本文由 徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司 整理匯編

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  "為了全面研究復(fù)雜的生物學(xué)機制，生命科學(xué)研究人員需要在亞細胞結(jié)構(gòu)環(huán)境下研究可靠的大分子結(jié)構(gòu)信息。為了實現(xiàn)這一點，必須做到以亞納米級分辨率精確解析目標(biāo)大分子和它們的細胞環(huán)境。 徠卡微系統(tǒng)公司和賽默飛世爾科技公司合作創(chuàng)建了完全集成的低溫電子斷層成像工作流程，以滿足這些研究需求。 儀器之間的安全采樣和數(shù)據(jù)傳輸，使輕松導(dǎo)航到細胞目標(biāo)區(qū)域和亞納米分辨率的可靠成像得到保障。" [詳細]

  2024-09-20 13:35

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  2022-05-10 10:56

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  凝膠色譜分離純化生物大分子[詳細]

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• 細胞色素P450亞酶1A1酶聯(lián)免疫分析使用說明書

  細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2U/L-16U/L細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）酶聯(lián)免疫分析使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）的活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）水平。用純化的細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1），再與HRP標(biāo)記的細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準曲線計算樣品中細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）活性濃度。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）酶聯(lián)免疫分析操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。細胞色素P450亞酶1A1（CYP4501A1）酶聯(lián)免疫分析保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 細胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性熒光定量檢測

  主要用途細胞色素P450亞酶CYP2D6（AMMC）活性熒光定量檢測試劑是一種旨在通過AMMC去甲基化酶反應(yīng)系統(tǒng)中AMMC轉(zhuǎn)化為AMHC后熒光峰值的變化，即采用熒光法來測定樣品中酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞或組織裂解萃取液樣品（動物、人體）或純化微粒體樣品細胞色素P450亞酶2D6的活性檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。技術(shù)背景細胞色素P450酶是肝細胞微粒體復(fù)合功能單加氧化酶系統(tǒng)的總稱。其分成五十多個亞酶：CYP1至CYP51。作用在于體內(nèi)外源化合物（xenobiotics），包括藥物、致癌劑、化學(xué)污染物的氧化代謝，即單加氧化作用（monooxygenation）和羥化作用（hydroxylation）。AMMC羥基化酶（AMMC7-hydroxylase）的活性是細胞色素P450亞酶2D6的診斷標(biāo)記，其基于AMMC羥基化酶選擇性催化細胞色素P450亞酶2D6的活性。人體細胞色素P450亞酶2D6（CYP2D6；EC1.14.14.1），主要表達在肝、腎、胎盤、腦、乳腺、肺、和腸道組織中，是肝組織細胞色素P450酶總量的4%。CYP2D6是多態(tài)性酶，在80多個等位基因上，出現(xiàn)變異，具有個體和種族差異，與肺癌、肝癌、黑色素瘤、巴金森氏癥等疾病發(fā)生，以及藥物代謝敏感性差異存在相關(guān)性。CYP2D6主要代謝三分之一的臨床藥物，尤其含有堿性氮原子（basicnitrogenatom）的藥物，包括異喹胍（debrisoquine）的4-羥基化、鷹爪豆堿（sparteine）的氧化、抗抑郁癥藥物、神經(jīng)松弛藥（neuroleptic），以及內(nèi)源性5-羥色胺（hydroxytryptamine）、神經(jīng)類固醇（neurosteroid）等。同時會產(chǎn)生肝毒性的乙酰苯醌亞胺（N-acetyl-p-benzyquinoneimine）?；谶x擇性底物AMMC（3（2（N,N-diethyl-N-methylammonium）-ethyl）7-methoxy-4-methylcoumarin）在CYP2D6的去甲基化（o-demethylation）作用下，轉(zhuǎn)化為AMHC羥基香豆素（3（2（N,N-diethyl-N-methylammonium）-ethyl）7-hydroxy-4-methylcoumarin）后熒光峰值的變化（激發(fā)波長405nm，散發(fā)波長460nm），來定量測定細胞色素P450酶2D6的活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為：[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 競爭性透析：結(jié)構(gòu)選擇性核酸結(jié)合研究

  競爭性透析：結(jié)構(gòu)選擇性核酸結(jié)合研究[詳細]

  2013-08-14 00:00

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• 高聚物微觀結(jié)構(gòu)的固體NMR研究

  高聚物微觀結(jié)構(gòu)的固體NMR研究[詳細]

  2024-09-15 16:37

  標(biāo)準

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• Calypso生物大分子相互作用分析儀，快速、自動、定量的表征大分子間相互作用

  Calypso生物大分子相互作用分析儀，快速、自動、定量的表征大分子間相互作用[詳細]

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  課件

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• 細胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  細胞線粒體內(nèi)鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2016-03-15 00:00

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