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人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
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人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
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人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
- 人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒[詳細]
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2013-12-09 00:00
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- 電話:021-6533363955229872網(wǎng)址:http://www.westang.com人瘦素受體(LeptinR)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人LeptinR單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的LeptinR與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人LeptinR,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍色,Z后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,LeptinR濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中LeptinR濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。正常標本測定前用標本稀釋液至少作1:20稀釋(取10ul,加標本稀釋液190ul,稀釋20倍)。2.標準品液配制:使用前加入1ml蒸餾水混勻,配成20ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,**管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋(示例:1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水)。4.洗滌液:用重蒸水1:20稀釋(示例:1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水)檢測程序1.加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul,將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板:同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結(jié)果計算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上作圖,畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應(yīng)LeptinR含量,再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度:Z小的LeptinR檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性:可同時檢測重組或天然的人LeptinR。不與人其它細胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性:板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10%。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標準曲線。2.洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研,不能用于臨床診斷![詳細]
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2018-09-13 10:00
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2018-09-13 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人白介素1可溶性受體ⅠELISA試劑盒
- 人白介素1可溶性受體ⅠELISA試劑盒又人血管活性腸肽(VIP)ELISAKit是優(yōu)質(zhì)ELISA試劑盒之一,價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,公司免費提供ELISA代測服務(wù),歡迎來電咨詢訂購人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒!人白介素1可溶性受體ⅠELISA試劑盒操作注意事項:ELISA試劑盒僅供科研使用,不能用于臨床。試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。人白介素1可溶性受體ⅠELISA試劑盒底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。人白介素1可溶性受體ⅠELISA試劑盒本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。ELISA試劑盒價格/報價,具體實驗操作及用途、使用說明書的索取請聯(lián)系在線銷售人員![詳細]
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2018-09-14 10:00
產(chǎn)品樣冊
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人白介素1可溶性受體ELISA試劑盒
- 人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒又人血管活性腸肽(VIP)ELISAKit是優(yōu)質(zhì)ELISA試劑盒之一,價格優(yōu)惠,質(zhì)量保證,公司免費提供ELISA代測服務(wù),歡迎來電咨詢訂購人膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒!人白介素1可溶性受體ELISA試劑盒操作注意事項:人白介素1可溶性受體ELISA試劑盒僅供科研使用,不能用于臨床。試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,**做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。人白介素1可溶性受體ELISA試劑盒底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。人白介素1可溶性受體ELISA試劑盒價格/報價,具體實驗操作及用途、使用說明書的索取請聯(lián)系在線銷售人員![詳細]
