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2018-09-14 10:00 317閱讀次數(shù)

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• 豬分泌型免疫球蛋白A（SIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1μg/ml-40μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用純化的豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)濃度。豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。豬分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 分泌型免疫球蛋白A（sIgA）試劑盒

  分泌型免疫球蛋白A（sIgA）試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3μg/L-120μg/L使用目的：分泌型免疫球蛋白A（sIgA）試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素（ET）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內(nèi)皮素（ET）水平。用純化的大鼠內(nèi)皮素（ET）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素（ET），再與HRP標記的內(nèi)皮素（ET）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素（ET）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠內(nèi)皮素（ET）濃度。分泌型免疫球蛋白A（sIgA）試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。分泌型免疫球蛋白A（sIgA）試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效：6個月[詳細]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞分泌型免疫球蛋白 A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱：通用名：雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿、或其它組織液中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用純化的抗-雞sIgA抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入sIgA，再與HRP標記的羊抗雞抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（2700ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本處理：（1）血清或血漿：可直接用于檢測（2）組織：選取新鮮的組織，取2g組織用剪刀剪成小碎塊（2～5mm大?。?。然后將組織碎塊加入10mL離心管，加入2mL樣品生理鹽水,，室溫下孵育5小時（期間不時旋渦混合）后勻漿，2500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取1ml上清液備用，待測。（3）培養(yǎng)物：向培養(yǎng)物中加入2ml生理鹽水，室溫孵育1小時（期間不時旋渦混合）后2500轉(zhuǎn)/分離心10分鐘，取上清待測。（4）按相關文獻提取后，取上清液待測3．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。4．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為（1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．嚴格按說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準6．底物請避光保存。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。8．本試劑不同批號組分不得混用。9.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。檢測范圍：100ng/L2000ng/L規(guī)格：96人份/盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 雞分泌型免疫球蛋白（SIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  雞分泌型免疫球蛋白（SIgA）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白（SIgA）的活性。上海喬羽生物科技有限公司ELISA試劑盒說明書關鍵詞：ELISA試劑盒說明書、酶聯(lián)免疫試劑盒、分析檢測試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞分泌型免疫球蛋白（SIgA）水平。用純化的雞分泌型免疫球蛋白（SIgA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雞分泌型免疫球蛋白（SIgA），再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白（SIgA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白（SIgA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞分泌型免疫球蛋白（SIgA）濃度。[詳細]

  2018-11-09 10:00

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• 大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）說明書

  www.biokanu.com大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，組織及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A（sIgA）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）水平。用純化的大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A（sIgA），再與HRP標記的sIgA抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：36μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24μg/ml，16μg/ml，8μg/ml，4μg/ml，2μg/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1.5μg/ml-30μg/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 山羊分泌型免疫球蛋白A（SIgA）試劑盒操作分析

  山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒操作分析本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1g/ml-40g/ml使用目的：本試劑盒用于測定山羊血清、血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用純化的山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)濃度。山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80g/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40g/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20g/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10g/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5g/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5g/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照山羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 人分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人sIgA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的sIgA與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人sIgA，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，sIgA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中sIgA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。細胞培養(yǎng)上清可以不做稀釋直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應sIgA含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的sIgA檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人sIgA。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 雞（Chicken）分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa試劑盒使用說明書

