本文由 東曹（上海）生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-18 10:32 417閱讀次數(shù)

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  目的：建立GX液相色譜法,測(cè)定氨基葡萄糖咀嚼片中氨基葡萄糖的含量。方法：以 Hypersil C18 (50mm ×4. 6mm,5μm)為色譜柱;以 0. 05 mol·L 乙酸鈉水溶液甲醇 (90∶10)為流動(dòng)相; UV檢測(cè)波長(zhǎng) 340 nm;流速 1. 0 min 。結(jié)果氨基葡萄糖在 200～1 600mg·L 范圍內(nèi)具有良好線性關(guān)系 (r=0. 999 6) ,平均加樣回收率為 100. 4%,(RSD)為 1. 0% (n =9);3批樣品的標(biāo)示含量分別為 99. 5%、100. 1%、99. 4%。結(jié)論GX液相色譜法準(zhǔn)確、靈敏 ,重現(xiàn)性好 ,可用于氨基葡萄糖咀嚼片的含量測(cè)定。[詳細(xì)]

  2020-04-26 17:54

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  2024-09-18 18:09

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  應(yīng)用領(lǐng)域制藥關(guān)鍵詞881，等度淋洗，電導(dǎo)檢測(cè)器，阿霉素，硫酸根，銨根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀，等度淋洗，測(cè)定阿霉素脂質(zhì)體中的硫酸根和銨根。阿霉素脂質(zhì)體是被一層磷脂包裹的藥物，硫酸銨和阿霉素一起被包在脂質(zhì)體內(nèi)部，其中部分硫酸根和阿霉素形成膠狀沉淀，因此需要進(jìn)行破乳樣品預(yù)處理。樣品阿霉素脂質(zhì)體液體（紅色，6mL）樣品分析1.陰離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：準(zhǔn)確移取一定量的1000ppm的硫酸根母液，稀釋成1.0、2.0、5.0、10ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.陽(yáng)離子標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：準(zhǔn)確移取一定量的6種陽(yáng)離子混標(biāo)，稀釋NH4離子濃度成0.8、1.6、4.0、8.0ppm的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.樣品分析：準(zhǔn)確移取1mL樣品于100mL容量瓶，用超純水稀釋并定容。再取稀釋后的樣品10mL，加入250μL的曲拉通（10%水溶液）混勻。過(guò)0.22μm濾膜和活化過(guò)的RP柱，棄去前3mL，收集后續(xù)溶液，進(jìn)樣體積20μL。4.樣品加標(biāo)：取稀釋后的樣品9.98mL，加入0.02mL100mg/L的硫酸根標(biāo)樣，再加入250μL的曲拉通（10%水溶液）混勻。其他同樣品處理步驟。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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  離子色譜法測(cè)定廢水中的銨根，硫酸根[詳細(xì)]

  2015-04-01 00:00

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• 離子色譜法測(cè)定那曲肝素鈣中的硫酸根

  應(yīng)用領(lǐng)域制藥關(guān)鍵詞881，等度淋洗，電導(dǎo)檢測(cè)器，那曲肝素鈣，硫酸根摘要本實(shí)驗(yàn)采用881離子色譜儀，等度淋洗，測(cè)定那曲鈣素鈣中的硫酸根。那曲肝素鈣（NadroparinCalcium）是一類多糖物質(zhì)，在堿性的淋洗液條件下生成帶負(fù)電荷的物質(zhì)，強(qiáng)保留在色譜柱上，需要進(jìn)行合適的樣品前處理。樣品分析1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的配置：分別移取10mL硫酸根儲(chǔ)備液1000mg/L于100mL容量瓶，用純水水定容，得到100mg/L的混標(biāo)中間液。分別移取適當(dāng)體積，稀釋成濃度為1.0、2.0、5.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.樣品分析：稱取0.3g左右（極ng確至0.1mg）的樣品于50mL容量瓶，用超純水溶解并定容，混勻。溶液過(guò)活化好的RP柱，0.22um濾膜。3.樣品加標(biāo)：移取9.9mL樣品溶液加入0.1mL100mg/L的硫酸根標(biāo)準(zhǔn)中間液，混勻。過(guò)活化好的RP柱，0.22um濾膜。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 離子色譜檢測(cè)高純甲烷磺酸試劑中痕量氯離子和硫酸根

