本文由 東莞市譜標(biāo)實(shí)驗(yàn)器材科技有限公司 整理匯編

2014-05-05 00:00 414閱讀次數(shù)

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  德國Rexroth壓力傳感器是工業(yè)實(shí)踐中Z為常用的一種傳感器，其廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)自控環(huán)境，涉及水利水電、鐵路交通、智能建筑、生產(chǎn)自控、行空行天、、石化、油井、電力、船舶、機(jī)床、管道等眾多行業(yè)。力士樂Rexroth壓力傳感器是一種將壓力變量轉(zhuǎn)換為可傳送的標(biāo)準(zhǔn)化輸出信號(hào)的計(jì)量器具，而且其輸出信號(hào)與壓力變量之間有一給定的連續(xù)函數(shù)關(guān)系。主要用于工業(yè)過程壓力參數(shù)的測量和控制。那么在工業(yè)中會(huì)遇到哪些不可避免的誤差和故障呢？下面技術(shù)代表李文波先生為您簡單分析力士樂壓力傳感器在應(yīng)用中五大不可避免誤差及常見哪些故障？德國Rexroth壓力傳感器不能避免的誤差：首先的偏移量誤差：由于壓力傳感器在整個(gè)壓力范圍內(nèi)垂直偏移保持恒定，因此變換器擴(kuò)散和激光調(diào)節(jié)修正的變化將產(chǎn)生偏移量誤差。其次是靈敏度誤差：產(chǎn)生誤差大小與壓力成正比。如果設(shè)備的靈敏度高于典型值，靈敏度誤差將是壓力的遞增函數(shù)。如果靈敏度低于典型值，那么靈敏度誤差將是壓力的遞減函數(shù)。該誤差的產(chǎn)生原因在于擴(kuò)散過程的變化。第三是線性誤差：這是一個(gè)對(duì)壓力傳感器初始誤差影響較小的因素，該誤差的產(chǎn)生原因在于硅片的物理非線性，但對(duì)于帶放大器的傳感器，還應(yīng)包括放大器的非線性。線性誤差曲線可以是凹形曲線，也可以是凸形曲線稱重傳感器。Z后是滯后誤差：在大多數(shù)情形中，壓力傳感器的滯后誤差完全可以忽略不計(jì)，因?yàn)楣杵哂泻芨叩臋C(jī)械剛度。一般只需在壓力變化很大的情形中考慮滯后誤差。力士樂Rexroth壓力傳感器容易出現(xiàn)的故障主要有以下幾種：**種是壓力上去，變送器輸也上不去。此種情況，先應(yīng)檢查壓力接口是否漏氣或者被堵住，如果確認(rèn)不是，檢查接線方式和檢查電源，如電源正常則進(jìn)行簡單加壓看輸出是否變化，或者察看傳感器零位是否有輸出，若無變化則傳感器已損壞，可能是儀表損壞或者整個(gè)系統(tǒng)的其他環(huán)節(jié)的問題；第二種是加壓變送器輸出不變化，再加壓變送器輸出突然變化，泄壓變送器零位回不去，很有可能是壓力傳感器密封圈的問題。常見的是由于密封圈規(guī)格原因，傳感器擰緊之后密封圈被壓縮到傳感器引壓口里面堵塞傳感器，加壓時(shí)壓力介質(zhì)進(jìn)不去，但在壓力大時(shí)突然沖開密封圈，壓力傳感器受到壓力而變化。排除這種故障的**方法是將傳感器卸下，直接察看零位是否正常，若零位正?？筛鼡Q密封圈再試；第三種是變送器輸出信號(hào)不穩(wěn)。這種故障有可能是壓力源的問題。壓力源本身是一個(gè)不穩(wěn)定的壓力，很有可能是儀表或壓力傳感器抗干擾能力不強(qiáng)、傳感器本身振動(dòng)很厲害和傳感器故障；第四種是變送器與指針式壓力表對(duì)照偏差大。出現(xiàn)偏差是正常的現(xiàn)象，確認(rèn)正常的偏差范圍即可；Z后一種易出現(xiàn)的故障是微差壓變送器安裝位置對(duì)零位輸出的影響。微差壓變送器由于其測量范圍很小，變送器中傳感元件會(huì)影響到微差壓變送器的輸出。安裝時(shí)應(yīng)使變送器的壓力敏感件軸向垂直于重力方向，安裝固定后調(diào)整變送器零位到標(biāo)準(zhǔn)值。上海愛丁機(jī)械設(shè)備有限公司廣東辦能為您提供：博世力士樂REXROTH電磁閥，rexroth截止閥，rexroth方向閥，rexroth伺服閥，rexroth溢流閥，rexroth流量控制閥，rexroth比例方向閥，rexroth比例流量控制閥，rexroth比例壓力控制閥，rexroth比例放大器，rexroth柱塞泵等，大量有現(xiàn)貨，價(jià)格實(shí)惠，是很多經(jīng)銷商和用戶的忠實(shí)的合作伙伴。真誠期待與您一起共創(chuàng)新的藍(lán)天。[詳細(xì)]

