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2013-12-10 00:00 238閱讀次數(shù)

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更多資料

• 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

  大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  應(yīng)用文章

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• 小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

  小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

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• 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

  人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  期刊論文

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• 人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒

  人脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:48

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)（DPD）ELISA試劑盒說明書

  小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)（DPD）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠DPD單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的DPD與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗小鼠DPD，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，DPD濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中DPD濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)DPD含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的DPD檢測濃度小于0.15ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測重組或天然的小鼠DPD。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)檢測試劑盒

  人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2015-03-17 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa試劑盒使用說明書

  人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2024-10-08 05:24

  選購指南

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• 人脫氧吡啶酚試劑盒使用說明書下載

  人脫氧吡啶酚試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：DPD試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知DPD濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將DPD和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中DPD的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）塑料膜板蓋1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品：500ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素標(biāo)記的抗DPD抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自備材料：1.蒸餾水。2.加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人脫氧吡啶酚試劑盒操作注意事項(xiàng)：●試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存?！駥?shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)?！癫挥玫钠渌噭?yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?！袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?！竦孜顰應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值?！窦尤朐噭┑捻樞驊?yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣?！癜凑照f明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。安全性：1.避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2.實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準(zhǔn)備：1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：500ng/ml（6號標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul250ng/ml（5號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液125ng/ml（4號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液62.5ng/ml（3號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液31.2ng/ml（2號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15.6ng/ml（1號標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對照）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能：1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人脫氧吡啶酚試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作4次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。結(jié)果判斷與分析：1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的DPD標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的DPD含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。3、檢測值范圍：0-500ng/ml4、敏感度：1.95ng/ml[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒

  吡啶酚(PYD)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 13:15

  應(yīng)用文章

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• 大鼠吡啶酚（PYD）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠吡啶酚(PYD)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T使用目的：10nmol/L-250nmol/L本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中吡啶酚(PYD)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠吡啶酚(PYD)水平。用純化的大鼠吡啶酚(PYD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入吡啶酚(PYD)，再與HRP標(biāo)記的吡啶酚(PYD)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的吡啶酚(PYD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠吡啶酚(PYD)濃度。試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒

  大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-10 00:00

  其它

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• 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用

  末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用CAS號：9027-67-2鈉鈣交換蛋白2NCX2抗體.髓鞘相關(guān)糖蛋白a/bMAG-a抗體.神經(jīng)元特異性烯醇化酶NSE抗體.人生長激素結(jié)合蛋白(GHBP)elisa檢測技術(shù)人酸性磷酸酶(ACP)elisa檢測技術(shù)人HLAMP-2elisa試劑盒生產(chǎn)囊泡相關(guān)膜蛋白1VAMP-1抗體.人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa檢測技術(shù)人鳥苷酸交換因子(GEF)elisa檢測技術(shù)腎上腺髓質(zhì)素(N端20肽)ADM抗體.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用分子量：60000級別：BR來源：大腸桿菌細(xì)胞，含有編碼牛胸腺末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶的基因濃度：20u/ul活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mMCoCL2,0.01%(v/v)TritonX-100,10uMoligo(dT)10,1mMdTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP保存液組分：100mM醋酸鉀（PH6.8)、2mMβ-巰基乙醇，0.01%(v/v)TritonX-100和50%(v/v)甘油5×反應(yīng)緩沖液：1M二甲胂酸鉀、125mMTris，0.05%(v/v)TritonX-100，5mMCoCL2(PH7.2,25℃)YZ劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘質(zhì)量保證：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染注意：由于含有CoCL2，TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容，需采用柱離心法或苯酚/氯仿抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物，除去CoCL2性狀：懸浮液，重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶（Terminaltransferase,TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個(gè)位點(diǎn)，把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA片段則用互補(bǔ)的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補(bǔ)單鏈尾的DNA片段彼此退火，使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標(biāo)記保存：-20°C末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶技術(shù)應(yīng)用[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 2-脫氧尿甙實(shí)用技術(shù)分析

