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2018-11-18 10:00 858閱讀次數(shù)

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• 糖蛋白電泳高碘酸希爾法阿爾新藍染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  糖蛋白電泳高碘酸希爾法阿爾新藍染色試劑盒產(chǎn)品說明書主要用途糖蛋白電泳高碘酸希爾法阿爾新藍染色試劑是一種旨在通過阿爾新藍和高碘酸希爾方法的結合，所產(chǎn)生的藍色和紫紅色，來識別蛋白電泳中不同糖蛋白的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。主要適用于各種蛋白電泳分析中糖蛋白成分檢測。產(chǎn)品即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術背景阿爾新藍（alcianblue）染料是一種水溶性的銅酞菁基團（cuprophthalocyaninegroup）的堿性染料。由于分子中銅的存在，而呈現(xiàn)藍色。在低pH的環(huán)境下，阿爾新藍與多價陰離子硫酸化（sulfated）和羧化（carboxylated）自由基的多價陰離子反應，例如酸性粘多糖蛋白（acidicmucopolysaccharide）、唾液粘多糖蛋白（sialomucins）以及糖蛋白，和酸性基團形成鹽鍵（saltlinkage），呈現(xiàn)（通常高碘酸希爾法陰性）藍色。高碘酸（periodicacid）可以氧化糖蛋白中的多糖（polysaccharide）糖基，包括乙二醇（1,2-glycol）中的碳原子，成為乙醛基團（aldehydegroup），與希爾試劑（Schiff’sReagent），即品紅亞硫酸鹽染料（fuchsinsulfite）發(fā)生反應，呈現(xiàn)品紅色（magenda）或紫紅色，表明中性粘多糖蛋白陽性。在糖蛋白電泳上，使用高碘酸希爾法阿爾新藍染色技術，可以檢測到25至100納克的糖蛋白。產(chǎn)品內容固定液（ReagentA）250毫升染色液A（ReagentB）50毫升氧化液（ReagentC）50毫升染色液B（ReagentD）50毫升還原液（ReagentE）50毫升保存液（ReagentF）50毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存在4℃冰箱里；染色液A（ReagentB）和染色液B（ReagentD），嚴格密封瓶口，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月用戶自備100毫升燒杯：用于配制工作液的容器塑料盤：用于染色的容器無離子水：用于稀釋試劑溶液平式搖蕩儀：用于染色操作時的孵育實驗步驟實驗開始前，完成SDS-PAGE蛋白電泳的運行，取出6cmX8cm的膠體，作好定向標記，然后進行下列操作：準備6個100毫升的燒杯，作好1至6號標記移取50毫升固著液（ReagentA）到1號燒杯，加入50毫升用戶自備的無離子水，充分混勻加入到8cmX10cm大小的染色盤將聚丙烯酰胺凝膠放進染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育30分鐘，速度為50RPM（注意：如果用戶需要暫停，可以過夜，但注意液體揮發(fā)）小心倒掉染色盤里的固著液（ReagentA）加入100毫升用戶自備的無離子水室溫下，在平式搖蕩儀上孵育10分鐘，速度為50RPM小心倒掉染色盤里的無離子水重復實驗步驟7至9一次移取10毫升染色液A（ReagentB）到2號燒杯，加入90毫升無離子水，充分混勻加入上述配制的100毫升2號燒杯里稀釋的染色液A（ReagentB）到染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育60分鐘，速度為50RPM，或直至呈現(xiàn)藍色條帶為止，嚴格避免光照小心倒掉染色盤里的染色液A（ReagentB）加入100毫升用戶自備的無離子水室溫下，在平式搖蕩儀上孵育10分鐘，速度為50RPM小心倒掉染色盤里的無離子水重復實驗步驟15至17二次移取10毫升氧化液（ReagentC）到3號燒杯，加入90毫升無離子水，充分混勻加入上述配制的100毫升3號燒杯里稀釋的氧化液（ReagentC）到染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育60分鐘，速度為50RPM小心倒掉染色盤里的氧化液（ReagentC）加入100毫升用戶自備的無離子水室溫下，在平式搖蕩儀上孵育10分鐘，速度為50RPM小心倒掉染色盤里的無離子水重復實驗步驟23至25二次移取10毫升染色液B（ReagentD）到4號燒杯，加入90毫升無離子水，充分混勻加入上述配制的100毫升4號燒杯里稀釋的染色液B（ReagentD）到染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育60分鐘，速度為50RPM，或直至呈現(xiàn)品紅色條帶為止，嚴格避免光照小心倒掉染色盤里的染色液B（ReagentD）移取10毫升還原液（ReagentE）到5號燒杯，加入90毫升無離子水，充分混勻加入上述配制的100毫升5號燒杯里稀釋的還原液（ReagentE）到染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育60分鐘，速度為50RPM，或直至背景清晰小心倒掉染色盤里的還原液（ReagentE）加入100毫升用戶自備的無離子水室溫下，在平式搖蕩儀上孵育10分鐘，速度為50RPM小心倒掉染色盤里的無離子水重復實驗步驟35至37一次（注意：條帶更加清晰）移取10毫升保存液（ReagentF）到6號燒杯，加入90毫升無離子水，充分混勻加入上述配制的100毫升6號燒杯里稀釋的保存液（ReagentF）到染色盤里室溫下，在平式搖蕩儀上孵育30分鐘，速度為50RPM，或過夜至次日處理直至完成所有拍照和分析：呈現(xiàn)藍色或紫紅色為糖蛋白陽性條帶注意事項本產(chǎn)品為5次（50至75個樣本）操作操作時，須戴手套所有操作在室溫下和通風柜里進行試劑具有腐蝕性，注意操作安全建議蛋白上樣量為30至100微克染色液B（ReagentD）出現(xiàn)沉淀，可以溫熱、攪拌或過濾后使用染色液B（ReagentD）須密封避光，如果變成紅色，則影響染色效果確保膠體浸泡在試劑液體里染色時，嚴格避免光照染色避免過度，肉眼可見深藍色或深紅色即可終止染色染色通常20分鐘即可顯色，如果樣本濃度過低，可以增加染色時間至2小時膠體如果達到1.5毫米厚，可以增加所有試劑處理時間一倍本產(chǎn)品可以用于西方雜交的蛋白印跡膜的糖蛋白染色本公司提供系列糖蛋白分析試劑產(chǎn)品質量標準本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定本產(chǎn)品經(jīng)鑒定顯色清晰[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍

  主要用途組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcianblue）比色法定量檢測試劑是一種旨在通過高鹽萃取可溶性糖胺多糖，與阿爾新藍染料結合，在丙醇解離溶液中，釋放藍色染料，由分光光度儀比色分析，定量檢測組織樣品中糖胺多糖含量的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。適用于各種人體或動物組織（皮膚、肌肉等）、軟骨、結締組織、腫瘤組織等樣品糖胺多糖水平檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測準確。技術背景糖胺多糖（glycosaminoglycan；GAG），又稱為粘多糖（mucopolysaccharide），是體內Z為豐富的異源多聚糖。糖胺多糖是一種未分叉的負電荷性長鏈多聚糖，由重復的二糖單位，包括六碳糖（hexose）或己糖醛酸（hexuronicacid），鏈接到己糖胺（hexoamine）上而成。糖胺多糖與核心蛋白（coreprotein）共價相聯(lián)，構成蛋白多糖（proteoglycan；PG），成為細胞膜和細胞外基質（extracellularmatrix；ECM）的主要成分。蛋白多糖的糖胺多糖在合成過程中發(fā)生硫酸酯化（sulfatedgroup），其部位在O或N位上，有利于發(fā)揮各種不同的作用，包括酶的調節(jié)、細胞黏附、生長、遷移、分化，以及組織損傷反應。基于糖胺多糖的高度負電荷的特點，使用異染性（metachromatic）四價（tetravalent）陽離子藍色染料阿爾新藍（alcianblue），在酸性條件下，特異性的結合產(chǎn)生不溶性藍色糖胺多糖染料復合物（Dye-GAGcomplex），在丙醇解離溶液中，釋放出染料，通過分光光度儀（600nm波長）測定，來定量分析糖胺多糖的總含量。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-08-25 00:00

  期刊論文

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-01-16 00:00

  應用文章

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）

  組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒 產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-01-06 00:00

  操作手冊

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• 高碘酸10450-60-9檢測報告

  上海一基實業(yè)有限公司主要生產(chǎn)經(jīng)營標準物質/標準樣品，實驗室耗材等。同時代理美國、日本、英國，德國等國家的標準物質、標準樣品。本著標準**、質量**，服務**，信譽**的宗旨，為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質服務。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內外客戶的大力支持與合作。業(yè)務范圍：a,銷售中檢所、自制標準品/對照品及進口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業(yè)務c,承接中藥單體/標準品新品研發(fā)業(yè)務[詳細]

