本文由 潤(rùn)裕生物（上海）試劑盒供應(yīng)商 整理匯編

2018-11-23 10:00 298閱讀次數(shù)

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• 牛己糖激酶（HK）ELISA試劑盒使用說明書

  牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛己糖激酶(HK)水平。用純化的牛己糖激酶(HK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK)，再與HRP標(biāo)記的己糖激酶(HK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛己糖激酶(HK)濃度。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（480mU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。240mU/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120mU/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60mU/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30mU/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15mU/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛己糖激酶(HK)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

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• 牛己糖激酶（HK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T6.5mU/L-250mU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中己糖激酶(HK)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛己糖激酶(HK)水平。用純化的牛己糖激酶(HK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK)，再與HRP標(biāo)記的己糖激酶(HK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛己糖激酶(HK)濃度。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

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• 小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒

  小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-20 15:27

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒

  大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-10 16:31

  操作手冊(cè)

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• 大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒

  大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:08

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• 人己糖激酶(HK)ELISA Kit說明書

  人己糖激酶(HK)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-09-02 00:00

  其它

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• 植物己糖激酶（HK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T15mU/L-480mU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定植物血清、血漿及相關(guān)液體樣本中己糖激酶(HK)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物己糖激酶(HK)。用純化的植物己糖激酶(HK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入己糖激酶(HK)，再與HRP標(biāo)記的己糖激酶(HK)抗體，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己糖激酶(HK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物己糖激酶(HK)濃度。試劑盒組成30倍濃20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8條6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑標(biāo)準(zhǔn)品（960mU/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板4樣品稀釋液5顯色劑A液6顯色劑B液標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1份10說明書11封板膜12密封袋2張1個(gè)標(biāo)本要植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480mU/L240mU/L120mU/L60mU/L30mU/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復(fù)5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)植物己糖激酶(HK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有析出，稀釋時(shí)可在浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-04 10:00

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• 己糖激酶[酵母] 使用說明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：己糖激酶[酵母]英文：Hexokinase(yeast)貨號(hào)：E-HEX10規(guī)格：10,000Units價(jià)格：1856元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

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• 己糖激酶的分類

  己糖激酶的分類己糖激酶（hexokinase）是別構(gòu)酶，專一性不強(qiáng)，受葡萄糖-6-磷酸和ADP的YZ，KM小，親和性強(qiáng)，可以針對(duì)多種六碳糖進(jìn)行作用。己糖激酶目前已知有4種不同的型態(tài)，這些型態(tài)差異是來(lái)自相同基因的選擇性剪接，也就是將基因上的外顯子（由內(nèi)含子隔開的部分）重新組合。此外在不同類型的細(xì)胞中，也有許多功能或結(jié)構(gòu)與己糖激酶相似的酵素，包括己糖激酶I、己糖激酶II、己糖激酶III，以及與前三者差異較大的己糖激酶IV（又稱為葡萄糖激酶）。這類酵素稱為同工酶，它們擁有相同的作用，但是卻由不同的基因所制造。上海易利生物科技有限公司是一家集銷售ELISA試劑盒、色譜試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、抗體等自產(chǎn)分子生物學(xué)產(chǎn)品為一體，并能提供技術(shù)支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠(chéng)信為基礎(chǔ)、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長(zhǎng)。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠己酮糖激酶（KHK）ELISA試劑盒使用說明書

  南京森貝伽現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證，價(jià)格優(yōu)惠，試劑盒森貝伽。本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中己酮糖激酶（KHK）的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠己酮糖激酶（KHK）水平。用純化的大鼠己酮糖激酶（KHK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入己酮糖激酶（KHK），再與HRP標(biāo)記的己酮糖激酶（KHK）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的己酮糖激酶（KHK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠己酮糖激酶（KHK）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：450ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為300ng/L，200ng/L，100ng/L，50ng/L，25ng/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請(qǐng)避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：12ng/L-400ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-07 14:16

