本文由 上海滬凈醫(yī)療器械有限公司 整理匯編

2015-03-17 00:00 532閱讀次數(shù)

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更多資料

• 純凈水廠凈化車間七大管理規(guī)定

  純凈水廠凈化車間七大管理規(guī)定[詳細]

  2015-03-17 00:00

  應用文章

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• 實驗室樣品管理規(guī)定

  實驗室樣品管理規(guī)定------免費下載1.本規(guī)定適用于本實驗室所有涉及委托檢驗、監(jiān)督檢驗、抽樣檢驗、仲裁檢驗、鑒定檢驗以及商檢等全部樣品。2.綜合業(yè)務室負責全部樣品的接收、發(fā)放、保存與處理等工作。3.樣品的接收3.1樣品庫是各類檢驗樣品存放場所，業(yè)務接待人員在完成業(yè)務接待手續(xù)后，按照《樣品編號規(guī)定》對樣品進行編號，打印《樣品登記表》，并及時通知樣品管理人員辦理樣品入庫手續(xù)，填寫相應的表格。3.2樣品管理人員在核實樣品狀態(tài)無誤后，接收樣品入庫，在《樣品登記表》上填寫相應信息，并將樣品存放在樣品庫的相應區(qū)域；樣品管理人員在核實樣品狀態(tài)時如發(fā)現(xiàn)樣品抽樣單、委托單或《樣品登記表》等所載的信息不相符合時，有權拒收樣品，并及時與樣品接收人聯(lián)系解決，不能解決的，應及時書面上報綜合業(yè)務室負責人。3.3實驗室其他人員代接收樣品的，應及時將接收的樣品轉送綜合業(yè)務室相關接待人員，并協(xié)助辦理相應手續(xù)。4.樣品的發(fā)放4.1各相關檢測部門在接到檢驗或設計任務后應及時領取檢驗樣品。4.2檢驗人員應向樣品管理人員領取與任務單相應的檢驗樣品。領取樣品時，都應認真核對樣品編號、領樣數(shù)量等樣品信息，并在《樣品登記表》上做好相應的記錄；對有疑問的樣品，樣品領取人員有權拒領，并應及時向部門負責人匯報，由檢驗部門負責人與綜合業(yè)務室進行溝通處理。4.3對于有特殊要求的檢驗樣品（需加急、前期環(huán)境處理等），業(yè)務接待人員在完成業(yè)務接待手續(xù)后，按照《樣品編號規(guī)定》對樣品進行編號，打印《樣品登記表》，及時通知樣品管理人員，由樣品管理人員再及時通知實驗室領樣，并辦理相應確認及入、出庫手續(xù)。4.4樣品被領取后，由相應的檢測部門代為保管。5.樣品的返還5.1樣品在被檢測完成后，檢驗人員應將余樣全部及時返還樣品庫進行保存，并進行相應的登記。5.2對于被檢測樣品的殘樣由檢測部門存留，以備查驗。檢測部門存留時間為3周，超出保存時間的，返還綜合業(yè)務室樣品管理人員，以便統(tǒng)一處理。6.樣品的處理6.1本實驗室樣品除客戶特殊要求外，保存期為自檢測部門退樣之日起3個月。超過保存期的樣品轉到物品庫從樣品登記本上注銷。6.2對于委托方要求退樣的，由樣品管理人員負責檢驗后樣品的退還工作，并做好退還記錄，保存相應的退還手續(xù)，以備查驗。6.3對于委托方無退樣要求的被測樣品，在超過保存期后，經業(yè)務接待人員確定后，由樣品管理人員在《樣品登記本》上登記注銷，并書面報知綜合業(yè)務室負責人和實驗室技術負責人，對于有保留價值的另行存留，無保留價值的統(tǒng)一處理或銷售。6.4對于超出保存期限且有保留價值的被測樣品，經綜合業(yè)務室負責人和實驗室技術負責人確定后，另行登記保存，并建立相應的存留取用檔案，以備追朔。6.5對于超出保存期限且無保留價值的被測樣品及其殘樣，經業(yè)務接待人員、綜合業(yè)務室負責人及實驗室技術負責人確定后，統(tǒng)一銷售處理，全部所得上繳綜合業(yè)務室存留。樣品管理人員在處理銷售樣品時，應給購買方開具銷售收入收據(jù)，并在上繳銷售收入時，由收繳方簽字，保存底聯(lián)，以備核查。7.責任處理7.1實驗室所有樣品Z終處置權為實驗室技術負責人，任何人不得非法占有、攫取或損毀。7.2對于樣品在實驗室流通傳遞過程中出現(xiàn)的問題，將以《樣品登記本》為依據(jù)，確定事故責任人，追究相應責任。7.3對于非法占有、攫取或惡意損毀檢測樣品的，將視具體情況給予責任人相應的處理，情節(jié)惡劣、影響嚴重、觸犯法律的，將依法追究相應的法律或刑事責任。[詳細]

