本文由 上海士鋒生物科技有限公司 整理匯編

2014-07-17 00:00 349閱讀次數(shù)

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• 基因芯片實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞和組織制備規(guī)程

  基因芯片實(shí)驗(yàn)中的細(xì)胞和組織制備規(guī)程[詳細(xì)]

  2014-07-17 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)胞成團(tuán)和細(xì)胞出芽實(shí)驗(yàn)

  細(xì)胞成團(tuán)和細(xì)胞出芽實(shí)驗(yàn)[詳細(xì)]

  2016-05-12 00:00

  期刊論文

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• 細(xì)胞涂片組織標(biāo)本的制備

  上海金穗生物公司是一家專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑耗材的公司，生物引擎在廣大用戶的幫助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，已成為國(guó)內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品的主要供應(yīng)商之一，主要經(jīng)營(yíng)ELISA試劑盒、細(xì)胞、血清、抗體、金標(biāo)試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等產(chǎn)品，產(chǎn)品暢銷(xiāo)國(guó)內(nèi)大部分地區(qū)，銷(xiāo)售額逐年穩(wěn)步提高。上海金穗生物公司擁有雄厚的實(shí)力、合理的價(jià)格和優(yōu)良的服務(wù)，能夠及時(shí)解決和滿足客戶的各方面的需求，公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)，在同行獲得一致好評(píng)。www.shjsbio.com[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 胎盤(pán)組織cDNA實(shí)驗(yàn)

  本產(chǎn)品是以人胎盤(pán)組織RNA為模板，oligodt以及Random為引物,用上海研謹(jǐn)生物的高靈敏度的逆轉(zhuǎn)錄酶(YJ0740)反轉(zhuǎn)錄得到的PCR即用型cDNA，可用于PCR實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)性對(duì)照。[詳細(xì)]

  2024-10-02 18:23

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 廢氣中有機(jī)物的分析解決方案-含有組織和無(wú)組織部分

  廢氣中有機(jī)物的分析解決方案-含有組織和無(wú)組織部分[詳細(xì)]

  2024-09-29 11:38

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Geno Grinder組織研磨器和細(xì)胞裂解器

  Geno/Grinder是一種高通量的植物和動(dòng)物組織均質(zhì)器和細(xì)胞裂解器。它配備了一個(gè)可調(diào)節(jié)的夾具，可以容納從2毫升到50毫升離心管或多達(dá)六個(gè)深孔滴定板的全范圍樣品。它專(zhuān)為通過(guò)珠子撞擊實(shí)現(xiàn)快速細(xì)胞破裂、細(xì)胞溶解和組織勻漿而設(shè)計(jì)。這能夠快速有效地提取核酸、蛋白質(zhì)和其他分子。Geno/Grinder集成了一個(gè)受密碼保護(hù)的觸摸屏控制面板，使用戶能夠編程運(yùn)行時(shí)間、速率、周期和暫停時(shí)間。[詳細(xì)]

  2023-11-08 11:18

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 高速離心機(jī)在細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

  高速離心機(jī)在細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用[詳細(xì)]

  2024-09-16 03:14

  其它

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• 動(dòng)物組織和細(xì)胞中DNA和RNA的提取

  動(dòng)物組織和細(xì)胞中DNA和RNA的提取[詳細(xì)]

  2015-10-12 00:00

  課件

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• 實(shí)驗(yàn)離心機(jī)使用中的設(shè)置和注意事項(xiàng)

  實(shí)驗(yàn)離心機(jī)使用中的設(shè)置和注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2009-03-25 00:00

  選購(gòu)指南

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• 組織DNA的提取和純化

  組織DNA的提取和純化[詳細(xì)]

  2015-10-15 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 環(huán)形細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)--使細(xì)胞侵襲的過(guò)程可視化

  環(huán)形細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)--使細(xì)胞侵襲的過(guò)程可視化[詳細(xì)]

  2016-06-03 00:00

  課件

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• 溶膠－凝膠法制備鈀催化劑的的組織與性能

  溶膠－凝膠法制備鈀催化劑的的組織與性能[詳細(xì)]