  2018-10-16 10:01

  產(chǎn)品樣冊

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• 電子吊秤故障解決方法

  電子吊秤出故障了怎么辦？找上海實(shí)干幫忙，現(xiàn)在就由我們上海實(shí)干的專業(yè)人員來教你們一些解決方法吧：電子吊秤儀表充不上電☆解決方案：如連接充電器沒有反映（即充電器上顯示窗無電壓顯示），則可能是儀表過放電（電壓在１Ｖ以下），充電器無法檢測，可先按住充電器放電按鈕，再插儀表。電子吊秤儀表開機(jī)后無稱重信號(hào)☆解決方案：請檢查秤體電池電壓是否正常，插上發(fā)射機(jī)天線，接通發(fā)射機(jī)電源，如還無信號(hào)，請檢查儀表頻道是否與發(fā)射機(jī)相對(duì)應(yīng)。電子吊秤打印字符不清楚或打不出字符☆解決方案：請檢查色帶是否脫落或色帶無印色，更換色帶。（色帶的更換方法：裝上色帶后，按住旋紐順時(shí)針輕轉(zhuǎn)幾圈即可）。電子吊秤打印機(jī)走紙困難☆解決方案：積塵太多，應(yīng)清洗打印機(jī)頭，可加微量的潤滑油。電子吊秤數(shù)字顯示亂跳☆解決方案：附近有同頻率的電子秤干擾，可更改稱體和儀表的頻率。電子吊秤接通產(chǎn)品秤體部分電源發(fā)現(xiàn)電池線發(fā)熱或電池發(fā)熱我司專業(yè)銷售各類：電子吊鉤秤，電子地磅稱，鋼瓶秤，地磅秤，數(shù)顯測力儀，叉車電子稱等產(chǎn)品哦！詳情請關(guān)注實(shí)干。[詳細(xì)]

  2018-10-07 10:04

  產(chǎn)品樣冊

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  磁力反應(yīng)釜的故障排除及使用注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2016-08-29 00:00