  2018-09-16 10:00

  產品樣冊

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  2014-05-15 00:00

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  應用文章

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• 淺析醫(yī)藥凈化工程管理

  隨著我國醫(yī)藥行業(yè)國際化發(fā)展腳步的加快，我國制藥企業(yè)向著GMP改造優(yōu)化已經成為市場發(fā)展必然，而這也是為確保我國全民醫(yī)保事業(yè)的早日實現(xiàn)，進一步推動我國醫(yī)藥工程發(fā)展，切實提高我國制藥企業(yè)生產水平和管理質量，保證我國制藥行業(yè)良性、健康可持續(xù)發(fā)展的基礎和前提。當前我國醫(yī)藥工程管理還處于發(fā)展階段，存在諸多不足，因此,該文結合我國醫(yī)藥工程管理問題，提出強化醫(yī)藥凈化工程管理的建議和策略。[詳細]

  2018-08-04 09:57

  期刊論文

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• 無菌凈化車間浮游菌監(jiān)測操作規(guī)范

  　　1范圍：本標準規(guī)定了醫(yī)藥工業(yè)無菌室和潔凈區(qū)中浮游菌的測試條件和測試方法?！　”緲藴蔬m用于醫(yī)藥工業(yè)無菌室和潔凈區(qū)，無菌室或局部空氣凈化區(qū)域(包括潔凈工作臺)的浮游菌的測試和環(huán)境的驗證?！　?引用標準：GB/T16293?2010　　藥品生產管理規(guī)范(1998修訂)附錄。　　3標準潔凈度級別活微生物數(shù)/m3100級510000級100100000級500　　4測試方法　　4.1方法提要　　本標本采用的方法是計數(shù)濃度法。即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基(選擇能證實其能夠支持微生物生長的培養(yǎng)基)，經若干時間和適宜的生長條件下讓其繁殖到可見菌落計數(shù)，以判定該潔室的微生物濃度?！　?.2人員的職責及培訓　　無菌室的測試人員應進行本專業(yè)的培訓并獲得相應的資格后才能才能履行對無菌室測試的職責，其中包含涉及的衛(wèi)生知識和基本的微生物知識?！　o菌室的測試人員應選擇與生產操作的空氣潔凈度級別要求相適應的穿戴方式，外面的衣服不能帶進100000級以上的區(qū)域。　　4.3儀器、輔助設備和培養(yǎng)基　　選擇合適的浮游菌采樣器，包括采用無油的抽氣泵，較低的氣流流速和較大的采樣流量，以保證培養(yǎng)基表面的水分布被吹干?！　”緶y試需要具備儀器、輔助設備和培養(yǎng)基如下：　　a)浮游菌采樣器;　　b)培養(yǎng)皿;　　c)高壓消毒鍋;　　d)培養(yǎng)基;　　e)恒溫培養(yǎng)箱;　　4.4浮游菌采樣器原理　　浮游菌采樣器一般采用撞擊法機理，可分為夾縫式采樣器、離心式或針孔式采樣器。夾縫式采樣器由內部風機將氣流吸入，通過采樣器的夾縫式平板，將采集空氣噴射并撞擊到緩慢的平板培養(yǎng)基表面，附著的活微生物粒子經培養(yǎng)后形成菌落。離心式采樣器由于內部風機的高速旋轉，氣流從才樣器的前部進入后部流出，在離心力的作用下，空氣中的活微生物粒子有足夠的時間撞擊到專用的固型培養(yǎng)條上，附著活的微生物粒子經培養(yǎng)后形成菌落。