本文由 上海起發(fā)實驗試劑有限公司 整理匯編

2018-09-29 10:03 2637閱讀次數(shù)

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• Clontech pBridge酵母三雜交系統(tǒng)說明書

  ClontechpBridge酵母三雜交系統(tǒng)說明書載體描述:pBridgeexpressestwoproteins:aDNA-bindingdomainfusion,andanadditionalprotein.pBridgethusallowsestablishmentofthree-hybridsystemswhenusedincombinationwithanactivationdomainfusionvectorandyeaststrainsfromanyofClontech'sGAL4-basedtwo-hybridsystems,includingMatchmakerGold.ThisvectorgeneratesahybridproteinthatcontainsthesequencesfortheGAL4DNA-bindingdomain（DNA-BD）andthesequenceclonedintoMCSI.ThefusionproteinisexpressedinyeasthostcellsfromtheconstitutiveADH1promoter;transcriptionisterminatedattheADH1transcriptionterminationsignal.Thehybridproteinistargetedtotheyeastnucleusbynuclearlocalizationsequences（NLS）thatareanintrinsicpartoftheGAL4DNA-BD.AnadditionalgeneofinterestcanbeclonedintoMCSIIwhichislocateddownstreamofanHAepitopeandasecondNLS.TheresultingfusionproteinisconditionallyexpressedfromtheMet25promoterinresponsetomethioninelevelsinthemedium;i.e.,itisrepressedinthepresenceof1mMmethionineandexpressedintheabsenceofmethionine.質(zhì)粒圖譜:[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• 酵母單雜交系統(tǒng)Clontech pHis2說明書

  酵母單雜交系統(tǒng)ClontechpHis2說明書DescriptionpHIS2isareportervectorthatcanbeusedinyeastone-hybridassaystoidentifyandcharacterizeDNA-bindingproteins.ThevectorwasspecificallydesignedforusewiththeBDMatchmakerOne-HybridLibraryConstruction&ScreeningKit（#K1617-1）.ItcontainsaHIS3nutritionalreportergene,locateddownstreamofamultiplecloningsite（MCS）andtheminimalpromoteroftheHIS3locus（PminHIS3）.Cis-actingDNAsequences,orDNAtargetelements,canbeinsertedintotheMCSandusedasbaitstoscreenGAL4AD/cDNAfusionlibrariesforproteinsthatinteractwiththetargetsequence.Aprotein-DNA（orone-hybrid）interactioncanbedetectedbyperformingtheassayinayeaststrainsuchasY187thatisauxotrophicforhistidine.Positiveone-hybridinteractionsdriveexpressionoftheHIS3reportergene,whichenablesthehostcelltogrowonhistidine-deficientmedia.Intheabsenceofactivation,theconstitutiveHIS3expressionfromPminHIS3isverylow.Duringlibraryscreening,theleakyexpressionofHIS3iscontrolledbyadding3-amino-1,2,4-triazole（3-AT）tothemedium.Theconcentrationof3-ATneededtofullysuppressleakyHIS3expressionmustbedeterminedempiricallyforeachDNAtargetelement.pHIS2canbemaintainedinbothyeastandbacteria.Itcontainsanautonomousreplicationsequence（ARS4）andTRP1nutritionalmarkerforreplicationandselectioninyeast（1,2）;itcontainsaColE1originandakanamycinresistancegene（Kanr）forpropagationandselectioninE.coli.ThecentromericsequenceCEN6ensurespropersegregationoftheplasmidduringcelldivisioninyeast（1,2）.UseTousepHIS2inaone-hybridassay,cloneoneormorecopiesofacis-actingDNAtargetsequenceintotheMCS.ThenintroducetheplasmidintocompetentyeastcellsusingthetransformationprotocolintheBDMatchmakerLibraryConstruction&ScreeningKitsUserManual（PT3529-1）.IncontrasttotheoriginalBDMatchmakerOne-HybridSystem,thisreportervectordoesnotneedtobeintegratedintotheyeastgenome.Instead,itismaintainedasanepisomethroughouttheassay.InsertingyourtargetelementmayalterthelevelofbackgroundHIS3expression.Therefore,constructs首ldbetestedforbackground（leaky）HIS3expressionbeforeyoustartaone-hybridanalysis.BackgroundgrowthduetoleakyHIS3expressioniscontrolledbyadding3-ATtotheselectionmedium,asdescribedintheUserManual（PT3529-1）.LocationofFeaturesMultiplecloningsites:141HIS3gene:152811FragmentcontainingtheHIS33'UTR&Terminationsequence:8121446TRP1gene:28553529FragmentcontainingtheColE1E.colioriginofreplication:41654615Kanamycin-resistancegene:56054811CEN6/ARS4sequences:62545737[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech酵母雙雜交系統(tǒng) pCL1說明書

