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離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖中的氯離子和硫酸根
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2024-09-15 06:17 241閱讀次數(shù)
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離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖中的氯離子和硫酸根
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離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖中的氯離子和硫酸根
- 離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖中的氯離子和硫酸根[詳細(xì)]
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2024-09-15 06:17
操作手冊(cè)
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離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖片中的氯離子和硫酸根
- 離子色譜法測(cè)定氨基葡萄糖片中的氯離子和硫酸根[詳細(xì)]
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2024-09-18 10:32
專利
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離子色譜法測(cè)定DOPO中氯離子和硫酸根含量
- 離子色譜法測(cè)定DOPO中氯離子和硫酸根含量[詳細(xì)]
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2024-09-18 11:19
其它
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離子色譜法測(cè)定LIPF6中氯離子和硫酸根含量
- 離子色譜法測(cè)定LIPF6中氯離子和硫酸根含量[詳細(xì)]
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2024-09-14 19:42
操作手冊(cè)
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氧彈燃燒 離子色譜法測(cè)定海藻酸鈉中的氯離子和硫酸根離
- 氧彈燃燒 離子色譜法測(cè)定海藻酸鈉中的氯離子和硫酸根離[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:09
安裝說(shuō)明
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離子色譜法測(cè)定氧化鐵中的硫酸根離子
- 離子色譜法測(cè)定氧化鐵中的硫酸根離子[詳細(xì)]
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2024-09-24 02:36
期刊論文
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離子色譜法測(cè)定硫酸鹽類早強(qiáng)劑中的氯離子和硫代硫酸根離
- 離子色譜法測(cè)定硫酸鹽類早強(qiáng)劑中的氯離子和硫代硫酸根離[詳細(xì)]
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2024-09-23 21:22
其它
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地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法離子色譜法測(cè)定氯離子氟離子溴離子硝酸根和硫酸根
- 地下水質(zhì)檢驗(yàn)方法離子色譜法測(cè)定氯離子氟離子溴離子硝酸根和硫酸根[詳細(xì)]
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2024-09-16 04:01
應(yīng)用文章
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離子色譜法測(cè)定阿霉素脂質(zhì)體中的硫酸根和銨根
- 應(yīng)用領(lǐng)域制藥關(guān)鍵詞881,等度淋洗,電導(dǎo)檢測(cè)器,阿霉素,硫酸根,銨根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀,等度淋洗,測(cè)定阿霉素脂質(zhì)體中的硫酸根和銨根。阿霉素脂質(zhì)體是被一層磷脂包裹的藥物,硫酸銨和阿霉素一起被包在脂質(zhì)體內(nèi)部,其中部分硫酸根和阿霉素形成膠狀沉淀,因此需要進(jìn)行破乳樣品預(yù)處理。樣品阿霉素脂質(zhì)體液體(紅色,6mL)樣品分析1.