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2018-11-07 14:16 138閱讀次數(shù)

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• 小鼠遲現(xiàn)抗原4（VLA4）ELISA試劑盒說明書

  小鼠遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿,組織及相關(guān)液體樣本中小鼠遲現(xiàn)抗原4(VLA4)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠遲現(xiàn)抗原4(VLA4)水平。用純化的小鼠遲現(xiàn)抗原4(VLA4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入遲現(xiàn)抗原4(VLA4)，再與HRP標(biāo)記的VLA4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的遲現(xiàn)抗原4(VLA4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠遲現(xiàn)抗原4(VLA4)濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍濃縮洗滌液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：2ng/L-65ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試劑盒

  大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-22 20:40

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒說明書

  小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒說明書

  小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）水平。用純化的小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補(bǔ)體蛋白4（C4），再與HRP標(biāo)記的補(bǔ)體蛋白4（C4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補(bǔ)體蛋白4（C4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：90μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為60μg/ml，40μg/ml，20μg/ml，10μg/ml，5μg/ml）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：2μg/ml-80μg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒

  小鼠細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：30ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清可能需要稀釋,請先做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入3ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠CTLA-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠白細(xì)胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒使用說明書

  小鼠白細(xì)胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2014-06-04 00:00

  安裝說明

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• 小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

  小鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

  小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 23:06

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 小鼠水通道蛋白4（AQP-4）ELISA試劑盒elisa試劑盒使用說明書

  上海一基實(shí)業(yè)有限公司主要生產(chǎn)經(jīng)營標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)室耗材等。同時(shí)代理美國、日本、英國，德國等國家的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品。本著標(biāo)準(zhǔn)**、質(zhì)量**，服務(wù)**，信譽(yù)**的宗旨，為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內(nèi)外客戶的大力支持與合作。業(yè)務(wù)范圍：a,銷售中檢所、自制標(biāo)準(zhǔn)品/對照品及進(jìn)口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業(yè)務(wù)c,承接中藥單體/標(biāo)準(zhǔn)品新品研發(fā)業(yè)務(wù)上海一基實(shí)業(yè)有限公司是國內(nèi)生物試劑權(quán)威的供應(yīng)商之一，專業(yè)經(jīng)銷生物科學(xué)領(lǐng)域的知名品牌。自公司成立以來，本著始終擁有的創(chuàng)業(yè)激情，公司的銷售額保持高速增長，企業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，生產(chǎn)加工和銷售的產(chǎn)品包括各種化學(xué)試劑、生化試劑、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)室儀器及耗材等5萬余種類。產(chǎn)品銷往全國各地，客戶遍布國內(nèi)廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位。以真誠、主動(dòng)、周到、規(guī)范、熱情的服務(wù)很快得到廣大客戶的一致好評。我們的目標(biāo)是建成集生產(chǎn)加工和銷售于一體的yi流的化學(xué)品生產(chǎn)銷售企業(yè)。我們將充分發(fā)揮我們的技術(shù)、設(shè)備、人才的優(yōu)勢。公司秉承“適應(yīng)多樣化的需求，提供專業(yè)化的服務(wù)”的經(jīng)營理念，為客戶提供全方位的服務(wù)。歡迎社會(huì)各界朋友前來洽談業(yè)務(wù)，共創(chuàng)輝煌！企業(yè)目標(biāo)----建成集生產(chǎn)加工和銷售于一體的國內(nèi)外知名的yi流的大型生產(chǎn)銷售企業(yè)！企業(yè)價(jià)值觀----超越自我，追求zhuo越。員工行為準(zhǔn)則----真誠、主動(dòng)、周到、規(guī)范、熱情。[詳細(xì)]

  2018-09-25 10:08

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒使用方法

  使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乙型肝炎e抗原（HBeAg）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原（HBeAg），再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原（HBeAg）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

  小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-30 18:33

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• 人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4 （CTLA-4）ELISA試劑盒說明書

  人細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人CTLA-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的CTLA-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人CTLA-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，CTLA-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中CTLA-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液180ul,稀釋10倍）。尿液2倍稀釋（取100ul，加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍）后檢測。細(xì)胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入10ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)CTLA-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CTLA-4檢測濃度小于8pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的人CTLA-4。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于11％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠白介素-4（IL-4）ELISA試劑盒簡介

  小鼠白介素-4（IL-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-4單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-4與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠IL-4，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)IL-4含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-4檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠IL-4。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒

  小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-19 04:10

  其它

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• 小鼠血管生成素4（Ang-4)ELISA試劑盒

  小鼠血管生成素4（Ang-4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:35

  應(yīng)用文章

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• 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）elisa試劑盒使用說明書

  Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒組成：封板膜:2片（48）/2片（96）說明書:1份密封袋:1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)包被板:1×481×962-8℃保存樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)水平。用純化的小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)，再與HRP標(biāo)記的神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)濃度。目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)的含量。服務(wù)承諾：供貨期：款到發(fā)貨。工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。請來電咨詢?yōu)榭蛻籼峁﹣順訖z測服務(wù)，Zda限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性(免費(fèi)代測)。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個(gè)月【小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒】樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行?！拘∈笊窠?jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒】注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：0.2IU/L-6IU/L[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 傷寒抗原（St-Ag）ELISA試劑盒說明書

  傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。傷寒抗原(St-Ag)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlADP兔子脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96TPDGF兔子血小板衍生生長因子規(guī)格：48T/96TPAF兔子血小板活化因子規(guī)格：48T/96TFDP兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TTM兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TPAI-1兔子纖溶酶原激活物YZ因子1規(guī)格：48T/96TPAI兔子纖溶酶原激活物YZ因子規(guī)格：48T/96TICAM-3/CD50兔子細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格：48T/96TICAM-2/CD102兔子細(xì)胞間粘附分子2規(guī)格：48T/96TICAM-1/CD54兔子細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TDPD兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉規(guī)格：48T/96TDHEA-S兔子脫氫表雄酮硫酸酯規(guī)格：48T/96THA兔子透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TMBP兔子髓磷脂堿性蛋白規(guī)格：48T/96TRBP-4兔子視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TGHRP兔子生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TADM兔子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96-4兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96TNSE兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶規(guī)格：48T/96TNGF兔子神經(jīng)生長因子規(guī)格：48T/96TGFAP兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2規(guī)格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1規(guī)格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽規(guī)格：48T/96TCORT兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮規(guī)格：48T/96TCortisol兔子皮質(zhì)醇規(guī)格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ規(guī)格：48T/96TTR兔子凝血酶受體規(guī)格：48T/96TBNP兔子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TES兔子內(nèi)皮抑素規(guī)格：48T/96TeNOS-3兔子內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET-1兔子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體規(guī)格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P選擇素規(guī)格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TANGA兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w規(guī)格：48T/96TMIP-5兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白5規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseII兔子膠原酶II規(guī)格：48T/96TCollagenaseI兔子膠原酶I規(guī)格：48T/96TbFGF兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TT4兔子甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTIMP-1兔子基質(zhì)金屬蛋白酶YZ因子1規(guī)格：48T/96TMMP-9兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9規(guī)格：48T/96TMMP-5兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格：48T/96TMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96TMMP-3兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3規(guī)格：48T/96TCr兔子骨膠原交聯(lián)規(guī)格：48T/96TT兔子睪酮規(guī)格：48T/96THGF兔子肝細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TTE兔子端粒酶規(guī)格：48T/96TCETP兔子膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白規(guī)格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TPRL兔子催乳素規(guī)格：48T/96TACTH兔子促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格：48T/96TFSH兔子促卵泡素規(guī)格：48T/96TTSH兔子促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TLH兔子促黃體激素規(guī)格：48T/96TE2兔子雌二醇規(guī)格：48T/96TiFABP兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TC3a兔子補(bǔ)體片斷3a規(guī)格：48T/96TC4兔子補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96TEGF兔子表皮生長因子規(guī)格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4規(guī)格：48T/96TIL-4兔子白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3兔子白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2兔子白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-10兔子白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1兔子白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ兔子γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-α兔子α干擾素規(guī)格：48T/96TS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E選擇素規(guī)格：48T/96TD2D兔子D二聚體規(guī)格：48T/96TCRP兔子C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBcl-2兔子B細(xì)胞淋巴瘤因子2規(guī)格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前膠原肽規(guī)格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽規(guī)格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型膠原規(guī)格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型膠原規(guī)格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽規(guī)格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96TTGFβ2兔轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α規(guī)格：48T/96TApo-E兔載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100兔載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1兔載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TiNOS兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOSM兔抑瘤素M規(guī)格：48T/96TAChRab兔乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TACh兔乙酰膽堿規(guī)格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗體規(guī)格：48T/96TFbg兔血纖蛋白原規(guī)格：48T/96TTXB2兔血栓素B2規(guī)格：48T/96TCH50兔血清總補(bǔ)體規(guī)格：48T/96TNO兔血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