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2018-11-05 10:00
產(chǎn)品樣冊
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DRG瘦素ELISA試劑盒
- Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4DRG瘦素ELISA試劑盒(德國DRG:EIA-2395)1、說明DRG公司的瘦素酶免試劑盒可用于人血清和血漿中瘦素的定量檢測。此檢測試劑盒僅供體外診斷用。2、實驗原理DRG公司的瘦素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA)。反應(yīng)板上的微檢測孔包被有能結(jié)合瘦素分子上獨特抗原位點的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行孵育,之后就會形成一個夾心復(fù)合物。孵育后,用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì),再加入過氧化物酶標記的抗兔抗體以檢測結(jié)合在包被板上的瘦素的量。加入底物溶液后,顯出的顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。3、試劑盒成分1)包被板,12×8孔,可拆,微孔中包被了抗瘦素抗體(單克?。?)標準品(0-5),6支凍干型0.5mL,濃度:0,2,5,25,50,100ng/ml,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑3)質(zhì)控品,2支,200ul,即用,2個濃度(低與高),具體數(shù)值與范圍請見試劑瓶標簽或QC質(zhì)控單。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。4)實驗緩沖液,1支,11ml,即用,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑5)抗血清,1支,11ml,即用,單克隆瘦素抗血清,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。6)酶復(fù)合物,1支,11ml,即用,辣根過氧酶標記的抗兔復(fù)合物,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑7)TMB底物液,1支,14ml,即用8)終止液,1支,14ml,即用,內(nèi)含0.5M的H2SO4,避免接觸終止液,以免刺激皮膚或灼燒皮膚。9)洗滌液(40×),1支30ml注:零標準品應(yīng)視需要而定。4、實驗所需器材(但試劑盒不提供)1)酶標儀(450±10nm)(如DRG公司的酶標儀)2)極ng確取樣槍3)吸水紙。4)蒸餾水5、貯存條件未開啟的試劑在28℃下貯存,在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑。酶聯(lián)物、底物溶液、標準品和零標準品必須在28℃下貯存。微孔反應(yīng)板必須在28℃下貯存。一旦包裝袋被打開,必須將它小心地嚴封起來。6、樣品采集1)血清:靜脈穿刺采集全血,待其凝血,在室溫下離心分離血清。未完全凝血前請勿離心,接受了抗凝劑ZL的病人樣品可能需要更長的凝血時間。2)血漿:將全血采集到含有抗凝劑的離心管,采集后立即離心分離。3)樣品的儲存:實驗開始前應(yīng)用蓋子將樣品密封好,2-8℃下可存放24個小時,如實驗之前需將樣品貯存更長的時間,應(yīng)當將樣品凍存于-20℃的環(huán)境下,并且只能凍存一次,不能反復(fù)凍存。解凍的樣本在實驗之前必須要上下倒置幾次。7、樣品的稀釋:在**次實驗中,要是樣品的濃度高于Z高標準品,則樣品應(yīng)用按實驗步驟所描述用零標準品進行稀釋,并重新檢測。并且在計算濃度時需乘上此稀釋因子。例子:a)按1:10稀釋:10μL的血清+90μL的零標準品(充分搖勻)。b)按1:100釋?。?0μL按a)稀釋的血清+90μL的零標準品(充分搖勻)8、實驗步驟所有的標準品、質(zhì)控品和樣品都必須做雙份檢測以確保所有的檢測條件都一樣。每一次實驗都有一條標準曲線。1)將所需數(shù)目的板條置于板架上。。2)用一次性吸嘴將標準品質(zhì)控品和樣品分別15μL加入相應(yīng)的檢測孔中。3)每孔加入100μL的檢測緩沖液。4)充分混合10秒,在此步驟中充分混合非常重要。5)室溫下溫育120分鐘。6)快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。注意:洗板步驟是否正確操作會明顯影響實驗的靈敏度和極ng確度。7)每孔加入100μL抗血清。8)在室溫下溫育30分鐘。9)快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL的洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。10)每孔加入100μL酶聯(lián)物。11)在室溫下溫育30分鐘。12)快速棄去檢測孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL的洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。13)每孔加入100μL底物液。14)室溫溫育15分鐘。15)每孔加入50μL終止液以終止酶反應(yīng)。16)在加終止液后10分鐘內(nèi)于450±10nm處讀取OD值。9、結(jié)果計算1)計算每個標準品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。2)用吸光度值作為縱坐標(y),濃度值作為橫坐標(x),以每個標準品的吸光度值對其相應(yīng)的濃度值進行標繪,作一標準曲線。3)用每一樣品的平均吸光度值在標準曲線上確定其相應(yīng)的濃度。4)自動計算方法:在IFU上,它用四參數(shù)曲線已自動計算出結(jié)果。其它的歸納方法可能會得出稍微不同的結(jié)果。5)樣品的濃度可直接從標準曲線上讀取。樣品中HPL濃度高于Z高標準品的必須用進行進一步的稀釋。在計算樣品濃度時就應(yīng)當把此稀釋因子考慮進去。10、參考值我們強烈建議各個實驗市都建立自己的正常值和異常值。以下結(jié)果是以一定量正常人群的血液樣本為準得出的實驗結(jié)果:人群ng/ml男性3.84±1.79女性7.36±3.73本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。ZGdu家總代理:深圳市科潤達生物工程有限公司公司地址:深圳市蛇口沿山路10號6層電話:0755-26814430,26680196郵政編碼:518067免費電話:800-8306296傳真:0755-2681443[詳細]
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2018-11-14 10:00
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2013-12-05 00:00
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人可溶性細胞因子受體(sCKR)ELISA試劑盒
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- 人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒[詳細]
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