陰離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置:準(zhǔn)確移取一定量的1000ppm的硫酸根母液,稀釋成1.0、2.0、5.0、10ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置:準(zhǔn)確移取一定量的6種陽(yáng)離子混標(biāo),稀釋NH4離子濃度成0.8、1.6、4.0、8.0ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.樣品分析:準(zhǔn)確移取1mL樣品于100mL容量瓶,用超純水稀釋并定容。再取稀釋后的樣品10mL,加入250μL的曲拉通(10%水溶液)混勻。過(guò)0.22μm濾膜和活化過(guò)的RP柱,棄去前3mL,收集后續(xù)溶液,進(jìn)樣體積20μL。4.樣品加標(biāo):取稀釋后的樣品9.98mL,加入0.02mL100mg/L的硫酸根標(biāo)樣,再加入250μL的曲拉通(10%水溶液)混勻。其他同樣品處理步驟。[詳細(xì)]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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離子色譜法測(cè)定那曲肝素鈣中的硫酸根
- 應(yīng)用領(lǐng)域制藥關(guān)鍵詞881,等度淋洗,電導(dǎo)檢測(cè)器,那曲肝素鈣,硫酸根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀,等度淋洗,測(cè)定那曲鈣素鈣中的硫酸根。那曲肝素鈣(NadroparinCalcium)是一類多糖物質(zhì),在堿性的淋洗液條件下生成帶負(fù)電荷的物質(zhì),強(qiáng)保留在色譜柱上,需要進(jìn)行合適的樣品前處理。樣品分析1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置:分別移取10mL硫酸根儲(chǔ)備液1000mg/L于100mL容量瓶,用純水水定容,得到100mg/L的混標(biāo)中間液。分別移取適當(dāng)體積,稀釋成濃度為1.0、2.0、5.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.樣品分析:稱取0.3g左右(極ng確至0.1mg)的樣品于50mL容量瓶,用超純水溶解并定容,混勻。溶液過(guò)活化好的RP柱,0.22um濾膜。3.樣品加標(biāo):移取9.9mL樣品溶液加入0.1mL100mg/L的硫酸根標(biāo)準(zhǔn)中間液,混勻。過(guò)活化好的RP柱,0.22um濾膜。[詳細(xì)]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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離子色譜法測(cè)定喹啉酸中的氯離子
- 離子色譜法測(cè)定喹啉酸中的氯離子[詳細(xì)]
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2024-09-27 07:43
操作手冊(cè)
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離子色譜檢測(cè)高純甲烷磺酸試劑中痕量氯離子和硫酸根
- 離子色譜檢測(cè)高純甲烷磺酸試劑中痕量氯離子和硫酸根[詳細(xì)]
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2024-09-12 16:02
選購(gòu)指南
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天津蘭博離子色譜法測(cè)定“地溝油”中鈉離子和氯離子
- 天津蘭博離子色譜法測(cè)定“地溝油”中鈉離子和氯離子廣義“地溝油”是指質(zhì)量極差,過(guò)氧化值、酸價(jià)、水分、羰基價(jià)、丙二醛等嚴(yán)重超標(biāo)的非食用油,包括餐廚廢油脂,動(dòng)物劣質(zhì)皮、肉、內(nèi)臟加工提煉后產(chǎn)出的油以及煎炸老油等。一些不法商販將加工后的“地溝油”摻于正常食用油中進(jìn)行銷售以牟取暴利,嚴(yán)重危害人體健康。在使用食用油烹飪食物過(guò)程中一般要添加食鹽和香料等調(diào)料,在目前的“地溝油”煉制過(guò)程中無(wú)法將氯化鈉等完全去除。另外,按照目前“地溝油”的煉制工藝流程,在煉制過(guò)程中一般要加入燒堿(NaOH)調(diào)節(jié)酸價(jià),從而增加了“地溝油”中鈉離子的含量,導(dǎo)致鈉離子含量大于氯離子的含量,因此同時(shí)檢驗(yàn)“地溝油”中鈉離子和氯離子的含量,通過(guò)計(jì)算確定兩者的比例關(guān)系非常有意義。氯化鈉在油脂中的溶解度遠(yuǎn)小于在水中的溶解度,因此天津蘭博用水提取油樣中的氯化鈉,采用離子色譜測(cè)定提取液中鈉離子、氯離子的含量,分析兩者的比例,擬將其作為“地溝油”檢測(cè)的一項(xiàng)指標(biāo)。[詳細(xì)]
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2018-08-14 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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柱切換離子色譜法測(cè)定乙酰苯胺中的硫酸根離子
- 柱切換離子色譜法測(cè)定乙酰苯胺中的硫酸根離子[詳細(xì)]
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2012-02-14 00:00
應(yīng)用文章