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• 細(xì)胞培養(yǎng)常見的問題和解決方法

  細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及回答如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開始，各種目的無血清培養(yǎng)**AIMV（12005）培養(yǎng)基（SFM）。L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎？它在溶液中不穩(wěn)定嗎？L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來源、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒有Z終定論。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。GlutaMAX-I是什么？培養(yǎng)細(xì)胞如何利用GlutaMAX-I？這個(gè)二肽有多穩(wěn)定？GlutaMAX-I二肽是一個(gè)L-谷氨酰胺的衍生物，其不穩(wěn)定的alpha-氨基用L-丙氨酸來保護(hù)。一種肽酶逐漸裂解二肽，釋放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常穩(wěn)定，即使在121磅滅菌20分鐘，GlutaMAX-I二肽溶液有Z小的降解，如果在相同條件下，L-谷氨酰胺幾乎完全降解。什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅？酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。酚紅在培養(yǎng)基中被用來作為PH值的指示劑：中性時(shí)為紅色，酸性時(shí)為黃色，堿性時(shí)為紫色。研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用，（特別是雌激素）。為避免固醇類反應(yīng)，培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是哺乳類細(xì)胞時(shí)，用不加酚紅的培養(yǎng)基。由于酚紅干擾檢測，一些研究人員在做流式細(xì)胞檢測時(shí)，不使用加有酚紅的培養(yǎng)基。如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞？用無血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000個(gè)/毫升，在0.1毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1毫升的0.4％的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻，數(shù)分鐘后，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞。活細(xì)胞排斥臺(tái)盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞。如何消除組織培養(yǎng)的污染？當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時(shí)尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實(shí)驗(yàn)步驟。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個(gè)小培養(yǎng)瓶中。在一個(gè)濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個(gè)孔中。例如，兩性霉素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。3.每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。4.確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2～3代。5.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。6.重復(fù)步驟4。7.在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4～6代，確定污染是否以已被消除。培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么？丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源，盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。目錄上說，Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養(yǎng)箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質(zhì)的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會(huì)變堿，Hanks液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的組織，用Hanks液就可以了。二價(jià)離子YZ胰蛋白酶活性嗎？使用胰蛋白酶時(shí)加入EDTA的目的是什么？二價(jià)離子的確YZ胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持YZ胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。我SYSF900II時(shí)，細(xì)胞生長良好，但是我的蛋白產(chǎn)物不如使用Graces液和10%胎牛血清時(shí)效果好。如果目的蛋白是一個(gè)后期蛋白，它將與蛋白酶一起表達(dá)，這些蛋白酶將會(huì)作用于目的蛋白。在加有血清的培養(yǎng)基中，這些蛋白酶將作用到血清中的蛋白，從而使目的蛋白產(chǎn)品保持完好。在無血清配方中，蛋白酶作用的**底物是你的目的蛋白。為了避免這一問題，加入一些蛋白酶YZ劑或加入少量的血清（少于1％），讓血清給蛋白酶提供作用底物。20°C下配制的緩沖液，在較高或較低的溫度下PH值會(huì)改變嗎？對(duì)于普通使用的緩沖液，PH值隨溫度變化而變化。下表列出溫度改變10℃時(shí)，PH值的變化情況：例如20℃下配制PH7.4Tris緩沖液,40℃時(shí)PH值為7.4-（2x0.310）＝6.78緩沖系統(tǒng)pKa/20℃[Delta]pKa/10℃Mes6.15-0.110Ada6.60-0.110Pipes6.80-0.08ces6.90-0.200Bes7.15-0.160Mops7.20-0.013Tes7.50-0.200Hepes7.55-0.140Tricine8.15-0.210Tris8.30-0.310Bicine8.35-0.180Glycylglycine8.40-0.280室溫下（25）配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時(shí)PH值是多少？緩沖液的PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mMTris-HC溶液在4℃，25℃，37℃時(shí)，不同的PH值。4°C25°C37°C8.17.57.28.27.67.38.37.77.48.47.87.58.57.97.68.68.07.78.78.17.88.88.27.98.98.38.09.08.48.19.18.58.29.28.68.39.38.78.49.48.88.5昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)的Z適PH值和滲透壓是多少？生長培養(yǎng)基的PH值對(duì)細(xì)胞的增殖和病毒或重組蛋白的生產(chǎn)均會(huì)產(chǎn)生影響。