  離子色譜檢測(cè)高純甲烷磺酸試劑中痕量氯離子和硫酸根[詳細(xì)]

  2024-09-12 16:02

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• 離子色譜法測(cè)定海水中的氯離子和亞硝酸根離子

  離子色譜法測(cè)定海水中的氯離子和亞硝酸根離子[詳細(xì)]

  2009-02-13 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 離子色譜法測(cè)定涂料中的氯離子含量

  應(yīng)用領(lǐng)域涂料，鋼鐵行業(yè)關(guān)鍵詞850，電導(dǎo)檢測(cè)器，涂料，氯離子摘要本報(bào)告采用離子色譜法測(cè)定水溶性涂料中的氯離子含量，電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)；淋洗液：1.0mMNaHCO3/3.2mMNa2CO3水溶液，YZ器再生液100mMH2SO4，清洗液超純水；流速：0.7mL/min，進(jìn)樣體積20μL。樣品樣品為三種不同涂料，太原鋼鐵公司提供，具體成分信息不詳。Z6為白色乳濁液，G2室溫下為橙黃色乳液，樣品本身為酸性；X4為白色乳濁液，樣品本身為中性。試劑1.超純水(電阻>18.2M)。2.氫氧化鈉，Merck。3.硝酸，MOS級(jí)。4.甲醇，分析純，北京化工廠。5.H2SO4，分析純，北京化工廠。6.碳酸鈉，Merck。7.碳酸氫鈉，Merck。8.氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL），國(guó)防科工委。[詳細(xì)]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 離子色譜法測(cè)定喹啉酸中的氯離子

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  2024-09-27 07:43

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  變性乙醇燃料中氯離子和硫酸根的測(cè)定[詳細(xì)]

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• 天津蘭博離子色譜法測(cè)定“地溝油”中鈉離子和氯離子

  天津蘭博離子色譜法測(cè)定“地溝油”中鈉離子和氯離子廣義“地溝油”是指質(zhì)量極差，過(guò)氧化值、酸價(jià)、水分、羰基價(jià)、丙二醛等嚴(yán)重超標(biāo)的非食用油，包括餐廚廢油脂，動(dòng)物劣質(zhì)皮、肉、內(nèi)臟加工提煉后產(chǎn)出的油以及煎炸老油等。一些不法商販將加工后的“地溝油”摻于正常食用油中進(jìn)行銷售以牟取暴利，嚴(yán)重危害人體健康。在使用食用油烹飪食物過(guò)程中一般要添加食鹽和香料等調(diào)料，在目前的“地溝油”煉制過(guò)程中無(wú)法將氯化鈉等完全去除。另外，按照目前“地溝油”的煉制工藝流程，在煉制過(guò)程中一般要加入燒堿（ＮａＯＨ）調(diào)節(jié)酸價(jià)，從而增加了“地溝油”中鈉離子的含量，導(dǎo)致鈉離子含量大于氯離子的含量，因此同時(shí)檢驗(yàn)“地溝油”中鈉離子和氯離子的含量，通過(guò)計(jì)算確定兩者的比例關(guān)系非常有意義。氯化鈉在油脂中的溶解度遠(yuǎn)小于在水中的溶解度，因此天津蘭博用水提取油樣中的氯化鈉，采用離子色譜測(cè)定提取液中鈉離子、氯離子的含量，分析兩者的比例，擬將其作為“地溝油”檢測(cè)的一項(xiàng)指標(biāo)。[詳細(xì)]

  2018-08-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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