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2018-10-01 10:00 240閱讀次數(shù)

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• 人CHO細(xì)胞宿主蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.6pg/ml-22pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）水平。用純化的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP），再與HRP標(biāo)記的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• CHO細(xì)胞宿主蛋白酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  96T使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）表達(dá)。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）表達(dá)。用純化的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中CHO細(xì)胞宿主蛋白（CHO-HCP）的存在與否。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大腸桿菌宿主殘留蛋白 elisa試劑盒說明書

  試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），藥物、血清和尿樣中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)偶聯(lián)抗原，加入大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)與微孔條上預(yù)包被的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)偶聯(lián)抗原互相競爭抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在450nm波長下進(jìn)行檢測，吸光值與樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)含量成反比，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)的含量。3試劑盒組成3.1預(yù)包被的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板：1塊（12孔×8條）。3.2大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)標(biāo)準(zhǔn)品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ug/ml,0.1ug/ml,0.3ug/ml,0.9ug/ml,2.7ug/ml,8.1ug/ml3.3抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設(shè)備4.1.1波長450nm酶標(biāo)儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當(dāng)?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細(xì)閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標(biāo)準(zhǔn)品中含有大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)，使用時應(yīng)特別注意，操作時應(yīng)帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結(jié)果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果6.9混合試劑時應(yīng)避免起泡。7工作液準(zhǔn)備7.1大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)標(biāo)準(zhǔn)品溶液：0ug/ml,0.1ug/ml,0.3ug/ml,0.9ug/ml,2.7ug/ml,8.1ug/ml7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液：備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應(yīng)終止液：已備用8樣品處理：（樣品在提取過程中，要嚴(yán)格按說明書操作，提取過程中應(yīng)準(zhǔn)確稀釋，否則會出現(xiàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存）一般樣品處理8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取100μl處理后的樣品，加入400μl樣本稀釋液8.5取100μl稀釋液進(jìn)行分析動物組織前處理8.6準(zhǔn)確稱取1±0.05g勻漿后的組織樣品到50ml的聚苯乙烯離心管中；加入3ml乙腈--丙酮提取溶液，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心5min8.7取上清液0.8ml在50℃氮氣流下吹干8.8加入3.2mL樣品稀釋液,750rpm渦旋20s8.9取100ml用于分析飼料前處理方法8.10準(zhǔn)確稱取1±0.05g粉碎飼料樣品到50ml的聚苯乙烯離心管中；加入4ml乙腈，1ml丙酮，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心3min8.11取上清液0.7ml在50℃氮氣流下吹干8.12加入2.8mL樣品稀釋液,渦旋20s，混勻后取100ml用于分析牛奶前處理方法8.13取1ml牛奶樣品到5ml聚苯乙烯離心管中；加入4ml樣品稀釋液，混勻后取100ml用于分析奶粉前處理方法8.14準(zhǔn)確稱取0.3g奶粉樣品到7ml的聚苯乙烯離心管中；加入2mlPBS溶液，2ml正己烷，震蕩混勻8.154000r/min以上離心5min，去除有機層和中間層，取下層溶液100ml到400ml樣品稀釋液8.16混勻后取100ml用于分析9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復(fù)至室溫（25±2℃），時間約2小時。回溫至室溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準(zhǔn)確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結(jié)果的可重復(fù)性極大程度的取決于操作程序，請嚴(yán)格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標(biāo)準(zhǔn)品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面9.2分析步驟9.2.1預(yù)先進(jìn)行編號，標(biāo)記B0、標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置，推薦進(jìn)行雙孔檢測9.2.2取所需數(shù)量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50μl0.0ug/ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液9.2.5在各標(biāo)準(zhǔn)孔中加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50μl樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50μl的抗大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)抗體酶結(jié)合物9.2.8輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。9.4反應(yīng)9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A，再加50μl顯色液B；輕微晃動反應(yīng)板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50μl終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結(jié)果在5min內(nèi)讀取。10結(jié)果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00ug/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值10.1.2以大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標(biāo)，即為大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)濃度的對數(shù)值，求得反對數(shù)即為測定液中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)濃度C（ug/ml）10.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋，因此根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)液與樣品同運行，根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn)品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標(biāo)準(zhǔn)值。11特異性物質(zhì)交叉反應(yīng)大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)1**%12試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.1ug/mlB0吸光度**值應(yīng)大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8％，板間誤差小于15％。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。13標(biāo)準(zhǔn)曲線模式（僅供參考）試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍為0.1ug/ml~8.1ug/ml。14分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。[詳細(xì)]