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 景天庚酮糖激酶（SHPK）ELISA試劑盒說明書

  景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書試驗(yàn)原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA檢測(cè)試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒說明書結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMAO人單胺氧化酶規(guī)格：48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格：48T/96TBigET人大內(nèi)皮素規(guī)格：48T/96Tcolicin人大腸菌素規(guī)格：48T/96TCCSA-4人大腸癌專一抗原4規(guī)格：48T/96TCCSA-3人大腸癌專一抗原3規(guī)格：48T/96TCCSA-2人大腸癌專一抗原2規(guī)格：48T/96TPRL人催乳素規(guī)格：48T/96TMF/MPF人促有絲分裂因子規(guī)格：48T/96TGnRH人促性腺激素釋放激素規(guī)格：48T/96TDSIP人促睡眠肽規(guī)格：48T/96TGHRH人促生長(zhǎng)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TACTH人促腎上腺皮質(zhì)激素規(guī)格：48T/96TCRH人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素規(guī)格：48T/96TFSH人促卵泡素規(guī)格：48T/96TTRH人促甲狀腺素釋放激素規(guī)格：48T/96TTSH人促甲狀腺素規(guī)格：48T/96TTSHR人促甲狀腺激素受體抗體規(guī)格：48T/96TLH人促黃體激素規(guī)格：48T/96T人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3規(guī)格：48T/96TE3人雌三醇規(guī)格：48T/96TE人雌激素規(guī)格：48T/96TER人雌二醇受體規(guī)格：48T/96TE2人雌二醇規(guī)格：48T/96TPACAP人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽規(guī)格：48T/96TVMA人垂草扁桃酸規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TPF/PFP人穿孔素/成孔蛋白規(guī)格：48T/96TVLA人遲現(xiàn)抗原規(guī)格：48T/96TVLA人遲現(xiàn)抗原規(guī)格：48T/96TMPF人成熟促進(jìn)因子規(guī)格：48T/96TOGP人成骨生長(zhǎng)肽規(guī)格：48T/96TSOD人超氧化物歧化酶規(guī)格：48T/96Ths-CRP人超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TSag人超抗原規(guī)格：48T/96TiFABP人腸脂肪酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TEnterovirus人腸病毒規(guī)格：48T/96TLATS人長(zhǎng)效甲狀腺刺激素規(guī)格：48T/96TOPAs人不透光相關(guān)蛋白規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TLTB人不耐熱腸毒素B亞單位規(guī)格：48T/96TADMA人不對(duì)稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TADMA人不對(duì)稱二甲基精氨酸規(guī)格：48T/96TCFH人補(bǔ)體因子H規(guī)格：48T/96TC5b人補(bǔ)體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5b人補(bǔ)體片斷5b規(guī)格：48T/96TC5a人補(bǔ)體片斷5a規(guī)格：48T/96TC4b人補(bǔ)體片斷4b規(guī)格：48T/96TC4b人補(bǔ)體片斷4b規(guī)格：48T/96TC3b人補(bǔ)體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3b人補(bǔ)體片斷3b規(guī)格：48T/96TC3a人補(bǔ)體片斷3a規(guī)格：48T/96TC3bR人補(bǔ)體片段3b受體規(guī)格：48T/96TCCP人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96TC4人補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96TC3人補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TC7人補(bǔ)體7規(guī)格：48T/96TC3SP人補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TC1INH人補(bǔ)體1YZ物抗體規(guī)格：48T/96TVN/CD51+CD61人玻連蛋白/體外粘連蛋白規(guī)格：48T/96TVIM人波形蛋白規(guī)格：48T/96THCV-IgM人丙型肝炎IgM規(guī)格：48T/96THCV-IgG人丙型肝炎IgG規(guī)格：48T/96TM2-PK人丙酮酸激酶M2型同工酶規(guī)格：48T/96TPK人丙酮酸激酶規(guī)格：48T/96TMDA人丙二醛規(guī)格：48T/96TALT/GPT人丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷丙轉(zhuǎn)氨酶規(guī)格：48T/96TCAPF人表皮細(xì)胞活化肽因子規(guī)格：48T/96TEGF人表皮生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TEK人表皮角蛋白規(guī)格：48T/96TmIgM人表面膜免疫球蛋白M規(guī)格：48T/96TmIgD人表面膜免疫球蛋白D規(guī)格：48T/96TmIgA人表面膜免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TSP-D人表面活性蛋白D規(guī)格：48T/96TSP-A人表面活性蛋白A規(guī)格：48T/96TMN人變腎上腺素規(guī)格：48T/96Tflagellin人鞭毛蛋白規(guī)格：48T/96TPY人吡啶交聯(lián)物規(guī)格：48T/96TPYD人吡啶酚規(guī)格：48T/96TNPC人鼻咽癌規(guī)格：48T/96TNP人苯丙酸諾龍/苯丙酸去甲睪酮規(guī)格：48T/96TLPA人苯丙氨酸規(guī)格：48T/96TBJP人本周蛋白規(guī)格：48T/96TcPLA2人胞漿型磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TCIg人胞漿免疫球蛋白規(guī)格：48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T人包蟲抗體IgGELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TBTA人膀胱腫瘤抗原規(guī)格：48T/96TUBC人膀胱癌抗原規(guī)格：48T/96TCPN10人伴侶蛋白10規(guī)格：48T/96TCys-C人半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素C規(guī)格：48T/96TCP人瘢痕性天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96TPT人百日咳毒素規(guī)格：48T/96TLIFR人白血病YZ因子受體規(guī)格：48T/96TALCAM人白細(xì)胞活化黏附因子規(guī)格：48T/96TLCA/CD45人白細(xì)胞共同抗原規(guī)格：48T/96TCD4人白細(xì)胞分化抗原4規(guī)格：48T/96TCD30人白細(xì)胞分化抗原30規(guī)格：48T/96TLR人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素規(guī)格：48T/96TSLPI人白細(xì)胞蛋白酶YZ因子規(guī)格：48T/96THLE人白細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TC.albicans人白色念珠菌規(guī)格：48T/96TLTE4人白三烯E4規(guī)格：48T/96TLTD4人白三烯D4規(guī)格：48T/96TLTC4人白三烯C4規(guī)格：48T/96TLTB4人白三烯B4規(guī)格：48T/96TIRAK人白介素受體相關(guān)激酶規(guī)格：48T/96TIL-5人白介素-5規(guī)格：48T/96TIL-4人白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3人白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2R人白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2sRβ人白介素2可溶性受體β鏈規(guī)格：48T/96TIL-2sRα人白介素2可溶性受體α鏈規(guī)格：48T/96TIL-27人白介素27規(guī)格：48T/96TIL-23人白介素23規(guī)格：48T/96TIL-2人白介素2規(guī)格：48T/96TIL1Ra人白介素1受體拮抗劑規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅡ人白介素1可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TIL-1sRⅠ人白介素1可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TICE人白介素1β轉(zhuǎn)換酶規(guī)格：48T/96TIL-1β人白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1α人白介素1α規(guī)格：48T/96TIL-18人白介素18規(guī)格：48T/96TIL-17人白介素17規(guī)格：48T/96TIL-16人白介素16規(guī)格：48T/96TIL-15人白介素15規(guī)格：48T/96TIL-13人白介素13規(guī)格：48T/96TIL-12/P70人白介素12規(guī)格：48T/96TIL-12/P40人白介素12規(guī)格：48T/96TIL-11人白介素11規(guī)格：48T/96TIL-10人白介素10規(guī)格：48T/96TIL-1人白介素1規(guī)格：48T/96TTR人靶向核糖核酸酶規(guī)格：48T/96TOTF2B人八聚體轉(zhuǎn)錄因子規(guī)格：48T/96TOTF2A人八聚體轉(zhuǎn)錄因子規(guī)格：48T/96TECHOIgM人艾柯病毒IgM規(guī)格：48T/96TCEF人癌胚鐵蛋白規(guī)格：48T/96TCEA/CD66人癌胚抗原規(guī)格：48T/96T人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-ablELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TOrexinA人阿立新A規(guī)格：48T/96TAGPs人阿拉伯半乳糖蛋白規(guī)格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格：48T/96TPOMC人阿黑皮素原規(guī)格：48T/96TAO人吖啶橙規(guī)格：48T/96TIFN-ω人ω干擾素規(guī)格：48T/96TPγ人γ肽規(guī)格：48T/96TGGT人γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96Tγ-ECS人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶規(guī)格：48T/96TIFI16/p16人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16規(guī)格：48T/96TGABA人γ氨基丁酸規(guī)格：48T/96TIFN-γ人γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-TG人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白規(guī)格：48T/96TBTC人β細(xì)胞素規(guī)格：48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit，48T/96T人β乳糖蛋白抗體IgGELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