  雞主要組織相容性復合體（MHC/B）elisa試劑盒雞主要組織相容性復合體（MHC/B）ELISAKitChickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISAKit雞熱休克蛋白70（HSP-70）elisa試劑盒雞熱休克蛋白70（HSP-70）ELISAKitChickenHeatShockProtein70,Hsp-70ELISAKit雞白痢抗體檢測（PD）elisa試劑盒雞白痢抗體檢測（PD）ELISAKitChikenPullorumDiseaes,PDELISAKit雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA）elisa試劑盒雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISAKitChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgAELISAKit雞α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒雞α干擾素（IFN-α）ELISAKitChickenInterferonα,IFN-αELISAKit雞白介素18（IL-18）elisa試劑盒雞白介素18（IL-18）ELISAKitChickenInterleukin18,IL-18ELISAKIT雞白介素1（IL-1）elisa試劑盒雞白介素1（IL-1）ELISAKitChickenInterleukin1,IL-1ELISAKit雞病毒性腸炎病毒（DEV）elisa試劑盒雞病毒性腸炎病毒（DEV）ELISAKitChickenvirusenteritis,DEVELISAKit雞肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒雞肌紅蛋白（MYO/MB）ELISAKitChickenMyoglobin,MYO/MBELISAKit雞白介素9（IL-9）elisa試劑盒雞白介素9（IL-9）ELISAKitChickenInterleukin9,IL-9ELISAKit雞白介素3（IL-3）elisa試劑盒雞白介素3（IL-3）ELISAKitChickenInterleukin3,IL-3ELISAKit雞白血病YZ因子（LIF）elisa試劑盒雞白血病YZ因子（LIF）ELISAKitChickenLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAkit雞轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）elisa試劑盒雞轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）ELISAkitChickenTransformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit雞C反應蛋白（CRP）elisa試劑盒雞C反應蛋白（CRP）ELISAKitChickenC-ReactiveProtein,CRPELISAKit雞血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）elisa試劑盒雞血管內(nèi)皮細胞生長因子（VEGF）ELISAKitChickenVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT雞免疫球蛋白G（IgG）elisa試劑盒雞免疫球蛋白G（IgG）ELISAKitChickenImmunoglobulinG,IgGELISAKit雞堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）elisa試劑盒雞堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）ELISAKitChickenbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit雞可溶性細胞間粘附分子1（sICAM-1）elisa試劑盒雞可溶性細胞間粘附分子1（sICAM-1）ELISAKitChickenSolubleIntercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit雞可溶性E選擇素（sE-selectin）elisa試劑盒雞可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISAKitChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit雞表皮生長因子（EGF）elisa試劑盒雞表皮生長因子（EGF）ELISAKitChickenEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）elisa試劑盒雞胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISAKitChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISAKit雞生長因子（GH）elisa試劑盒雞生長因子（GH）ELISAKitChickengrowthhormone,GHELISAKIT雞乙酰乙酸檢測（ACAC）elisa試劑盒雞乙酰乙酸檢測（ACAC）ELISAKitChickenAcetoaceticacid,ACACELISAKit雞傳染性鼻炎抗體（IC）elisa試劑盒雞傳染性鼻炎抗體（IC）ELISAKitChickeninfectiouscoryza,icELISAKit雞透明質(zhì)酸（HA）elisa試劑盒雞透明質(zhì)酸（HA）ELISAKitChickenHyaluronicacid,HAELISAKit雞硫酸類肝素（HS）elisa試劑盒雞硫酸類肝素（HS）ELISAKitChickenheparansulfate,HSELISAKit雞催乳素（PRL）elisa試劑盒雞催乳素（PRL）ELISAKitChickenprolactin,PRLELISAKit雞白血病病毒抗原（ALV-AG）elisa試劑盒雞白血病病毒抗原（ALV-AG）ELISAKitChickenAvianLeukosisVirusAG,ALV-AGELISAKit雞促卵泡素（FSH）elisa試劑盒雞促卵泡素（FSH）ELISAKitChickenfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit雞促黃體激素（LH）elisa試劑盒雞促黃體激素（LH）ELISAKitChickenLuteinizingHormone,LHELISAKit雞γ干擾素（IFN-γ）elisa試劑盒雞γ干擾素（IFN-γ）ELISAKitChickenInterferonγ,IFN-γELISAKit雞白介素6（IL-6）elisa試劑盒雞白介素6（IL-6）ELISAKitChickenInterleukin6,IL-6ELISAKit雞碳酸酐酶（CA）elisa試劑盒雞碳酸酐酶（CA）ELISAKitChickencarbonicanhydrase,CAELISAKit雞抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）elisa試劑盒雞抗凝血酶Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）ELISAKitChickenAnti-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit雞熱休克蛋白40（HSP-40）elisa試劑盒雞熱休克蛋白40（HSP-40）ELISAKitChickenHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit雞熱休克蛋白20（HSP-20）elisa試劑盒雞熱休克蛋白20（HSP-20）ELISAKitChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit雞熱休克蛋白60（Hsp-60）elisa試劑盒雞熱休克蛋白60（Hsp-60）ELISAKitChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit雞白介素4（IL-4）elisa試劑盒雞白介素4（IL-4）ELISAKitChickenInterleukin4,IL-4ELISAKit雞白介素2（IL-2）elisa試劑盒雞白介素2（IL-2）ELISAKitChickenInterleukin2,IL-2ELISAKit雞血清一氧化氮（NO）elisa試劑盒雞血清一氧化氮（NO）ELISAKitChickennitricoxide,NOELISAKit雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）elisa試劑盒雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體（HSVⅡ-Ab）ELISAKitChickenHerpessimplexvirusⅡantibody,HSVⅡ-AbELISAKit雞補體3裂解產(chǎn)物（C3SP）elisa試劑盒雞補體3裂解產(chǎn)物（C3SP）ELISAKitChickenComplement3splitproduct,C3SPELISAKit雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒雞腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISAKitChickenadrenomedullin,ADMELISAKit雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1（AmAC-1）elisa試劑盒雞巨噬細胞替代激活相關化學因子1（AmAC-1）ELISAKitChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISAKit雞免疫核糖核酸（Irna）elisa試劑盒雞免疫核糖核酸（Irna）ELISAKitChickenImmuneRNA,IrnaELISAKit雞β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）elisa試劑盒雞β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）ELISAKitChickenβ-lactamaseELISAKit雞流行性乙型腦炎抗體IgG（JEIgG）elisa試劑盒雞流行性乙型腦炎抗體IgG（JEIgG）ELISAKitChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISAKit雞α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）elisa試劑盒雞α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）ELISAKitChickenα-GlucosidaseELISAKit雞血小板因子4（PF-4/CXCL4）elisa試劑盒雞血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISAKitChickenPlateletFactor4,PF-4ELISAKit雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）elisa試劑盒雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）ELISAKitChickentumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISAKit雞L苯丙氨酸解氨酶（PAL）elisa試劑盒雞L苯丙氨酸解氨酶（PAL）ELISAKitChickenL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）elisa試劑盒雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISAKitChickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPHELISAKit雞B因子（BF）elisa試劑盒雞B因子（BF）ELISAKitChickenfactorB,BFELISAKit雞5核苷酸酶（5-NT）elisa試劑盒雞5核苷酸酶（5-NT）ELISAKitChicken5-Nucleotidase,5-NTELISAKit雞層連蛋白/板層素（LN）elisa試劑盒雞層連蛋白/板層素（LN）ELISAKITChickenLaminin,LNELISAKit雞17-酮類固醇（17-KS）elisa試劑盒雞17-酮類固醇（17-KS）ELISAKitChicken17-ketosteroids,17-KSELISAKit雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）elisa試劑盒雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISAKitChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）elisa試劑盒雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）ELISAKitChickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit雞白介素17（IL-17）elisa試劑盒雞白介素17（IL-17）ELISAKitChickenInterleukin17,IL-17ELISAKit雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）elisa試劑盒雞1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βDglucosidase）ELISAKitChicken1,3-βDglucosidaseELISAKit雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）elisa試劑盒雞可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體（sEPCR）ELISAKitChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit犬白細胞分化抗原8（CD8）elisa試劑盒犬白細胞分化抗原8（CD8）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation8,CD8ELISAKit犬白細胞分化抗原6（CD6）elisa試劑盒犬白細胞分化抗原6（CD6）ELISAKitCanineclusterofdifferentiation6,CD6ELISAKit犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa試劑盒犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISAKitCaninehepatitisBvirussurfaceantigen,HBsAgELISAKit犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）elisa試劑盒犬2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISAKitCanine2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISAKit犬α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒犬α干擾素（IFN-α）ELISAKitCanineInterferonα,IFN-αELISAKit犬白介素18（IL-18）elisa試劑盒犬白介素18（IL-18）ELISAKitCanineInterleukin18,IL-18ELISAKIT犬腎上腺髓質(zhì)素（ADM）elisa試劑盒犬腎上腺髓質(zhì)素（ADM）ELISAKitCanineadrenomedullin,ADMELISAKit犬免疫球蛋白E（IgE）elisa試劑盒犬免疫球蛋白E（IgE）ELISAKitCanineImmunoglobulinE,IgEELISAKit犬組胺（HIS）elisa試劑盒犬組胺（HIS）ELISAKitCanineHistamine,HISELISAKit犬細胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa試劑盒犬細胞間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISAKitCanineintercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit犬肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa試劑盒犬肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISAKitCanineTroponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit犬肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒犬肌紅蛋白（MYO/MB）ELISAKitCanineMyoglobin,MYO/MBELISAKit犬葉酸（FA）elisa試劑盒犬葉酸（FA）ELISAKitCanineFolicacid,FAELISAKit犬腎素（Renin）elisa試劑盒犬腎素（Renin）ELISAKitCanineReninELISAKit犬前列腺特異性抗原（PSA）elisa試劑盒犬前列腺特異性抗原（PSA）ELISAKitCanineprostatespecificantigen,PSAELISAKit犬乙酰膽堿受體抗體（AChRab）elisa試劑盒犬乙酰膽堿受體抗體（AChRab）ELISAKitCanineacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISAKit犬γ氨基丁酸（GABA）elisa試劑盒犬γ氨基丁酸（GABA）ELISAKitCanineGamma-aminobutyricacid,GABAELISAKit犬5羥色胺（5-HT）elisa試劑盒犬5羥色胺（5-HT）ELISAKitCanine5-Hydroxytryptamine,5HTELISAKit犬主要組織相容性復合體（MHC/DLA）elisa試劑盒犬主要組織相容性復合體（MHC/DLA）ELISAKitCaninemajorhistocompatibilitycomplex,MHC/DLAELISAKit犬白介素8（IL-8/CXCL8）elisa試劑盒犬白介素8（IL-8/CXCL8）ELISAKitCanineInterleukin-8,IL-8ELISAKit犬維生素K1（VK1）elisa試劑盒犬維生素K1（VK1）ELISAKitCanineVitaminK1,VK1ELISAKit犬維生素E（VE）elisa試劑盒犬維生素E（VE）ELISAKitCanineVitaminE,VEELISAKit犬維生素A（VA）elisa試劑盒犬維生素A（VA）ELISAKitCanineVitaminA,VAELISAKit犬雙氫睪酮（DHT）elisa試劑盒犬雙氫睪酮（DHT）ELISAKitCanineDihydrotestosterone,DHTELISAKit犬甲狀腺素（T4）elisa試劑盒犬甲狀腺素（T4）ELISAKitCaninethyroxine,T4ELISAKit犬三碘甲狀腺原氨酸（T3）elisa試劑盒犬三碘甲狀腺原氨酸（T3）ELISAKitCanineTri-iodothyronine,T3ELISAKit犬孕激素/孕酮（PROG）elisa試劑盒犬孕激素/孕酮（PROG）ELISAkitCanineProgesterone,PROGELISAkit犬雌激素（E）elisa試劑盒犬雌激素（E）ELISAKitCanineestrogen,EELISAKit犬骨橋素（OPN）elisa試劑盒犬骨橋素（OPN）ELISAKitCanineOsteopontin,OPNELISAKit犬胰島素受體β（ISR-β）elisa試劑盒犬胰島素受體β（ISR-β）ELISAKitCanineInsulinReceptorβ,ISR-βELISAKIT犬內(nèi)皮素1（ET-1）elisa試劑盒犬內(nèi)皮素1（ET-1）ElisakitCanineEndothelin1,ET-1ELISAKit犬血栓前體蛋白（TpP）elisa試劑盒犬血栓前體蛋白（TpP）ELISAKitCaninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit犬血栓素B2（TXB2）elisa試劑盒犬血栓素B2（TXB2）ELISAKitCanineThromboxaneB2,TX-B2ELISAKit犬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶聯(lián)免疫試劑盒犬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISAKitCanineEndothelialnitricoxidesynthase,eNOSELISAKit犬睪酮（T）elisa試劑盒犬睪酮（T）ELISAKitCanineTestoterone,TELISAKit犬促卵泡素（FSH）elisa試劑盒犬促卵泡素（FSH）ELISAKitCaninefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit犬雌二醇（E2）elisa試劑盒犬雌二醇（E2）ELISAKitCanineEstradiol,E2ELISAKit犬β內(nèi)啡肽（β-EP）elisa試劑盒犬β內(nèi)啡肽（β-EP）ELISAKitCanineBeta-Endorphin,β-EPELISAKit犬促黃體生成激素（LH）elisa試劑盒犬促黃體生成激素（LH）ELISAKitCanineLuteinizingHormone,LHELISAKit犬血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）elisa試劑盒犬血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISAKitCaninethrombomodulin,TMELISAKit犬肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）elisa試劑盒犬肝素輔因子Ⅱ（HCⅡ）ELISAKitCanineheparincofactorⅡ,HCⅡELISAKit[詳細]