針孔式采樣器是氣流通過一個金屬蓋吸入，蓋子上是密集的經過機械加工的特制小孔，通過風機將收集到的細小的空氣直接撞擊到平板培養(yǎng)基表面，附著的活物微生物粒子經培養(yǎng)成型后形成菌落。　　4.5測試要點　　4.5.1必須按照儀器的檢定周期，定期對測試儀器作檢定。應使用檢定合格，并且使用有效期內的儀器。　　4.5.2測試儀器未進入被測區(qū)域時，若必需，則先清洗表面吧，或在相應的無菌室內準備和存放(用保護罩或其他適當?shù)赝庹直Ｗo儀器)?！　?.5.3在100級無菌室內用紙時，上面應蒙上一張透明不沾塵的覆蓋物，在100級的無菌室內不能用鉛筆的橡皮?！　?.5.4使用測試儀器時應嚴格按照說明書操作?！　?.5.4.1儀器開機，預熱到穩(wěn)定后，方可按說明書的規(guī)定對儀器進行校正，同時檢查采樣流量，并根據(jù)采樣量設定時間。　　4.5.4.2采樣口必須用使用便于消毒及化學性能穩(wěn)定的材料制造?！　?.5.4.3采樣管嚴禁滲漏，內壁應光滑?！　?.5.4.4采樣管的長度應根據(jù)測點的高度定，盡量減少彎曲?！　?.6培養(yǎng)皿　　4.6.1一般采用φ90mm×15mm規(guī)格的培養(yǎng)皿。可根據(jù)所選用采樣器選擇合適的培養(yǎng)皿?！　?.6.2離心式采樣器采用專用的固型培養(yǎng)條　　4.7培養(yǎng)基　　大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)或沙氏培養(yǎng)基(SDA)或其他用戶認可并經驗證的培養(yǎng)基?！　?.8恒溫培養(yǎng)箱　　必須定期對恒溫培養(yǎng)箱進行效驗　　4.9測試步驟;　　4.9.1測試前儀器、培養(yǎng)皿表面必須嚴格消毒?！　?.9.1.1采樣器進入被測房間前先用消毒房間的消毒劑滅菌，用于100級無菌室的采樣器　　宜預先放在被測房間內。　　4.9.1.2用消毒劑擦凈培養(yǎng)皿的外表面?！　?.9.1.3采樣前，先用消毒劑消毒采樣器的頂蓋、轉盤以及罩子的內外面，采樣結束，再用消毒劑輕輕噴射罩子的內壁和轉盤?！　?.9.1.4采樣口及采樣管，使用前必須高溫滅菌。如用消毒劑對采樣管的外壁及內壁進行消毒時，應將管中的殘留液倒掉并晾干?！　?.9.1.5采樣者應穿戴與被測潔凈區(qū)域相應的工作服，在轉盤上放入或調換培養(yǎng)皿前，雙手用消毒劑消毒或帶無菌手套操作。　　4.9.1.6采樣儀器經消毒后先不放入培養(yǎng)皿，開啟浮游菌采樣器，使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā)，時間不少于5min，并檢查流量并根據(jù)采樣量調整設定時間。　　4.9.1.7關閉浮游采樣器，放入培養(yǎng)皿，蓋上蓋子?！　?.9.1.8置采樣口于采樣點后，開啟浮游菌采樣器進行采樣?！　?.10培養(yǎng)　　4.10.1全部采樣結束后，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)?！　?.10.2采用大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)配制的培養(yǎng)經采樣后，在30℃～35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不得少于2d;采用沙氏培養(yǎng)基(SDA)配制的培養(yǎng)皿經采樣后，在20℃～25℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時間不少于5d?！　?.10.3每批培養(yǎng)基應有對照試驗，檢驗培養(yǎng)基本身是否污染?？