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人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
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本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理匯編
2015-09-11 00:00 306閱讀次數(shù)
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人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
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人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
- 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-06 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
- 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-01-13 00:00
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人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
- 人前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-09-11 00:00
專利
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人前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒
- 人前列腺素E1(PGE1)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]
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2015-03-16 00:00
專利
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大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒
- 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2013-12-11 00:00
專利
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大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA Kit
- 公司將ELISA試劑盒操縱中各個(gè)環(huán)節(jié)常泛起的問(wèn)題我們總結(jié)一下:首先選擇試劑:選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑仿單進(jìn)行操縱,操縱前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘,試驗(yàn)以敏捷度較高、特異性較好的特點(diǎn)在科研上得到了廣泛的應(yīng)用,但操縱中的各個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)試驗(yàn)的檢測(cè)效果影響較大,如不留意,有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果,請(qǐng)避免反復(fù)凍融。特別要留意加樣問(wèn)題。加樣:室溫溫育的試劑,特別是溫育時(shí)間比較短的實(shí)驗(yàn)操縱的試劑,加樣對(duì)數(shù)據(jù)的影響比較大。顯色液(有A液和B液的),用前15分鐘配制;尺度品:有的試劑盒中尺度品是已經(jīng)配制好的,4度保留;有的是要現(xiàn)配制的;按照仿單操縱;濃縮生物素結(jié)合的二抗和HRP:假如需要配制,試劑盒沒(méi)注明配好可以保留多久的話,盡量現(xiàn)配現(xiàn)用(用前15分鐘配制);原則是ELISA試劑盒上沒(méi)有指出配制物的蘊(yùn)藏方式的話,應(yīng)該現(xiàn)配現(xiàn)用;不要怕麻煩;還有小瓶的管子開(kāi)蓋前要離心,以免蓋子上粘連以後總量不夠。不好的操作原因:不會(huì)準(zhǔn)確使用加樣器;血清或血漿標(biāo)天職離不好即進(jìn)行加樣;手工操縱中,加樣板過(guò)多造成加樣後放入孵箱前等待時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外;參考預(yù)備實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確步驟,實(shí)驗(yàn)的事前預(yù)備工作,標(biāo)本收集與保留:避免使用肉眼可見(jiàn)的溶血標(biāo)本、高脂標(biāo)本和混濁標(biāo)本;2-8℃下,標(biāo)本可放置24-48小時(shí),長(zhǎng)期保留需放置-20℃下。詳細(xì)請(qǐng)參照:ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的采集與處理:ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的保留:試劑使用中的預(yù)備工作及留意事項(xiàng):試劑盒中會(huì)有提示,一般需要預(yù)備的有:洗滌液;用前配制;有的試劑盒會(huì)標(biāo)明,配好的4度下一般可以放一個(gè)月;假如沒(méi)有標(biāo)明,盡量用新鮮的,不要多配制。TPS(HumanTotalproteinS)ELISAKit人總蛋白SX2073396TSDPR(humanserumdeprivationresponse)ELISAKit人血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白X2073496THNP1-3(Humanneutrophilpeptide1-3)ELISAKit人中性粒細(xì)胞防御素1-3X2073596TECP(Humaneosinophilcationicprotein)ELISAKit人嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白X2073696TPS(HumanplasmaanticoagulantproteinS)ELISAKit人血漿抗凝蛋白SX2073796TPC(Humanplasma大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISAKitanticoagulantproteinC)ELISAKit人血漿抗凝蛋白CX2073896T[詳細(xì)]
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2018-09-27 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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雌酮(E1)ELISA試劑盒
- 雌酮(E1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2016-08-01 00:00
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人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒
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2024-09-22 23:55
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人前列腺素F2(PGF2)ELISA試劑盒
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2024-09-28 00:12
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2024-09-29 13:51
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小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA試劑盒
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2013-12-09 00:00
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人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒
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2013-12-06 00:00
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人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒
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2015-01-13 00:00
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人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒
- 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒[詳細(xì)]
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2015-01-13 00:00
操作手冊(cè)
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人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人前列腺素D2(PGD2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGD2單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PGD2與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人PGD2,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,PGD2濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PGD2濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):200ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PGD2含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的PGD2檢測(cè)濃度小于0.2ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人PGD2。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人前列腺素E2(PGE2)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和尿液等生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGE2單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PGE2與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人PGE2,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,PGE2濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PGE2濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成40ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入40ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PGE2含量即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的PGE2檢測(cè)濃度小于30pg/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人PGE2。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人前列腺素F2(PGF2)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人PGF2a單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的PGF2a與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人PGF2a,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測(cè)OD值,PGF2a濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中PGF2a濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):4000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè),2-8℃保存48小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。血清、血漿至少作1:2稀釋(取100ul,加標(biāo)本稀釋液100ul,稀釋2倍)。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成4000ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,**管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入4000ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測(cè)程序1.加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上作圖,畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)PGF2a含量。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的PGF2a檢測(cè)濃度小于3ng/ml。2.特異性:可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人PGF2a。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于8.6%。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔,每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細(xì)]
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2018-09-13 10:01
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人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-03-02 00:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
- 人前列腺素E2(PGE2) ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]
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2015-03-02 00:00
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