本文由 濟(jì)南成全生物科技有限公司 整理匯編

2024-09-21 14:06 282閱讀次數(shù)

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更多資料

• EC-SPR背后的概念

  電化學(xué)（EC）檢測中的伏安法是一種非常強(qiáng)大的分析方法，已用于廣泛的應(yīng)用。當(dāng)與SPR技術(shù)相結(jié)合時(shí)，EC-SPR提供了對固液界面上發(fā)生的各種電化學(xué)現(xiàn)象和過程的許多見解，包括電荷誘導(dǎo)的分子吸附/解吸和吸附的結(jié)構(gòu)變化，電沉積和陽極剝離。 [詳細(xì)]

  2024-09-21 14:06

  其它

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• 粘度計(jì)的概念

  粘度計(jì)的概念[詳細(xì)]

  2014-03-28 00:00

  期刊論文

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• 應(yīng)力的概念

  應(yīng)力的概念[詳細(xì)]

  2016-06-20 00:00

  課件

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• 生物傳感器的概念

  生物傳感器是用生物活性材料（酶、蛋白質(zhì)、DNA、抗體、抗原、生物膜等）與物理化學(xué)換能器有機(jī)結(jié)合的一門交叉學(xué)科，是發(fā)展生物技術(shù)必不可少的一種先進(jìn)的檢測方法與監(jiān)控方法，也是物質(zhì)分子水平的快速、微量分析方法。各種生物傳感器有以下共同的結(jié)構(gòu)：包括一種或數(shù)種相關(guān)生物活性材料（生物膜）及能把生物活性表達(dá)的信號轉(zhuǎn)換為電信號的物理或化學(xué)換能器（傳感器），二者組合在一起，用現(xiàn)代微電子和自動(dòng)化儀表技術(shù)進(jìn)行生物信號的再加工，構(gòu)成各種可以使用的生物傳感器分析裝置、儀器和系統(tǒng)。生物傳感器的原理待測物質(zhì)經(jīng)擴(kuò)散作用進(jìn)入生物活性材料，經(jīng)分子識別，發(fā)生生物學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生的信息繼而被相應(yīng)的物理或化學(xué)換能器轉(zhuǎn)變成可定量和可處理的電信號，再經(jīng)二次儀表放大并輸出，便可知道待測物濃度。生物傳感器的分類按照其感受器中所采用的生命物質(zhì)分類，可分為：微生物傳感器、免疫傳感器、組織傳感器、細(xì)胞傳感器、酶傳感器、DNA傳感器等等。按照傳感器器件檢測的原理分類，可分為：熱敏生物傳感器、場效應(yīng)管生物傳感器、壓電生物傳感器、光學(xué)生物傳感器、聲波道生物傳感器、酶電極生物傳感器、介體生物傳感器等。[詳細(xì)]

  2018-10-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 風(fēng)速風(fēng)向儀的設(shè)計(jì)概念

  風(fēng)速風(fēng)向儀的設(shè)計(jì)概念[詳細(xì)]

  2013-11-21 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 關(guān)于攪拌機(jī)的概念

  攪拌機(jī)大致有以下幾種形式，在每一個(gè)攪拌過程它們都同時(shí)存在，在生產(chǎn)中根據(jù)實(shí)際需求來控制攪拌形式以達(dá)到主要的攪拌目的。關(guān)于攪拌機(jī)的概念，主要分為以下幾種： 【混合】? 混合就是把一個(gè)相分布到另一個(gè)相中。? 應(yīng)用行業(yè)：糖漿、香波、洗滌液、果汁濃縮液、酸奶、甜點(diǎn)、混合奶制品、油墨、瓷釉。 【分散】? 分散就是把大物粒粉碎分成幾個(gè)小物粒。? 應(yīng)用行業(yè)：懸浮液、藥丸包衣、藥品解聚、涂料分散、唇膏、蔬菜濃湯、芥末混合物、催化劑、消光劑、金屬，顏料、改性瀝青、納米材料的制備和解聚。 【乳化】? 乳化就是把一個(gè)相均勻穩(wěn)定的分布到另一個(gè)相中。? 應(yīng)用行業(yè)：藥乳液、藥膏、雪花膏、面膜、面霜、乳化香精、油水乳化、乳化瀝青、樹脂化、蠟乳化、水性聚氨酯乳化、農(nóng)藥。 【均質(zhì)】? 均質(zhì)就是把粒徑大小不一的物料分散成均勻的物粒。? 應(yīng)用行業(yè)：藥乳液、藥膏、雪花膏、面膜、面霜、組織勻漿、奶制品均質(zhì)、果汁、打印墨水、果醬。?[詳細(xì)]

  2024-09-28 00:42

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 賽輪試水“海外布局”的背后

  賽輪試水“海外布局”的背后[詳細(xì)]

  2012-12-10 00:00

  其它

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• 水的電導(dǎo)率的概念

  水的電導(dǎo)率的概念[詳細(xì)]

  2011-07-14 00:00

  選購指南

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• 檢出限的概念和計(jì)算方法

  檢出限的概念和計(jì)算方法[詳細(xì)]