擅颗x定3只培養(yǎng)皿作對照培養(yǎng)?！　?.11菌落計數(shù)　　4.11.1用肉眼對培養(yǎng)皿上所有的菌落直接計數(shù)、標記或在菌落計數(shù)器上點計，然后用5～10倍放大鏡檢查，有否遺漏?！　?.11.2若平板上有2個或2個以上的菌落重疊，可分辯時仍以2個或2個以上菌落計數(shù)。　　4.12注意事項　　4.12.1使用前應仔細檢查每個培養(yǎng)皿質量，培養(yǎng)基及培養(yǎng)皿有變質、破損或污染的不能用使用的?！　?.12.2對培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件及其他參數(shù)作詳細記錄。　　4.12.3由于細菌種類繁多，差別甚大，計數(shù)時一般用透射光于培養(yǎng)皿面或真面仔細觀察，不要有遺漏計培養(yǎng)皿邊緣生長的菌落，并須要菌菌落或培養(yǎng)基沉淀的物區(qū)別，必要時用顯微鏡鑒別?！　?測試規(guī)則　　5.1測試條件　　在測試之前要，要對無菌室相關參數(shù)進行預先測試，這類測試將會提供測試懸浮粒子的環(huán)境條件，例如：這種預先測試或可包括：　　a)溫度和相對濕度的測試。無菌室的溫度和相對濕度應與其生產及工藝要求相適　　應(無特殊要求時，溫度控制在18℃～26℃，相對濕度控制在45%～65%之間為宜)。同時滿　　足測試儀器的使用范圍;　　b)室內送風量或風速的測試的測試，或壓差的測試;　　c)GX過濾器的泄漏測試　　5.1測試狀態(tài)　　靜態(tài)和動態(tài)兩種狀態(tài)均可進行測試?！　§o態(tài)測試時，室內測試人員不得多于2人　　浮游菌測試前,被測定無菌室(區(qū))由用戶決定是否需要預先消毒.　　浮游菌測試時應標明測試時所采用的狀態(tài)和室內測試人員數(shù)?！　?.3測試時間　　5.3.1在空態(tài)或靜態(tài)a測試時，對單向流無菌室而言，測試宜在凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)正常運行時間不少于10min后開始。對非單向流無菌室，測試宜在凈化系統(tǒng)正常運行時間不少于30min后開始。在靜態(tài)b測試時，對單向流潔凈是(區(qū))，測試宜在生產操作人員撤離現(xiàn)場并經過10min自凈后開始;;對非單向無菌室，測試宜在生產操作人員撤離現(xiàn)場并經過20min自凈后開始?！　?.3.2在動態(tài)測試時，則須記錄生產開始的時間以及測試時間。　　5.4.浮游菌濃度的計算　　5.4.1采樣點數(shù)量及其布置　　5.4.1.1Z少采樣點數(shù)目　　浮游菌的采樣點位置可參照GB/T16292-2010　　a)工作區(qū)測點位置離地0.8～1.5m左右(略高于工作面)?！　)送風口測點位置離開送風面30cm左右?！　)可在關鍵設備或關鍵工作活動范圍處增加測點?！　?.4.2Z小采樣量　　浮游菌每次Z小采樣量見表1?！　”?Z小采樣量潔凈級別采樣量L/次100級100010000級500100000級100300000級100　　5.4.3采樣次數(shù)　　每個采樣點一般采樣一次。　　5.4.4采樣注意事項　　5.4.4.1對于單向流無菌室或送風口，采樣器采樣口朝應正對氣流方向;對于非單向流無菌室，采樣口向上?！　?.4.4.2布置采樣點時，至少應盡量避開塵粒較集中的回風口?！　?.4.4.3采樣時，測試人員應站在采樣口的下風側，并盡量少走動?！　?.4.4.4采取一切措施防止采樣過程的污染和其他可能對樣本的污染?！　