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己糖激酶的分類
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2018-10-01 10:00 1247閱讀次數(shù)
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己糖激酶的分類己糖激酶(hexokinase)是別構酶,專一性不強,受葡萄糖-6-磷酸和ADP的YZ,KM小,親和性強,可以針對多種六碳糖進行作用。己糖激酶目前已知有4種不同的型態(tài),這些型態(tài)差異是來自相同基因的選擇性剪接,也就是將基因上的外顯子(由內含子隔開的部分)重新組合。此外在不同類型的細胞中,也有許多功能或結構與己糖激酶相似的酵素,包括己糖激酶I、己糖激酶II、己糖激酶III,以及與前三者差異較大的己糖激酶IV(又稱為葡萄糖激酶)。這類酵素稱為同工酶,它們擁有相同的作用,但是卻由不同的基因所制造。上海易利生物科技有限公司是一家集銷售ELISA試劑盒、色譜試劑、標準品、抗體等自產分子生物學產品為一體,并能提供技術支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX,以產品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。
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己糖激酶的分類
- 己糖激酶的分類己糖激酶(hexokinase)是別構酶,專一性不強,受葡萄糖-6-磷酸和ADP的YZ,KM小,親和性強,可以針對多種六碳糖進行作用。己糖激酶目前已知有4種不同的型態(tài),這些型態(tài)差異是來自相同基因的選擇性剪接,也就是將基因上的外顯子(由內含子隔開的部分)重新組合。此外在不同類型的細胞中,也有許多功能或結構與己糖激酶相似的酵素,包括己糖激酶I、己糖激酶II、己糖激酶III,以及與前三者差異較大的己糖激酶IV(又稱為葡萄糖激酶)。這類酵素稱為同工酶,它們擁有相同的作用,但是卻由不同的基因所制造。上海易利生物科技有限公司是一家集銷售ELISA試劑盒、色譜試劑、標準品、抗體等自產分子生物學產品為一體,并能提供技術支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX,以產品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念,在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。[詳細]
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2018-10-01 10:00
產品樣冊
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己糖激酶[酵母] 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:己糖激酶[酵母]英文:Hexokinase(yeast)貨號:E-HEX10規(guī)格:10,000Units價格:1856元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
產品樣冊
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小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
- 小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 15:27
標準
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大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
- 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-10-10 16:31
操作手冊
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大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒
- 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 11:08
產品樣冊
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人己糖激酶(HK)ELISA Kit說明書
- 人己糖激酶(HK)ELISA Kit說明書[詳細]
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2014-09-02 00:00
其它
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己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶 使用說明
- 活動:消費積分可換充值卡!中文:己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶英文:Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase貨號:E-HKGDH規(guī)格:10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)價格:2160元類別:碳水化合物活性酶簡介:碳水化合物活性酶,活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書:點擊上面“”[詳細]
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2018-09-30 10:00
產品樣冊
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牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒使用說明書
- 牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛己糖激酶(HK)水平。用純化的牛己糖激酶(HK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK),再與HRP標記的己糖激酶(HK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛己糖激酶(HK)濃度。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(480mU/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。240mU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液120mU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液60mU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液30mU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液15mU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-23 10:00
產品樣冊
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牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T6.5mU/L-250mU/L使用目的:本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中己糖激酶(HK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛己糖激酶(HK)水平。用純化的牛己糖激酶(HK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK),再與HRP標記的己糖激酶(HK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛己糖激酶(HK)濃度。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1.試劑盒保存:2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
產品樣冊