96Tβ-Lg人β乳球蛋白規(guī)格：48T/96Tβ-OHB人β羥丁酸規(guī)格：48T/96TβGD人β葡萄糖醛酸苷酶規(guī)格：48T/96Tβ-glucosidase人β葡糖苷酶規(guī)格：48T/96Tβ-naphthol人β萘酚規(guī)格：48T/96TBLI人β內(nèi)酰胺酶YZ劑規(guī)格：48T/96Tβ-lactamase人β內(nèi)酰胺酶規(guī)格：48T/96Tβ-EPR人β內(nèi)啡肽受體規(guī)格：48T/96Tβ-EP人β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96Tβ-Cat人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白規(guī)格：48T/96TβManase人β甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB人β干擾素規(guī)格：48T/96TAβ1-42人β淀粉樣蛋白1-42規(guī)格：48T/96TAβ1-40人β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96Tβ-LPH人β-促脂素規(guī)格：48T/96TβGAL人β半乳糖苷酶規(guī)格：48T/96Tβ-hexosaminidaseA人β氨基己糖苷酶A規(guī)格：48T/96Tintegrinβ2/CD11+CD18人β2整合素規(guī)格：48T/96TBMG/β2-MG人β2微球蛋白規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1AbIgM人β2糖蛋白1抗體IgM規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1AbIgG人β2糖蛋白1抗體IgG規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M規(guī)格：48T/96Tβ2-GP1AbIgA人β2糖蛋白1抗體IgA規(guī)格：48T/96Tβ2-GP人β2糖蛋白規(guī)格：48T/96Tα-enolase人α烯醇化酶規(guī)格：48T/96Tα-SYN人α突觸核蛋白規(guī)格：48T/96Tα-La人α乳清蛋白規(guī)格：48T/96TαHBDH人α羥基丁酸脫氫酶規(guī)格：48T/96Tα-glucosidase人α葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96Tα-SMA人α平滑肌肌動(dòng)蛋白規(guī)格：48T/96Tα-EP人α-內(nèi)肽規(guī)格：48T/96TαActin人α肌動(dòng)蛋白規(guī)格：48T/96Tα-SCA人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白規(guī)格：48T/96Tα-GST人α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶規(guī)格：48T/96TαManase人α甘露糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-α人α干擾素規(guī)格：48T/96TACTN-3人α-輔肌動(dòng)蛋白3規(guī)格：48T/96TGal人α半乳糖基抗體規(guī)格：48T/96TαGAL人α半乳糖苷酶規(guī)格：48T/96TαNAG人αN已酰氨基葡糖苷酶規(guī)格：48T/96TAFU人αL巖藻糖苷酶規(guī)格：48T/96TIDUA人αL艾杜糖苷酸酶規(guī)格：48T/96Tα2-PI人α2纖溶酶YZ物規(guī)格：48T/96Tα2-AP人α2抗纖溶酶規(guī)格：48T/96Tα2-MG人α2巨球蛋白規(guī)格：48T/96TAMBP人α1微球蛋白/bikunin前體規(guī)格：48T/96Tα1-MG人α1微球蛋白規(guī)格：48T/96Tα1-AGP人α1酸性糖蛋白規(guī)格：48T/96TAACT人α1抗胰糜蛋白酶規(guī)格：48T/96TIFN-α/βR人α/β干擾素受體規(guī)格：48T/96TXCR1人XC趨化因子受體1規(guī)格：48T/96TTCR人T細(xì)胞受體規(guī)格：48T/96TTCGF-Ⅲ人T細(xì)胞生長(zhǎng)因子-Ⅲ規(guī)格：48T/96TLAT人T細(xì)胞活化連接蛋白規(guī)格：48T/96TTU3A人TU3A蛋白規(guī)格：48T/96TTLR-9/CD289人Toll樣受體9規(guī)格：48T/96TTHP人TH糖蛋白規(guī)格：48T/96TTIEG1人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1規(guī)格：48T/96TTAF人TATA盒結(jié)合蛋白/TBP相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TPIAS3人STAT3蛋白YZ分子規(guī)格：48T/96TSHC/SLP-76人SH2攜帶蛋白規(guī)格：48T/96TS-100人S100蛋白規(guī)格：48T/96TS-100B人S100B蛋白規(guī)格：48T/96TP-Selectin/CD62P人P選擇素規(guī)格：48T/96TP-cad人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T人preptinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T人PodocinELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TPL7人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TPL12/AlaRS人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶規(guī)格：48T/96TP53人P53規(guī)格：48T/96TOJ/IleRS人OJ抗體規(guī)格：48T/96T人N-乙?；?