  2004-09-23 00:00

  課件

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• 蛋白抽提試劑盒-I（實(shí)體組織和細(xì)胞蛋白抽提）

  訂購(gòu)熱線：021-54100800蛋白抽提試劑盒-I（實(shí)體組織和細(xì)胞蛋白抽提）本試劑盒為組織或培養(yǎng)細(xì)胞總蛋白提取提供完整的解決方案。用裂解-結(jié)合緩沖液勻漿裂解實(shí)體組織，或直接用裂解-結(jié)合緩沖液重懸培養(yǎng)細(xì)胞，然后加入抽提試劑去除非蛋白分，離心、干燥后即可得到總蛋白。SP1250100次提取480元×107全方位所獲得的總蛋白可進(jìn)行幾十到上百次分析如蛋白質(zhì)電泳，免疫印跡，免疫共沉淀，制備2-D膠樣品。適用：（1）各種原代和傳代細(xì)胞組成：（1）裂解-結(jié)合緩沖液100毫升;（2）抽提試劑100毫升。每毫升裂解緩沖液和抽提試劑可提取100毫克組織或1×107細(xì)胞儲(chǔ)存：室溫2年。部分發(fā)表論文：肖明杰，春暉王，智光金華張，李，趙許學(xué)強(qiáng)，王志海秦，2009。IFNγ調(diào)節(jié)Th17細(xì)胞相關(guān)的炎癥，促進(jìn)乳頭狀瘤發(fā)展。癌癥研究，69（5）：2010-2017。IF：8.234曹蕭蕭，李韶華，徐華，丁轟寐，黃艷萍，楊光，李婕，謝志剛，孟吁弘，李小兵，趙強(qiáng)，沉倍奮，邵王寧生，2009。鑒定的適體針對(duì)核蛋白A1基于組織切片SELEX。雜志病理學(xué)，218（3）：327-336。IF：7.274演蘇果，段維松，仲要李，黃晶，殷云霞，昆西張，王茜，張脂肪粒，李春燕，2010。下降GLT-1和增加SOD1和HO-1表達(dá)在星形膠質(zhì)細(xì)胞有助于SOD1-G93A轉(zhuǎn)基因小鼠的腰椎脊髓的脆弱性。FEBS快報(bào)，584（8）：1615-1622。IF：3.601王麗娜，張香肩，劉靈靈的，崔哩縭，楊銳，李敏，杜巍，2010。丹參酮IIA下調(diào)HMGB1，RAGE，TLR4，NF-κB表達(dá)，可改善血腦屏障通透性和內(nèi)皮細(xì)胞功能，對(duì)局灶性腦缺血大鼠腦保護(hù)。腦研究，1321：143-151。IF：2.622劉靈靈，張香肩，王麗娜，楊蕊，崔哩俚，李敏，杜巍，王山，2010年。丹參酮ⅡA的保護(hù)作用TORC1和TORC1，pCREB和BDNF的表達(dá)上調(diào)在缺血性中風(fēng)急性期伴有誘導(dǎo)核易位。腦研究通報(bào)，82（3-4）：228-233。IF：2.497韓信，陸明，汪收榆，呂李德成，劉嘿閏2012。靶向IKK/NF-κB信號(hào)通路減少炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和大鼠脊髓損傷后細(xì)胞凋亡。神經(jīng)科學(xué)快報(bào)，511（1）：28-32。IF：2.055王麗娜，張香肩，劉靈靈的，楊睿，崔哩犁，李敏，2010。阿托伐他汀對(duì)性局灶性腦缺血保護(hù)大鼠大腦下調(diào)HMGB1，HMGB1受體（RAGE和TLR4），NF-κB表達(dá)。神經(jīng)科學(xué)快報(bào)，471（3）：152-156。IF：2.055賈輝，苗江永，張香肩，杜圓圓，劉嘿超，李舒亞，黎哩饕，2012。刺猬信號(hào)YZGLI1，PTCH1SOD1表達(dá)在急性缺血性中風(fēng)下調(diào)加重腦損傷。神經(jīng)科學(xué)快報(bào)，506（1）：1-6。IF：2.055崔哩籬李敏，張香肩，楊銳，王麗娜，劉靈靈，杜煒，2011?？鄥⑺卦谀X缺血/再灌注的神經(jīng)保護(hù)作用有關(guān)核因子紅2相關(guān)因子2（Nrf2的）介導(dǎo)的抗氧化反應(yīng)：Nrf2的作用和血紅素氧合酶1的表達(dá)。生物醫(yī)藥通報(bào)，34（5）：595-601。IF：1.810方方，張淳，陳山，鄧炳清，王輝，邵寧，天秀娟，方湛，孫希峰，劉建社，朱忠華，孟西岸方，2011。CD2相關(guān)蛋白，白蛋白超載誘導(dǎo)足細(xì)胞凋亡的作用。國(guó)際細(xì)胞生物學(xué)，35：827-834。IF：1.746芳芳，陳山，王輝，邵寧，田秀娟，蔣華君，劉建設(shè)，朱中華，孟現(xiàn)房，張淳，2011。