本文由 廣東檢測技術(shù)有限公司 整理匯編

2016-09-01 00:00 230閱讀次數(shù)

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更多資料

• 維生素礦物質(zhì)的分析

  維生素礦物質(zhì)的分析[詳細]

  2016-09-01 00:00

  安裝說明

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• 采用ICP方法分析維生素礦物質(zhì)

  采用ICP方法分析維生素礦物質(zhì)[詳細]

  2024-09-28 21:43

  操作手冊

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• 測定復合礦物復合維生素片劑中的礦物質(zhì)和金屬元素

  本研究使用PinAAcle900T來完成對礦物膳食補充劑中礦物質(zhì)和金屬元素的測定，以證明FAAS對這類樣品檢測的適用性。本實驗測定了兩個市售復合礦物片劑樣品中的7種元素、一個NIST標準參考物質(zhì)，以及一個模擬混合食物膳食的市售參考物質(zhì)。[詳細]

  2018-08-17 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 維生素礦物質(zhì)片生物素譜圖（GB/T 17778-2005）

  樣品名稱：色譜條件：色譜柱：月旭UltimatePolar-RP（4.6×300mm，5μm）檢測波長：210nm柱溫：35℃流速：1.0ml/min進樣量：20μl注意事項：/多種維生素礦物質(zhì)片[詳細]

  2018-08-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• PerkinElmer Titan MPS微波消解復合維生素和礦物質(zhì)片（Pe

  PerkinElmer Titan MPS微波消解復合維生素和礦物質(zhì)片（Pe[詳細]

  2024-09-23 22:55

  應用文章

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• 火焰原子吸收光譜法測定復合礦物/維生素片劑中的礦物質(zhì)和金屬

  為了防止飲食中缺乏礦物質(zhì)，目前市場上有許多礦物膳食補充劑可供消費者選擇。出于質(zhì)量控制的目的，必須對這些產(chǎn)品的礦物質(zhì)含量進行核實。此外，1990版的“營養(yǎng)標簽和教育法”強制要求在美國境內(nèi)銷售的所有食品補充劑都必須準確標識，這也就意味著需要對這些產(chǎn)品進行強制性的準確測定。許多實驗室通過使用火焰原子吸收光譜法(FAAS)來完成這項任務。與其他微量元素分析測試儀器相比，F(xiàn)AAS具有購機成本低、測試成本低，對實驗操作人員培訓少等優(yōu)點。本研究的目的是使用PerkinElmerPinAAcle900T來完成對礦物膳食補充劑中礦物質(zhì)和金屬元素的測定，以證明FAAS對這類樣品檢測的適用性。本實驗測定了兩個市售復合礦物片劑樣品中的7種元素、一個NIST標準參考物質(zhì)，以及一個模擬混合食物膳食的市售參考物質(zhì)。[詳細]

  2024-09-30 10:37

  產(chǎn)品樣冊

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• 水溶性維生素的同時分析

  水溶性維生素的同時分析[詳細]

  2013-05-15 00:00

  應用文章

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• 脂溶性維生素的同時分析

  脂溶性維生素的同時分析[詳細]

  2013-05-15 00:00

  課件

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• 用于營養(yǎng)標簽的復合維生素片中的水溶性維生素的分析方法

  在本應用報告中描述了一種定性和定量分析水溶性維生素的應用解決方案。開發(fā)了一 種單一、耐用的反相GX液相色譜 (RP-HPLC) 方法，與其他的許多傳統(tǒng)方法只能對各組 分單獨定量分析不同，本方法可以同時測定 10 種不同維生素。使用 Agilent Poroshell EC-C18 色譜柱和 Agilent 1260 Infinity 液相色譜系統(tǒng)可以實現(xiàn)分離和定量。在波長 200-640 nm 的范圍內(nèi)可以使用二極管陣列監(jiān)測器 (DAD) 進行檢測。因為不同維生素的 Zda吸收波長不同，故需要在 ８ 種不同的波長下進行數(shù)據(jù)采集。這種方法部分有效，適 用于復合維生素片的常規(guī)營養(yǎng)標注分析。建立了每種維生素的檢測限 (LOD)，定量限 (LOQ) 和線性范圍。使用安捷倫方法轉(zhuǎn)換軟件還可以將該方法有效的轉(zhuǎn)換成較快的使用 Agilent 1290 Infinity 液相色譜系統(tǒng)的超高壓液相色譜 (UHPLC) 方法。[詳細]

  2024-09-28 00:42

  應用文章

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• 水溶性維生素及其代謝物分析

  水溶性維生素及其代謝物分析[詳細]

  2020-11-23 11:18

  應用文章

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• 煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法

  煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法[詳細]

  2024-09-28 12:39

  報價單

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• 煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法

  煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法[詳細]

  2024-09-29 08:48

  課件

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• 煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法

  煙草礦物質(zhì)含量的測定-電位滴定法[詳細]

  2024-09-23 22:03

  選購指南

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• 不同礦物質(zhì)和黏土的流變特性

  不同礦物質(zhì)和黏土的流變特性[詳細]

  2024-09-23 19:37

  課件

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• Panalytical E3x 能譜儀在奶粉礦物質(zhì)元素分析中的應用

  Panalytical E3x 能譜儀在奶粉礦物質(zhì)元素分析中的應用[詳細]

  2024-09-18 18:10

  操作手冊

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• HK50實驗室用礦物質(zhì)粉碎機

  HK50實驗室用礦物質(zhì)粉碎機[詳細]

  2024-09-12 18:29

  實驗操作

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• HK40實驗室用礦物質(zhì)粉碎機

  HK40實驗室用礦物質(zhì)粉碎機[詳細]

  2024-09-12 18:29

  產(chǎn)品樣冊

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• 維生素K（VK）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）

  維生素K（VK）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定奶粉及相關(guān)液體樣本中維生素K（VK）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中維生素K（VK）水平。用純化的維生素K（VK）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素K（VK），再與HRP標記的維生素K（VK）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的維生素K（VK）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中維生素K（VK）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：900ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。2.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。3.標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.4.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為600ng/ml，400ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和15%檢測范圍：20ng/ml-800ng/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-10-23 10:31

  產(chǎn)品樣冊

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• 不同植物油中多種礦物質(zhì)元素的測定

  不同植物油中多種礦物質(zhì)元素的測定[詳細]

  2024-09-28 00:05

  安裝說明

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• 使用離線SFE-SFC-PDA 分析食品中的維生素E

  維生素E也被稱為生育酚，是一種脂溶性維生素，也是一種可以在人體內(nèi)產(chǎn)生抗氧化作用的重要化學物質(zhì)。生育酚根據(jù)甲基的數(shù)量和位置分為α、β、γ、δ等4種。α-生育酚的抗氧化作用的活性Z強，所以市售的維生素制劑等眾多營養(yǎng)輔助食品中都會添加α-生育酚。由于是高脂溶性成分，所以使用超臨界流體對生育酚進行迅速簡便地萃取備受矚目。在線SFE-SFC系統(tǒng)有很多希望與SFC以外的現(xiàn)有分析方法進行組合使用。因為樣品的處理簡單，SFE領(lǐng)域也受到了矚目。SFE具有以下特點：1.通過超臨界流體的高透過性和高擴散進行迅速GX萃取2.在溫和的溫度條件、遮光處理下萃取不穩(wěn)定化合物3.與溶劑萃取相比成本低4.萃取過程完全自動化5.萃取樣品容易處理6.支持各種分析方法本文向您介紹使用超臨界流體對α-生育酚進行萃?。⊿FE）的過程。[詳細]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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