本文由 上海科學儀器有限公司 整理匯編

2018-11-18 10:00 775閱讀次數(shù)

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更多資料

• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明

  主要用途噬菌體培養(yǎng)試劑是一種旨在通過噬菌體特殊培養(yǎng)基，使敏感宿主細菌充分吸附具有毒力的P1噬菌體，獲得繁殖的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學家精心研制、成功實驗證明的。其適用于后續(xù)載體DNA萃取、克隆、轉(zhuǎn)導(dǎo)、噬菌體展示技術(shù)等技術(shù)。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，性能穩(wěn)定，噬菌體繁殖效價高。技術(shù)背景P1噬菌體（P1bacteriophage）是一種溫和噬菌體（temperatebacteriophage），屬于肌尾噬菌體科（Myoviridae）P1噬菌體屬（P1-likeviruses），感染大腸桿菌和志賀氏菌屬（Shigella）等腸內(nèi)細菌（entericbacteria）。P1噬菌體是大腸桿菌噬菌體（coliphage）中Zda的一種。其基因組為閉環(huán)的雙鏈DNA，由93601個堿基組成。基因組92%以上的序列可編碼蛋白質(zhì)，共有117個編碼基因。原噬菌體（prophage）以自主質(zhì)粒（autonomousplasmid）形式存在于宿主細胞后，拷貝數(shù)很低（1個拷貝/細胞）。P1載體常用于真核細胞DNA的體外包裝和克隆，以及Cre-lox系統(tǒng)的基因工程的工具。P1vir，P1的毒力突變株可以進入裂解周期（xx，用于基因通用轉(zhuǎn)導(dǎo)。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書

  噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書[詳細]

  2015-04-28 00:00

  選購指南

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• 噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

  噬菌體培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）[詳細]

  2015-04-29 00:00

  安裝說明

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• 大腸菌群f2噬菌體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.2pg/ml-10pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定水樣中大腸菌群f2噬菌體含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大腸菌群f2噬菌體水平。用純化的大腸菌群f2噬菌體抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸菌群f2噬菌體，再與HRP標記的大腸菌群f2噬菌體抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸菌群f2噬菌體呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大腸菌群f2噬菌體濃度。操作程序總結(jié)：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線，**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• GFL 培養(yǎng)水浴產(chǎn)品樣冊

  GFL 培養(yǎng)水浴產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-18 11:19

  專利

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• 霉菌培養(yǎng)試驗箱產(chǎn)品樣冊

  霉菌培養(yǎng)試驗箱產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-28 06:36

  其它

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• 噬菌體展示技術(shù)的原理及應(yīng)用

  噬菌體展示技術(shù)的原理及應(yīng)用[詳細]

  2016-05-09 00:00

  其它

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• 巨噬細胞培養(yǎng)

  巨噬細胞培養(yǎng)[詳細]

  2024-09-17 05:25

  課件

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• 干燥培養(yǎng)兩用箱,醫(yī)用培養(yǎng)干燥兩用恒溫箱產(chǎn)品樣冊

  干燥培養(yǎng)兩用箱,醫(yī)用培養(yǎng)干燥兩用恒溫箱產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 18:00

  操作手冊

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• 干燥培養(yǎng)兩用箱產(chǎn)品樣冊

  干燥培養(yǎng)兩用箱產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-19 18:00

  安裝說明

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• 胚胎干細胞培養(yǎng)生長因子產(chǎn)品說明書（中文版）

  主要用途胚胎干細胞培養(yǎng)生長因子是一種旨在用于體外促進胚胎干細胞的生長繁殖能力，維護胚胎干細胞的多能性，YZ培養(yǎng)中的胚胎干細胞的自發(fā)分化等體外培養(yǎng)必須的營養(yǎng)因子。其適用于新的胚胎干細胞系的建立、培養(yǎng)已有的胚胎干細胞系以及無基質(zhì)細胞的CD34干細胞等。產(chǎn)品即到即用，嚴格無菌、無病毒和支原體，性能穩(wěn)定，促細胞生長效應(yīng)。技術(shù)背景胚胎干細胞培養(yǎng)生長因子包含堿性成纖維細胞生長因子（basicfibroblastgrowthfactor；bFGF）和白血病YZ因子（leukaemiainhibitorfactor；LIF）。堿性成纖維細胞生長因子又稱為肝素結(jié)合型生長因子-2（heparinbindinggrowthfactor-2）或堿性腦源型生長因子（basicbrainderivedgrowthfactor），是肝素結(jié)合型生長因子家屬成員之一。分子量為17kD。其功能在于誘導(dǎo)各種正常二倍體細胞的DNA合成，例如中胚層、神經(jīng)外胚層以及培養(yǎng)細胞等，促進血管再生，結(jié)合內(nèi)皮細胞外基質(zhì)肝素類分子，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞生長和分化，YZ胚胎干細胞分化。白血病YZ因子（leukaemiainhibitorfactor；LIF）是一個多效性、分泌性的糖蛋白生長因子。大部分細胞體系中的LIF的分子量為38到67kDa，具有幫助胚胎干細胞生長和YZ其分化的作用。[詳細]

