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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

  應用文章

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• 人前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒

  人前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-09-11 00:00

  專利

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• 人前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒

  人前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒[詳細]

  2015-03-16 00:00

  專利

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• 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒

  大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-11 00:00

  專利

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• 大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA Kit

  公司將ELISA試劑盒操縱中各個環(huán)節(jié)常泛起的問題我們總結(jié)一下：首先選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑仿單進行操縱，操縱前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘，試驗以敏捷度較高、特異性較好的特點在科研上得到了廣泛的應用，但操縱中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不留意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果，請避免反復凍融。特別要留意加樣問題。加樣：室溫溫育的試劑，特別是溫育時間比較短的實驗操縱的試劑，加樣對數(shù)據(jù)的影響比較大。顯色液（有A液和B液的），用前15分鐘配制；尺度品：有的試劑盒中尺度品是已經(jīng)配制好的，4度保留；有的是要現(xiàn)配制的；按照仿單操縱；濃縮生物素結(jié)合的二抗和HRP：假如需要配制，試劑盒沒注明配好可以保留多久的話，盡量現(xiàn)配現(xiàn)用（用前15分鐘配制）；原則是ELISA試劑盒上沒有指出配制物的蘊藏方式的話，應該現(xiàn)配現(xiàn)用；不要怕麻煩；還有小瓶的管子開蓋前要離心，以免蓋子上粘連以後總量不夠。不好的操作原因：不會準確使用加樣器；血清或血漿標天職離不好即進行加樣；手工操縱中，加樣板過多造成加樣後放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外；參考預備實驗的準確步驟，實驗的事前預備工作，標本收集與保留：避免使用肉眼可見的溶血標本、高脂標本和混濁標本；2-8℃下，標本可放置24-48小時，長期保留需放置-20℃下。詳細請參照：ELISA實驗標本的采集與處理：ELISA實驗標本的保留：試劑使用中的預備工作及留意事項：試劑盒中會有提示，一般需要預備的有：洗滌液；用前配制；有的試劑盒會標明，配好的4度下一般可以放一個月；假如沒有標明，盡量用新鮮的，不要多配制。TPS（HumanTotalproteinS）ELISAKit人總蛋白SX2073396TSDPR（humanserumdeprivationresponse）ELISAKit人血清剝奪反應相關(guān)蛋白X2073496THNP1-3（Humanneutrophilpeptide1-3）ELISAKit人中性粒細胞防御素1-3X2073596TECP（Humaneosinophilcationicprotein）ELISAKit人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白X2073696TPS（HumanplasmaanticoagulantproteinS）ELISAKit人血漿抗凝蛋白SX2073796TPC（Humanplasma大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISAKitanticoagulantproteinC）ELISAKit人血漿抗凝蛋白CX2073896T[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 雌酮(E1)ELISA試劑盒

  雌酮(E1)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-08-01 00:00

  選購指南

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• 人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒

  人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-22 23:55

  應用文章

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• 人前列腺素F2(PGF2)ELISA試劑盒

  人前列腺素F2(PGF2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 00:12

  專利

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• 人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒

  人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-21 08:29

  課件

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• 人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒

  人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 13:51

  期刊論文

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• 小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA試劑盒

  小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  課件

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• 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒

  人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  其它

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• 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒

  人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

  課件

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• 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒

  人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-01-13 00:00

  操作手冊

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• 人前列腺素D2（PGD2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人前列腺素D2（PGD2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGD2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGD2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGD2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGD2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGD2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PGD2含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PGD2檢測濃度小于0.2ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PGD2。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液等生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGE2單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGE2與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGE2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGE2濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGE2濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成40ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PGE2含量即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PGE2檢測濃度小于30pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PGE2。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人前列腺素F2（PGF2）ELISA試劑盒說明書

  電話：021-6533363955229872網(wǎng)址：http://www.westang.com人前列腺素F2a（PGF2a）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGF2a單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGF2a與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人PGF2a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGF2a濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGF2a濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿至少作1：2稀釋（取100ul，加標本稀釋液100ul,稀釋2倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應PGF2a含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的PGF2a檢測濃度小于3ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人PGF2a。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于8.6％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測試劑盒說明書

  人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-03-02 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測試劑盒說明書

  人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測試劑盒說明書[詳細]

  2015-03-02 00:00

  實驗操作

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