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胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
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2018-11-18 10:00 791閱讀次數(shù)
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主要用途胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子是一種旨在用于體外促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖能力,維護(hù)胚胎干細(xì)胞的多能性,YZ培養(yǎng)中的胚胎干細(xì)胞的自發(fā)分化等體外培養(yǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)因子。其適用于新的胚胎干細(xì)胞系的建立、培養(yǎng)已有的胚胎干細(xì)胞系以及無(wú)基質(zhì)細(xì)胞的CD34干細(xì)胞等。產(chǎn)品即到即用,嚴(yán)格無(wú)菌、無(wú)病毒和支原體,性能穩(wěn)定,促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。技術(shù)背景胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子包含堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblastgrowthfactor;bFGF)和白血病YZ因子(leukaemiainhibitorfactor;LIF)。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子又稱(chēng)為肝素結(jié)合型生長(zhǎng)因子-2(heparinbindinggrowthfactor-2)或堿性腦源型生長(zhǎng)因子(basicbrainderivedgrowthfactor),是肝素結(jié)合型生長(zhǎng)因子家屬成員之一。分子量為17kD。其功能在于誘導(dǎo)各種正常二倍體細(xì)胞的DNA合成,例如中胚層、神經(jīng)外胚層以及培養(yǎng)細(xì)胞等,促進(jìn)血管再生,結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞外基質(zhì)肝素類(lèi)分子,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)和分化,YZ胚胎干細(xì)胞分化。白血病YZ因子(leukaemiainhibitorfactor;LIF)是一個(gè)多效性、分泌性的糖蛋白生長(zhǎng)因子。大部分細(xì)胞體系中的LIF的分子量為38到67kDa,具有幫助胚胎干細(xì)胞生長(zhǎng)和YZ其分化的作用。
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胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 主要用途胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子是一種旨在用于體外促進(jìn)胚胎干細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖能力,維護(hù)胚胎干細(xì)胞的多能性,YZ培養(yǎng)中的胚胎干細(xì)胞的自發(fā)分化等體外培養(yǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)因子。其適用于新的胚胎干細(xì)胞系的建立、培養(yǎng)已有的胚胎干細(xì)胞系以及無(wú)基質(zhì)細(xì)胞的CD34干細(xì)胞等。產(chǎn)品即到即用,嚴(yán)格無(wú)菌、無(wú)病毒和支原體,性能穩(wěn)定,促細(xì)胞生長(zhǎng)效應(yīng)。技術(shù)背景胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)因子包含堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblastgrowthfactor;bFGF)和白血病YZ因子(leukaemiainhibitorfactor;LIF)。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子又稱(chēng)為肝素結(jié)合型生長(zhǎng)因子-2(heparinbindinggrowthfactor-2)或堿性腦源型生長(zhǎng)因子(basicbrainderivedgrowthfactor),是肝素結(jié)合型生長(zhǎng)因子家屬成員之一。分子量為17kD。其功能在于誘導(dǎo)各種正常二倍體細(xì)胞的DNA合成,例如中胚層、神經(jīng)外胚層以及培養(yǎng)細(xì)胞等,促進(jìn)血管再生,結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞外基質(zhì)肝素類(lèi)分子,調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)和分化,YZ胚胎干細(xì)胞分化。白血病YZ因子(leukaemiainhibitorfactor;LIF)是一個(gè)多效性、分泌性的糖蛋白生長(zhǎng)因子。大部分細(xì)胞體系中的LIF的分子量為38到67kDa,具有幫助胚胎干細(xì)胞生長(zhǎng)和YZ其分化的作用。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
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2015-04-29 00:00
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2015-03-24 00:00
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2018-10-21 10:00
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Burkert6628電磁閥中文版說(shuō)明書(shū)
- Burkert6628電磁閥中文版說(shuō)明書(shū)1.操作說(shuō)明操作說(shuō)明包含的重要信息。--仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并按照特定的安全說(shuō)明。--請(qǐng)他們提供給每一個(gè)用戶(hù)的位置進(jìn)行操作。--對(duì)于burkert6628型的責(zé)任和擔(dān)保是無(wú)效的,如果不遵守操作說(shuō)明。2.合理使用搖臂電磁閥burkert6628是專(zhuān)為分析,醫(yī)學(xué)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。它主要用于劑量,填充,混合和分發(fā)液體和氣體。--不采取適當(dāng)?shù)谋Wo(hù)措施之外不要使用burkert6628型。--只有在完善的條件下操作,并注意糾正儲(chǔ)存,運(yùn)輸,安裝和操作。2.1可預(yù)見(jiàn)的濫用--不要在有爆炸危險(xiǎn)的區(qū)域使用burkert6628型。--不要讓任何內(nèi)置或外置改變輸入6628。3.基本安全說(shuō)明這些安全指令不體諒可能安裝,操作和維護(hù)過(guò)程中出現(xiàn)的任何突發(fā)事件和事件。警告!危險(xiǎn)-高壓力!--在線路松動(dòng)或閥門(mén),關(guān)閉壓力和發(fā)泄線。如果連續(xù)使用透熱設(shè)備表面!