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TNAG人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96TN-Cad人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白規(guī)格：48T/96TN-MID-OT人N端中段骨鈣素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96-proBNP人N端前腦鈉素規(guī)格：48T/96TNLR人NOD樣受體規(guī)格：48T/96TNHE3人Na+/H+交換體3規(guī)格：48T/96TPAL人L苯丙氨酸解氨酶規(g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)格：48T/96TPFK牛磷酸果糖激酶規(guī)格：48T/96T牛淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T牛淋巴細(xì)胞因子ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TB7-2/sCD86?？扇苄园准?xì)胞分化抗原86規(guī)格：48T/96TMT牛金屬硫蛋白規(guī)格：48T/96THpt/HP牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白規(guī)格：48T/96TCG牛甘膽酸規(guī)格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TsIgA牛分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96T牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit，48T/96T牛的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)ELISAKit，48T/96T規(guī)格：48T/96TCIAP牛的牛小腸堿性磷酸酶規(guī)格：48T/96TCholicacid牛膽酸規(guī)格：48T/96TE2牛雌二醇規(guī)格：48T/96Tacetone牛丙酮檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIL-2R牛白介素2受體規(guī)格：48T/96TβOHB牛β羥丁酸規(guī)格：48T/96Tα1-AGP牛α1酸性糖蛋白規(guī)格：48T/96TCRP牛C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TMHC綿羊主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TC3bR綿羊補(bǔ)體片段3b受體規(guī)格：48T/96TIL-2R綿羊白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-2綿羊白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1β綿羊白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-1綿羊白介素1規(guī)格：48T/96TFPV貓細(xì)小病毒抗體規(guī)格：48T/96TCBH貓漢賽巴通體規(guī)格：48T/96TIFN-α貓α干擾素規(guī)格：48T/96TP27貓p27核心抗原規(guī)格：48T/96TWGA麥胚凝集素/凝集蛋白規(guī)格：48T/96TMHC/ELA馬主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TGH馬生長(zhǎng)激素規(guī)格：48T/96TIgE馬免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96Tβ-EP馬β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96TAβ1-40馬β淀粉樣蛋白1-40規(guī)格：48T/96TTGFβ2駱駝轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2駱駝脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TET-1駱駝內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96Tβ-EP駱駝β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96TCC16裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白規(guī)格：48T/96TAFP裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規(guī)格：48T/96TCOX-2裸鼠環(huán)加氧酶2規(guī)格：48T/96TPP裸鼠蛋白磷酸酶規(guī)格：48T/96TMrNV羅氏沼蝦諾達(dá)病毒規(guī)格：48T/96TMHC鹿主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TIGFBP-3鹿胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3規(guī)格：48T/96TSAA鹿血清淀粉樣蛋白A規(guī)格：48T/96TeNOS鹿內(nèi)皮型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TEMP鹿紅細(xì)胞膜蛋白規(guī)格：48T/96TVTG鯉魚卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TVTG鯉魚卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TUEA荊豆凝集素規(guī)格：48T/96TLT家蠶卵黃蛋白規(guī)格：48T/96TTGF-β1雞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96TMHC/B雞主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTNF-α雞腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TLPS雞脂多糖/內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TACAC雞乙酰乙酸檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIGF-1雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1規(guī)格：48T/96TNADPH雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4雞血小板因子4規(guī)格：48T/96TNO雞血清一氧化氮規(