  2018-09-25 10:08

  產(chǎn)品樣冊

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• 考馬斯亮藍染色套裝說明書

  考馬斯亮藍染色套裝說明書貨號：P1305保存：室溫保存，至少一年有效。規(guī)格：染色液100ml脫色液500ml使用方法：1，電泳結束后，取凝膠放入適量考馬斯亮藍染色液中（至少5倍膠體積），確保染色液可以充分覆蓋凝膠。2，將凝膠置于搖床上緩慢搖動，室溫染色至少2小時，低豐度蛋白染色需4小時以上。3，染色結束后移除染色液，染色液通?？芍貜屠?-3次，但染色效果會略有影響。4，將凝膠浸泡于和染色液等量體積的脫色液中，搖床上脫色4-8小時，期間更換3-5次脫色液。注意事項：染色時間4小時以上效果**。脫色可根據(jù)目的蛋白豐度和脫色效果隨時終止，或延長脫色時間。脫色越徹底，檢測的蛋白量越低，脫色24小時一般可以檢測出0.1ug蛋白量。脫色后，將凝膠保存在水中，拍照或掃描保存圖像。或制成干膠保存?？捡R斯亮藍染色套裝說明書現(xiàn)貨促銷考馬斯亮藍染色套裝說明書現(xiàn)貨促銷ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索萊寶生物科技有限公司是一家集銷售生化試劑、實驗耗材、自產(chǎn)分子生物學產(chǎn)品為一體，并能提供技術支持的專業(yè)性生物科技公司。公司秉承“以客戶為ZX，以產(chǎn)品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，在依靠客戶的大力支持和員工的不懈努力下獲得了快速的成長。公司組織結構清晰，內部管理科學，擁有一支既分工細致又高度合作的年輕化隊伍，保持了各個部門之間的GX合作運轉，充分保障了公司在充滿競爭的市場中處于領xian地位。公司注重與業(yè)界精英合作，目前公司已經(jīng)和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企業(yè)結成緊密的合作伙伴關系，代理其領xian世界的產(chǎn)品，并在全國各地設有分銷機構。我們將以高度的責任感和出色的產(chǎn)品質量為客戶提供高品質的產(chǎn)品和實驗技術解決方案。豐富的經(jīng)驗、優(yōu)良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、極具競爭力的價格，所有這些都保證了我們向您提供的是Z專業(yè)Zyou質的服務！立足北京，上海，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為yi流的專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進取的敬業(yè)精神，為ZG生命科學研究的發(fā)展作出更多的貢獻。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地dai理商和招聘若干銷售、研發(fā)人員，歡迎垂詢并期待您的加入！考馬斯亮藍染色套裝說明書現(xiàn)貨促銷考馬斯亮藍染色套裝說明書現(xiàn)貨促銷聯(lián)系方式上海索萊寶生物科技有限公司電話：021-6485566518018609966傳真：021-54261506郵編：200233地址：上海市欽江路15號14層郵箱：solarbio@126.com網(wǎng)址：www.shsolarbio.com考馬斯亮藍染色套裝說明書現(xiàn)貨促銷上海索萊寶021-54100800[詳細]

  2018-09-02 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒

  組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒[詳細]

  2015-04-14 00:00

  課件

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• 組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒

  組織糖胺多糖（GAG）總含量阿爾新藍（alcian blue）比色法定量檢測試劑盒[詳細]

  2015-04-13 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-08-25 00:00

  課件

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• 細胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞總膽固醇舒爾茨染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2024-09-20 00:13

  產(chǎn)品樣冊

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• 全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  標準

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• 免疫組化染色試劑盒說明書

  免疫組化染色試劑盒說明書[詳細]

  2014-06-23 00:00

  課件

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• 冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  冰凍切片神經(jīng)元高爾基法快速染色試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-03-30 00:00

  應用文章

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• 糖蛋白Ⅴ（GP5）ELISA試劑盒說明書

  糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。糖蛋白Ⅴ(GP5)ELISA試劑盒說明書說明書結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHLA-E人類白細胞抗原E規(guī)格：48T/96THLA-C人類白細胞抗原C規(guī)格：48T/96THLA-B27人類白細胞抗原B27規(guī)格：48T/96THLA-A人類白細胞抗原A規(guī)格：48T/96TmTOR人雷帕霉素靶蛋白規(guī)格：48T/96TTH人酪氨酸羥化酶規(guī)格：48T/96TTyk-2人酪氨酸激酶2規(guī)格：48T/96TLAC/LA人狼瘡抗凝抗體規(guī)格：48T/96TLyme-IgG人萊姆IgG規(guī)格：48T/96TVacA人空泡毒素相關蛋白A規(guī)格：48T/96TPEB1人空腸彎曲菌黏附蛋白規(guī)格：48T/96TCC16人克拉拉細胞蛋白規(guī)格：48T/96TENA人可提取核抗原規(guī)格：48T/96TsTfR人可溶性轉鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TsTRAIL人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體規(guī)格：48T/96TsTNF-R2人可溶性腫瘤壞死因子受體2規(guī)格：48T/96TsTNF-R1人可溶性腫瘤壞死因子受體1規(guī)格：48T/96TsTNFαR人可溶性腫瘤壞死因子α受體規(guī)格：48T/96TSam人可溶性粘附分子規(guī)格：48T/96TsPECAM-1人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TSFMC人可溶性血纖蛋白單體復合物規(guī)格：48T/96TsVCAM-1人可溶性血管細胞粘附分子1規(guī)格：48T/96TsEPCR人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1人可溶性血管內皮生長因子受體2規(guī)格：48T/96TsAC人可溶性腺苷酸環(huán)化酶規(guī)格：48T/96TsCKR人可溶性細胞因子受體規(guī)格：48T/96TsICAM-1人可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96TsTREM-1人可溶性髓系細胞觸發(fā)受體-1規(guī)格：48T/96TsLR人可溶性瘦素受體規(guī)格：48T/96TsPL-A2人可溶性磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TsRANKL人可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書