  2014-03-18 00:00

  實(shí)驗(yàn)操作

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• 界面張力儀的概念和測量方法

  北京哈科試驗(yàn)儀器廠是一所集科研與生產(chǎn)于一體專門從事液體表面張力儀,表面張力測定儀,薄膜透氣性測試儀,旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀等領(lǐng)域測試儀器的開發(fā)、設(shè)計(jì)、制造的專業(yè)廠家、也是國內(nèi)能系列生產(chǎn)表、界面領(lǐng)域測試儀器的制造商，產(chǎn)品完全可以與國外同類產(chǎn)品相媲美。本廠擁有一批行業(yè)yi流的專業(yè)技術(shù)人才具有豐富的專業(yè)設(shè)計(jì)制造經(jīng)驗(yàn)。多年來與各大學(xué)、科研院所保持著緊密的合作關(guān)系，先后開發(fā)了以下系列產(chǎn)品：浸液循環(huán)器系列、高低溫恒溫浴槽系列、表、界面張力儀系列、接觸角測定儀系列、浸潤速度測定儀(動(dòng)態(tài)接觸角測定儀)系列、塑料領(lǐng)域材料試驗(yàn)機(jī)、實(shí)驗(yàn)室制樣設(shè)備。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于石油、化工、學(xué)校、表、界表化學(xué)、醫(yī)學(xué)、造紙、電力等科研部門教學(xué)與科學(xué)技術(shù)研究用。 　　[詳細(xì)]

  2024-09-14 19:11

  課件

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• 界面張力儀的概念和測量方法

  界面張力儀的概念和測量方法[詳細(xì)]

  2024-09-21 06:20

  報(bào)價(jià)單

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• 超聲波清洗機(jī)低價(jià)背后 隱藏著什么？

  超聲波清洗機(jī)低價(jià)背后 隱藏著什么？[詳細(xì)]

  2009-10-30 00:00

  其它

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• GRABNER基礎(chǔ)概念

  GRABNER基礎(chǔ)概念[詳細(xì)]

  2014-07-11 00:00

  產(chǎn)品樣冊

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• GRABNER基礎(chǔ)概念

  GRABNER基礎(chǔ)概念[詳細(xì)]

  2014-07-11 00:00

  選購指南

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• GRABNER基礎(chǔ)概念

  GRABNER基礎(chǔ)概念[詳細(xì)]

  2014-07-11 00:00

  選購指南

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• GRABNER基礎(chǔ)概念

  GRABNER基礎(chǔ)概念[詳細(xì)]

  2014-07-11 00:00

  安裝說明

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• GRABNER基礎(chǔ)概念

  GRABNER基礎(chǔ)概念[詳細(xì)]

  2014-07-11 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• ELISA的概念、原理、操作步驟

  ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域?！　。ㄒ唬≡怼　LISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的GX催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法?！　。ǘ〔僮鞑襟E方法一　用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:　　1.　包被：用0.05MPH9.碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）?！　?.　加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌?！　?.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘?！　?.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml?！　?.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性?！　》椒ǘ∮糜跈z測未知抗體的間接法：　　　1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,Z后一遍用DDW（超純水）洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。3.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。4.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。5.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。（三）　試劑器材　　1.　試劑　?。?）　包被緩沖液（PH9.60.05M碳酸鹽緩沖液）:　　　　NaCO31.59克　NaHCO3　2.93克　　加蒸餾水至1000ml　?。?）　洗滌緩沖液（PH7.4PBS）：0.15M　KH2PO40.2克　Na2HPO412H2O　2.9克　NaCl8.0克KCl0.2克Tween-200.05％0.5ml加蒸餾水至1000ml　?。?）　稀釋液:牛血清白蛋白（BSA）0.1克　加洗滌緩沖液至100ml　或以羊血清、兔血清等血清與洗滌液配成5～10％使用。　?。?）　終止液（2MH2SO4）：蒸餾水178.3ml，逐滴加入濃硫酸（98％）21.7ml?！　。?）　底物緩沖液（PH5.0磷酸檸檬酸）:0.2MNa2HPO4（28.4克／L）25.7ml　0.1M檸檬酸（19.2克／L）24.3ml　加蒸餾水50ml。　?。?）　TMB（四甲基聯(lián)苯胺）使用液:TMB（10mg／5ml無水乙醇）0.5ml底物緩沖液（PH5.5）10ml0.75％H2O2　32μl　　（7）　ABTS使用液:ABTS　0.5mg　底物緩沖液（PH5.5）1ml　3％H2O2　2μl　?。?）　抗原、抗體和酶標(biāo)記抗體?！　。?）　正常人血清和陽性對照血清?！　?.　器材:　　（1）　聚苯乙烯塑料板（簡稱酶標(biāo)板）40孔或96孔，ELISA檢測儀，50μl及100μl加樣器，塑料滴頭，小毛巾，洗滌瓶。　?。?）　小燒杯、玻璃棒、試管、吸管和量筒等?！　。?）　4℃冰箱，37℃孵育箱。（四）　注意事項(xiàng)　　1.　正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。　　2.　在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:　　（1）　固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好?！　。?）包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的Z適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值Zda而蛋白量Z少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml?！　。?）　酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度?！　。?）　酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。ELISA相關(guān)儀器試劑設(shè)備酶標(biāo)儀洗板機(jī)化學(xué)發(fā)光檢測儀ELISA檢測試劑盒ELISPOT檢測ELISA試劑盒抗體酶標(biāo)板[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:03

  產(chǎn)品樣冊

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• ACTIVA的分析原理的概念介紹

  ACTIVA的分析原理的概念介紹[詳細(xì)]

  2007-07-12 00:00

  期刊論文

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