?.4.4.5培養(yǎng)皿在用于檢查時，為避免培養(yǎng)皿運輸或搬動過程造成的影響，宜同時進行陰性對照試驗，每次或每個區(qū)域取1個對照皿，與采樣皿同法操作但不得暴露采樣皿，然后與采樣后的培養(yǎng)皿(TSA或SDA)一起放入培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，結果應無菌落生長?！　?.5記錄　　測試報告中應包含以下內容　　a)測試者的名稱和地址，測試日期;　　b)測試依據(jù)　　c)試無菌室的平面位置(必要時標注相鄰區(qū)域平面位置);　　d)有關測試儀器及其測試方法的描述：包括測試環(huán)境條件，采樣點數(shù)目及布置圖，測試次數(shù)，采樣流量，或可能存在的測試方法的變更，測試儀器的檢定證書等;若為動態(tài)測試，則還應記錄現(xiàn)場操作人員數(shù)量及位置，現(xiàn)場運轉設備和數(shù)量和位置;　　e)結果：包括所有統(tǒng)計計算資料。　　5.6結果計算　　5.6.1用計數(shù)方法得出各個培養(yǎng)皿的菌落數(shù)?！　?.6.2每個測點的浮游菌平均濃度的計算，見式(1)。　　平均濃度(個/m3)=菌落數(shù)/采樣量???????????????(1)　　例1：某測點采樣量為400L，菌落數(shù)為1，則：　　平均濃度=1/0.4=2.5個/m3　　例2：某測點采樣量為2m3，菌落數(shù)為3，則：　　平均濃度=3/2=1.5個/m3　　5.7結果評定　　5.7.1每個測點的浮游菌平均濃度必須低于所選定的評定標準中關于細菌濃度的界限?！　?.7.2在靜態(tài)測試時，若某測點的浮游菌平均濃度超過評定標準，則應重新采樣兩次，兩次測試結果均合格才能判為符合?！　?.8日常監(jiān)控　　對于浮游菌的監(jiān)控，宜設定糾偏限度和警戒限度沿單一方向呈平行流線并且與氣流方向垂直的斷面上風速的氣流，以保證無菌室的微生物濃度受到控制。應定期以檢查微生物負荷以及消毒劑的效力，并非作傾向分析。靜態(tài)和動態(tài)的監(jiān)控都可以采用該方法?！　τ诟∮尉娜宇l率次，如果出現(xiàn)下列情況應考慮應修改，在評估以下情況，也應確定其他項目的檢測頻次：　　---------------連續(xù)超過糾偏和警戒限度;　　---------------停工時間比預計延長;　　--------------生產期間，空氣凈化系統(tǒng)進行任何重大的維修;　　--------------常操做記錄放映出傾向性的數(shù)據(jù);　　--------------消毒規(guī)程的改變;　　--------------生物污染等;　　--------------當生產設備有重大維修或增加設備時;　　--------------當無菌室結構區(qū)域分布有重大變動時。浙江蘇凈凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)一家凈化設備行業(yè)中的制造商之?？砂碔SO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設計、施工、檢測及技術服務。公司主營凈化工作臺系列、風淋室系列、通風柜系列，生物安全柜系列被廣泛應用于YL衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農林、畜牧獸醫(yī)、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機構，在國內和東南亞市場享有極高的聲譽。浙江蘇凈凈化設備有限公司竭誠為的消費者和經銷商服務，將以Zyou質的產品；Z人性化的服務；Zdi廉的價格；熱誠歡迎您的加盟！[詳細]