  MATCHMAKERGAL4Two-HybridVectorsHandbookpCL1型號載體名稱出品公司載體用途VJC0484pCL1Clontech酵母雙雜交系統(tǒng)產(chǎn)品參數(shù):測序引物：CMV-F載體抗性:氨芐青霉素（Ampicillin）載體描述:pCL1isapositivecontrolplasmidthatencodesthefulllength,wild-typeGAL4protein.TheGAL4proteinactivatesreportergenesunderthecontrolofaGAL4-responsiveelement（UASG）.Thus,pCL1isusedasapositivecontrolforthetranscriptionassayinGAL4-basedMATCHMAKERTwo-HybridSystems.ThisvectorisaderivativeofYCp50referencedinFields&Song,1989.pCL1hasnotbeensequenced.質(zhì)粒圖譜:[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech 酵母雙雜交系統(tǒng) pGBKT7說明書

  Clontech酵母雙雜交系統(tǒng)pGBKT7，酵母雙雜交系統(tǒng)pGBKT7，ClontechpGBKT7pGBKT7產(chǎn)品參數(shù):MammalianSelection：TRP1（HIS3selection）載體抗性:卡那霉素（Kanamycin）說明書:質(zhì)粒圖譜:[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech AH109說明書

  ClontechAH109說明書，AH109說明書，ClontechAH109AH109型號載體名稱出品公司載體用途VNC0491AH109Clontech配套釀酒酵母hissectionprovidesdetailedphenotypesoftheyeaststrainsincludedwithMATCHMAKERSystem3andMATCHMAKERGAL4cDNAandGenomicLibraries.Foradditionalinformationonthegrowthandmaintenanceofyeast,seetheYPH,ChapterIII.WealsorecommendGuthrie&Fink’sGuidetoYeastGeneticsandMolecularBiology（1991）andHeslot&Gailardin’sMolecularBiologyandGeneticEngineeringofYeasts（1992）.A.YeastHostStrainsThecompletegenotypesofAH109,Y187,andCG-1945areprovidedinTableII.Allstrainsaregal4andgal80;thispreventsinterferenceofnativeregulatoryproteinswiththeregulatoryelementsinthetwo-hybridsystem.1.UseAH109asthehoststrainifyouplantoscreenanAD/libraryusingHIS3,ADE2,andMEL1.2.System3UsersOnly:UseY187asthehoststrainifyouplantotestforaninteractionbetweentwoknownproteinsusingthelacZreporteronly.Inaddition,useY187asamatingpartnertoverifyproteininteractions.3.LibraryUsersOnly:UseCG-1945asthehoststrainifyouplantoseparateDNA/baitandAD/libraryplasmidsbycycloheximidecounterselection.Alternatively,usepGBKT7toconstructyourbait.ThisDNA-BDvectorcontainsakanamycinresistancemarker;therefore,vectorscanbeseparatedinE.coliwithoutcycloheximidecounterselection.[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• Clontech pTK-hyg （VSC0467）說明書