CD2相關(guān)蛋白的調(diào)控影響足細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的凋亡誘導(dǎo)白蛋白超載?；?，484（1-2）：18-25。IF：2.266，周香梅李強(qiáng)，楊吳建民，曉敏賢，趙戴明，2008白宇林。p75NTR的PrP106-126誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中NF-κB的激活參與。神經(jīng)科學(xué)的研究，62（1）：9-14。IF：2.095鄭曉科李，張，王威威：吳庸庸，張邱波，馮煒生，2011年。卷柏（Beauv.）春季高脂肪的飲食和低劑量STZ誘導(dǎo)大鼠總黃酮的抗糖尿病活性和潛在的機(jī)制。傳統(tǒng)藥物學(xué)雜志，137（1）：662-668。IF：2.410趙力，他俊平，郭青云，文雪雪，張雪靜，董常生，2011。生長(zhǎng)分化因子9（GDF9）及其受體在成年貓睪丸中的表達(dá)。文獻(xiàn)Histochemica，113（8）：771-776。IF：1.735張X.-J.，他J.-P.，文，趙力，2011X.-X.。ImmunolocalisationSmad2和Smad4的蛋白在狗睪丸發(fā)育過(guò)程中的表達(dá)。Andrologia，43（4）：254-260。IF：1.244李舒雅，張香肩，王勇軍，姬輝，杜圓圓，劉嘿怊，2012。DAPT反對(duì)通過(guò)下調(diào)缺口1，核因子-κB表達(dá)的大鼠腦缺血保護(hù)腦。神經(jīng)科學(xué)，DOI：10.1007/s10072-012-0948-6。IF：1.220崔麗麗，張香肩，楊蕊，王麗娜，劉靈靈，李敏，杜巍，2011。氧化苦參堿在大鼠腦缺血的神經(jīng)保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制。神經(jīng)學(xué)研究，33（3）：319-324。IF：2.095，李李C.C.，朱夏，王三，劉焯，李W.，陳露，周旭，2012。腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子及其受體在牛精子中的表達(dá)及推定作用。Theriogenology，77（3）：636-643。IF：2.045姬輝，張香肩，杜圓圓，劉咳晁，李舒亞，黎哩韜，2012。普羅布考和阿托伐他汀結(jié)合保護(hù)大鼠腦缺血模型：，上調(diào)，F(xiàn)oxO3a的Peroxiredoxin2和Nrf2的表達(dá)。神經(jīng)科學(xué)快報(bào)，509（2）：110-115。IF：2.055江青歌，梁梓良，吳民杰，馮林，劉麗麗，張建軍，2011。減少參與磨牙缺失SAMP8小鼠學(xué)習(xí)和記憶的赤字在皮層和海馬腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的表達(dá)。中華醫(yī)學(xué)雜志，124（10）:1540-1544。IF：0.9829米振國(guó)，孫侯為貴，葉章群，施天亮，韓村咫，過(guò)蘇樘，2008年。LNCaP和DU145細(xì)胞之間的蛋白質(zhì)組學(xué)定量檢測(cè)和SELDI技術(shù)分析比較研究。[華中科技大學(xué)-醫(yī)學(xué)科學(xué)，28（2）：174-178。IF：0.4050段危忪，章蕤妍，郭艷俗，一方，黃艷麗，江紅，李春燕，2009。Nrf2的活動(dòng)失去了在脊髓和老年小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞。在體外培養(yǎng)細(xì)胞與發(fā)育生物學(xué)-動(dòng)物，45（7）：388-397。IF：0.9139，康樂(lè)，永豐孫Chun極n李易，城郊鄉(xiāng)李，朱曉玲，陳露，徐舟，2011年。牛的SRY基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白的檢測(cè)精子。亞洲澳大拉西亞ZG動(dòng)物科學(xué)，24（10）：1358年至1364年。IF：0.4889實(shí)體組織和細(xì)胞蛋白抽提蛋白抽提試劑盒組織和細(xì)胞蛋白抽提組織和細(xì)胞蛋白抽提組織蛋白提取試劑盒細(xì)胞蛋白提取試劑盒[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• DC-CIK細(xì)胞臨床制備規(guī)范化研究