  2018-09-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人BCA蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人細(xì)胞樣本中BCA蛋白含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人BCA蛋白水平。用純化的人BCA蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再與HRP標(biāo)記的BCA蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的BCA蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人BCA蛋白濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人IPO-38蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用純化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再與HRP標(biāo)記的IPO-38蛋白(IPO38)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人IPO-38蛋白(IPO38)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P24蛋白(P24))含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人P24蛋白(P24)水平。用純化的人P24蛋白(P24)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再與HRP標(biāo)記的P24蛋白(P24))抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P24蛋白(P24)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人P24蛋白(P24)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MP-P蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MP-P蛋白（MP-P）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人MP-P蛋白（MP-P）水平。用純化的人MP-P蛋白（MP-P）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MP-P蛋白（MP-P），再與HRP標(biāo)記的MP-P蛋白（MP-P）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MP-P蛋白（MP-P）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人MP-P蛋白（MP-P）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 人Runx3蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Runx3蛋白含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Runx3蛋白水平。用純化的人Runx3蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Runx3蛋白，再與HRP標(biāo)記的Runx3蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Runx3蛋白呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Runx3蛋白濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 人B細(xì)胞亞群elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-420pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中B細(xì)胞亞群含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人B細(xì)胞亞群水平。用純化的人B細(xì)胞亞群抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入B細(xì)胞亞群，再與HRP標(biāo)記的B細(xì)胞亞群抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細(xì)胞亞群呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人B細(xì)胞亞群濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人Hedgehog相互作用蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）水平。用純化的人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Hedgehog相互作用蛋白（HHIP），再與HRP標(biāo)記的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人CCAAT增強子結(jié)合蛋白αelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)水平。用純化的人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)，再與HRP標(biāo)記的CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T11pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）水平。用純化的人5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT），再與HRP標(biāo)記的5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白（5-HTT）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• α-乳白蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-500ng/L使用目的：本試劑盒用于測定乳品樣本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中α-乳白蛋白（α-LA）水平。用純化的α-乳白蛋白（α-LA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再與HRP標(biāo)記的α-乳白蛋白（α-LA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中α-乳白蛋白（α-LA）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人細(xì)胞絨毛蛋白埃茲蛋白ELISA試劑盒說明書

  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)水平。用純化的人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)，再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)濃度。人細(xì)胞絨毛蛋白埃茲蛋白ELISA試劑盒說明書試劑盒組成：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人細(xì)胞絨毛蛋白埃茲蛋白ELISA試劑盒說明書操作步驟：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為100μg/L，50μg/L，250μg/L，12.5μg/L，6.25μg/L）。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。計算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。人細(xì)胞絨毛蛋白埃茲蛋白ELISA試劑盒說明書試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白（PCX）ELISA試劑盒

  人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA試劑盒上海elisa試劑盒廠家,廣銳生物為高質(zhì)量elisa的生產(chǎn)商及供應(yīng)商，回饋各位老師們的大力支持，部分ELISA試劑盒年底促銷優(yōu)惠，限時購買。可來電了解詳情，我們講及時為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)。半胱胺酸蛋白酶蛋白-12（大、小鼠）Caspase-12抗體.大鼠TNFsR-Ⅰelisa試劑盒生產(chǎn)神經(jīng)粘蛋白Neurocan抗體.樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細(xì)胞粘附分子樣蛋白OPCML抗體.人calnexinelisa試劑盒生產(chǎn)胰島素降解酶IDE抗體.成纖維細(xì)胞生長因子受體3FGFR3抗體.犬β-EPelisa試劑盒生產(chǎn)大鼠IgARatIgA抗體.小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)elisa檢測技術(shù)人PGDSelisa試劑盒生產(chǎn)兔子單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa檢測技術(shù)人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA試劑盒1、elisa規(guī)格：96孔/48孔2、貨期：庫存現(xiàn)貨。3、產(chǎn)品訂購以訂貨當(dāng)日Zxin價格為準(zhǔn)。4、Elisa試劑盒技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，GX。5、種屬多，產(chǎn)品質(zhì)量好，靈敏度高，免費技術(shù)代測。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等種屬標(biāo)本。人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(PCX)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

