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  2013-10-31 00:00

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  上海橋星現(xiàn)貨促銷，歡飲來電咨詢！貨號名稱規(guī)格210088道加樣槽進口1個/包2101212道加樣槽進口1個/包23050單道加樣槽V型進口5個/包300044孔細胞培養(yǎng)板進口4個/包30196白色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包30296黑色細胞培養(yǎng)板96孔TC熒光板1個/包3139696孔白色酶標(biāo)板進口1塊/包10塊/包3149696孔黑色酶標(biāo)板進口1塊/包10塊/包52015離心管架子（?。?5ml耐高溫高壓52050離心管架子（大）50ml耐高溫高壓900011ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包9001010ul接種環(huán)耐高溫高壓10個/包900201.3cm細胞刮刀進口1個/包900302.0cm細胞刮刀進口1個/包90040雙頭細胞刮鏟進口1個/包90050L型涂布棒進口耐高溫高壓10個/包9304040um細胞篩網(wǎng)進口1個/包9307070um細胞篩網(wǎng)進口1個/包93100100um細胞篩網(wǎng)進口1個/包100350激光共聚焦皿35mm進口5個/包200350激光共聚焦皿35mmTC5個/包KG1100科進10ul槍頭盒進口KG1200科進200ul槍頭盒進口CB-1050透析袋夾子進口4.6cmCB-1070透析袋夾子進口6.6cmCB-10100透析袋夾子進口10.5cm132750進口透析袋夾子上浮夾23mm進口透析袋夾子下沉夾23mm132751夾子進口透析袋夾子上浮夾35mm進口透析袋夾子下沉夾35mm132752夾子進口透析袋夾子上浮夾55mm進口透析袋夾子下沉夾55mmWB388歐西亞三通道計時器TR112歐西亞單通道計時器YGH112國產(chǎn)計時器YGHII5國產(chǎn)單道計時器BK-725圓形計時器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管蓋平蓋非熒光125排/包AP-MN-P-50G質(zhì)粒小提試劑盒（有冷凍酶）50T/盒3030-7043mm色譜層析濾紙27*100cm/張pr1400-20T低分子量蛋白質(zhì)Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外線檢測板144-02-5鈉25g/瓶57-33-0鈉merck5g/瓶科瑪嘉沙門氏顯色培養(yǎng)基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝膠回收試劑盒50T/盒31800-0221640培養(yǎng)基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特蘭蓋蓋子GL3277-86-1Tris-base三羥甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清潔試劑盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康寧1塊/包[詳細]

  2019-01-01 10:01

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  2016-02-17 00:00

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  2024-09-28 00:27

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• 大腸桿菌內(nèi)毒素試劑盒使用說明書

  檢測范圍：96T0.03Eu/L0.8Eu/L使用目的：本試劑盒用于測定大腸桿菌樣本中內(nèi)毒素(endotoxin)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸桿菌內(nèi)毒素(endotoxin)水平。用純化的大腸桿菌內(nèi)毒素(endotoxin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)毒素(endotoxin)，再與HRP標(biāo)記的內(nèi)毒素(endotoxin)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)毒素(endotoxin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸桿菌內(nèi)毒素(endotoxin)濃度。[詳細]

  2018-09-19 10:01

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• 大腸桿菌（E.coli）elisa試劑盒說明書

  大腸桿菌(E.coli)elisa試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中大腸桿菌（E.coli）表達。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸桿菌（E.coli）表達。用純化的大腸桿菌（E.coli）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中大腸桿菌（E.coli）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的大腸桿菌（E.coli）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中大腸桿菌（E.coli）的存在與否。大腸桿菌(E.coli)elisa試劑盒組成：130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標(biāo)本要求：1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大腸桿菌(E.coli)elisa試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大腸桿菌(E.coli)elisa試劑盒計算和結(jié)果判定：試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.10臨界值（CUTOFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15陰性判定：樣品OD值<臨界值（CUTOFF）者為大腸桿菌（E.coli）陰性陽性判定：樣品OD值≥臨界值（CUTOFF）者為大腸桿菌（E.coli）陽性注意事項：1．操作嚴(yán)格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸，使用時必須大腸桿菌(E.coli)elisa試劑盒注意安全。保存條件及有效期：1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2019-01-02 10:00