  DC-CIK細(xì)胞臨床制備規(guī)范化研究詳情點(diǎn)擊：文件下載[詳細(xì)]

  2018-08-24 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 加速溶劑萃?。ˋSE）快速提取和測(cè)定魚(yú)肉組織和植物中的砷

  加速溶劑萃?。ˋSE）快速提取和測(cè)定魚(yú)肉組織和植物中的砷[詳細(xì)]

  2024-09-20 13:31

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• 細(xì)胞系和細(xì)胞的培養(yǎng)

  細(xì)胞系和細(xì)胞的培養(yǎng)正常的人類(lèi)初級(jí)黑色素細(xì)胞的FOM103，進(jìn)行培養(yǎng)MCDB153，2％FBS，螯合10％FBS（Hyclone公司），1×100nmol/L的ET3（VWR），10毫微克/毫升SCF（R＆D系統(tǒng)），20pmol/L的霍亂毒素，4.5納克/毫升堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（Promega公司），和2mmol/L的升-谷氨酰胺（敏達(dá)）如前所述。人成纖維細(xì)胞FF2441和黑色素瘤細(xì)胞系UACC903，并輔以含10％FBS。綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)簽UACC903細(xì)胞中產(chǎn)生了化學(xué)實(shí)驗(yàn)室。WM35和Sbcl2，徑向生長(zhǎng)階段黑色素細(xì)胞病變的細(xì)胞系中表達(dá)綠色熒光蛋白，維持在涂層％的中型企業(yè)。通道2至5人包皮角質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)在EpiLifeE-介質(zhì)中（不含血清的HEPES為基礎(chǔ)的介質(zhì)）含1×HKGS，牛垂體提取物，牛胰島素，牛轉(zhuǎn)，和人EGF（級(jí)聯(lián)生物制劑）作為詳細(xì)的前面組成的。所有在本文中使用的細(xì)胞系被定期監(jiān)視表型（顯微鏡下檢查細(xì)胞的形態(tài)），通過(guò)比較的生長(zhǎng)特性（SRB法的細(xì)胞系的倍增時(shí)間）和致瘤性的電位，由這些細(xì)胞注射到裸鼠測(cè)試，這些細(xì)胞的腫瘤形成能力。細(xì)胞特性或行為的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的細(xì)胞株的原始股票。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 細(xì)胞如何做好轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)及提高實(shí)驗(yàn)效率