  2024-10-02 07:17

  產(chǎn)品樣冊

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• 小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒

  小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  期刊論文

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• 雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒

  雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-13 00:00

  操作手冊

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• 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒

  大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒[詳細]

  2014-09-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 綿羊分泌型免疫球蛋白A（SIgA）試劑盒使用方法

  綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒使用方法本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.5μg/ml-45μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用純化的綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒

  大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:26

  操作手冊

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• 人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA試劑盒使用建議

  檢測范圍：96T0.3μg/ml-16μg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用純化的人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32μg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒使用方法

  人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-17 00:00

  實驗操作

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• 綿羊分泌型免疫球蛋白A（SIgA）試劑盒檢測范圍

  綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒DrugNamesGenericName：SheepsecretoryimmunoglobulinA(SIgA)ELISAKit.試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：0.8μg/ml-30μg/ml試劑盒保存：2-8℃有效期：6個月實驗原理：本試劑盒僅供研究使用,應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)水平。用純化的綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入分泌型免疫球蛋白A(SIgA)，再與HRP標記的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的分泌型免疫球蛋白A(SIgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中綿羊分泌型免疫球蛋白A(SIgA)濃度。樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為24μg/ml，16μg/ml，8μg/ml，4μg/ml，2μg/ml）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）Elisa試劑盒使用方法

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  2018-12-30 10:00

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• 人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA試劑盒使用方法

  人分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA試劑盒使用方法[詳細]

  2024-10-02 21:50

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• 豬免疫球蛋白A（IgA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

  豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的豬免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中豬免疫球蛋白A(IgA)濃度。豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240g/ml)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120g/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液60g/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液30g/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液15g/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液7.5g/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照豬免疫球蛋白A(IgA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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• 大鼠β-分泌酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大鼠β-分泌酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L50ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中腦內(nèi)β-分泌酶（β-Secretase）的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠β-分泌酶（β-Secretase）水平。用純化的大鼠β-分泌酶（β-Secretase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-分泌酶（β-Secretase），再與HRP標記的β-分泌酶（β-Secretase）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-分泌酶（β-Secretase）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β-分泌酶（β-Secretase）的濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。48ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液24ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液12ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液6ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液3ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-31 10:00

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