本文由 北京博歐實(shí)德生物技術(shù)有限公司 整理匯編

2011-11-24 00:00 556閱讀次數(shù)

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• HELICA黃曲霉毒素M1競(jìng)爭(zhēng)性ELISA檢測(cè)試劑盒

  HELICA黃曲霉毒素M1競(jìng)爭(zhēng)性ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2011-11-24 00:00

  安裝說(shuō)明

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• 黃曲霉毒素M1檢測(cè)試劑盒

  黃曲霉毒素M1檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  期刊論文

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• 黃曲霉毒素M1檢測(cè)卡

  黃曲霉毒素M1檢測(cè)卡[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 強(qiáng)致癌物質(zhì)黃曲霉毒素M1檢測(cè)方案

  強(qiáng)致癌物質(zhì)黃曲霉毒素M1檢測(cè)方案[詳細(xì)]

  2011-12-30 00:00

  課件

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• HPLC法檢測(cè)黃曲霉毒素M1方案

  HPLC法檢測(cè)黃曲霉毒素M1方案[詳細(xì)]

  2024-09-28 21:04

  專(zhuān)利

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• 黃曲霉毒素 M1 的測(cè)定

  黃曲霉毒素 M1 的測(cè)定[詳細(xì)]

  2013-05-15 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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  黃曲霉毒素M1免疫親和柱[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 黃曲霉毒素M1標(biāo)準(zhǔn)品

  黃曲霉毒素M1標(biāo)準(zhǔn)品[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  期刊論文

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• 黃曲霉毒素M1的測(cè)定

  黃曲霉毒素M1的測(cè)定[詳細(xì)]

  2024-09-15 16:08

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 黃曲霉毒素M1免疫親和柱說(shuō)明書(shū)

  資料名稱(chēng)：黃曲霉毒素M1免疫親和柱說(shuō)明書(shū) 適用產(chǎn)品：黃曲霉毒素M1免疫親和柱 正文語(yǔ)言：中文 文件編號(hào)：BP014-2 文件版本：2.0 文件格式：PDF 文件大?。?.8 MB 內(nèi)容簡(jiǎn)介：黃曲霉毒素M1免疫親和柱適用于基質(zhì)復(fù)雜、限量要求低的樣品中黃曲霉毒素M1檢測(cè)的凈化?？梢赃M(jìn)行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA等定量分析，適合乳及乳制品等樣品。[詳細(xì)]

  2018-05-18 14:47

  其它

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• 黃曲霉毒素M1 的測(cè)定例

  黃曲霉毒素M1 的測(cè)定例[詳細(xì)]

  2024-09-27 23:54

  安裝說(shuō)明

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• 黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒

  黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2024-09-28 01:07

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 牛奶中分離提取黃曲霉毒素M1

  牛奶中分離提取黃曲霉毒素M1[詳細(xì)]

  2024-09-16 18:47

  操作手冊(cè)

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• 根據(jù)通知檢測(cè)法測(cè)定牛奶中的黃曲霉毒素M1

  本文向您介紹根據(jù)方法①對(duì)市售牛奶進(jìn)行分析的示例。使用島津一體型HPLCProminence-i和熒光檢測(cè)器RF-20AXS，對(duì)牛奶中的AFM1進(jìn)行分析。由結(jié)果可知，該方法對(duì)牛奶中AFM1檢測(cè)濃度為上述法規(guī)上限的1/10。[詳細(xì)]

  2018-08-26 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛奶中黃曲霉毒素 M1 檢測(cè)的免 疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 M1 免疫親和柱）

  牛奶中黃曲霉毒素 M1 檢測(cè)的免 疫親和柱法（Copure? 黃曲霉毒素 M1 免疫親和柱）[詳細(xì)]

