo)準品)100ul的2號標(biāo)準品加入100ul的標(biāo)準品稀釋液0ng/ml(空白對照)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能:1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析:1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的VEGF標(biāo)準品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的VEGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準曲線換算出相應(yīng)的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。3、檢測值范圍:0-480ng/ml4、敏感度:1.0ng/ml上海恒遠生物科技有限公司主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒,酶免試劑盒,試劑盒,進口抗體,血清,標(biāo)準品,培養(yǎng)基,生物試劑、ATCC細胞,實驗耗材等。電話:021-60517348QQ:2675483613[詳細]
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2018-11-16 10:02
產(chǎn)品樣冊
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豬血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 豬血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-05-27 00:00
實驗操作
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血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書
- 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明書[詳細]
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2016-07-25 00:00
安裝說明
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犬血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒
- 犬血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。[詳細]
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2023-08-18 11:43
應(yīng)用文章
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血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明
- 血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)ELISA試劑盒說明[詳細]
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2024-09-29 04:23
操作手冊
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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒
- 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 15:05
報價單
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人血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)ELISA試劑盒使用說明書
- 人血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)ELISA試劑盒使用說明書[詳細]
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2015-04-20 00:00
實驗操作
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小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
- 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用檢測范圍:1.56pg/ml-100pg/mlZdi檢測限:0.39pg/ml特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的小鼠VEGF-C,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。有效期:6個月預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中VEGF-C含量。說明1.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正常現(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。實驗原理用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗VEGF-C抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準品、生物素化的抗VEGF-C抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的VEGF-C呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。試劑盒組成及試劑配制1.酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔)。2.標(biāo)準品(Standard):2瓶(凍干品)。3.樣品稀釋液(SampleDiluent):1×20ml/瓶。4.生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibodyDiluent):1×10ml/瓶。5.辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液(HRP-avidinDiluent):1×10ml/瓶。6.生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)7.辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)8.底物溶液(TMBSubstrate):1×10ml/瓶。9.濃洗滌液(WashBuffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。10.終止液(StopSolution):1×10ml/瓶(2NH2SO4)。需要而未提供的試劑和器材1.標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀2.高速離心機3.電熱恒溫培養(yǎng)箱4.干凈的試管和Eppendof管5.系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,**用多通道移液器6.蒸餾水,容量瓶等標(biāo)本的采集及保存1.血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會影響Z后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。標(biāo)本的稀釋原則:首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準確的。稀釋的過程中,應(yīng)做好詳細的記錄。Z后計算濃度時,稀釋了“N”倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N”。標(biāo)準品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋100pg/ml,50pg/ml,25pg/ml,12.5pg/ml,6.25pg/ml,3.12pg/ml,1.56pg/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準濃度0pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50pg/ml標(biāo)準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)100pg/ml的上述標(biāo)準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。生物素標(biāo)記抗體的稀釋原則:臨用前以生物素標(biāo)記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標(biāo)記抗體加990μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則:臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100μl),實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。操作步驟實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液100μl(取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。3.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物素標(biāo)記抗體工作液)100μl,37℃,60分鐘。5.溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。6.依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。8.用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。注:1.用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。2.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。3.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。4.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。標(biāo)準品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準品、生物素標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。5.建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。洗板方法手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。計算以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)(對數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,**做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請Z后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。[詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒
- 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-11 00:00
課件
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒
- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-10-13 00:00
報價單
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人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒
- 人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-15 17:55
專利
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大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒
- 大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-17 01:55
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