guī)格：48T/96TVEGF雞血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96THA雞透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96TCA雞碳酸酐酶規(guī)格：48T/96TGH雞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TADM雞腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96TGFAP雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96THSP-70雞熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THSP-70雞熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96THsp-60雞熱休克蛋白60規(guī)格：48T/96THSP-40雞熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96THSP-20雞熱休克蛋白20規(guī)格：48T/96TIgG雞免疫球蛋白G規(guī)格：48T/96TIgE雞免疫球蛋白E規(guī)格：48T/96TIgA雞免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TIrna雞免疫核糖核酸規(guī)格：48T/96TIgY雞卵黃免疫球蛋白規(guī)格：48T/96TJEIgG雞流行性乙型腦炎抗體IgG規(guī)格：48T/96TsEPCR雞可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsE-selectin雞可溶性E選擇素規(guī)格：48T/96TAT-Ⅲ雞抗凝血酶Ⅲ抗體規(guī)格：48T/96TAmAC-1雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格：48T/96TbFGF雞堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TMYO/MB雞肌紅蛋白規(guī)格：48T/96TSIgA雞分泌型免疫球蛋白A規(guī)格：48T/96TPPP雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽規(guī)格：48T/96THSVⅡ-Ab雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體規(guī)格：48T/96TPRL雞催乳素規(guī)格：48T/96TFSH雞促卵泡素規(guī)格：48T/96TLH雞促黃體激素規(guī)格：48T/96TIC雞傳染性鼻炎抗體規(guī)格：48T/96TC3SP雞補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物規(guī)格：48T/96TDEV雞病毒性腸炎病毒規(guī)格：48T/96TEGF雞表皮生長(zhǎng)因子規(guī)格：48T/96TALV-AG雞白血病病毒抗原規(guī)格：48T/96TPD雞白痢抗體檢測(cè)規(guī)格：48T/96TIL-4雞白介素4規(guī)格：48T/96TIL-3雞白介素3規(guī)格：48T/96TIL-2雞白介素2規(guī)格：48T/96TIL-1β雞白介素1β規(guī)格：48T/96TIL-18雞白介素18規(guī)格：48T/96TIL-17雞白介素17規(guī)格：48T/96TIL-1雞白介素1規(guī)格：48T/96TIFN-γ雞γ干擾素規(guī)格：48T/96Tβ-lactamase雞β內(nèi)酰胺酶規(guī)格：48T/96TIFN-β/IFNB雞β干擾素規(guī)格：48T/96Tα-glucosidase雞α葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96TIFN-α雞α干擾素規(guī)格：48T/96TNAG雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶規(guī)格：48T/96TPAL雞L苯丙氨酸解氨酶規(guī)格：48T/96TCRP雞C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TBF雞B因子規(guī)格：48T/96T5-NT雞5核苷酸酶規(guī)格：48T/96T17-KS雞17-酮類固醇規(guī)格：48T/96T17-OHCS雞17羥皮質(zhì)類固醇規(guī)格：48T/96T1,3-βDglucosidase雞1,3-βD葡葡糖苷酶規(guī)格：48T/96TAflatoxin黃曲霉毒素規(guī)格：48T/96TSJA槐凝集素規(guī)格：48T/96TPNA花生凝集素規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3猴子腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TAChRab猴子乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4猴子血小板因子4規(guī)格：48T/96TVEGFR-3猴子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3規(guī)格：48T/96TADM猴子腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96TGFAP猴子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白規(guī)格：48T/96THSPgp96猴子熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格：48T/96TBNP猴子腦鈉素/腦鈉尿肽規(guī)格：48T/96TET-1猴子內(nèi)皮素1規(guī)格：48T/96TET猴子內(nèi)毒素規(guī)格：48T/96TMIF猴子巨噬細(xì)胞移動(dòng)YZ因子規(guī)格：48T/96TMIP-1α/CCL3猴子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α規(guī)格：48T/96TCollagenaseI猴子膠原酶I規(guī)格：48T/96TMMP11猴子基質(zhì)金屬蛋白酶11規(guī)格：48T/96TFSH猴子促卵泡素規(guī)格：48T/96TLTC4猴子白三烯C4規(guī)格：48T/96TIL-2R猴子白介素