  2018-11-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 類器官培養(yǎng)系統(tǒng)產(chǎn)品冊子

  類器官培養(yǎng)系統(tǒng)產(chǎn)品冊子[詳細]

  2024-09-18 10:51

  產(chǎn)品樣冊

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• GFL空氣浴培養(yǎng)搖床產(chǎn)品樣冊

  GFL空氣浴培養(yǎng)搖床產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2024-09-28 04:56

  操作手冊

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• 產(chǎn)品說明

  產(chǎn)品說明[詳細]

  2024-09-10 23:21

  專利

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• 臥式恒溫培養(yǎng)搖床 恒溫培養(yǎng)搖床 細菌培養(yǎng)箱 發(fā)酵箱產(chǎn)品樣冊

  臥式恒溫培養(yǎng)搖床 恒溫培養(yǎng)搖床 細菌培養(yǎng)箱 發(fā)酵箱產(chǎn)品樣冊[詳細]

  2016-10-18 14:56

  安裝說明

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• 恒溫培養(yǎng)振蕩器

  恒溫培養(yǎng)振蕩器[詳細]

  2013-01-22 00:00

  課件

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• 旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置

  旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)裝置[詳細]

  2015-01-07 00:00

  應(yīng)用文章

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• 干細胞培養(yǎng)新方法

  現(xiàn)有人類胚胎干細胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化，都離不開動物源培養(yǎng)基，比如從實驗鼠身上分離出來的結(jié)締組織細胞和牛胚胎血清等。選擇Zyou化的細胞培養(yǎng)基對于ES的研究及臨床應(yīng)用是至關(guān)重要的。胚胎干細胞（ES）是一種永生化細胞因子,在適宜培養(yǎng)條件下具有的自我更新能力并維持未分化狀態(tài)、高端粒酶活性、正常核型、胚胎表面標志及多潛能轉(zhuǎn)錄因子的表達,如SSEA、OCT-4、Nanog等。ES被認為可以提供一種理想的生物學平臺,用于多方面的科學研究與臨床應(yīng)用,如藥物篩選平臺的建立、細胞發(fā)育與分化的分子調(diào)節(jié)機制研究、基因靶向敲除動物模型的構(gòu)建、組織工程種子細胞及基因ZL載體的建立、細胞ZL及再生醫(yī)學等。以往研究表明，基質(zhì)表面的化學和物理特性，比如粗糙度、硬度、對水的親和力等對干細胞生長有影響。研究人員創(chuàng)造了500種特性不同的聚合物并在上面培養(yǎng)干細胞，分析每個聚合物上面細胞的生長狀況。他們發(fā)現(xiàn)，基質(zhì)表面疏水性對細胞生長有個**范圍，而表面糙度和硬度則沒有太多影響。此外，他們調(diào)整**聚合物的組成為：高比例的丙烯酸酯，外面包裹玻連蛋白。多能干細胞培養(yǎng)目前存在一些問題，比如如何培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞，如何能避免培養(yǎng)人類干細胞的材料發(fā)生免疫反應(yīng)。在培養(yǎng)人類干細胞的材料方面，近期來自麻省理工的研究人員發(fā)明了一種合成性基質(zhì)，這種基質(zhì)沒有外來動物材料，能夠使干細胞至少三個月保持活性并自我繁殖。而且，該合成性基質(zhì)S次使得單細胞能夠形成細胞集落。這一成果公布在NatureMaterials雜志上。應(yīng)用這種新的培養(yǎng)基質(zhì)，研究人員成功實現(xiàn)了人類胚胎干細胞持續(xù)三個月的生長和分裂，并獲得了大量的細胞。