對(duì)于大部分鱗翅類昆蟲細(xì)胞系，在PH值6.0～6.4范圍的大部分應(yīng)用效果良好。培養(yǎng)鱗翅類昆蟲細(xì)胞系時(shí)，培養(yǎng)基的Z適滲透壓是345-380mOsm/kg.。為保證可靠和持久的細(xì)胞培養(yǎng)方式，減少技術(shù)問題，保持PH值和滲透壓在以上所列的范圍之內(nèi)。HighFive細(xì)胞有任何其它名稱嗎？HighFive細(xì)胞也被稱為Trichoplasiani5B1-4和BTI-TN-5B1-4。PFHM-II和HYBRIDOMA-SFM之間有什么差別PFHM-II（Protein-freeHybridomaMedium）是不包含有蛋白質(zhì)的單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。如果作為雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基使用，PFHM-II可能需要補(bǔ)充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM既是雜交瘤生產(chǎn)培養(yǎng)基，也是單克隆抗體生產(chǎn)培養(yǎng)基。它包含低水平的蛋白質(zhì)。在HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度是多少？HighFive無血清培養(yǎng)基中去污劑的濃度：0.025g/LTween-80，1.0g/LPluronicPoly-all。HighFive細(xì)胞用多大的密度凍存？3.0x10E6cells/ml。在我的果蠅培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)形成白色沉淀，加熱后溶解。它是什么？對(duì)我的細(xì)胞有害嗎？可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培養(yǎng)基中谷氨酰胺的濃度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的濃度比在RPMI1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加難以溶解。沉淀也可能是不止一種成分的復(fù)合物。它可能是由于貯存在局部溫度較低的地方引起。只要沉淀在培養(yǎng)條件下可以溶解，對(duì)實(shí)驗(yàn)不會(huì)有不利的影響。如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞？能用胰蛋白酶消化嗎？我們QL推薦使用脫落細(xì)胞的方法，因?yàn)檫@項(xiàng)技術(shù)破壞性Z小，生活力Z高。正如手冊上所顯示，通過使用巴斯德吸液管，讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動(dòng)。作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在必要的情況下，才使用胰酶消化細(xì)胞。胰酶消化一個(gè)T25瓶的sf9細(xì)胞：1.去除培養(yǎng)基。2.用2ml1xPBS（足以覆蓋細(xì)胞表面）洗滌細(xì)胞，去除PBS。3.加入2ml1x胰酶EDTA（恰好覆蓋細(xì)胞表面）。4.37℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動(dòng)。5.向細(xì)胞中加入2ml細(xì)胞培養(yǎng)液，移入錐形管，用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁，移入同一錐形管中。（培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。）6.離心（1100rpm）沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。7.用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。在Sf9,Sf21,和highFive細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時(shí)，肝素的使用量是多少？為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前，它可以傳多少代？隨著傳代的次數(shù)的增加，它的感染能力會(huì)降低嗎？通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過30次傳代后，應(yīng)該返回凍存。無論什么時(shí)候計(jì)數(shù)時(shí)，都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。如果超過95％的細(xì)胞保持有活力和在大約30小時(shí)左右加倍，細(xì)胞仍然可以使用。如果活力和加倍時(shí)間下降，它們的感染力將不在是有效的。Techtips●貯存在冰箱中的瓶口已開的培養(yǎng)基，可能在放置幾天后顏色變紫。這主要是由于在暴露到周圍的CO2水平時(shí)，碳酸氫納導(dǎo)致了pH值的上升。您可以在使用前松開瓶口，在CO2培養(yǎng)箱孵育培養(yǎng)基10-15分鐘，來校正溶液的pH值（確定松開瓶口以保證氣體交換）。●如果細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍，您應(yīng)該熔化培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生，培養(yǎng)基可以正常使用，如果出現(xiàn)沉淀，只能丟棄這些培養(yǎng)基?！衲檎遗囵B(yǎng)基成分表嗎？您可以在GIBCO目錄**章的后面或在我們網(wǎng)站的技術(shù)資源部分找到?！癞?dāng)在無血清培養(yǎng)基中添加抗生素時(shí)，降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。血清蛋白會(huì)結(jié)合和滅活一些抗生素。在無血清培養(yǎng)條件下，抗生素不被滅活，可能對(duì)于細(xì)胞達(dá)到毒性水平?！褚坏┠谛迈r培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí)，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解?！窨傊蟛糠痔砑游锖驮噭㈱多可以凍融3次，如果次數(shù)更多都會(huì)在包含蛋白的溶液引起一定水平的降解和沉淀，將會(huì)影響它的性能?！裨谶M(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，我們強(qiáng)烈推薦進(jìn)行臺(tái)盼蘭活性記數(shù)。研究者常常通過一個(gè)簡單的稀釋（1∶4或1∶2）進(jìn)行傳代，不進(jìn)行活性檢測，您可能接種比你認(rèn)為的低的多的濃度的細(xì)胞，這常?？赡軐?dǎo)致生長緩慢或培養(yǎng)物根本不生長。●在溶解的一周內(nèi)使用貯存在4℃冰箱中的液體胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4℃就可能開始降解，如果在室溫下放置超過30分鐘，就會(huì)變得不穩(wěn)定?！馟IBCO產(chǎn)品的貯存期立足于實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究結(jié)果。產(chǎn)品說明在超過指定的貯存期的一段時(shí)間內(nèi)，產(chǎn)品仍然在可接受的范圍內(nèi)，但是由于在超過指定的效期后，產(chǎn)品的性能和穩(wěn)定性沒有檢測，我們不推薦使用過了效期的產(chǎn)品。[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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• 詳解實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)釜的作用及特點(diǎn)