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離子色譜法測(cè)定廢水中的銨根,硫酸根
- 離子色譜法測(cè)定廢水中的銨根,硫酸根[詳細(xì)]
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2015-04-01 00:00
應(yīng)用文章
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離子色譜法測(cè)定海水中的氯離子和亞硝酸根離子
- 離子色譜法測(cè)定海水中的氯離子和亞硝酸根離子[詳細(xì)]
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2009-02-13 00:00
標(biāo)準(zhǔn)
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瑞士萬(wàn)通離子色譜法測(cè)定水樣中氯離子含量
- 瑞士萬(wàn)通離子色譜法測(cè)定水樣中氯離子含量[詳細(xì)]
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2014-09-28 00:00
報(bào)價(jià)單
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離子色譜法測(cè)定涂料中的氯離子含量
- 應(yīng)用領(lǐng)域涂料,鋼鐵行業(yè)關(guān)鍵詞850,電導(dǎo)檢測(cè)器,涂料,氯離子摘要本報(bào)告采用離子色譜法測(cè)定水溶性涂料中的氯離子含量,電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè);淋洗液:1.0mMNaHCO3/3.2mMNa2CO3水溶液,YZ器再生液100mMH2SO4,清洗液超純水;流速:0.7mL/min,進(jìn)樣體積20μL。樣品樣品為三種不同涂料,太原鋼鐵公司提供,具體成分信息不詳。Z6為白色乳濁液,G2室溫下為橙黃色乳液,樣品本身為酸性;X4為白色乳濁液,樣品本身為中性。試劑1.超純水(電阻>18.2M)。2.氫氧化鈉,Merck。3.硝酸,MOS級(jí)。4.甲醇,分析純,北京化工廠。5.H2SO4,分析純,北京化工廠。6.碳酸鈉,Merck。7.碳酸氫鈉,Merck。8.氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL),國(guó)防科工委。[詳細(xì)]
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2018-08-17 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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離子色譜法測(cè)定濃磷酸中的氯離子 硝酸鹽 硫酸鹽.pdf
- 磷酸是三元中強(qiáng)酸,主要用于電鍍、不銹鋼拋光、金屬蝕刻、鈍化等領(lǐng)域。在電鍍領(lǐng)域,磷酸中微量的Cl–會(huì)使蝕刻的金屬表面耐腐蝕程度降低,影響蝕刻產(chǎn)品的質(zhì)量。GB/T2091–2008中使用比濁法測(cè)定濃磷酸中的Cl–和硫酸鹽,但該方法的定量準(zhǔn)確性和靈敏度較差,無(wú)法避免高濃度磷酸基體的影響。陰離子交換色譜–YZ電導(dǎo)檢測(cè)是同時(shí)測(cè)定多種陰離子的方法,靈敏度高,可采用適當(dāng)?shù)臈l件和方法消除高濃度基體對(duì)定量測(cè)定的影響。濃磷酸中Cl–等無(wú)機(jī)陰離子與磷酸質(zhì)量濃度比相差106倍,為檢出濃磷酸中痕量的無(wú)機(jī)陰離子,常用的方法是柱切換法,此方法使用一根排斥柱對(duì)磷酸進(jìn)行保留,在排斥柱中無(wú)保留的無(wú)機(jī)陰離子先使用一根捕獲柱進(jìn)行富集,然后切換至陰離子交換柱中進(jìn)行二維分離,該方法需使用兩根色譜柱、兩個(gè)六通閥,操作繁瑣?;诹姿嵩跉溲醺芟匆褐幸匀齼r(jià)陰離子形式存在,其保留能力強(qiáng)于硫酸鹽,可以在一根高容量的陰離子交換柱中實(shí)現(xiàn)分離,只需一根陰離子交換柱,據(jù)此筆者建立了一種陰離子交換–YZ電導(dǎo)檢測(cè)測(cè)定濃磷酸中Cl–,SO42–,NO3–的方法。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)濃磷酸基體中除了微量的Cl–,SO42–,NO3–,還存在若干其它離子,其中一種具有明顯的電導(dǎo)響應(yīng),若按照文獻(xiàn)[10–11]中的方法測(cè)定,則該未知物與NO3–同時(shí)出峰。筆者通過(guò)調(diào)整淋洗液中Na2CO3和NaOH的濃度,實(shí)現(xiàn)了該未知物與NO3–的分離和快速分析。[詳細(xì)]
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2018-08-15 10:57
產(chǎn)品樣冊(cè)
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變性乙醇燃料中氯離子和硫酸根的測(cè)定
- 變性乙醇燃料中氯離子和硫酸根的測(cè)定[詳細(xì)]
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2024-09-18 18:12
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