他們將進一步研究，爭取將這種培養(yǎng)基質(zhì)應(yīng)用到其它類細胞另外針對如何能夠培養(yǎng)足夠量的多功能干細胞呢？來自俄亥俄州立大學研究人員研制出一種大批量生產(chǎn)胚胎干細胞（mass-producingembryonicstemcells）的新方法。用傳統(tǒng)的實驗室方法生產(chǎn)干細胞不僅價格高，Z主要的是不能滿足日益增長的對人類胚胎干細胞的需要。研究人員在一種生物反應(yīng)器（bioreactor）中培養(yǎng)小鼠胚胎干細胞。細胞數(shù)量在15天內(nèi)擴增了193倍，實驗尾期的細胞密度反應(yīng)器中的細胞數(shù)是用實驗室傳統(tǒng)方法得到的10-100倍，也就意味著多出數(shù)億的干細胞。并且檢測結(jié)果顯示，bioreactor中的干細胞未分化程度更高，壽命更長。這種類型的大批量生產(chǎn)因為需要更少的設(shè)備和管理，因此干細胞生產(chǎn)成本降低了80%。實驗過程中，研究人員分別在flask中（傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)方法）和bioreactor中的標準高聚物螺紋上培養(yǎng)小鼠干細胞。用flask和用bioreactor培養(yǎng)干細胞的不同之處在于：細胞在bioreactor中能夠向三維空間生長，而在flask的底部平面上只能向二維平面上生長。bioreactor培養(yǎng)的細胞相對于flask培養(yǎng)的細胞壽命長，因為細胞有更多的空間。研究人員使用的bioreactor實際上是一種組織生長設(shè)備（tissue-growingdevice），能夠用于培養(yǎng)成人干細胞，并且能夠使研究人員對培養(yǎng)過程中的每個胚胎干細胞進行緊密跟蹤。新型bioreactor有兩個格室（chamber），一個格室內(nèi)包含可以支持干細胞生長的高聚物螺紋，一個格室內(nèi)含有液態(tài)培養(yǎng)基。這種液態(tài)培養(yǎng)基能夠向干細胞傳遞炎癥因子，維持干細胞未分化狀態(tài)。研究人員以兩種蛋白為指標檢測flask和bioreactor得到的細胞（蛋白的出現(xiàn)標志干細胞還沒有分化）。檢測結(jié)果顯示，用bioreactor培養(yǎng)的細胞94%呈陽性，用flask培養(yǎng)的細胞85%呈陽性。除此之外，以色列耶路撒冷哈達薩大學的研究人員開發(fā)出一種新的干細胞培養(yǎng)基，能讓干細胞在更長時間內(nèi)不分化。這項研究成果發(fā)表在《NatureBiotechnology》上。為了保持hESC存活且具有多能性，研究人員通常在滋養(yǎng)層細胞（也就是一層小鼠胚胎成纖維細胞）上培養(yǎng)，或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細胞是相當昂貴的，而且培養(yǎng)物不能在很長時間內(nèi)保持未分化狀態(tài)，盡管所有必需的生長因子都存在。為了驗證他們的理論，研究小組定制了培養(yǎng)基。他們在Neurobasal培養(yǎng)基中加入了血清替代物，還加入了干細胞生長所需的蛋白，包括細胞外基質(zhì)組分、神經(jīng)營養(yǎng)因子、成纖維細胞生長因子2和活化素A。研究人員在常規(guī)的無血清培養(yǎng)基和定制培養(yǎng)基中培養(yǎng)了hESC。三個星期之后，定制培養(yǎng)基中存在更多的未分化hESC細胞。研究人員分析hESC簇分化成神經(jīng)細胞，他們一直在使用Invitrogen的Neurobasal培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基能夠在無滋養(yǎng)層的條件下長時間維持神經(jīng)細胞的生長和正常表型。在研究過程中，研究人員注意到并非所有細胞都分化了。他們懷疑是培養(yǎng)基的選擇導(dǎo)致了這種現(xiàn)象，于是他們開始集中精力研究培養(yǎng)基如何促進干細胞生長并YZ分化。使用這種新的培養(yǎng)基，研究小組檢驗了三種不同的hESC系。他們利用熒光激活細胞分選（FACS）在7周和20周后分析了培養(yǎng)物，發(fā)現(xiàn)90%的細胞仍維持多能性。這項突破為在計算機化的自動系統(tǒng)中大規(guī)模擴增胚胎干細胞創(chuàng)造了可能性。此外，通過改變培養(yǎng)條件，還可能進一步指導(dǎo)干細胞長成特定的細胞類型，用于研究或病人的移植。[詳細]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 內(nèi)毒素檢測試劑盒說明

