本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編

2018-10-01 10:00 353閱讀次數(shù)

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• UDP葡萄糖Elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.8ng/L-65ng/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中UDP葡萄糖（UDPG）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中UDP葡萄糖（UDPG）水平。用純化的UDP葡萄糖（UDPG）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入UDP葡萄糖（UDPG），再與HRP標(biāo)記的UDP葡萄糖（UDPG）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的UDP葡萄糖（UDPG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中UDP葡萄糖（UDPG）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 1-磷酸葡萄糖（1-P-G）使用方法

  檢測范圍：96T1.2ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)水平。用純化的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入1-磷酸葡萄糖(1-P-G)，再與HRP標(biāo)記的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA試劑盒葡萄糖瓊的說明書

  ELISA試劑盒其他英文名稱：Sabouraud′sAgar；SabouraudDextroseAgarMedium；Sabouraud4%GlucoseAgar產(chǎn)品規(guī)格：BR包裝：250克級別：BR成分（g/L）蛋白胨：10.0葡萄糖：40.0沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基瓊脂：13.0PH：5.5-5.7用法：稱取本品63克，加蒸餾水1000ml，加熱煮沸直至完全溶解,經(jīng)121℃滅菌20分鐘后制成斜面或平板備用質(zhì)量控制：ZG藥典2005年版性狀：細粉末狀。易潮解。用途：生化研究。用于分離培養(yǎng)及鑒別真菌、酵母菌和放線菌保存：RT公司堅持“立足上海、延伸華東、輻射全國、奔向世界”的市場定位，按區(qū)域、行業(yè)、渠道及重要性進行顧客細分維護，每年新增500個試劑品種投放市場，保持沙堡氏4%葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基價格體系的彈性和剛性，滿足顧客的需求，公司被評為上海市“重合同守信用企業(yè)”。Y156300INPPL1肌醇聚磷酸鹽磷酸酶樣蛋白1抗體0.2mlY156301FGF11成纖維細胞生長因子11抗體0.2mlY156302ANGPTL5血管生成素相關(guān)蛋白50.2mlY156303EphB1+EphB2+EphB3+EphB4酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體0.2mlY156304EphB1+EphB2酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2抗體0.2mlY156305EphrinB3酪氨酸蛋白激酶B3抗體0.2mlY156306ELF1/E74likefactor1轉(zhuǎn)錄因子ELF1抗體0.2mlY156307phospho-Kidins220（Ser918）磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體0.1mlY156308Kidins220220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體0.2mlY156309phospho-EphB1/EphreceptorB1（Tyr331）磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體0.1mlY156310phospho-EphB1/EphreceptorB1（Tyr317）磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體0.1mlY156311EphB1/EphreceptorB1酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體0.2mlY156312EphA8/EphreceptorA8酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體0.2mlY156313EphA7/EphreceptorA7酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體0.2mlY156314EphA6/EphreceptorA6酪氨酸蛋白激酶受體A6抗體0.2mlY156315EphA3/EphreceptorA3酪氨酸蛋白激酶受體A3抗體0.2mlELISA試劑盒Y156316MEOX2間充質(zhì)同源盒蛋白2抗體0.2mlY156317ArylHydrocarbonReceptor/AHR芳香烴受體抗體0.2mlY156318GLMN/FK506bindingproteinassociatedproteinFK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白抗體（他克莫司相關(guān)蛋白）0.2mlY156319EDIL3表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體0.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒

  人葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 14:24

  標(biāo)準(zhǔn)

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• α-胡蘿卜素Elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T35pg/ml-1400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定玉米樣本中α-胡蘿卜素（α-Carotene）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中α-胡蘿卜素（α-Carotene）水平。用純化的α-胡蘿卜素（α-Carotene）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α-胡蘿卜素（α-Carotene），再與HRP標(biāo)記的α-胡蘿卜素（α-Carotene）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α-胡蘿卜素（α-Carotene）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中α-胡蘿卜素（α-Carotene）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒

  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-06-26 00:00

  操作手冊

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• 人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒說明書

  人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Glucokinase與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Glucokinase濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Glucokinase濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。血清、血漿建議作1：5稀釋（取20ul，加標(biāo)本稀釋液80ul,稀釋5倍）。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成2000U/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入2000U/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Glucokinase含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Glucokinase檢測濃度小于1.5U/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Glucokinase。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 葡萄糖試劑盒（葡萄糖氧化酶法）說明書

  葡萄糖試劑盒（葡萄糖氧化酶法）說明書本試劑為國際先進的全液體型生化試劑。具有操作簡便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確精密、試劑穩(wěn)定等特點，能與國內(nèi)、國際上的生化分析儀配套使用執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：YZB／國19862003[詳細]

  2018-09-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大腸桿菌（E.coli）ELISA 試劑盒使用方法

  大腸桿菌（E.coli）ELISA 試劑盒使用方法[詳細]

  2015-03-27 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人MuRF-1 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MuRF-1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人MuRF-1水平。用純化的人MuRF-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MuRF-1，再與HRP標(biāo)記的MuRF-1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MuRF-1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人MuRF-1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人sCTLA4 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中sCTLA4含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人sCTLA4水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入sCTLA4，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的sCTLA4呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人sCTLA4濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MR-proANP elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中MR-proANP含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人MR-proANP水平。用純化的人MR-proANP抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MR-proANP，再與HRP標(biāo)記的MR-proANP抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MR-proANP呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人MR-proANP濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Salusin βelisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Salusinβ含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Salusinβ水平。用純化的人Salusinβ抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Salusinβ，再與HRP標(biāo)記的Salusinβ抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Salusinβ呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Salusinβ濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• L-谷胱甘肽Elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1.2ng/L-45ng/L使用目的：本試劑盒用于測定樣本中L-谷胱甘肽（GSH）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中L-谷胱甘肽（GSH）水平。用純化的L-谷胱甘肽（GSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入L-谷胱甘肽（GSH），再與HRP標(biāo)記的L-谷胱甘肽（GSH）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-谷胱甘肽（GSH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中L-谷胱甘肽（GSH）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人PTCH1 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T32pg/ml-1200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PTCH1含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人PTCH1水平。用純化的人PTCH1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PTCH1，再與HRP標(biāo)記的PTCH1抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PTCH1呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人PTCH1濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人PKC-α elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T5U/L-160U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中PKC-α活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人PKC-α水平。用純化的人PKC-α抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PKC-α，再與HRP標(biāo)記的PKC-α抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的PKC-α呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人PKC-α活性濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人Rta-IgG elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.4pg/ml-20pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中Rta-IgG含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人Rta-IgG水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入Rta-IgG，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Rta-IgG呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Rta-IgG濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人notch-2 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.7nmol/L-17nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中notch-2含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人notch-2水平。用純化的人notch-2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入notch-2，再與HRP標(biāo)記的notch-2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的notch-2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人notch-2濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人C-jun elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3U/L80U/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中C-jun含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人C-jun水平。用純化的人C-jun抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入C-jun，再與HRP標(biāo)記的C-jun抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C-jun呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人C-jun濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人RAB3B elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T7pg/ml-260pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中RAB3B含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人RAB3B水平。用純化的人RAB3B抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入RAB3B，再與HRP標(biāo)記的RAB3B抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的RAB3B呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人RAB3B濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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