  2018-08-21 10:00

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• 凈化工程的現(xiàn)場施工管理

  　　1潔凈室和污染源　　凈化工程是一個系統(tǒng)工程，作為一名施工管理人員，就必須對潔凈室的概念和污染源的產生有一個清楚的認識。在有了充分的了解之后，我們的管理工作才能做到有的放矢，才能更好的提高工作效率?！　?.1潔凈室的定義　　所謂潔凈室，就是指空氣潔凈度達到規(guī)定級別空間其功能是控制微粒(塵埃粒子)的污染，來達到滿足精密產品的生產與科學實驗活動。潔凈室絕不是于“潔凈"，而是不同的行業(yè)與部門對溫度、濕度、照明、噪聲、靜電、微振都有相當要求的多功能的綜合整體，是集建筑裝飾(與大氣相對隔斷的密閉裝修)、凈化空調、純水、純凈氣體、動力電、照明電、工藝管道等多種專業(yè)技術于一體的產物?！　崈羰野从猛痉诸惪煞譃閮纱箢悾骸　、俟I(yè)潔凈室：　　以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產)、LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業(yè)。　?、谏餄崈羰遥骸　∫钥刂朴猩⒘?細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。又可分為：　　A.一般生物潔凈室：　　主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保持正壓。實質上就是其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。例：制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產品生產、動物實驗室、理化檢驗實驗室、血站等。　　B.生物學安全潔凈室：　　主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。例：細菌學、生物學潔凈實驗室、生物工程(重組基因、疫苗制備)?！　?.2潔凈室的污染源　　潔凈室污染源按性質可分物理、化學、生物等。直徑在0.0011000μm的固態(tài)、液態(tài)或二者的混合物質，包括生物粒子和非生物粒子，我們稱為懸浮粒子(airbomepanicles)。微生物一般以無生命的粒子作載體而懸浮，以氣溶膠(Aerosol)形式存在于空氣中，1μm以下者永遠懸浮，10μm以上者會逐漸沉下來而形成菌塵。潔凈室污染可分為外部污染和內部污染。外部污染指大氣塵污染，內部污染，是由人和有關的物品、設備等引起的?！　∪耸菨崈羰襔da的污染源，占90%左右。人和環(huán)境造成了潔凈室的污染，所以在潔凈室中，人的數(shù)量和活動應有特別嚴格的限制。一般男性每人每分鐘向周圍排放1000個以上的含菌粒子，女性為750個以上。穿衣服時，靜止狀態(tài)發(fā)菌量為10300個/min.人，行走時的發(fā)菌量為9002500個/min.人，咳嗽一次發(fā)菌量為70700個/min.人，噴嚏一次為400600個/min.人。由此可見，潔凈室的控制主要就是對人的控制和管理?！　?潔凈室場地的施工管理　　針對潔凈室的特點，我們在現(xiàn)場的施工管理過程中就制定了相應的管理制度，并根據(jù)不同的施工階段進行實施，逐步加強管理，實現(xiàn)Z終的控制?！　‘斖两ㄖ黧w澆筑施工和粗裝修完成并檢查、驗收后，設備安裝工作開始進行，一般分為三個階段進行。按設備安裝施工的各階段特點，進行不同的管理和施工操作要求，以較好地控制、保證施工質量?！　?.1**階段，一般水平的凈化控制　　該階段施工的工作內容包括：防塵涂裝;水、暖、電各專業(yè)在技術夾層中的配管、配線;空調機組安裝、保護;工藝間隔、墻頂框架、骨架的連接安裝?！　κ┕挝坏墓芾響慈缦乱筮M行控制：　?、龠M入潔凈區(qū)域的人員必須接受**階段施工規(guī)范培訓，并佩戴相應標記;　?、谶M入潔凈區(qū)域的人員應穿干凈的工作服，所穿的鞋都應刷凈，不得帶油漬、污泥;　?