  細胞骨架綠色熒光染色試劑盒 產(chǎn)品說明書[詳細]

  2014-12-30 00:00

  報價單

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• DAB染色試劑盒使用說明書

  DAB染色試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-04-21 00:00

  其它

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• 全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑盒

  主要用途全組織神經(jīng)元高爾基法染色試劑是一種旨在使用親銀還原技術，分析新鮮組織塊里神經(jīng)元（neuron）、錐體細胞（pyramidalcell）、膠質細胞（gliacell）、少突觸膠質細胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其樹突（dendrites）形態(tài)學的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心改良傳統(tǒng)方法、成功實驗證明的。主要適用于各種新鮮或冰凍腦組織的相關神經(jīng)細胞檢測。廣泛用于動物腦神經(jīng)病理生理解剖學的研究。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色清晰。技術背景意大利科學家高爾基（CamilloGolgi）于1873年發(fā)明了神經(jīng)細胞黑色反應的浸銀染色技術，從而開辟了神經(jīng)系統(tǒng)形態(tài)結構、演變、單系發(fā)生、構建以及疾病等學科研究，并建立了神經(jīng)學說。腦神經(jīng)組織經(jīng)固定，親銀染色后，呈現(xiàn)部分神經(jīng)細胞完全染色，而其它神經(jīng)細胞沒有任何著色的高度選擇性染色。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞基質金屬蛋白酶原位明膠酶譜法熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書

  主要用途細胞基質金屬蛋白酶（MMP）原位明膠酶譜法（insituzymography）熒光染色試劑是一種旨在通過異硫氰酸熒光素標記的明膠作為底物，針對未固定處理的細胞樣品予以染色處理，基質金屬蛋白酶切離底物產(chǎn)生高度綠色熒光，來定位細胞中的基質金屬蛋白酶活性的權威而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種動物細胞基質金屬蛋白酶-2和9的分析。產(chǎn)品即到即用，性能穩(wěn)定，操作便捷，敏感度高，熒光清晰，重復性好。技術背景基質金屬蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一類結構高度同源的分泌型或膜相關性鋅內肽酶的總稱，因含有金屬（鋅、鈣）離子而得名。迄今為止發(fā)現(xiàn)的MMPs至少有28種，幾乎能降解除多糖以外的全部細胞外基質（extracellularmatrix）成分，同時參與胚胎發(fā)育、形態(tài)形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、組織再吸收（tissueresorption）、疾病發(fā)生，例如關節(jié)炎、癌細胞浸入轉移等。根據(jù)降解的底物不同可將MMPs分為4大類：（1）膠原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和蛋白多糖；（2）明膠酶（Ⅳ型膠原酶）：MMP2、MMP9，又稱明膠酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型膠原和彈性纖維；（3）基質溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纖維粘連蛋白、層粘連蛋白、彈力纖維、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ膠原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金屬蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明膠、Ⅳ型膠原、MMP2。體內絕大多數(shù)細胞并不儲備MMPs，當需要MMPs的信號傳遞到細胞后才臨時合成，合成的MMPs以無活性的酶原（proenzyme）形式分泌到細胞外，隨后被多種蛋白酶和非蛋白酶水解以及熱處理激活，一種激活的MMPs可激活另一種MMPs，形成瀑布效應。原位明膠酶譜法熒光染色（in-situfluorescencezymography）技術在于提高基質金屬蛋白酶檢測的敏感性，使用異硫氰酸熒光素（FITC）標記的明膠作為底物，經(jīng)過基質金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生熒光多肽，據(jù)此在熒光顯微鏡下檢測酶的活性和位置。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 考馬斯亮藍染色測定蛋白質含量

  考馬斯亮藍染色測定蛋白質含量[詳細]

  2024-09-16 01:59

  期刊論文

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