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• elisa實驗原理：大腸桿菌宿主殘留蛋白

  elisa實驗原理：大腸桿菌宿主殘留蛋白本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)水平。用純化的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)，再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)濃度。[詳細(xì)]

  2018-11-16 10:02

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• 大腸桿菌宿主殘留蛋白試劑盒使用說明書

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）試劑盒使用說明書檢測范圍：96T0.6ng/L-16ng/L使用目的：大腸桿菌宿主殘留蛋白試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）含量。實驗原理大腸桿菌宿主殘留蛋白試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）水平。用純化的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP），再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸桿菌宿主殘留蛋白（E.coliP）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。16ng/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8ng/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4ng/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2ng/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1ng/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大腸桿菌宿主殘留蛋白試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:14

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• 人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）水平。用純化的人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB），再與HRP標(biāo)記的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）濃度。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 人ELISA試劑盒蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）實驗結(jié)果

  人ELISA試劑盒測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體等ELISA實驗測定方法人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒），英文縮寫：TAP，英文名：TAPELISAKit，規(guī)格：96T/48T，別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）檢測試劑盒，其它別名：人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫試劑盒，人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）酶聯(lián)免疫吸附試劑盒酶聯(lián)免疫測定方法是以抗原和抗體分子為測定靶標(biāo)的方法，亦是目前實驗室常見診斷方法之一。從理論上說，一種生物或生理活性物質(zhì)，只要有辦法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質(zhì)的酶聯(lián)免疫測定方法。在以前看來一些難以進(jìn)行質(zhì)量測定的微量生物活性物質(zhì)，如受體、細(xì)胞因子以及酶等均可使用酶聯(lián)免疫測定技術(shù)來測定。人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T細(xì)胞活化蛋白（TAP）（ELISA試劑盒）測定方法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為基礎(chǔ)的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的區(qū)別，并且由于標(biāo)記物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技術(shù)從低靈敏的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高靈敏的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。UBE2V1/UEV1A泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體Y493370.2mlVHLH/VonHippelLindau腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏病）Y493380.2mlCyclinB3周期素B3抗體Y493390.2mlCCNDBP1/GCIP周期素D結(jié)合蛋白1抗體Y493400.2mlAFF4淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體Y493410.2mlCyclinK/CCNK周期素K抗體Y493420.2mlCyclinL/CCNL1周期素L抗體Y493430.2mlCCNYL1周期素樣Y1抗體Y493440.2mlCyclinJ周期素J抗體Y493450.2mlCyclinT2周期素T2抗體Y493460.2mlAIMP3/p18抑癌蛋白AIMP3抗體Y493470.2mlCABLES1細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES1抗體Y493480.2mlCDCA3細(xì)胞分裂周期相關(guān)蛋白3抗體Y493490.2mlDBF4AS期激酶活化蛋白DBF4A抗體Y493500.2ml人ELISA試劑盒SAP/SerumAmyloidP血清淀粉樣蛋白P成份抗體Y493510.1mlMNAT1細(xì)胞周期G1的相互作用蛋白抗體Y493520.2mlCDC2L5細(xì)胞分裂周期2樣蛋白激酶5抗體Y493530.2mlPICK1蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗體Y493540.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1.5ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）水平。用純化的人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16），再與HRP標(biāo)記的克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人克拉拉細(xì)胞蛋白（cc16）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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