  2024-09-12 18:28

  應(yīng)用文章

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• 黃曲霉毒素M1ELISA檢測(cè)試劑盒操作

  黃曲霉毒素M1ELISA檢測(cè)試劑盒操作檢測(cè)步驟測(cè)定前須知：1.使用之前將所有試劑和所需板條回溫（20～25℃）。2.使用之后立即將所有試劑及剩余的板條放置2～8℃。3.ELISA分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA操作中的要點(diǎn)。4.在所有的恒溫孵育過(guò)程中，避免光線(xiàn)照射，用蓋板膜封住微孔板。操作步驟：1.將所需試劑從微孔板中取出，放置室溫（20～25℃）30min以上，液體試劑使用前均須搖勻。2.取出所需數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板與干燥劑一起重新真空密封，保存于2～8℃。不要冷凍。3.洗滌工作液在使用前也需回溫。4.將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。5.加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50ml到對(duì)應(yīng)的微孔中，加入酶標(biāo)物50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境中反應(yīng)30min。6.小心揭開(kāi)蓋板膜，用洗滌工作液充分洗滌300ml/孔，洗板5次，每次間隔30s，用吸水紙拍干。7.加入顯色液100ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環(huán)境反應(yīng)30min。8.加終止液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)酶標(biāo)儀于450nm處讀每孔OD值。注意事項(xiàng)1.室溫低于20℃或試劑及樣本沒(méi)有恢復(fù)到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。2.在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。3.每種試劑使用前均需搖勻。4.反應(yīng)終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。5.不要使用過(guò)了有效期的試劑盒；也不要摻雜使用過(guò)了有效期的試劑盒；不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。6.儲(chǔ)存條件：試劑盒保存于2～8℃，不要冷凍，將不用的微孔板重新真空密封。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的顯色劑對(duì)光敏感，因此要避光保存。7.試劑變質(zhì)的跡象：顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。8.加入顯色液后，一般顯色時(shí)間為15～30min。若顏色較淺，可延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到35min（或更長(zhǎng)），但不得超過(guò)40min。反之，則減短反應(yīng)時(shí)間。9.該試劑盒**反應(yīng)溫度為25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  深圳市芬析儀器制造有限公司黃曲霉毒素B1檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)谷物、飼料等樣品中的黃曲霉毒素B1（AflatoxinB1，AFB1），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的黃曲霉毒素B1和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉毒素B1抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉毒素B1含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較即可得出樣本中黃曲霉毒素B1的殘留量。[詳細(xì)]

  2018-11-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人（Human） 黃曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA 檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人（Human）黃曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗(yàn)原理：Aflatoxin試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Aflatoxin濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Aflatoxin和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Aflatoxin的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標(biāo)準(zhǔn)品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀稀空白對(duì)照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標(biāo)記的抗Aflatoxin抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標(biāo)本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。2．實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準(zhǔn)備1．標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：40ng/ml（6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20ng/ml（5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10ng/ml（4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5.0ng/ml（3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5ng/ml（2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.25ng/ml（1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品）100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0ng/ml（空白對(duì)照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋?zhuān)赫麴s水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。建議使用的實(shí)驗(yàn)方案標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品局限6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線(xiàn)性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)無(wú)法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線(xiàn)性。樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Aflatoxin標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線(xiàn)，樣品的Aflatoxin含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 黃曲霉M1親和柱

  黃曲霉M1親和柱[詳細(xì)]

  2012-08-24 00:00

  選購(gòu)指南

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• 黃曲霉毒素（AF）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒

  黃曲霉毒素（AF）酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于檢測(cè)飼料和谷物中黃曲霉毒素（AF）含量。2實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔板包被有黃曲霉毒素（AF）偶聯(lián)抗原，加入黃曲霉毒素（AF）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離黃曲霉毒素（AF）與微孔條上預(yù)包被的黃曲霉毒素（AF）偶聯(lián)抗原互相競(jìng)爭(zhēng)抗黃曲霉毒素（AF）抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下進(jìn)行檢測(cè)，吸光值與樣品中黃曲霉毒素（AF）含量成反比，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中黃曲霉毒素（AF）的含量。3試劑盒組成3.1預(yù)包被的黃曲霉毒素（AF）偶聯(lián)抗原的可拆酶標(biāo)板：1塊（12孔×8條）。3.2黃曲霉毒素（AF）標(biāo)準(zhǔn)品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ng/ml，0.1ng/ml,0.3ng/ml,0.9ng/ml,2.7ng/ml,8.1ng/ml。3.3抗黃曲霉毒素（AF）抗體酶結(jié)合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說(shuō)明書(shū)一份。4需要而未提供的材料4.1設(shè)備4.1.1波長(zhǎng)450nm酶標(biāo)儀。4.1.2粉碎機(jī)。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當(dāng)?shù)臑V紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應(yīng)該密封干燥保存6注意事項(xiàng)6.1使用試劑盒前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。6.2不要使用過(guò)期試劑盒。26.3試劑盒使用前，將試劑恢復(fù)至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時(shí)。6.4標(biāo)準(zhǔn)品中含有黃曲霉毒素（AF），使用時(shí)應(yīng)特別注意，操作時(shí)應(yīng)帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時(shí)防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不能混用，否則會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。6.7不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用；不同標(biāo)準(zhǔn)品、樣品所用吸頭不得混用，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。[詳細(xì)]

  2018-09-19 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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