本文由 北京歐蘭科技發(fā)展有限公司 整理匯編

2024-09-20 00:03 217閱讀次數(shù)

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  2018-10-13 10:00

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  摘要：[目的]本文旨在探究基于電子鼻和高光譜成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)冷鮮牛肉中微生物生長(zhǎng)曲線擬合的可行性。[方法]采用平板計(jì)數(shù)法測(cè)定4℃恒溫貯藏下冷鮮牛肉中的菌落總數(shù)，并采集其電子鼻和高光譜數(shù)據(jù)；采用Huang模型和Baranyi模型建立基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法、電子鼻和高光譜特征信息的生長(zhǎng)模型，并對(duì)其進(jìn)行比較。[結(jié)果]基于傳統(tǒng)平板計(jì)數(shù)法構(gòu)建的生長(zhǎng)模型精度較高，模型決定系數(shù)R2高達(dá)0.993;與平板計(jì)數(shù)法相比，基于電子鼻特征信息的方法ⅰ和ⅱ所建的生長(zhǎng)模型精度略低，R2大于0.871,二者之間的相關(guān)系數(shù)r為0.917～0.994?；诟吖庾V信息的方法Ⅰ所建模型R2與之相當(dāng)，r高達(dá)0.998;而基于高光譜響應(yīng)值的方法Ⅱ所建的模型表現(xiàn)稍差，R2為0.749～0.918,r為0.761～0.859。[結(jié)論]電子鼻和高光譜特征信息可用于冷鮮牛肉微生物生長(zhǎng)曲線擬合，這為無(wú)損檢測(cè)技術(shù)在預(yù)測(cè)微生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論支持和技術(shù)參考。 關(guān)鍵詞：電子鼻;高光譜成像;冷鮮牛肉;菌落總數(shù);曲線擬合;[詳細(xì)]

  2024-08-02 17:48

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  2024-09-22 08:22

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  2015-01-27 00:00

  專利

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  多肽受體蛋白相互作用和機(jī)制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)對(duì)于植物莖端分生組織干細(xì)胞數(shù)目的維持起著極其重要的作用。過(guò)去幾十年來(lái)，CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)復(fù)合體被認(rèn)為是CLV3多肽在細(xì)胞膜上的**受體。然而，新的假設(shè)僅僅停留在遺傳學(xué)上的預(yù)測(cè)，仍然缺乏進(jìn)一步的生物化學(xué)和細(xì)胞學(xué)的證據(jù)。為了更好地理解這三個(gè)可能的受體蛋白之間的相互關(guān)系，林金星研究組利用新型的活體下檢測(cè)蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)螢火蟲熒光素酶互補(bǔ)技術(shù)(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在擬南芥葉肉原生質(zhì)體(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和煙草葉片(Nicotianabenthamianaleaves)兩個(gè)體系中分析了CLV1,CLV2和CRN三個(gè)受體蛋白之間的相互作用?！∪欢鳽近的遺傳學(xué)分析篩選到了一個(gè)新的受體蛋白激酶成員CORYNE(CRN)，并且發(fā)現(xiàn)它在CLV3信號(hào)途徑中起著非常重要的作用。在一系列遺傳學(xué)分析的基礎(chǔ)上，新的CLV3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路假設(shè)被提出：即CLV1同源二聚體與CLV2/CRN異源復(fù)合體可能平行獨(dú)立地介導(dǎo)CLV3信號(hào)。　實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：LCI技術(shù)和免疫共沉淀技術(shù)(Co-immunoprecipitationassay)都證實(shí)了CLV2在沒(méi)有CLV3多肽刺激的情況下可以直接地與CRN發(fā)生相互作用;外源的CLV3多肽處理，并不會(huì)明顯地影響CLV2-CRN之間的互作強(qiáng)度;進(jìn)一步的LCI實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CLV1不能夠與CLV2發(fā)生直接的相互作用，但能夠與CRN有微弱的相互作用;除此之外，實(shí)驗(yàn)人員還發(fā)現(xiàn)CRN自身可以形成同源二聚體，而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚體。這些生化和細(xì)胞學(xué)結(jié)果對(duì)于新提出的CLV3平行雙通路假設(shè)提供了直接的證據(jù)。Anti-ATP2c1鈣離子ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATF6活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP4B氫鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP7A銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)α鏈抗體規(guī)格：0.2mlAnti-ATRN吸引素抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP7B銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)β鏈抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-ATXN1失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格：0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體規(guī)格：0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體規(guī)格：0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ劑抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加壓素受體2抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R緩激肽B2受體抗體規(guī)格：0.2mlAnti-Axin1軸蛋白1抗體規(guī)格：0.2mlAnei-ATX自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraA有絲分裂激酶A抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraB有絲分裂激酶B抗體規(guī)格：0.2mlAnti-AuroraC有絲分裂激酶B抗體規(guī)格：0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 冷原子熒光法分析水和NIST標(biāo)準(zhǔn)SRM 1641d 中汞

  冷原子熒光法分析水和NIST標(biāo)準(zhǔn)SRM 1641d 中汞[詳細(xì)]

  2011-03-17 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 冷原子吸收法分析水和NIST標(biāo)準(zhǔn)SRM 1641d中汞

  冷原子吸收法分析水和NIST標(biāo)準(zhǔn)SRM 1641d中汞[詳細(xì)]

  2011-03-16 00:00

  其它

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• 凝集素-糖蛋白的相互作用

  膜蛋白參與許多生物過(guò)程，例如細(xì)胞內(nèi)部和外部環(huán)境之間的信號(hào)傳導(dǎo)，離子和分子的運(yùn)輸以及化學(xué)反應(yīng)的催化，它們也是60%以上藥物的靶標(biāo)。確定配體或藥物分子與膜蛋白的結(jié)合對(duì)于理解生物過(guò)程和發(fā)現(xiàn)新藥至關(guān)重要。糖蛋白是在細(xì)胞識(shí)別和通訊中起重要作用的膜蛋白。 凝集素（一種與特定糖結(jié)構(gòu)結(jié)合的蛋白質(zhì)）和糖蛋白之間的結(jié)合活性提供了有關(guān)糖基在細(xì)胞表面的性質(zhì)、分布和生物學(xué)作用的信息。使用無(wú)標(biāo)記的SPR 顯微鏡在 CHO、A375 和 H4 細(xì)胞上研究了芽凝集素 （WGA） 的相互作用。將細(xì)胞在傳感器表面上孵育并在室溫下用4%PFA固定。使用不同的濃度WGA與細(xì)胞膜蛋白重復(fù)結(jié)合動(dòng)力學(xué)。通過(guò)這些步驟，獲得了不同濃度WGA的傳感器圖，并用動(dòng)力學(xué)模型擬合以確定動(dòng)力學(xué)（ka和 kd） 和平衡常數(shù) （KD).[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  應(yīng)用文章

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• 熱分析-藥品與添加劑的相互作用-苯甲酸和氧化鎂

  熱分析-藥品與添加劑的相互作用-苯甲酸和氧化鎂[詳細(xì)]

  2008-04-16 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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