  顯色基質(zhì)鱟試劑盒使用說明書（終點顯色法，含偶氮化試劑）【用途】顯色基質(zhì)鱟試劑（ChromogenicEnd-pointTachypleusAmebocyteLysate,CETAL）用于體外細菌內(nèi)毒素的定量檢測，禁止以任何途徑進入機體?！驹怼亏c試劑為鱟科動物東方鱟的血液變形細胞溶解物的冷凍干燥品,鱟試劑中含有Ｃ因子、Ｂ因子、凝固酶原、凝固蛋白原等。在適宜的條件下（溫度，pH值及無干擾物質(zhì)），細菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應(yīng)，激活凝固酶原形成凝固酶，凝固酶分解人工合成的顯色基質(zhì)，使其分解為多肽和黃色的對硝基苯胺（pNA，λmax=405nm）。在一定時間內(nèi)，pNA的生成量與細菌內(nèi)毒素濃度成正相關(guān)，據(jù)此，可以定量供試品的內(nèi)毒素濃度。同時，對硝基苯胺（pNA）也可用偶氮化試劑染成玫瑰紅色（λmax=545nm），避免了供試品本身的顏色對405nm處吸收峰的干擾。【檢測限】按反應(yīng)時間不同可檢測0.1EU/ml-1EU/ml和0.01EU/ml-0.1EU/ml兩個區(qū)間（反應(yīng)時間T1和T2見出廠檢驗報告）?！驹噭┖薪M成】細菌內(nèi)毒素工作品，2支鱟試劑，1.7ml/支，2支顯色基質(zhì)，1.7ml/支，2支偶氮化試劑1，10ml/支，2支偶氮化試劑2，10ml/支，2支偶氮化試劑3，10ml/支，2支HCl（反應(yīng)終止劑），50ml/瓶，1瓶細菌內(nèi)毒素檢查用水，50ml/瓶，2瓶【貯存】陰涼處,**2-8℃,避光貯存。【用法】1.材料和設(shè)備1.1試劑鱟試劑、細菌內(nèi)毒素工作品、顯色基質(zhì)、偶氮化試劑1、偶氮化試劑2、偶氮化試劑3、HCl（反應(yīng)終止劑）、細菌內(nèi)毒素檢查用水。1.2器材旋渦混合儀、移液器、多道移液器、封口膜、試管架。恒溫水浴箱（37±1℃）、分光光度計。注意：接觸試劑及供試品的所有器皿必須是無熱原的（我公司提供無熱原耗材）。玻璃器皿可經(jīng)250℃干烤至少60分鐘去除熱原。2.供試品的貯存與預(yù)處理備注：若供試品為血液類，請參照配套血液相關(guān)處理試劑使用說明書。2.1供試品的pH值應(yīng)在6-8之間，若超出此范圍，需用無熱原緩沖液、0.1N氫氧化鈉或0.1N鹽酸調(diào)節(jié)。2.2若供試品中可能存在鱟實驗的干擾物質(zhì)，處理參見【供試品的干擾試驗】。2.3若供試品中可能含有β－葡聚糖（β－葡聚糖會產(chǎn)生G因子旁路反應(yīng)，干擾內(nèi)毒素檢測），需選用特異性鱟試劑（我公司提供）。2.4若供試品為一些KJ素如頭孢類KJ素和磺胺制劑會對偶氮染色劑產(chǎn)生偶聯(lián)反應(yīng)而干擾偶氮化顯色，需要選用不含偶氮化試劑的試劑盒（我公司提供）。2.5若供試品的本底吸光度值大于0.5,必須對供試品進行稀釋后再檢測。2.6若供試品顏色較深（例如溶血），或在酸性條件下顏色加深（例如一些組織培養(yǎng)介質(zhì)）,必須設(shè)置供試品空白管以扣除供試品自身的顏色本底。供試品空白管不加入鱟試劑，以等體積鱟試劑的溶劑（該處為細菌內(nèi)毒素檢查用水）代替。其余操作同供試品管。3.實驗操作3.1細菌內(nèi)毒素標準溶液配制標準曲線所采用的內(nèi)毒素濃度可以為0.01,0.025,0.05,0.1EU/ml或0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml。稀釋方法如下（以0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml為例）：取細菌內(nèi)毒素工作品1支，按細菌內(nèi)毒素工作品使用說明書稀釋為10EU/ml的內(nèi)毒素溶液，再稀釋為1.0EU/ml的內(nèi)毒素溶液，以1.0EU/ml的內(nèi)毒素溶液為母液按下表稀釋成0.1,0.25,0.5,1.0EU/ml的濃度梯度。配制好的內(nèi)毒素標準溶液應(yīng)在4小時內(nèi)用完。