  pTK-hyg型號載體名稱出品公司載體用途VSC0467pTK-hygClontech四環(huán)素調(diào)控系統(tǒng)DescriptionpTK-Hygisaselectionvectorthatconfershygromycinresistanceinmammaliancellsfortheselectionofstablytransformedcells.pTK-Hygisespeciallyusefulforselectionofdouble-stablecelllinesusingtheTet-OnorTet-OffGeneExpressionSystemsbecausetheabsenceofanenhancerelementonpTK-HygpreventstheunwantedactivationofpTRE-andpBI-derivedplasmidsuponcointegrationintothehostcell'sgenome.UsepTK-Hygcanbecotransfectedintothehostcelllinewithanexpressionplasmidthatcontainsageneofinterestusinganystandardtransfectiontechnique.Mostmammaliancelllinesrequire200g/mlofHygromycintoselectforstablytransformedcells.LocationofFeaturesHSVTKpolyAsignals:14731478&14861491（complementary）Hygr（hygromycinresistancegene）:15372574（complementary）PHSVTK（HSVTKpromoter）:25882835（complementary）pUCoriginofreplication:3152379mpr（ampicillinresistancegene;beta-lactamase）:39434803PropagationinE.coliSuitablehoststrains:DH5aandothergeneralpurposestrains.Selectablemarker:plasmidconfersresistancetoampicillin（50g/ml）onE.colihosts.E.colireplicationorigin:pUC質(zhì)粒圖譜:[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:03

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• 畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)說明書

  畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)說明書YoucanputthepowerofP.pastorisintoyourlaboratorywithacompletePichiaExpressionKitorwithindividualPichiaexpressionvectors.ThreePichiaExpressionKitsareavailable,eachofwhichincludesvectors,P.pastorisstrains,reagentsfortransformation,sequencingprimers,media,andacomprehensivemanual（Table3）.Inaddition,thepPICZ,pGAPZ,andpPIC6vectorsareavailableseparately（seeinsertfororderinginformation）.ChoosethekitorvectorthatbestmeetsyourresearchneedsandtakeadvantageoftheprovenstrengthofP.pastoris.Table3Pichiaexpressionkitcomponents.EasySelectPichiaExpressionKitMulti-CopyPichiaExpressionKitOriginalPichiaExpressionKitVectorspPICZA,B,C（20geach）pPICZαA,B,C（20geach）pPIC9K（20g）pPIC3.5K（20g）pAO815（20g）pPIC9（10g）pPIC3.5（10g）pHIL-D2（10g）pHIL-S1（10g）StrainsX-33（Mut+,His+）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/pPICZ/lacZ（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）GS115（Mut+）KM71（MutS）GS115/β-gal（control）GS115/albumin（control）TransformationreagentsPichiaEasyCompKit（120transformations）SpheroplastModule（50transformations）SpheroplastModule（50transformations）SequencingprimersOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorOX13AOX1α-factorMediaandsupplementsYPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）Zeocin（250mg）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）YPbasemedium（2pouches）*YPbaseagar（2pouches）*YeastNitrogenBase（1pouch）上海起福生物科技有限公司聯(lián)系人：楊建輝400電話：4006551678辦公電話：021-50724187傳真：021-50724961*8006手機(jī)：15921799099企業(yè)QQ:4006551678網(wǎng)址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室[詳細(xì)]

  2018-09-29 10:02

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• 酵母雙雜交系統(tǒng)的建立與發(fā)展

  酵母雙雜交系統(tǒng)的建立與發(fā)展[詳細(xì)]

  2015-04-01 00:00

  其它

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• 核糖核酸（酵母）

  核糖核酸（酵母）[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:49

  選購指南

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• Northern雜交分析

  Northern雜交分析[詳細(xì)]

  2015-11-17 00:00

  操作手冊

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• SI30H雜交振蕩培養(yǎng)箱（分子雜交箱）產(chǎn)品樣冊

  SI30H雜交振蕩培養(yǎng)箱（分子雜交箱）產(chǎn)品樣冊[詳細(xì)]

  2016-10-18 14:41

  實驗操作

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• 酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒說明書

  酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2014-12-12 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒使用說明書

  酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中酵母過氧化氫酶（CAT）水平。用純化的酵母過氧化氫酶（CAT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化氫酶（CAT），再與HRP標(biāo)記的過氧化氫酶（CAT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化氫酶（CAT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中酵母過氧化氫酶（CAT）濃度。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（16U/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。8U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。酵母過氧化氫酶（CAT）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 三軸向加速度計說明書

