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2016-08-31 00:00 481閱讀次數(shù)

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更多資料

• 丙酮酸激酶

  丙酮酸激酶[詳細]

  2016-08-31 00:00

  實驗操作

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• 丙酮酸激酶[兔肌] 使用說明

  活動：消費積分可換充值卡！中文：丙酮酸激酶[兔肌]英文：Pyruvatekinase(rabbitmuscle)貨號：E-PKRM規(guī)格：5,000Unitsat37oC價格：2400元類別：碳水化合物活性酶簡介：碳水化合物活性酶，活躍在復雜的碳水化合物和糖復合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 丙酮酸激酶elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15mU/L-400mU/L使用目的：本試劑盒用于測定酵母樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒

  大鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-06-23 00:00

  選購指南

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• 丙酮酸激酶（PK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4mU/L-20mU/L使用目的：本試劑盒用于測定煙草懸浮細胞內(nèi)樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-04 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 丙酮酸激酶（PK）ELISA試劑盒說明書

  丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒標本要求：1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2019-01-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒

  小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-18 02:59

  期刊論文

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• 進口丙酮酸激酶活性檢測試劑盒|價格

  Biovision原裝丙酮酸激酶活性檢測試劑盒促銷產(chǎn)品簡介：丙酮酸激酶活性檢測試劑盒促銷特價6320熱線電話【021-54100800】其他信息：背景資料丙酮酸激酶（PK，EC27140）是糖酵解途徑中的一種酶，催化磷酸烯醇丙酮酸酯和ADP轉(zhuǎn)變成丙酮酸和ATP的磷酸基轉(zhuǎn)移酶，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，有M型和L型兩種同工酶，M型又有M1及M2亞型。M1分布于心肌、骨骼肌和腦組織；M2分布于腦及肝臟等組織。L型同工酶主要存在于肝、腎及紅細胞內(nèi)。心肌細胞壞死后，PK釋放入血，PK的測定可用于診斷心肌梗死。丙酮酸激酶的缺乏會限制糖酵解的速度并導致相關(guān)疾病，即我們所知道的丙酮酸激酶缺乏癥。產(chǎn)品描述BioVision的丙酮酸激酶活性試劑盒提供了一種簡單直接并且自動化的方案檢測多種生物樣品中（如血液、組織、培養(yǎng)細胞等）丙酮酸激酶的活性。檢測過程中，PK催化PEP和ADP產(chǎn)生丙酮酸和ATP。丙酮酸被丙酮酸氧化酶氧化，產(chǎn)物有顏色（λ=570nm）并能發(fā)出熒光（Ex/Em=535/587nm）。顏色和熒光強度都與丙酮酸的含量成正比，因此我們能極ng確地測出PK的活性。試劑盒能堅持到01mU/ml的丙酮酸激酶。產(chǎn)品特點1、簡易的技術(shù)手段，40分鐘以內(nèi)即可完成；2、操作方便快捷。保存建議請在接收到該Biovision品牌的丙酮酸激酶活性檢測試劑盒產(chǎn)品后，置于-20℃保存。優(yōu)質(zhì)試劑質(zhì)量放心價格Zdi為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)檢測試劑盒

  小鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)檢測試劑盒[詳細]

  2016-09-22 00:00

  操作手冊

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• 丙酮酸激酶（PK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4mU/L-20mU/L使用目的：本試劑盒用于測定煙草懸浮細胞內(nèi)樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 魚丙酮酸激酶（PK）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  魚丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用檢測范圍：25mU/L-800mU/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清，血漿及相關(guān)液體樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中魚丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的魚丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中魚丙酮酸激酶(PK)濃度。魚丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1600mU/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。魚丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。800mU/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液400mU/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液200mU/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液100mU/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液50mU/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。魚丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-23 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人M2腎丙酮酸激酶(M2-PK)檢測試劑盒

