本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-01 10:00 305閱讀次數(shù)

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• α-乳白蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T15ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定乳品樣本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中α-乳白蛋白（α-LA）水平。用純化的α-乳白蛋白（α-LA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再與HRP標(biāo)記的α-乳白蛋白（α-LA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中α-乳白蛋白（α-LA）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛α- 乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒有技術(shù)支持

  牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒有技術(shù)支持本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛α-乳白蛋白（α-LA）水平。用純化的牛α-乳白蛋白（α-LA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再與HRP標(biāo)記的α-乳白蛋白（α-LA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中牛α-乳白蛋白（α-LA）濃度。6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。20μg/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10μg/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5μg/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5μg/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25μg/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-22 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人BCA蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人細(xì)胞樣本中BCA蛋白含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人BCA蛋白水平。用純化的人BCA蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再與HRP標(biāo)記的BCA蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BCA蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人BCA蛋白濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人IPO-38蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用純化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再與HRP標(biāo)記的IPO-38蛋白(IPO38)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人IPO-38蛋白(IPO38)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P24蛋白(P24))含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人P24蛋白(P24)水平。用純化的人P24蛋白(P24)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再與HRP標(biāo)記的P24蛋白(P24))抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P24蛋白(P24)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人P24蛋白(P24)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人MP-P蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MP-P蛋白（MP-P）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人MP-P蛋白（MP-P）水平。用純化的人MP-P蛋白（MP-P）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MP-P蛋白（MP-P），再與HRP標(biāo)記的MP-P蛋白（MP-P）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MP-P蛋白（MP-P）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人MP-P蛋白（MP-P）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人Runx3蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Runx3蛋白含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人Runx3蛋白水平。用純化的人Runx3蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Runx3蛋白，再與HRP標(biāo)記的Runx3蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Runx3蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人Runx3蛋白濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人Hedgehog相互作用蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）水平。用純化的人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Hedgehog相互作用蛋白（HHIP），再與HRP標(biāo)記的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 鵪鶉C反應(yīng)蛋白（CRP）elisa試劑盒使用方法

  鵪鶉C反應(yīng)蛋白（CRP）elisa試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-05-14 00:00

  操作手冊(cè)

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• 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白αelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)水平。用純化的人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)，再與HRP標(biāo)記的CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人CHO細(xì)胞宿主蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T0.6pg/ml-22pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）水平。用純化的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP），再與HRP標(biāo)記的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T11pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）水平。用純化的人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT），再與HRP標(biāo)記的5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 兔子髓磷脂堿性蛋白elisa試劑盒使用方法

  兔子髓磷脂堿性蛋白elisa試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:25

  專(zhuān)利

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• 兔子髓磷脂堿性蛋白（MBP）elisa試劑盒使用方法

  兔子髓磷脂堿性蛋白（MBP）elisa試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-05-14 00:00

  應(yīng)用文章

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• 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))ELISA 試劑盒使用方法

  環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))ELISA 試劑盒使用方法[詳細(xì)]

  2015-04-03 00:00

  課件

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• 大鼠ELISA試劑盒休克蛋白20酶的使用方法

  批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性蘆薈苷ABarbaloinA≥98%Y90437大鼠ELISA試劑盒蘆竹堿Gramine≥98%Y90438魯斯可皂苷元RUSCOGENIN鑒別用（80%）Y90439綠原酸ChlorogenicAcid≥98%Y90440氯化兩面針堿NitidineChloride≥98%Y90441氯化木蘭花堿magnoflorinechloride≥98%96%Y90442羅漢果甜苷VMogrosideV≥98%Y90443[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）水平。用純化的人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB），再與HRP標(biāo)記的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• ELISA檢測(cè)試劑盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA檢測(cè)試劑盒操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差.小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2酶免試劑盒，（MIP-2）ELISA檢測(cè)試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng)，因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋?zhuān)螂x心分離血脂等。間接法測(cè)定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測(cè)中，還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不一致，對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大，不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。4．洗滌是ELISA操作過(guò)程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無(wú)關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過(guò)程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C(jī)洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片，以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高靈敏度促甲狀腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ劑/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原Y1892496TELISA檢測(cè)試劑盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素細(xì)胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲狀腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體Y1892996T[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 線(xiàn)蟲(chóng)總蛋白（TP）試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T15ng/ml-400ng/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定線(xiàn)蟲(chóng)相關(guān)樣本中總蛋白(TP)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中線(xiàn)蟲(chóng)總蛋白(TP)水平。用純化的線(xiàn)蟲(chóng)總蛋白(TP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入總蛋白(TP)，再與HRP標(biāo)記的總蛋白(TP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總蛋白(TP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中線(xiàn)蟲(chóng)總蛋白(TP)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（800ng/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）試劑盒使用方法

  檢測(cè)范圍：96T1.5ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）水平。用純化的人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16），再與HRP標(biāo)記的克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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