  2'-脫氧尿甙實(shí)用技術(shù)分析13161-75-6,北美芹素對照品粘蛋白-2/上皮膜抗原2Muc2抗體0.1ml/0.2ml前列腺酸性磷酸酶PSAP抗體0.1ml/0.2ml58749-22-7,甘草查爾酮A對照品胃泌素/蛙皮素Gastrin抗體0.1ml/0.2ml小鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒4773-96-0,芒果苷對照品人叉頭框蛋白03(FoxO3)ELISA試劑盒2'-脫氧尿甙實(shí)用技術(shù)分析CAS號：951-78-0C9H12N2O5=228.2級別：UltraPureGrade含量：≥99.0%(HPLC)A250/A260=0.70～0.74A280/A260=0.33～0.43熔點(diǎn)：164～168℃重金屬：≤10ppm性狀：白色或類白色粉末，熔點(diǎn)：160～168℃。Em(262nm,0.01NHCl)：＞9600用途：生化研究2'-脫氧尿甙實(shí)用技術(shù)分析[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• 采用頂空氣體分析法對比蛋糕氣調(diào)包裝和脫氧包裝的脫氧效果

  采用頂空氣體分析法對比蛋糕氣調(diào)包裝和脫氧包裝的脫氧效果　　摘要：通過頂空氣體分析方法對蛋糕氣調(diào)包裝和脫氧劑的脫氧效果進(jìn)行對比分析，試驗(yàn)證明氣調(diào)包裝與脫氧劑具有協(xié)同效果，既能使蛋糕在包裝初始即處在低氧環(huán)境，又能發(fā)揮脫氧劑持續(xù)除氧的效用，使蛋糕包裝內(nèi)保持低氧環(huán)境，值得進(jìn)一步的推廣與研究?！　￡P(guān)鍵詞：氣調(diào)包裝、脫氧包裝、脫氧劑、頂空氣體分析儀、HGA-02　　Labthink蘭光，專業(yè)致力于為包裝、食品、醫(yī)藥、日化、印刷、膠粘劑、汽車、石化、生物、建筑及新能源等領(lǐng)域客戶提供行業(yè)咨詢、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)、風(fēng)險(xiǎn)控制解決方案。了解關(guān)于更多相關(guān)儀器信息，您可以登陸濟(jì)南蘭光公司網(wǎng)站查看具體信息或致電咨詢。Labthink蘭光期待與行業(yè)中的企事業(yè)單位增進(jìn)技術(shù)交流與合作。[詳細(xì)]

  2018-08-19 10:00

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• 采用頂空氣體分析法對比蛋糕氣調(diào)包裝和脫氧包裝的脫氧效

  采用頂空氣體分析法對比蛋糕氣調(diào)包裝和脫氧包裝的脫氧效[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:08

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• 鹽酸4-脫氧吡哆醇藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品

  鹽酸4-脫氧吡哆醇藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2024-09-28 15:43

  其它

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• 嘔吐毒素（ （ 脫氧雪腐鐮刀菌烯醇） elisa說明書-beacon

  適用Beacon脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒利用競爭酶聯(lián)免疫吸附原理定量檢測小麥，大麥，麥芽，玉米及燕麥中的嘔吐毒素。檢測原理Beacon脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒是基于競爭性酶聯(lián)免疫吸附檢測法。用水震蕩萃取已粉碎的樣品中的DON,過濾水相萃取物，然后進(jìn)行免疫學(xué)檢測。加入嘔吐毒素的酶標(biāo)記物到已加有標(biāo)準(zhǔn)或樣品的測試孔中，抗體被加入后反應(yīng)開始，樣品及酶標(biāo)記物競爭結(jié)合連接在微孔上的抗體，10分鐘培養(yǎng)后，倒掉孔中的溶液，洗掉微孔中未的結(jié)合嘔吐毒素和酶標(biāo)記物。加入無色的底物溶液，孵育5分鐘，所有結(jié)合的酶標(biāo)記物使底物轉(zhuǎn)化成藍(lán)色物質(zhì)。加入停止液然后讀取吸光度值，未知濃度樣品與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值進(jìn)行比較，就可以得到樣品的嘔吐毒素濃度。特異性Beacon脫氧雪腐鐮刀菌烯醇檢測試劑盒對于脫氧雪腐鐮刀菌烯醇有很強(qiáng)的特異性，以下表格展示了與其他形式的交叉反應(yīng)率。[詳細(xì)]

  2018-12-15 10:00

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• 復(fù)合脫氧劑對430不銹鋼脫氧行為的影響

  復(fù)合脫氧劑對430不銹鋼脫氧行為的影響[詳細(xì)]

  2016-04-13 00:00

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• 焊絲鋼的脫氧及非金屬夾雜物控制研究

  焊絲鋼的脫氧及非金屬夾雜物控制研究[詳細(xì)]

  2015-05-27 00:00

  應(yīng)用文章

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• 439不銹鋼液的硅鋁合金復(fù)合脫氧行為研究

  439不銹鋼液的硅鋁合金復(fù)合脫氧行為研究[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:27

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