  人M2腎丙酮酸激酶(M2-PK)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-22 23:29

  產(chǎn)品樣冊

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• 人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒

  人M2-型丙酮酸激酶(PKM2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 11:24

  選購指南

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• 小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒

  小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  安裝說明

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• 特價促銷丙酮酸激酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。丙酮酸激酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒檢測范圍：96T0.4mU/L-20mU/L使用目的：本試劑盒用于測定煙草懸浮細胞內(nèi)樣本中丙酮酸激酶(PK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙酮酸激酶(PK)水平。用純化的丙酮酸激酶(PK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入丙酮酸激酶(PK)，再與HRP標記的丙酮酸激酶(PK)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中丙酮酸激酶(PK)濃度。試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。丙酮酸激酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。丙酮酸激酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑盒

  主要用途細胞丙酮酸激酶總活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法來測定細胞裂解萃取樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取懸液樣品（動物、人體、植物、昆蟲等）丙酮酸激酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK）是細胞代謝的調(diào)節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉(zhuǎn)化成丙酮酸（pyruvate），同時產(chǎn)生ATP。丙酮酸激酶由4個相同的亞單位構(gòu)成，在肝組織、肌肉組織和紅細胞中有不同類型的異構(gòu)體。果糖-2，6-二磷酸（Fructose-2，6-bisphosphate；F2，6BP）是該酶的激活劑，而ATP、蛋氨酸（alanine）、乙酰輔酶A（Acetyl-CoA）是該酶的YZ劑。丙酮酸激酶的活性檢測用來評價細胞或組織，包括紅細胞的損害狀況。基于磷酸烯醇丙酮酸轉(zhuǎn)化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

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• 人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒

  人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 04:04

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• 細菌丙酮酸激酶（PK）總活性比色法定量檢測試劑盒

  細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途細菌丙酮酸激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶的酶偶聯(lián)反應系統(tǒng)中還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用光度法來測定細菌裂解萃取樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細菌細胞裂解萃取懸液樣品丙酮酸激酶的總活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景丙酮酸激酶（PyruvateKinase；PK；EC2.7.1.40），全稱為ATP-丙酮酸磷酸轉(zhuǎn)移酶（ATP:pyruvatephosphotransferase），是細胞代謝的調(diào)節(jié)酶，催化細胞糖酵解的Z后反應：將磷酸烯醇丙酮酸（phosphoenolpyruvate；PEP）轉(zhuǎn)化成丙酮酸（pyruvate），同時產(chǎn)生ATP。丙酮酸激酶在糖酵解中活性，而在葡糖生成過程中活性降低。細菌丙酮酸激酶為同源四聚體（homotetramer），240Kd分子量，分成兩種類型：一種是誘導型（inducible），由果糖-2,6-二磷酸（Fructose-2,6-bisphosphate；F2,6BP）激活；一種是結(jié)構(gòu)型（constitutive），由AMP激活?；诹姿嵯┐急徂D(zhuǎn)化成丙酮酸后，通過乳酸脫氫酶系統(tǒng)，測定還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD）的峰值變化（340nm波長），來定量分析丙酮酸激酶的活性。丙酮酸激酶反應系統(tǒng)為：產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升緩沖液（ReagentC）毫升反應液（ReagentD）毫升底物液（ReagentE）毫升陰性液（ReagentF）微升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存裂解液（ReagentB）、反應液（ReagentD）和底物液（ReagentE）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月用戶自備1.5毫升離心管：用于樣品制備和保存的容器15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器超聲儀：用于細菌裂解（微型）臺式離心機：用于樣品操作比色皿或96孔板：用于光度分析的容器分光光度儀或酶標儀：用于光度分析[詳細]

  2018-11-08 10:00

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• 大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）試劑盒說明書

  l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）的活性。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。[詳細]

  2024-09-12 18:28

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• 小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA試劑盒說明書

  小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA試劑盒說明書[詳細]

  2015-04-16 00:00

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