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2018-10-03 10:00 286閱讀次數(shù)

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更多資料

• 人內(nèi)臟素 ELISA檢測試劑盒使用方法

  本試劑僅供研究使用試驗原理：VISFATIN試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知VISFATIN濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將VISFATIN和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中VISFATIN的濃度呈比例關系。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒

  人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  操作手冊

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• 人（Human）內(nèi)臟素 （Visfatin） ELISA檢測試劑盒使用說明書

  常見elisa試劑盒：腫瘤標志物檢測elisa試劑盒：如腫瘤標志物，組織多肽抗原，腫瘤相關因子，癌，直腸癌，細胞角蛋白片段，胃腸癌，鐵蛋白，糖鏈抗原，神經(jīng)特異性稀醇化酶，上皮膜抗原，乳腺癌，人抗小鼠抗體，前列腺，甲胎蛋白，肝癌，，大腸癌，肺癌，大小便隱血檢測，癌胚抗原，β-2微球蛋白等等[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人內(nèi)脂素內(nèi)臟脂肪素 visfatin elisa試劑盒技術原理

  人內(nèi)脂素內(nèi)臟脂肪素 visfatin elisa試劑盒技術原理本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。[詳細]

  2022-10-25 14:57

  應用文章

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• 大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒

  大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  選購指南

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• 大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒

  大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  報價單

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• 人E選擇素elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中E選擇素(Es)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人E選擇素(Es)水平。用純化的人E選擇素(Es)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入E選擇素(Es)，再與HRP標記的E選擇素(Es)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的E選擇素(Es)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人E選擇素(Es)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性E選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1ng/L-60ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中可溶性E選擇素(sE-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性E選擇素(sE-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性E選擇素(sE-selectin)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性E選擇素(sE-selectin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性E選擇素(sE-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性L選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T0.5ng/L-16ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中可溶性L選擇素(sL-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性L選擇素(sL-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性L選擇素(sL-selectin)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性L選擇素(sL-selectin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性L選擇素(sL-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人可溶性P選擇素ELISA試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中可溶性P選擇素(sP-selectin)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人可溶性P選擇素(sP-selectin)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性P選擇素(sP-selectin)，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性P選擇素(sP-selectin)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人可溶性P選擇素(sP-selectin)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。32μg/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液16μg/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液8μg/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液4μg/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2μg/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人β防御素ELISA檢測試劑盒

  人β防御素ELISA檢測試劑盒β-defensins-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知β-defensins-1濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將β-defensins-1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中β-defensins-1的濃度呈比例關系。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人β防御素ELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。人β防御素-1ELISA檢測試劑盒人β防御素ELISA檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人β防御素-1ELISA檢測試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的β-defensins-1標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的β-defensins-1含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[詳細]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• ELISA檢測試劑盒素酶免的使用方法

  ELISA檢測試劑盒大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文縮寫：IFN-α，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：大鼠α干擾素ELISA檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒，IFN-α檢測試劑盒ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠α干擾素酶免試劑盒，（IFN-α）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性Anti-Tubulin-Beta/FITC熒光素標記微管蛋白抗體IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC熒光素標記馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742010.2mlELISA檢測試劑盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC熒光素標記磷酸化馬鈴薯球蛋白（結節(jié)性硬化）抗體IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青魚卵黃蛋白原抗體IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC熒光素標記腫瘤抑素抗體IgGY742040.2ml[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人N端前腦鈉素elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2μg/L-10μg/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中N端前腦鈉素(NT-proBNP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人N端前腦鈉素(NT-proBNP)水平。用純化的人N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入N端前腦鈉素(NT-proBNP)，再與HRP標記的N端前腦鈉素(NT-proBNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的N端前腦鈉素(NT-proBNP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人N端前腦鈉素(NT-proBNP)濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人P-選擇素糖蛋白配體1 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）水平。用純化的人P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1），再與HRP標記的P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人P-選擇素糖蛋白配體1（PSGL-1）濃度。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒使用方法

  用途：人IL-2ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的IL-2。本試劑盒可以檢測天然和重組的IL-2。本試劑盒專用于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IL-2的濃度呈比例關系。搜索復制ｉｆｒａｍｅ>[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人膽囊收縮素（CCK）試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T8pg/ml-200pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中膽囊收縮素(CCK)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人膽囊收縮素(CCK)水平。用純化的人膽囊收縮素(CCK)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入膽囊收縮素(CCK)，再與HRP標記的膽囊收縮素(CCK)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膽囊收縮素(CCK)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人膽囊收縮素(CCK)濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MuRF-1 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3.0pg/ml-90pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中MuRF-1含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MuRF-1水平。用純化的人MuRF-1抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MuRF-1，再與HRP標記的MuRF-1抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MuRF-1呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MuRF-1濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 人sCTLA4 elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T12pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中sCTLA4含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人sCTLA4水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入sCTLA4，再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的sCTLA4呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人sCTLA4濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 人MR-proANP elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中MR-proANP含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人MR-proANP水平。用純化的人MR-proANP抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入MR-proANP，再與HRP標記的MR-proANP抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MR-proANP呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人MR-proANP濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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