有燒傷危險(xiǎn)/火災(zāi)風(fēng)險(xiǎn)。--保持burkert6628遠(yuǎn)離高度易燃物質(zhì)和介質(zhì),不要用手直接觸摸。--不要妨礙操作所需的熱釋放。為了防止受傷,保證以下幾點(diǎn):1.安全設(shè)備/裝置的意外啟動(dòng)。2.只有經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員可以進(jìn)行安裝和維護(hù)工作。3.在電源中斷后,確保進(jìn)程重新啟動(dòng)以可控的方式。4.注意技術(shù)的一般規(guī)定。靜電敏感組件/模塊!注意按照要求與EN61340-5-1和5-2,以Z小化/避免因突然的靜電釋放造成損壞的可能性!5.Burkert6628電磁閥安裝/拆卸5.1。流體安裝警告!從設(shè)備的高壓傷害風(fēng)險(xiǎn)。--在線路松動(dòng)或閥門(mén),關(guān)閉壓力和發(fā)泄線。安裝位置:任意位置,**用執(zhí)行器的上方?!逑垂艿篮头ㄌm連接?!鲃?dòng)在閥(網(wǎng)眼大小為5微米)的前面的方向上安裝的污垢過(guò)濾器。警告!密封溢出的風(fēng)險(xiǎn)--確保所提供的密封恰當(dāng)?shù)厥褂谩?-僅使用連接質(zhì)量合格,帶一臺(tái)平板?!@孔按照鉆孔圖(尺寸見(jiàn)數(shù)據(jù)表)?!鷮⒚芊膺M(jìn)入閥?!_分配液連接配置1,2和上閥和連接板3?!惭b閥門(mén)?!鷻z查安裝是否有泄漏。5.2。Burkert6628電磁閥電氣安裝電力供應(yīng):公差±10%允許剩余紋波:允許偏差±額定電壓的10%電壓消耗功率:5瓦5.3。Burkert6628電磁閥拆開(kāi)警告!介質(zhì)損傷危險(xiǎn)。--在線路松動(dòng)或閥門(mén),沖洗掉有害介質(zhì),減壓和排空線路。6.保養(yǎng)正常工作條件下,所述閥是免維護(hù)。7.故障如果出現(xiàn)故障,請(qǐng)檢查--流體連接已經(jīng)正確根據(jù)操作原則分配,--操作壓力是否在允許范圍內(nèi),--電源和閥門(mén)控制--電氣連接的極性正確。8,運(yùn)輸,貯存,處置--在防震包裝,運(yùn)輸和儲(chǔ)存型6628,以防止?jié)駳夂突覊m。--允許儲(chǔ)存溫度:-10...+65℃。--處置的裝置的,并根據(jù)applcable處置和環(huán)境保護(hù)條例包裝。[詳細(xì)]
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2018-10-26 10:00
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2018-11-18 10:00
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- SOX2說(shuō)明書(shū),人胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白技術(shù)指導(dǎo),ELISA試劑盒l(wèi)本試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中人胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(SOX2)的含量。l有效期:6個(gè)月l保存條件:2-8℃l本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(SOX2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(SOX2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶YZ劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。Z后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。4.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注:標(biāo)本溶血會(huì)影響Z后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。標(biāo)本處理1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé),不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過(guò)高,應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋?zhuān)瓜♂尯蟮臉?biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性,并注意留存樣本。4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類(lèi)樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測(cè)不出的情況。6.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測(cè)出。7.建議使用新鮮樣本,保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。需要而未提供的試劑和器材酶標(biāo)儀(450nm)高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒溫箱蒸餾水或去離子水注意事項(xiàng)嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。不能使用過(guò)期產(chǎn)品。如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。試劑準(zhǔn)備試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1:20稀釋?zhuān)?份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。試劑盒性能1.檢測(cè)范圍:0.625ng/mL20ng/mL。2.靈敏度:Zdi檢測(cè)濃度小于0.1ng/mL。3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。4.重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于15%。說(shuō)明1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.Z終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到**的檢測(cè)結(jié)果。[詳細(xì)]
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2018-11-15 10:02
產(chǎn)品樣冊(cè)
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PNAS:胚胎干細(xì)胞ZL重要成果