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植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
- 植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T15mU/L-480mU/L使用目的:本試劑盒用于測定植物血清、血漿及相關液體樣本中己糖激酶(HK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物己糖激酶(HK)。用純化的植物己糖激酶(HK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK),再與HRP標記的己糖激酶(HK)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物己糖激酶(HK)濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標試劑標準品(960mU/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標準品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說明書11封板膜12密封袋2張1個標本要植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。480mU/L240mU/L120mU/L60mU/L30mU/L5號標準品4號標準品3號標準品2號標準品1號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液:將30倍濃洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復5次,拍干。30秒后棄去,如此加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總:計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。注意事項植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-04 10:00
產品樣冊
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景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書
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景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本:體液景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書試驗原理:BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書自備材料1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作注意事項1.試劑應按標簽儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7.底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9.按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作步驟1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數(shù)均小于10%。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書結果判斷與分析1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的BFGF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlMAO人單胺氧化酶規(guī)格:48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格:48T/96TBigET人大內皮素規(guī)格:48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格:48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格:48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格:48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格:48T/96TPRL人催乳素規(guī)格:48T/96TMF/MPF人促有絲分裂因子規(guī)格:48T/96TGnRH人促性腺激素釋放激素規(guī)格:48T/96TDSIP人促睡眠肽規(guī)格:48T/96TGHRH人促生長激素釋放激素規(guī)格:48T/96TACTH人促腎上腺皮質激素規(guī)格:48T/96TCRH人促腎上皮質激素釋放激素規(guī)格:48T/96TFSH人促卵泡素規(guī)格:48T/96TTRH人促甲狀腺素釋放激素規(guī)格:48T/96TTSH人促甲狀腺素規(guī)格:48T/96TTSHR人促甲狀腺激素受體抗體規(guī)格:48T/96TLH人促黃體激素規(guī)格:48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3規(guī)格:48T/96TE3人雌三醇規(guī)格:48T/96TE人雌激素規(guī)格:48T/96TER人雌二醇受體規(guī)格:48T/96TE2人雌二醇規(guī)格:48T/96TPACAP人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽規(guī)格:48T/96TVMA人垂草扁桃酸規(guī)格:48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格:48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格:48T/96TVLA人遲現(xiàn)抗原規(guī)格:48T/96TVLA人遲現(xiàn)抗原規(guī)格:48T/96TMPF人成熟促進因子規(guī)格:48T/96TOGP人成骨生長肽規(guī)格:48T/96TSOD人超氧化物歧化酶規(guī)格:48T/96Ths-CRP人超敏C反應蛋白規(guī)格:48T/96TSag人超抗原規(guī)格:48T/96TiFABP人腸脂肪酸結合蛋白規(guī)格:48T/96TEnterovirus人腸病毒規(guī)格:48T/96TLATS人長效甲狀腺刺激素規(guī)格:48T/96TOPAs人不透光相關蛋白規(guī)格:48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格:48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格:48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格:48T/96TADMA人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格:48T/96TCFH人補體因子H規(guī)格:48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格:48T/96TC5b人補體片斷5b規(guī)格:48T/96TC5a人補體片斷5a規(guī)格:48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格:48T/96TC4b人補體片斷4b規(guī)格:48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格:48T/96TC3b人補體片斷3b規(guī)格:48T/96TC3a人補體片斷3a規(guī)格:48T/96TC3bR人補體片段3b受體規(guī)格:48T/96TCCP人補體調節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96TC4人補體蛋白4規(guī)格:48T/96TC3人補體蛋白3規(guī)格:48T/96TC7人補體7規(guī)格:48T/96TC3SP人補體3裂解產物規(guī)格:48T/96TC1INH人補體1YZ物抗體規(guī)格:48T/96TVN/CD51+CD61人玻連蛋白/體外粘連蛋白規(guī)格:48T/96TVIM人波形蛋白規(guī)格:48T/96THCV-IgM人丙型肝炎IgM規(guī)格:48T/96THCV-IgG人丙型肝炎IgG規(guī)格:48T/96TM2-PK人丙酮酸激酶M2型同工酶規(guī)格:48T/96TPK人丙酮酸激酶規(guī)格:48T/96TMDA人丙二醛規(guī)格:48T/96TALT/GPT人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶規(guī)格:48T/96TCAPF人表皮細胞活化肽因子規(guī)格:48T/96TEGF人表皮生長因子規(guī)格:48T/96TEK人表皮角蛋白規(guī)格:48T/96TmIgM人表面膜免疫球蛋白M規(guī)格:48T/96TmIgD人表面膜免疫球蛋白D規(guī)格:48T/96TmIgA人表面膜免疫球蛋白A規(guī)格:48T/96TSP-D人表面活性蛋白D規(guī)格:48T/96TSP-A人表面活性蛋白A規(guī)格:48T/96TMN人變腎上腺素規(guī)格:48T/96Tflagellin人鞭毛蛋白規(guī)格:48T/96TPY人吡啶交聯(lián)物規(guī)格:48T/96TPYD人吡啶酚規(guī)格:48T/96TNPC人鼻咽癌規(guī)格:48T/96TNP人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮規(guī)格:48T/96TLPA人苯丙氨酸規(guī)格:48T/96TBJP人本周蛋白規(guī)格:48T/96TcPLA2人胞漿型磷脂酶A2規(guī)格:48T/96TCIg人胞漿免疫球蛋白規(guī)格:48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit,48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96TBTA人膀胱腫瘤抗原規(guī)格:48T/96TUBC人膀胱癌抗原規(guī)格:48T/96TCPN10人伴侶蛋白10規(guī)格:48T/96TCys-C人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格:48T/96TCP人瘢痕性天皰瘡抗體規(guī)格:48T/96TPT人百日咳毒素規(guī)格:48T/96TLIFR人白血病YZ因子受體規(guī)格:48T/96TALCAM人白細胞活化黏附因子規(guī)格:48T/96TLCA/CD45人白細胞共同抗原規(guī)格:48T/96TCD4人白細胞分化抗原4規(guī)格:48T/96TCD30人白細胞分化抗原30規(guī)格:48T/96TLR人白細胞調節(jié)素規(guī)格:48T/96TSLPI人白細胞蛋白酶YZ因子規(guī)格:48T/96THLE人白細胞彈性蛋白酶規(guī)格:48T/96TC.albicans人白色念珠菌規(guī)格:48T/96TLTE4人白三烯E4規(guī)格:48T/96TLTD4人白三烯D4規(guī)格:48T/96TLTC4人白三烯C4規(guī)格:48T/96TLTB4人白三烯B4規(guī)格:48T/96TIRAK人白介素受體相關激酶規(guī)格:48T/96TIL-5人白介素-5規(guī)格:48T/96TIL-4人白介素4規(guī)格:48T/96TIL-3人白介素3規(guī)格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2018-10-09 10:00
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大鼠己酮糖激酶(KHK)ELISA試劑盒使用說明書
- 南京森貝伽現(xiàn)貨供應,質量保證,價格優(yōu)惠,試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中己酮糖激酶(KHK)的活性。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠己酮糖激酶(KHK)水平。用純化的大鼠己酮糖激酶(KHK)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入己酮糖激酶(KHK),再與HRP標記的己酮糖激酶(KHK)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己酮糖激酶(KHK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠己酮糖激酶(KHK)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟:標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100μl,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為300ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L,25ng/L)。加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。溫育:操作同3。洗滌:操作同5。顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍:12ng/L-400ng/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-11-07 14:16
產品樣冊
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單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉HPLC液相譜圖
- 樣品名稱:單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉具體方法:色譜柱:UltimateXB-NH2,4.6×250mm,5μm;檢測波長:205nm;溫度:30度;流速:1.0ml/min;進樣量:20μL;[詳細]
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2018-08-28 10:00
產品樣冊
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TSK G2000SWXL色譜柱分析單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉藥品國標
- TSK G2000SWXL色譜柱分析單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉藥品國標[詳細]
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2015-05-29 00:00
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- 環(huán)己甲醇的物化性質[詳細]
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2013-03-18 00:00
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- 三己精的物化性質[詳細]
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2024-09-28 23:44
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糖的測定
- 糖的測定[詳細]
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2024-09-28 14:31
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糖的分析
- 糖的分析[詳細]
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2024-09-28 13:20
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- 丙酮酸激酶[詳細]
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2016-08-31 00:00
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CarboPac MA1 糖醇醛糖的分離
- CarboPac MA1 糖醇醛糖的分離[詳細]
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2012-03-29 00:00
產品樣冊
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