  三軸向加速度計說明書[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:07

  安裝說明

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• 系統(tǒng)里面隱藏稱重模塊三大問題

  有很多朋友在使用稱重模塊的時候都只是看到了稱重模塊的大概，卻沒有看到稱重模塊的本質(zhì)。當(dāng)然，這些我們看不見也實屬正常，畢竟我們大多數(shù)都不是稱重模塊的專業(yè)技術(shù)人員，但是稱重模塊的我們看不見的三大問題又是什么呢？對于我們使用稱重模塊的朋友又有什么樣的影響呢？就用我們的包裝秤舉例，下面我們一起來看看：一.數(shù)據(jù)統(tǒng)計及管理無法進(jìn)行由于采用RS232進(jìn)行通信，包裝袋數(shù)在給計算機(jī)傳輸過程中經(jīng)常失真，特別是在幾條線同時工作時，計算機(jī)根本無法同時接受和顯示數(shù)據(jù)，更不能進(jìn)行統(tǒng)計和管理。無法用計算機(jī)管理數(shù)據(jù)，就談不上稱重模塊控制系統(tǒng)分析、處理包裝超差質(zhì)量事故，使稱重模塊控制系統(tǒng)的日常維護(hù)以及管理不能正常進(jìn)行。二.稱重模塊控制系統(tǒng)包裝精度低據(jù)2001年至2007年稱重模塊運(yùn)行統(tǒng)計，4條包裝線存在著同樣的特性，即15袋/min的包裝速度雖能滿足使用要求，但隨著使用時間的推延，離生產(chǎn)實際的要求還有差距，包裝精度為（40!0.2）kg時的合格率為99.99%.其根本原因在于稱重模塊控制系統(tǒng)產(chǎn)品較老，芯片運(yùn)算、存貯速度較慢，很難極ng確控制粗、細(xì)加料門的關(guān)閉時間。如果粗、細(xì)加料門的關(guān)閉控制得不好就會出現(xiàn)飛料,而飛料不能準(zhǔn)確計算、自動跟蹤補(bǔ)償，從而無法極ng確地進(jìn)行補(bǔ)差。從質(zhì)量顯示上看，每袋尿素的質(zhì)量至少有50g的偏差，再加上細(xì)加料門在關(guān)閉時間無法實現(xiàn)準(zhǔn)確關(guān)閉，每袋的稱重值又是一個模糊值，零點跟蹤校秤就無法正常進(jìn)行，每袋尿素的質(zhì)量偏差達(dá)!100g.近幾年來，包裝秤全部處于正偏差工作狀態(tài)，以包裝1000t/d尿素計，尿素產(chǎn)量為300kt/a時，損耗尿素為900t/a.三.稱重模塊控制系統(tǒng)儀表故障率高由于包裝秤處容易產(chǎn)生尿素粉塵，對電子元件以及引線接點的腐蝕特別嚴(yán)重；另外，現(xiàn)場儀表控制箱在結(jié)構(gòu)上存在缺陷，密封性不佳，使腐蝕現(xiàn)象加劇。曾多次出現(xiàn)由于接觸不良而導(dǎo)致控制模塊誤動作，且發(fā)生此類情況不易迅速找出故障原因，從而影響成品裝置的正常生產(chǎn)。同時由于粉塵的原因，導(dǎo)致控制準(zhǔn)確度得不到滿足，且控制模塊中的電子元件容易損壞，而備件數(shù)量有限，給儀表維護(hù)人員的日常維護(hù)帶來極大不便。以上就是我們稱重模塊系統(tǒng)的三個問題的全部內(nèi)容，讀到這里，相信大家在選擇稱重模塊的時候也會適當(dāng)?shù)南胂敕Q重模塊時不時適合我用，這些問題對我有影響，我們就可以根據(jù)自己的實際情況來選擇稱重模塊！我司專業(yè)銷售各類：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請關(guān)注實干。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊

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• 巖石三軸測試系統(tǒng)AT-RTS

  巖石三軸測試系統(tǒng)AT-RTS[詳細(xì)]

  2019-01-23 00:00

  其它

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• 核糖核酸鈉鹽（酵母）

  核糖核酸鈉鹽（酵母）[詳細(xì)]

  2014-09-30 00:00

  應(yīng)用文章

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• 轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）

  轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:47

  期刊論文

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• 分子雜交探針種類

  分子雜交探針種類[詳細(xì)]

  2024-10-02 01:51

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• 高壓環(huán)境三軸實驗系統(tǒng) ETTS

  高壓環(huán)境三軸實驗系統(tǒng) ETTS[詳細(xì)]

  2019-01-24 00:00

  其它

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