TGMP-140兔血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96TANG-2兔血管生成素2規(guī)格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TVEGF兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子規(guī)格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管緊張素Ⅱ規(guī)格：48T/96TcTnT兔心肌特異性肌鈣蛋白T規(guī)格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TTAFI兔纖溶YZ因子規(guī)格：48T/96TPAP兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物規(guī)格：48T/96TGHbA1c兔糖化血紅蛋白A1c規(guī)格：48T/96TRenin兔腎素規(guī)格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子規(guī)格：48T/96TLF/LTF兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白規(guī)格：48T/96TLZM兔溶菌酶規(guī)格：48T/96THSP-90兔熱休克蛋白90規(guī)格：48T/96THSP-70兔熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-40兔熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20兔熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TNA兔去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體規(guī)格：48T/96TuPA兔尿激酶型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96TeNOS兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3規(guī)格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗體規(guī)格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗體規(guī)格：48T/96TABAb兔抗腦組織抗體規(guī)格：48T/96TAECA兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TAMA兔抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96TMMP-2兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A規(guī)格：48T/96TMMP-1兔基質(zhì)金屬蛋白酶1規(guī)格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌鈣蛋白Ⅰ規(guī)格：48T/96TcAMP兔環(huán)磷酸腺苷規(guī)格：48T/96TRANKL兔核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96TPPAR-γ兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ規(guī)格：48T/96TOPN兔骨橋素規(guī)格：48T/96TLebtospira兔鉤端螺旋體IgG規(guī)格：48T/96TCA兔兒茶酚胺規(guī)格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TC3兔補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TPY兔吡啶交聯(lián)物規(guī)格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TIL-17兔白介素17規(guī)格：48T/96TADR兔阿霉素規(guī)格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96Tp53兔p53規(guī)格：48T/96TBAX兔Bcl-2相關(guān)X蛋白規(guī)格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-異構(gòu)前列腺素規(guī)格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a規(guī)格：48T/96TBT蘇云金芽孢桿菌蛋白規(guī)格：48T/96TDBA雙花扁豆凝集素規(guī)格：48T/96TCVF蛇毒因子規(guī)格：48T/96TMHC/OLA山羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TTNF-α山羊腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TGHRP山羊生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tacetone山羊丙酮檢測規(guī)格：48T/96TIL-4山羊白介素4規(guī)格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2山羊白介素2規(guī)格：48T/96TIL-10山羊白介素10規(guī)格：48T/96TIFN-γ山羊γ干擾素規(guī)格：48T/96TTF人組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA人組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TLTBP2人組織內(nèi)轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2規(guī)格：48T/96TTPS人組織多肽特異性抗原規(guī)格：48T/96TTPA人組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD人組織蛋白去乙酰化酶規(guī)格：48T/96TCathAb人組織蛋白酶抗體規(guī)格：48T/96Tcath-K人組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Tcath-D人組織蛋白酶D規(guī)格：48T/96Thiston-H2b人組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS人組胺規(guī)格：48T/96TtPSA人總前列腺特異抗原規(guī)格：48T/96TCENP-B人著絲粒蛋白B規(guī)格：48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格：48T/96TTF人轉(zhuǎn)移因子規(guī)格：48T/96TTFR/CD71人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TATF-1人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1規(guī)格：48T/96TTSC22人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格：48T/96TTGFβ2人轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1人轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α人轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TCDK5人周期素依賴性激酶5規(guī)格：48T/96TCDK-4人周期素依賴性激酶4規(guī)格：48T/96TRAG-2人重組激活基因2規(guī)格：48T/96TRAG-1人重組激活基因1規(guī)格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲腎上腺素規(guī)格：48T/96TTAF人腫瘤血管生長因子規(guī)格：48T/96TTAA人腫瘤相關(guān)抗原規(guī)格：48T/96TTSA人腫瘤特異性抗原規(guī)格：48T/96TTSGF人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TTRANCE人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β人腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTACE人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶規(guī)格：48T/96TTNF-α人腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TCA724人腫瘤標(biāo)志物規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL人中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn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  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠第八因子相關(guān)抗原（FⅧAg）elisa試劑盒使用說明書

  Elisakit規(guī)格：48孔配置/96孔配置標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標(biāo)試劑：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒組成：封板膜:2片（48）/2片（96）說明書:1份密封袋:1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)包被板:1×481×962-8℃保存樣品稀釋液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)水平。用純化的小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)，再與HRP標(biāo)記的第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)濃度。目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)的含量。服務(wù)承諾：供貨期：款到發(fā)貨。工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)的技術(shù)咨詢和指導(dǎo)。請來電咨詢?yōu)榭蛻籼峁﹣順訖z測服務(wù)，Zda限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性(免費(fèi)代測)。保存條件及有效期：試劑盒保存：2-8℃|有效期：6個(gè)月【小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)elisa試劑盒】樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行?！拘∈蟮诎艘蜃酉嚓P(guān)抗原(FⅧAg)elisa試劑盒】注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍：0.2IU/L-6IU/L[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理

  實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒

  小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:23

  實(shí)驗(yàn)操作

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