- 美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn)據(jù)美國(guó)物理學(xué)家組織網(wǎng)11月22日?qǐng)?bào)道,美國(guó)科學(xué)家S次使用干細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中培育出了位于人體肌肉細(xì)胞和脊髓細(xì)胞之間的神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn),Zxin研究為科學(xué)家們研制出“人體芯片”系統(tǒng)鋪平了道路。未來(lái),科學(xué)家們可以借助這些“人體芯片”系統(tǒng)加快醫(yī)學(xué)研究和藥物測(cè)試的步伐,更快獲得各項(xiàng)醫(yī)學(xué)突破,而不再需要使用傳統(tǒng)方法耗費(fèi)數(shù)年對(duì)藥物進(jìn)行動(dòng)物和人體試驗(yàn)?!叭梭w芯片”系統(tǒng)是一些模型,能夠再現(xiàn)器官或一系列器官如何在身體內(nèi)起作用。想要獲得可以重現(xiàn)人體各項(xiàng)功能的人體芯片系統(tǒng),就必須研制出這些神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn)。大腦使用這些結(jié)點(diǎn)與身體內(nèi)的肌肉相互“交流”并控制身體的肌肉。美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn)在Zxin研究中,美國(guó)布朗大學(xué)的赫爾曼范登堡教授首先通過(guò)活體解剖方法從成人志愿者那兒收集了很多肌肉干細(xì)胞。中佛羅里達(dá)大學(xué)的納丁郭進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),利用不同濃度的細(xì)胞和不同的時(shí)間間隔以及其他參數(shù),制造出了使肌肉細(xì)胞和脊髓細(xì)胞“快樂(lè)”結(jié)合的Z合適環(huán)境,Z終獲得了這些神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn)。該研究由美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NIH)下屬的國(guó)家神經(jīng)紊亂研究所資助,論文將發(fā)表在12月份的《生物材料》雜志上。該研究的、中佛羅里達(dá)大學(xué)的生物工程師詹姆斯??寺硎荆麑?duì)這項(xiàng)研究的未來(lái)非常樂(lè)觀,傳統(tǒng)的動(dòng)物測(cè)試方法不僅緩慢、昂貴,而且常常失敗,阻礙了新藥研制和面世的進(jìn)程。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院、美國(guó)國(guó)防部高級(jí)研究計(jì)劃局以及美國(guó)食品和藥物管理局都在加速研制“人體芯片”模型,現(xiàn)在,投入該領(lǐng)域的資金至少有1.4億美元。這些研究團(tuán)隊(duì)的目的是制造出一些包含有各種各樣相互連接的小型器官的系統(tǒng),采用實(shí)際中使用的方式來(lái)模擬人體功能??茖W(xué)家們將可以借助這些系統(tǒng),在藥物安全且合乎倫理地進(jìn)行人體臨床測(cè)試之前,先在人的細(xì)胞上測(cè)試其效果。這項(xiàng)技術(shù)有望比在老鼠和其它動(dòng)物身上進(jìn)行測(cè)試更加GX。美S次用干細(xì)胞制造出神經(jīng)肌肉結(jié)點(diǎn)[詳細(xì)]
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2018-09-14 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)[詳細(xì)]
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2015-05-19 00:00
實(shí)驗(yàn)操作
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細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 主要用途細(xì)胞可溶性總蛋白質(zhì)制備試劑是一種旨在使用化學(xué)方法快速充分裂解細(xì)胞,并在蛋白酶YZ混合劑的幫助下,通過(guò)超速離心,收集所有細(xì)胞內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種細(xì)胞(動(dòng)物、人體)等樣品??芍苯佑糜诤怂岬鞍捉Y(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)、DNA足跡法檢測(cè)、特定蛋白后續(xù)純化、蛋白一維或二維電泳、西方雜交、免疫抗體和質(zhì)譜分析等等。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,收集效果好。技術(shù)背景通過(guò)特殊裂解液和蛋白酶YZ混合劑可以防止裂解后細(xì)胞內(nèi)各種活性蛋白成分遭到活化的內(nèi)源性蛋白酶的破壞,充分保留細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的免疫和生物學(xué)活性。[詳細(xì)]
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2018-11-18 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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通用型細(xì)胞凍存試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)
- 通用型細(xì)胞凍存試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(中文版)[詳細(xì)]
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2024-09-28 00:08
期刊論文
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VWR產(chǎn)品概覽(中文版)
- VWR明星產(chǎn)品:游菌采樣儀系列通用儀器系列離心機(jī)系列冰箱系列生命科學(xué)系列玻璃器皿系列安全防護(hù)系列化學(xué)品系列歡迎致電索取資料[詳細(xì)]
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2018-10-22 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子試劑檢測(cè)說(shuō)明書(shū)
- 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子試劑檢測(cè)說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T5pg/ml-160pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)水平。用純化的大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF),再與HRP標(biāo)記的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品(320pg/ml)0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。160pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液80pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液40pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請(qǐng)避光保存。7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。保存條件及有效期1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個(gè)月[詳細(xì)]
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2018-10-09 10:00
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