、蹪崈魠^(qū)域不得吸煙、飲食及飲水;　?、軡崈魠^(qū)域的焊接、切割及打孔等產生灰塵的加工，要進行控制，以防止碎屑擴散：　?、菝刻旃ぷ鹘Y束時應清除加工碎屑，清理加工工具、材料;　?、藜訌姮F(xiàn)場巡視，違反者要及時糾正。　　在施工的**階段，應注意控制現(xiàn)場操作，使場地施工達到一般性的整潔程度。另外，還應督促施工場地廁所的建立，從客觀條件上保證文明施工?！　?.2第二階段，較高水平的凈化控制　　該階段施工工作內容包括：　　在進入潔凈區(qū)域的通道口組裝建立預清理棚;安放換鞋架、服裝柜;安裝活動地板;安裝壁板、頂框架及配套件;各專業(yè)管、線穿壁板安裝和密封;空調系統(tǒng)風管無負荷吹掃;調試前的清洗，清掃?！　κ┕挝话匆韵聝热葸M行管理和控制：　?、龠M入潔凈區(qū)域的人員必須接受第二階段施工規(guī)范培訓和潔凈紀律的教育，并佩戴相應標記(與前期不同);　?、谶M入潔凈區(qū)域的人員應穿很干凈的工作服(一般為白色干凈工作服)，應穿專用鞋具，并按時刷凈，普通鞋具要套一次性鞋套，戴專用手套，其上不得帶油漬;　?、鬯屑庸C具、材料進場地前應清洗;　?、芩挟a生灰塵的加工，必須嚴加控制，一有碎屑用吸塵器;　　⑤潔凈區(qū)域嚴禁吸煙、飲食及飲水;　　⑥每天Z少要用真空吸塵方法清掃一次。在每一個工序完成后，便清理加工機具和材料;　?、哌`反以上規(guī)定操作者，取消在潔凈室區(qū)域工作的資格。　　隨著施工工期的進一步深入，已安裝的設備、風管、配管要注意積極清掃和防護，使積塵減低至Z少程度。這一階段要ZD抓好已進人現(xiàn)場的預加工安裝材料的清掃，做好潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的隔離，指定專人控制搬運通道。第二階段尤為關鍵，必須盡力做好以減少重復清掃次數(shù)，避免重復勞動。　　2.3第三階段，高水平的凈化控制　　該階段施工工作內容包括：頂板的安裝、測試前的全面清掃、GX過濾器的安裝、凈化空調運行測試的考核、調整、驗收、移交;工藝設備安裝準備(二次接續(xù)工程開始)?！　κ┕挝话匆韵聝热葸M行管理和控制：　?、龠M入潔凈區(qū)域的人員必須接受第三階段施工規(guī)范培訓，并佩戴專門標記(與前二期不同);　?、谟袑Ｂ毴藛T管理，只有必要的人員和業(yè)主代表才能進入潔凈區(qū)域;　?、圻M入潔凈區(qū)域的人員，必須正確穿戴專用潔凈服(衣、帽、鞋)，并經過風淋室吹洗;　?、軡崈魠^(qū)域嚴禁吸煙、飲食及飲水，不得帶入鉛筆、普通紙張以及產生微小粉塵的物件。特別注意含有木材的材料嚴禁進入潔凈室;　?、葸`反者取消在潔凈室區(qū)域工作的資格，有意違反者要給予嚴厲處分?！　∵@期間應嚴格控制人員的出入，以保持潔凈區(qū)域的潔凈程度，同時要與業(yè)主管理部門密切配合，協(xié)調配合其他管理機構的測試和檢查，為工程順利移交和開始二次接續(xù)工作做好準備。在這一階段，設備安裝已基本結束。潔凈區(qū)域專業(yè)清掃已進行一次。保持潔凈度將是Z重要的工作。浙江蘇凈凈化設備有限公司位于浙江省紹興市上虞區(qū)道墟鎮(zhèn)，，是華東地區(qū)一家凈化設備行業(yè)中的制造商之?？砂碔SO14644-1標準、GB50073-2001國家標準及國家GMP規(guī)范要求為微電子、生物醫(yī)藥、醫(yī)院手術室、光纖光纜、食品飲料、精密儀器、半導體及新材料應用等行業(yè)提供專業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)工程設計、施工、檢測及技術服務。公司主營凈化工作臺系列、風淋室系列、通風柜系列，生物安全柜系列被廣泛應用于YL衛(wèi)生、電子、制藥、生物、食品、農林、畜牧獸醫(yī)、檢驗檢疫、航空航天、汽車制造、精密儀器、大專院校和各科研機構，在國內和東南亞市場享有極高的聲譽。浙江蘇凈凈化設備有限公司竭誠為的消費者和經銷商服務，將以Zyou質的產品；Z人性化的服務；Zdi廉的價格；熱誠歡迎您的加盟！[詳細]