  詳解實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)釜的作用及特點(diǎn)[詳細(xì)]

  2016-05-26 00:00

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• 液相色譜管路接頭故障解決方法

  液相色譜管路接頭故障解決方法[詳細(xì)]

  2010-01-19 00:00

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• FESTO氣缸故障解決方法

  1、汽缸變形較大或漏汽嚴(yán)重的結(jié)合面，采用研刮結(jié)合面的方法。如果上缸結(jié)合面變形在0.05MM范圍內(nèi)，以上缸結(jié)合面為基準(zhǔn)面，在下缸結(jié)合面涂丹紅或是壓印藍(lán)紙，根據(jù)痕跡研刮下缸，如果上缸的結(jié)合面變大，在上缸涂紅丹，用大平尺研出痕跡，把上缸研平?；蚴遣扇C(jī)械加工的方法把上缸結(jié)合面找平，再以上缸為基準(zhǔn)研刮下缸結(jié)合面。汽缸結(jié)合面的研刮一般有兩種方法。（a）是不緊結(jié)合面的螺栓，用千斤頂微微推動(dòng)上缸前后移動(dòng)，根據(jù)下缸結(jié)合面線丹的著色情況來研刮，這種方法適合結(jié)構(gòu)剛性強(qiáng)的高壓缸。（b）是緊結(jié)合面的螺栓，根據(jù)塞尺的檢查結(jié)合面的嚴(yán)密性，測出數(shù)值及壓出的痕跡，修刮結(jié)合面，這種方法可以排除汽缸垂弧對(duì)間隙的影響。2、采用適當(dāng)?shù)钠酌芊獠牧?，因現(xiàn)在汽輪機(jī)汽缸密封還沒有統(tǒng)一的國家標(biāo)準(zhǔn)和待業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制作原料和配方也各不相同，新產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，在選擇汽輪機(jī)密封劑時(shí)，就要選在行業(yè)內(nèi)有口碑，產(chǎn)品質(zhì)量有保證的正規(guī)生產(chǎn)廠家，以保證檢修處理后汽缸的嚴(yán)密性。3、局部補(bǔ)焊的方法.由于汽缸結(jié)合面被蒸汽沖刷或腐蝕出溝痕，選用適當(dāng)?shù)暮笚l把溝痕添平，用平板或平尺研出痕跡，研刮焊道和結(jié)合面在同一平面內(nèi)。汽缸結(jié)合面變形較大或是漏氣嚴(yán)重時(shí)，在下缸的結(jié)合面補(bǔ)焊一條或兩條10至20MM寬的密消除間隙封帶，然后用平尺或是扣上缸測量，并涂紅丹研刮，直到消除間隙，此操作的工藝也很簡單，焊前預(yù)熱汽缸至150度，然后在室溫下進(jìn)行分段退焊或是跳焊。選用奧紙?bào)w焊條，如A407、A412，焊后用石棉覆蓋保溫緩冷。待冷卻室溫后進(jìn)行打磨修刮。4、汽缸結(jié)合的涂鍍或噴涂，當(dāng)汽缸結(jié)合面大面積漏氣，間隙在0.50MM左右時(shí)，為了減少研刮的工作量，可用涂鍍的工藝，用汽缸做陽極，涂具做陰極，在汽缸的結(jié)合面上反復(fù)涂刷電解溶液，涂層的厚度要根據(jù)結(jié)合面間隙的大小而決定，涂層的種類要根據(jù)汽缸的材料和修刮的工藝而定。噴涂就是用專用的高溫火焰噴槍把金屬粉末加熱至熔化或達(dá)到塑料狀態(tài)后噴射于處理過的汽缸表面，形成一層具在所需要性能的涂層方法。其特點(diǎn)就是設(shè)備簡單，操作方便涂層牢固，噴涂后汽缸溫度僅為七十度至八十度不會(huì)拿汽缸變形，而且可獲得耐熱、耐磨、搞腐蝕的涂層。注意的是在涂渡和噴涂前都要對(duì)汽缸面進(jìn)行打磨、除油、拉毛，在涂渡和噴涂后要對(duì)涂層進(jìn)行研刮，保證結(jié)合面的嚴(yán)密。5、結(jié)合面加墊的方法如果結(jié)合面的局部間隙泄漏不是太大，可80-100目的銅網(wǎng)經(jīng)熱處理使其硬度降低，然后剪成適當(dāng)?shù)男螤睿佋诮Y(jié)合面的漏氣處，再配以汽缸密封劑，如果結(jié)合面的間隙較大，泄漏嚴(yán)重，可在上下結(jié)合面開寬50MM深5MM的槽，中間鑲嵌IGR18NI9I的齒形墊，齒形墊的厚度一般比槽的深度大0.05-0.08MM左右，并可用同等形狀的不銹鋼墊片做以調(diào)整。6、控制螺栓應(yīng)力的方法.如果汽缸結(jié)合面的變形較小，而且很均勻，可在有間隙處更換新的螺栓，或是適當(dāng)?shù)募哟舐菟ǖ念A(yù)緊力，按從中間向兩邊同時(shí)緊固，也就是從垂弧Zda處或是受力變形Zda的地方緊固螺栓。按理論上說，控制螺栓的預(yù)緊力可用公式D/L≤A來計(jì)算，但由于此計(jì)算的數(shù)據(jù)與測量的手段還在研究當(dāng)中，目前沒有達(dá)到推廣，多在螺栓的允許的Zda應(yīng)力內(nèi)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)而定。[詳細(xì)]