表1內(nèi)毒素標準溶液配制內(nèi)毒素濃度（EU/ml）10.50.250.1加細菌內(nèi)毒素檢查用水（ml）00.50.750.9加1EU/ml內(nèi)毒素溶液（ml）10.50.250.1鱟試劑：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于鱟試劑中，輕輕振搖使鱟試劑完全溶解,注意不要用旋渦混勻儀激烈振搖。溶解的鱟試劑應(yīng)在10分鐘內(nèi)用完。顯色基質(zhì)：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于顯色基質(zhì)中，輕輕振搖使顯色基質(zhì)完全溶解。顯色基質(zhì)溶液可在無污染的條件下于4C貯存8小時以內(nèi)。偶氮化試劑1：按標示量加反應(yīng)終止劑鹽酸于偶氮化試劑1中，偶氮化試劑2：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑2中，偶氮化試劑3：按標示量加細菌內(nèi)毒素檢查用水于偶氮化試劑3中，偶氮化試劑溶液可于4C貯存1周。3.4實驗操作取無熱原試管，加入100ml細菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標準溶液，或供試品。再加入100ml鱟試劑溶液，混勻，37C溫育T1分鐘。溫育結(jié)束，加入100ml顯色基質(zhì)溶液，混勻，37C溫育T2分鐘。溫育結(jié)束，加入500ml偶氮化試劑1溶液，混勻，加入500ml偶氮化試劑2溶液，混勻加入500ml偶氮化試劑3溶液，混勻，靜置5分鐘，于545nm波長處讀取吸光度值。（見表２）表2實驗操作陰性對照內(nèi)毒素標準供試品加細菌內(nèi)毒素檢查用水（ml）100加內(nèi)毒素標準溶液（ml）100加供試品（ml）100加鱟試劑（ml）100100100混勻，37C溫育T1分鐘加顯色基質(zhì)溶液（ml）100100100混勻，37C溫育T2分鐘加偶氮化試劑1溶液（ml）5005005004.數(shù)據(jù)處理建立標準曲線：Y=bX+a，其中Y為545nm處吸光度值，X為內(nèi)毒素的濃度，b為直線斜率，a為Y軸截距。當實驗數(shù)據(jù)同時滿足如下三個條件時實驗才有效：1.標準曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.980，2.標準曲線Zdi點的Y值大于陰性對照的Y值，3.供試品平行管的平均值在標準曲線的區(qū)間內(nèi)?！竟┰嚻返母蓴_試驗】供試品的干擾試驗詳見《中華人民共和國藥典》2005版中《細菌內(nèi)毒素檢查法》的“光度測定法干擾試驗”。當鱟試劑、供試品的來源、配方、生產(chǎn)工藝改變或試驗環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影響試驗結(jié)果的變化時，須進行干擾試驗,步驟如下:1選擇標準曲線中點或一個靠近中點的內(nèi)毒素濃度（設(shè)為λm），作為供試品干擾試驗中添加的內(nèi)毒素濃度，配制含λm內(nèi)毒素的供試品陽性對照，測量出該溶液的內(nèi)毒素濃度,稱為Cs；2測量出未添加外源內(nèi)毒素的供試品溶液內(nèi)毒素濃度,稱為Ct；3計算該試驗條件下的回收率R＝（CsCt）/λm×1**%4當R在50%～200%之間，則認為在此試驗條件下供試品溶液不存在干擾作用。5當R在50%～200%之外，需對供試品進行系列稀釋（稀釋倍數(shù)不得超過Zda有效稀釋倍數(shù)MVD）或進行其它處理消除干擾,每一稀釋溶液都重復(fù)步驟1-3,直到內(nèi)毒素的回收率R在50%～200%之間。選擇回收率RZ接近1**%的稀釋倍數(shù)進行內(nèi)毒素檢測。[詳細]

  2018-09-18 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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