本文由 上海谷研生物科技有限公司 整理匯編

2015-06-26 00:00 221閱讀次數(shù)

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• 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒

  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-06-26 00:00

  操作手冊

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• 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒

  豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-11 00:00

  選購指南

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2015-09-11 00:00

  課件

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Glut-1）ELISA試劑盒說明書

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Glut-1）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Glut-1單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的Glut-1與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人Glut-1，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Glut-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中Glut-1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)Glut-1含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Glut-1檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Glut-1。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔，每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12（GLUT12）ELISA試劑盒說明書

  葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12(GLUT12)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlAQP-3大鼠水通道蛋白3規(guī)格：48T/96TAQP-2大鼠水通道蛋白2規(guī)格：48T/96TAQP-1大鼠水通道蛋白1規(guī)格：48T/96TAQP-0大鼠水通道蛋白0規(guī)格：48T/96TDHT大鼠雙氫睪酮規(guī)格：48T/96TECP大鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白規(guī)格：48T/96TECF大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子規(guī)格：48T/96TCCL11大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1規(guī)格：48T/96TRBP-4大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4規(guī)格：48T/96TRBP大鼠視黃醇結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96TGH大鼠生長因子規(guī)格：48T/96TSS大鼠生長抑素規(guī)格：48T/96TGHRP-Ghrelin大鼠生長激素釋放肽ghrelin規(guī)格：48T/96TGHRP大鼠生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96TKim-1大鼠腎損傷分子1規(guī)格：48T/96TRenin大鼠腎素規(guī)格：48T/96TADM大鼠腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格：48T/96TADRA1A大鼠腎上腺素能a1A受體規(guī)格：48T/96TEPI大鼠腎上腺素規(guī)格：48T/96-4大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格：48T/96-3大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 (GLUT1)ELISA試劑盒

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 (GLUT1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:50

  專利

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• 大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒

  大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:26

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)檢測試劑盒

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-10-06 20:00

  課件

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• 大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒

  大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)檢測試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-29 10:00

  實驗操作

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• 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1 GLUT1 單抗

  應(yīng)用葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1GLUT1單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。GLUT1單抗說明書，請打電話詢要。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-GLUT1：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1GLUT1單抗避免重復(fù)凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！ER493大鼠吡啶交聯(lián)物(PY)elisa試劑盒Ratpyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISAKitER1929人甘膽酸(CG)elisa試劑盒Humancholyglycine,CGELISAKit兔子elisa試劑盒,兔子凝血酶受體ELISA試劑盒,(TR)Elisa試劑盒大鼠elisa試劑盒,大鼠糖原合成酶激酶ELISA試劑盒,(GSK)Elisa試劑盒猴elisa試劑盒,猴子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1αELISA試劑盒,(MIP-1α/CCL3)Elisa試劑盒ER463大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitER1718人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)elisa試劑盒Humananti-Mi2-antibodyELISAKitER3335豬白介素1β(IL-1β)elisa試劑盒PoFAineInterleukin1β,IL-1βELISAKitER3139小鼠白介素17(IL-17)elisa試劑盒MouseInterleukin17,IL-17ELISAKitER2048人單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa試劑盒Humanmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitER3226小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa試劑盒Mouse15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISAKit人elisa試劑盒,人輪狀病毒抗原ELISA試劑盒,(RVAg)Elisa試劑盒ER389大鼠活化蛋白C(APC)elisa試劑盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit小鼠elisa試劑盒,小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA試劑盒,(NTX)Elisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)ELISA kit說明書

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)ELISA kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-15 00:00

  操作手冊

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA Kit說明書

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2014-08-15 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)ELISA Kit說明書

  人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)ELISA Kit說明書[詳細(xì)]

  2024-09-10 23:14

  實驗操作

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• 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA試劑盒

  大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-09 00:00

  應(yīng)用文章

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• 人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T11pg/ml-400pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）水平。用純化的人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT），再與HRP標(biāo)記的5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（5-HTT）濃度。[詳細(xì)]

  2018-12-30 10:00

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• 人銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（COPT1）ELISA試劑盒說明書

  人銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（COPT1）ELISA試劑盒說明書[詳細(xì)]

  2015-02-28 00:00

  專利

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• 互生蛋白γ2（SNTγ2）ELISA試劑盒說明書

  互生蛋白γ2(SNTγ2)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：體液互生蛋白γ2(SNTγ2)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將BFGF和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細(xì)胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關(guān)系?；ド鞍爪?(SNTγ2)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份?；ド鞍爪?(SNTγ2)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。9．按照中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作?；ド鞍爪?(SNTγ2)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備，不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋?；ド鞍爪?(SNTγ2)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。互生蛋白γ2(SNTγ2)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%?；ド鞍爪?(SNTγ2)ELISA試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的BFGF標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIFN-α猴α干擾素規(guī)格：48T/96TE-Selectin/CD62E猴E選擇素規(guī)格：48T/96TBV猴B病毒規(guī)格：48T/96TLv/Vn紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白規(guī)格：48T/96TMHC/RhLA恒河猴主要組織相容性復(fù)合體規(guī)格：48T/96TSCT鮭魚降鈣素規(guī)格：48T/96TC4鮭魚補(bǔ)體蛋白4規(guī)格：48T/96TC3鮭魚補(bǔ)體蛋白3規(guī)格：48T/96TVtg蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原規(guī)格：48T/96TTF大鼠組織因子規(guī)格：48T/96Tt-PA大鼠組織型纖溶酶原激活劑規(guī)格：48T/96TTPA大鼠組織多肽抗原規(guī)格：48T/96THD大鼠組織蛋白去乙?；敢?guī)格：48T/96Tcath-K大鼠組織蛋白酶K規(guī)格：48T/96Thiston-H2b大鼠組蛋白H2b規(guī)格：48T/96THIS大鼠組胺規(guī)格：48T/96TTBA大鼠總膽汁酸規(guī)格：48T/96TTFR/CD71大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96TTGFβ2大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2規(guī)格：48T/96TTGF-β1大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1規(guī)格：48T/96TTGF-α大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/H-1Ⅲ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TMHCⅡ/H-1Ⅱ大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類規(guī)格：48T/96T[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

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  2016-01-19 00:00

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  2016-08-18 00:00

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