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雞白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒
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2018-09-19 10:00 280閱讀次數(shù)
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IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關系。樣品收集、處理及保存方法:1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項:●試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存?!駥嶒炛胁挥玫陌鍡l應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)?!癫挥玫钠渌噭b好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。●使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器?!袷褂酶蓛舻乃芰先萜髋渲孟礈煲?。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?!竦孜顰應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值?!窦尤朐噭┑捻樞驊恢拢员WC所有反應板孔溫育的時間一樣。●按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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雞白介素10(IL-10)ELISA檢測試劑盒
- IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關系。樣品收集、處理及保存方法:1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項:●試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存?!駥嶒炛胁挥玫陌鍡l應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)?!癫挥玫钠渌噭b好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?!袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器?!袷褂酶蓛舻乃芰先萜髋渲孟礈煲?。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?!竦孜顰應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值?!窦尤朐噭┑捻樞驊恢?,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。●按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。[詳細]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊
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豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-12 00:00
實驗操作
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大鼠白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com大鼠白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠IL-10單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IL-10與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗大鼠IL-10,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,IL-10濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IL-10濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-10含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-10檢測濃度小于16pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的大鼠IL-10。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于12%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-18 18:09
操作手冊
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小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-15 02:27
報價單
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大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:31
其它
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人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-20 13:27
產(chǎn)品樣冊
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人白介素10(IL-10)檢測試劑盒
- 人白介素10(IL-10)檢測試劑盒[詳細]
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2024-09-27 23:50
專利
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人白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒說明書
- 人白介素-10(IL-10)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-10單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的IL-10與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人IL-10,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液,在450nm處測OD值,IL-10濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中IL-10濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000pg/ml的溶液。設標準管8管,每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul,移至第二管。如此反復作對倍稀釋,從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-10含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的IL-10檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人IL-10。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔,每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊
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小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒使用說明書
- 小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒使用說明書國內(nèi)權(quán)威的科研試劑供應商,喬羽生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒,品質(zhì)保證,技術(shù)嚴格,無效果退款退貨。Elisakit規(guī)格:48孔配置/96孔配置酶標試劑:3ml×1瓶(48)/6ml×1瓶(96)本試劑僅供研究使用標本:血清或血漿上海喬羽生物專業(yè)供應使用目的:本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本白介素10(IL-10)含量。試驗原理:IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關系。[詳細]
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2018-11-09 10:00
產(chǎn)品樣冊
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大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒使用說明書
- 大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒使用說明書[詳細]
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2024-10-08 05:26
其它
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大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒實驗使用說明書
- 大鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。[詳細]
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2024-09-20 00:03
應用文章
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大鼠白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒
- 大鼠白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒[詳細]
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2015-03-16 00:00
操作手冊
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人白細胞介素10(IL-10)檢測試劑盒
- 人白細胞介素10(IL-10)檢測試劑盒[詳細]
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2016-05-30 00:00
報價單
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人白細胞介素-10(IL-10)ELISA試劑盒使用方法
- 檢測范圍:48T10ng/L-400ng/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素-10(IL-10)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-10(IL-10)水平。用純化的人白細胞介素-10(IL-10)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-10(IL-10),再與HRP標記的白細胞介素-10(IL-10)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-10(IL-10)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-10(IL-10)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品(800ng/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細]
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2018-10-08 10:01
產(chǎn)品樣冊
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上海小鼠白細胞介素10(IL-10)Elisa檢測試劑盒注意事項說明
- 上海小鼠白細胞介素10(IL-10)Elisa檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。上海小鼠白細胞介素10(IL-10)Elisa檢測試劑盒標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。[詳細]
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2024-09-29 05:50
產(chǎn)品樣冊
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雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
- 雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 02:12
產(chǎn)品樣冊
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雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒
- 雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-28 21:39
操作手冊
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雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒
- 雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 10:16
實驗操作
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雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒
- 雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒[詳細]
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2024-09-29 21:08
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