  2018-08-21 10:00

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• 純凈水廠環(huán)境衛(wèi)生管理制度

  純凈水廠環(huán)境衛(wèi)生管理制度[詳細]

  2015-03-27 00:00

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• 水質 樣品的保存和管理技術規(guī)定

  水質樣品的保存和管理技術規(guī)定Waterqualitysamp領technicalregulationofthepreservationandhand領ofsamples（HJ4932009代替GB12999912009-11-01實施）　　為了貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國水污染FZ法》，保護環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范水質樣品的保存和管理，制定本標準。本標準規(guī)定了水樣從容器的準備到添加保護劑等各環(huán)節(jié)的保存措施以及樣品的標簽設計、運輸、接收和保證樣品保存質量的條款。本標準適用于天然水、生活污水及工業(yè)廢水等。當所采集的水樣（瞬時樣或混合樣）不能立即在現(xiàn)場分析，必須送往實驗室測試時，本標準所提供的樣品保存技術與管理程序是適用的。自本標準實施之日起，原國家環(huán)境保護局1991年1月25日批準、發(fā)布的國家環(huán)境保護標準《水質采樣樣品的保存和管理技術規(guī)定》（GB12999-91）廢止。[詳細]

  2018-09-02 10:00

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• 無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備

  無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備[詳細]

  2016-04-29 00:00

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• 無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備

  無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備[詳細]

  2016-04-15 00:00

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• 無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備

  無塵凈化車間主要安裝有哪些凈化設備[詳細]

  2024-09-29 10:16

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• 水質采樣—樣品的保存和管理技術規(guī)定

  水質采樣—樣品的保存和管理技術規(guī)定[詳細]

  2009-02-10 00:00

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• 無塵車間-凈化廠房裝修吊頂工程注意問題

  無塵車間-凈化廠房裝修吊頂工程注意問題[詳細]

  2015-03-09 00:00

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• 高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定

  高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定[詳細]

  2007-08-02 00:00

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• GB-12999-91 水質采樣 樣品的保存和管理 技術規(guī)定

  GB-12999-91 水質采樣 樣品的保存和管理 技術規(guī)定[詳細]

  2010-07-16 00:00

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• 全自動頂空進樣器七大應用領域

  全自動頂空進樣器七大應用領域[詳細]

  2016-05-03 00:00

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• 超聲波清洗機七大要素

  超聲波清洗機七大要素[詳細]

  2015-09-08 00:00

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• 沖擊試驗機常見七大故障

  沖擊試驗機常見七大故障[詳細]

  2024-09-13 23:02

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• 超聲波清洗機七大要素

  超聲波清洗機七大要素[詳細]

  2024-09-14 09:31

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