  2018-09-04 10:01

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• E+H渦輪流量計(jì)故障解決方法

  一、E+H渦輪流量計(jì)流體畸形活動(dòng)時(shí)無表現(xiàn)，總量計(jì)數(shù)器字?jǐn)?shù)不增長1.必定要檢討E+H渦輪流量計(jì)的電源線、保險(xiǎn)絲、功效抉擇開關(guān)跟旌旗燈號(hào)線有無斷路或打仗不良2.檢討表現(xiàn)儀外部印刷版，打仗件等有無打仗不良3.檢討檢測線圈4.必定要檢討E+H渦輪流量計(jì)的檢討傳感器外部毛病，上述1-3項(xiàng)檢討均確認(rèn)畸形或已消除毛病，但仍存在毛病景象，闡明毛病在傳感器流暢通道外部，可檢討葉輪能否碰傳感器內(nèi)壁，有無異物卡住，軸跟軸承有無雜物卡住或斷裂景象二、E+H渦輪流量計(jì)毛病成績處理計(jì)劃1.用歐姆表排查E+H渦輪流量計(jì)的毛病點(diǎn)2.印刷板毛病檢討可采取調(diào)換“備用版”法，換下毛病板再作過細(xì)檢討3.做好檢測線圈在傳感器表體上地位標(biāo)志，旋下檢測頭，用鐵片在檢測頭下疾速挪動(dòng)，若計(jì)數(shù)器字?jǐn)?shù)不增長，則應(yīng)檢討線圈有無斷線跟焊點(diǎn)脫焊4.去除異物，并蕩滌或調(diào)換破壞整機(jī)，還原后氣吹或手撥動(dòng)葉輪，應(yīng)無摩擦聲，調(diào)換軸承等整機(jī)后應(yīng)從新校驗(yàn)。三、E+H渦輪流量計(jì)防止毛病的產(chǎn)生必定要曉得的訂貨須知1.用戶在定購渦輪流量傳感器時(shí)要留神依據(jù)流體的公稱口徑、任務(wù)壓力、任務(wù)溫度、流量范疇、流體品種跟情況前提抉擇適合的規(guī)格。當(dāng)有防爆請求時(shí)必需選防爆型傳感器，并嚴(yán)厲留神防爆品級(jí)。2.E+H渦輪流量計(jì)須要跟表現(xiàn)儀表配套時(shí)，請參閱響應(yīng)的闡明書，選用適合的型號(hào)，或技巧職員依據(jù)你供給的材料替你計(jì)劃選型。須要傳輸旌旗燈號(hào)用的電纜時(shí)注明規(guī)格長度。如果您有需要E+H產(chǎn)品，歡迎來電咨詢采購。為了更快更好的讓您得到報(bào)價(jià)，請您熟悉一下我司的工作流程：首先，您詢價(jià)時(shí)需要提供您的公司全稱、聯(lián)系方式和傳真，方便我司聯(lián)系您然后，提供您所需要的產(chǎn)品品牌、型號(hào)以及數(shù)量。常規(guī)品牌我們我們很快給出您價(jià)格（除了某些品牌特殊調(diào)價(jià)時(shí)期)一些比較不常見的歐美小品牌及陌生品牌，詢價(jià)周期比較長，因?yàn)槲覀冃枰]件到德國或者美國同事處，因?yàn)闀r(shí)差再加上國外需要尋找所以一般Z快出價(jià)的時(shí)間是3天甚至更久點(diǎn)，所以需要您耐心等待幾天。由于我們從國外原廠直接拿貨，所以質(zhì)量根本不用擔(dān)心，自己負(fù)責(zé)報(bào)關(guān)運(yùn)貨貨期比您詢到的都短哦。由于額外的運(yùn)費(fèi)等費(fèi)用，小量貨可能優(yōu)勢一般般，大批量訂貨的話我們可以給您意向不到的優(yōu)惠哦。[詳細(xì)]

  2024-09-13 09:28

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• N2000 型色譜工作站故障分析及解決方法

  N2000 型色譜工作站故障分析及解決方法[詳細(xì)]

  2009-05-08 00:00

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