2受體規(guī)格：48T/96TIL-1猴子白介素1規(guī)格：48T/96Tα1-MG猴子α1微球蛋白規(guī)格：48T/96TTNF-α猴腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96Tapo-B100猴載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1猴載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TINS猴胰島素規(guī)格：48T/96TsVCAM-1猴可溶性血管細(xì)胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsICAM-1猴可溶性細(xì)胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TLMA猴抗肝細(xì)胞膜抗體規(guī)格：48T/96Ths-CRP猴超敏C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96TIFN-γ猴γ干擾素規(guī)格：48T/96TIFN-α猴α干擾素規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E猴E選擇素規(guī)格：48T/96TBV猴B病毒規(guī)格：48T/96TLv/Vn紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白規(guī)格：48T/96TMHC/RhLA恒河猴主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TSCT鮭魚降鈣素規(guī)格：48T/96TC4鮭魚補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96TC3鮭魚補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TVtg蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TTF大鼠組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA大鼠組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TTPA大鼠組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD大鼠組織蛋白去乙酰化酶規(guī)格：48T/96Tcath-K大鼠組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Thiston-H2b大鼠組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS大鼠組胺規(guī)格：48T/96TTBA大鼠總膽汁酸規(guī)格：48T/96TTFR/CD71大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TTGFβ2大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/H-1Ⅲ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96TMHCⅠ/H-1Ⅰ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類規(guī)格：48T/96TMBP大鼠主要堿性蛋白規(guī)格：48T/96TTSGF大鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子規(guī)格：48T/96TTRAIL-R4大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3規(guī)格：48T/96TTRAIL-R1大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅱ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96TTNFsR-Ⅰ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規(guī)格：48T/96TTNF-β大鼠腫瘤壞死因子β規(guī)格：48T/96TTNF-α大鼠腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TNAP-2/CXCL7大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2規(guī)格：48T/96TNGAL大鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白規(guī)格：48T/96TNE大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TACS大鼠脂酰輔酶A合成酶規(guī)格：48T/96TADP大鼠脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLBP大鼠脂多糖結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TLPL大鼠脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2大鼠脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TLp-α大鼠脂蛋白α規(guī)格：48T/96TRANTES大鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格：48T/96TITGαM/CD11b大鼠整合素αM型規(guī)格：48T/96TApo-H大鼠載脂蛋白H規(guī)格：48T/96TApo-E大鼠載脂蛋白E規(guī)格：48T/96Tapo-B100大鼠載脂蛋白B100規(guī)格：48T/96Tapo-A1大鼠載脂蛋白A1規(guī)格：48T/96TPROGR大鼠孕酮受體規(guī)格：48T/96TPGR大鼠孕酮受體規(guī)格：48T/96TPROG大鼠孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TiNOS大鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶規(guī)格：48T/96TFFA大鼠游離脂肪酸規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶 使用說明