  細(xì)胞如何做好轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)及提高實(shí)驗(yàn)效率①?gòu)慕】导?xì)胞開(kāi)始Ⅰ轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前，細(xì)胞解凍后傳代34次。這使得細(xì)胞從解凍過(guò)程中恢復(fù)過(guò)來(lái)，并恢復(fù)正常的生長(zhǎng)速度。Ⅱ僅使用活性>90%的細(xì)胞使用臺(tái)盼藍(lán)染色可輕松測(cè)定細(xì)胞活性。Ⅲ定期傳代細(xì)胞，切勿讓細(xì)胞長(zhǎng)到匯合狀態(tài)或過(guò)度生長(zhǎng)。如果讓細(xì)胞長(zhǎng)到匯合狀態(tài)，可能會(huì)改變細(xì)胞的生長(zhǎng)速度以及形態(tài)。a.請(qǐng)?jiān)趨R合率達(dá)到90%之前對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代。我們建議您使用胰酶替代物Cellstripper試劑(Corning25-056-CI)使細(xì)胞脫壁。Cellstripper試劑可于室溫下存儲(chǔ)在通風(fēng)櫥中?？赏ㄟ^(guò)添加過(guò)量的Cellstripper來(lái)跳過(guò)PBS洗滌的步驟，然后吸棄全部液體，僅留可覆蓋瓶子表面的液體。b.傳代條件取決于所用的細(xì)胞系。部分經(jīng)驗(yàn)法則：對(duì)于快速生長(zhǎng)的細(xì)胞，倍增時(shí)間為16小時(shí)(如HEK-293)，按1：10的比例分瓶。對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的細(xì)胞，倍增時(shí)間為36小時(shí)(如原代細(xì)胞)，按1：5的比例分瓶。Ⅳ保留凍存的細(xì)胞系，并定期解凍新細(xì)胞。傳代次數(shù)高(>3040)時(shí)，細(xì)胞的生長(zhǎng)速度和形態(tài)會(huì)改變。②進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前，請(qǐng)先規(guī)劃您的實(shí)驗(yàn)。務(wù)必要熟悉實(shí)驗(yàn)方案、確定所需的材料量，并在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)前確認(rèn)所需的一切物品條件均已齊備。Ⅰ開(kāi)始前，設(shè)計(jì)好鋪板路線圖，標(biāo)注好每次處理或?qū)嶒?yàn)條件。Ⅱ計(jì)算所需脂質(zhì)體和DNA的儲(chǔ)備量，并確認(rèn)有足夠的下列材料：TransfectGRO減血清培養(yǎng)基(Corning40-300-CVR)，Lipofectamine2000或LipofectamineLTX試劑，以及DNA(0.51g/L)。③轉(zhuǎn)染時(shí)，請(qǐng)使用優(yōu)質(zhì)DNA。Ⅰ使用無(wú)內(nèi)毒素的試劑盒和實(shí)驗(yàn)方案制備DNA。Ⅱ通過(guò)測(cè)量OD260/280值來(lái)確定DNA純度，測(cè)得的OD值應(yīng)介于1.71.9]之間。數(shù)值過(guò)高或過(guò)低均說(shuō)明有雜質(zhì)，不宜用于轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。Ⅲ在無(wú)DNA/RNA酶的水或TE中稀釋DNA。Ⅳ制備的工作濃度為0.51g/L?？捎肧peedVac濃縮儀或透析過(guò)濾裝置(例如，MilliporeAmicon超濾管)來(lái)濃縮DNA。④轉(zhuǎn)染當(dāng)天，將細(xì)胞鋪板。Ⅰ如果在轉(zhuǎn)染前一天或更早時(shí)間鋪板，轉(zhuǎn)染效率可能下降。Ⅱ轉(zhuǎn)染時(shí)，細(xì)胞密度保持在匯合率為7090%。Ⅲ轉(zhuǎn)染時(shí)，細(xì)胞密度影響轉(zhuǎn)染效率。為了簡(jiǎn)化轉(zhuǎn)染優(yōu)化過(guò)程或節(jié)省時(shí)間，我們建議細(xì)胞鋪成2種不同的密度，以確保較高的轉(zhuǎn)染效率。Ⅳ細(xì)胞的鋪板和轉(zhuǎn)染可同時(shí)進(jìn)行，或者通過(guò)反向轉(zhuǎn)染操作進(jìn)行。反向轉(zhuǎn)染操作中，使用的細(xì)胞是正常/正向轉(zhuǎn)染的2.5倍以上。Ⅴ轉(zhuǎn)染復(fù)合物可以加到含抗生素和血清的培養(yǎng)基中，且不會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率。[詳細(xì)]

  2024-10-03 20:15

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• 純水超純水的應(yīng)用和制備

  純水超純水的應(yīng)用和制備[詳細(xì)]

  2009-06-15 00:00

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