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更多資料

• 雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 21:39

  操作手冊

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• 豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-12 00:00

  報價單

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• 小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 人白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  人白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-23 21:00

  應用文章

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• 大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

  大鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-23 22:53

  報價單

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• 人白介素-3（IL-3）ELISA試劑盒說明書

  人白介素-3（IL-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IL-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-3與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IL-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，IL-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成4000pg/ml的溶液。設(shè)標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入4000pg/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應IL-3含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IL-3檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IL-3。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 豬白介素3（IL-3）ELISA試劑盒說明書

  豬白介素3（IL-3）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：血清一、試劑組成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶標偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、標準品Standard　5x1.0ml4、呈色劑A、SubstrateA6.0ml5、呈色劑B、SubstrateB6.0ml6、終止液StopSolution6.0ml7、濃縮洗滌液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍樣品稀釋液dilution15.0m二、注意事項1.此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。2.使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.保存于2-8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。4.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘三、操作步驟1.每孔分別加入已稀釋的樣品血清、標準品各100ul。2.將板置于37℃溫育30分鐘。3.甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。4.每孔加入酶標偶合液100ul。5.將板置于37℃溫育30分鐘。6.甩盡板中液體，用應用洗滌液進行洗滌，每次停留30秒，在紙上拍干。重復操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒溫箱反應15分鐘。8．每孔加終止液50ul，于450nm波長讀O.D.值。四、結(jié)果判斷儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。檢測值范圍：0320pg/ml敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白介素3(IL-3)檢測試劑盒

  人白介素3(IL-3)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-09 00:00

  其它

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• 小鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒

  小鼠白介素3(IL-3)檢測試劑盒[詳細]

  2015-08-26 00:00

  安裝說明

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• 雞白細胞介素3（IL-3） 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6ng/L-16ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中雞白細胞介素-3（IL-3）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素-3（IL-3）水平。用純化的雞白細胞介素-3（IL-3）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入雞白細胞介素-3（IL-3），再與HRP標記的白細胞介素-3（IL-3）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-3（IL-3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中白細胞介素-3（IL-3）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-11-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒

  雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 02:12

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒

  雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 10:16

  實驗操作

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• 雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

  雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 21:08

  選購指南

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• 人白細胞介素3(IL-3)檢測試劑盒

  人白細胞介素3(IL-3)檢測試劑盒[詳細]

  2016-05-24 00:00

  其它

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• 雞白介素10（IL-10）ELISA檢測試劑盒

  IL-10試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-10濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-10和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-10的濃度呈比例關(guān)系。樣品收集、處理及保存方法：1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作注意事項：●試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存?！駥嶒炛胁挥玫陌鍡l應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。●不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用?！袷褂靡淮涡缘奈^以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器?！袷褂酶蓛舻乃芰先萜髋渲孟礈煲?。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品?！竦孜顰應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值?！窦尤朐噭┑捻樞驊恢?，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣?！癜凑照f明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3 ELISA試劑盒

  上海恒遠生物長期供應進口ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、金標試劑盒、Omega試劑盒，種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有可檢測人源、小鼠、大鼠、豚鼠、豬、狗、猴、羊、牛、雞、兔等各種樣本的科研試劑盒。用于試劑盒生產(chǎn)的抗體全部美國進口?？蛻羰褂煤氵h生物優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的同時，可以享受本公司完善的售后服務和技術(shù)支持。Elisa試劑盒測試注意事項如下：1濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。2各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。3封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4底物請避光保存。ELISA小常識：基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響：免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應，所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結(jié)合物則通過各總化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。[詳細]

  2018-11-16 10:02

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞白介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒

  本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素-4（IL-4）含量。雞白介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白介素-4（IL-4）。用純化的雞白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4（IL-4）再與HRP標記的白介素-4（IL-4）抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白素-4（IL-4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞白素-4（IL-4）濃度。1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過（HRP）活性。雞白介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用配液：將30倍濃洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜重復5次，拍干。30秒后棄去，如此加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。雞白介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞白介素-4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3ng/L-160ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素-4（IL-4）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白介素-4（IL-4）水平。用純化的雞白介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4（IL-4）再與HRP標記的白介素-4（IL-4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-4（IL-4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞白介素-4（IL-4）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-11-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雞皮質(zhì)醇elisa試劑盒

  雞皮質(zhì)醇elisa試劑盒雞皮質(zhì)醇elisa試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中皮質(zhì)醇（Cortisol）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞皮質(zhì)醇（Cortisol）水平。用純化的雞皮質(zhì)醇（Cortisol）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)醇（Cortisol），再與HRP標記的皮質(zhì)醇（Cortisol）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的皮質(zhì)醇（Cortisol）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中雞皮質(zhì)醇（Cortisol）濃度。雞皮質(zhì)醇elisa試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。雞皮質(zhì)醇elisa試劑盒操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。200μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液100μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液50μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液25μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液12.5μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（400μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行上海科興生物科技有限公司代理經(jīng)銷各類ELISA試劑盒,是ZG權(quán)威ELISA試劑盒銷售服務商之一。產(chǎn)品貨期快、質(zhì)量品牌保障，歡迎各位新老客戶惠顧![詳細]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠白介素ELISA試劑盒具體步驟

  小鼠白介素ELISA試劑盒實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素6(IL-6)水平。用純化的小鼠白介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再與HRP標記的白介素6(IL-6)抗體結(jié)合，http://www.elisa168.com形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素6(IL-6)濃度。小鼠白介素6elisa試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個小鼠白介素ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。8ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液4ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液2ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液1ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液0.5ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠白介素ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2024-09-29 00:53

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