  活動(dòng)：消費(fèi)積分可換充值卡！中文：己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脫氫酶英文：Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase貨號(hào)：E-HKGDH規(guī)格：10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)價(jià)格：2160元類別：碳水化合物活性酶簡(jiǎn)介：碳水化合物活性酶，活躍在復(fù)雜的碳水化合物和糖復(fù)合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點(diǎn)擊上面“”[詳細(xì)]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物可溶性糖ELISA試劑盒使用說明書

  植物可溶性糖ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-07-03 00:00

  操作手冊(cè)

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• 植物可溶性糖 ELISA試劑盒使用說明書

  植物可溶性糖 ELISA試劑盒使用說明書[詳細(xì)]

  2015-03-18 00:00

  安裝說明

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• 牛γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒使用說明書

  牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛γ干擾素（IFN-γ）水平。用純化的牛γ干擾素（IFN-γ）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素（IFN-γ），再與HRP標(biāo)記的IFN-γ抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的γ干擾素（IFN-γ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛γ干擾素（IFN-γ）濃度。試劑盒組成：劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛γ干擾素（IFN-γ）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：50ng/L-1500ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

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• 牛血紅蛋白（Hb）ELISA試劑盒使用說明書

  牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血紅蛋白(Hb)水平。用純化的牛血紅蛋白(Hb)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅蛋白(Hb)，再與HRP標(biāo)記的血紅蛋白(Hb)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血紅蛋白(Hb)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血紅蛋白(Hb)濃度。牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（640g/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。320g/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液160g/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80g/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40g/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20g/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。牛血紅蛋白(Hb)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

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• 牛生物素（VB7）ELISA試劑盒使用說明書

  牛生物素(VB7)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛生物素(VB7)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛生物素(VB7)水平。用純化的牛生物素(VB7)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生物素(VB7)，再與HRP標(biāo)記的生物素(VB7)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生物素(VB7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛生物素(VB7)濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。240pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液15pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛生物素(VB7)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

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• 牛尿素氮（BUN）ELISA試劑盒使用說明書

  牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛尿素氮(BUN)水平。用純化的牛尿素氮(BUN)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再與HRP標(biāo)記的尿素氮(BUN)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮(BUN)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛尿素氮(BUN)濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。1200pmol/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液600pmol/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液300pmol/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液150pmol/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液75pmol/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛尿素氮(BUN)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

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• 牛甘丙肽（GAL）ELISA試劑盒使用說明書

  牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛甘丙肽(GAL)水平。用純化的牛甘丙肽(GAL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入甘丙肽(GAL)，再與HRP標(biāo)記的甘丙肽(GAL)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘丙肽(GAL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛甘丙肽(GAL)濃度。牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛甘丙肽(GAL)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

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• 牛透明質(zhì)酸酶（HAase）ELISA試劑盒使用說明書

  牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實(shí)驗(yàn)原理牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛透明質(zhì)酸酶(HAase)水平。用純化的牛透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入透明質(zhì)酸酶(HAase)，再與HRP標(biāo)記的透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的透明質(zhì)酸酶(HAase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛透明質(zhì)酸酶(HAase)濃度。牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。牛透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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