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• BG-11藍藻培養(yǎng)基說明書

  BG-11藍藻培養(yǎng)基說明書上海喬羽生物專業(yè)供應(yīng)ELISA試劑盒，標(biāo)準(zhǔn)品對照品，動物血清，化學(xué)試劑，生化試劑，染色液，溶液，緩沖液，實驗耗材，生物分子，微生物，蛋白質(zhì)，抗生素，培養(yǎng)基，抗體，抗原，其他實驗試劑等，了解更多試劑詳情請來電聯(lián)系我司銷售人員！中文名：BG-11藍藻培養(yǎng)基供應(yīng)商：上海喬羽分類：培養(yǎng)基保存：RT規(guī)格：50L適用范圍：科研，實驗BG-11藍藻培養(yǎng)基制備方法：1.培養(yǎng)同源細胞（未克隆前時的同一細胞）至半?yún)R合狀態(tài)時，更換一次培養(yǎng)液，再繼續(xù)培養(yǎng)24~48小時后，吸出所有培養(yǎng)液。2.離心：3000~4000/分離心10分鐘，吸取上清液。3.濾過：再經(jīng)直徑0.22μm濾孔的濾膜過濾，低溫凍存貯備用；用時取1分適應(yīng)培養(yǎng)基+2培養(yǎng)基混合使用。BG-11藍藻培養(yǎng)基注意事項：1用L-多聚賴氨酸（0.1mg/ml）包被培養(yǎng)板后，要待其干后才能接種，因為其對神經(jīng)元有毒性。L-多聚賴氨酸（0.1mg/ml）能回收再利用。2取腦組織時動作盡量要快，并且盡量低溫操作。3分離皮層和海馬時，要盡量分離腦膜和血管，否則有大量的成纖維細胞。4用吸管輕輕吹打細胞時，盡量不起泡沫，以免損傷神經(jīng)元。5接種細胞的過程，動作要快，以免細胞聚集。6接種細胞后，24h勿移動，以免影響細胞貼壁。標(biāo)簽：BG-11藍藻培養(yǎng)基BG-11培養(yǎng)基培養(yǎng)基[詳細]

  2018-11-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大腸菌群酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  大腸菌群酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.1pg/ml-5pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛奶中大腸菌群含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸菌群水平。用純化的大腸菌群抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸菌群，再與HRP標(biāo)記的大腸菌群體抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸菌群呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸菌群濃度。大腸菌群酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大腸菌群酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。大腸菌群酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大腸桿菌內(nèi)毒素elisa試劑盒使用說明書

  大腸桿菌內(nèi)毒素elisa試劑盒使用說明書[詳細]

  2015-05-14 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 特價大腸菌群酶聯(lián)免疫剖析試劑盒運用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。大腸菌群酶聯(lián)免疫剖析試劑盒檢測范圍：96T0.1pg/ml-5pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛奶中大腸菌群含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大腸菌群水平。用純化的大腸菌群抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大腸菌群，再與HRP標(biāo)記的大腸菌群體抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大腸菌群呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大腸菌群濃度。試劑盒組成大腸菌群酶聯(lián)免疫剖析試劑盒標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大腸菌群酶聯(lián)免疫剖析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,上海菌種保存培養(yǎng)基,上海培養(yǎng)基生產(chǎn)

  菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,上海菌種保存培養(yǎng)基,上海培養(yǎng)基生產(chǎn)培養(yǎng)基規(guī)格:250g菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,上海菌種保存培養(yǎng)基,上海培養(yǎng)基生產(chǎn)菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,菌種保存培養(yǎng)基,培養(yǎng)基多少錢用于常用細菌斜面?zhèn)鞔笆覝乇４婕毦倲?shù)檢測，菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,上海菌種保存培養(yǎng)基,上海培養(yǎng)基生產(chǎn)代呋喃/馬來酐/順丁二酸酐/2,5-呋喃二酮/MA,AR,99.5%,500克,RTCAS:9004-54-0,葡聚糖T110/葡聚糖D110/右旋糖酐110/DextranT110,BR,分子量11萬,10克,RT連翹苷,標(biāo)準(zhǔn)品,含量測定,20mg,常溫,避光CAS:58-27-5,維生素K3/甲萘醌/2-甲基-1,4萘二酮/2-甲基-1,4-萘醌/2-甲萘醌/β-甲萘醌/2-甲基-1,4-萘酚喹酮/2-甲基-1,4-萘酚喹酮/2甲基萘醌/甲奈醌/VK3,BR,98%,10克,RT,避光春雷霉素,標(biāo)準(zhǔn)品200252西紅花苷Ⅱ,標(biāo)準(zhǔn)品,CrocinII,≥97%,原花青素B2,標(biāo)準(zhǔn)品,ProcyanidinB2,≥95%,人參皂苷Rb2,標(biāo)準(zhǔn)品,Ginsenoside-Rb2,≥95%,GRP0475,麥康凱瓊脂,250gCAS:556-50-3,雙甘氨肽/N-甘氨酰甘氨酸/甘氨酰甘氨酸/雙甘氨二肽/一縮二氨基乙酸/甘勝/甘氨酰替基氨酸/雙甘肽/Glycylglycine,BR,98%,25克,RT甲萘醌,標(biāo)準(zhǔn)品,含量測定,100mg,常溫,避光EPAArochlors單獨標(biāo)準(zhǔn)品,標(biāo)準(zhǔn)品200574GRP0451,醋酸鹽鑒別瓊脂,250g菌種保存培養(yǎng)基培養(yǎng)基ZX,上海菌種保存培養(yǎng)基,上海培養(yǎng)基生產(chǎn)惡唑酮菌,標(biāo)準(zhǔn)品200336麝香,標(biāo)準(zhǔn)品,TLC法鑒別,20mg,常溫,避光CAS:8002-33-3,土耳其紅油/太古油/蓖麻油磺酸鈉/紅油/滲透油CTH/磺化蓖麻油/硫酸化蓖麻油/Castoroilsulfonate,CP,500毫升,RT雷公藤甲素,標(biāo)準(zhǔn)品,Triptolide,≥98%,GRP2169,先孢噻肟紙片,20片CAS:28631-66-5,苯胺藍（水溶）/苯胺蘭水溶/酸性藍22/水溶藍/可溶性藍/ZG藍/青瓷色/醇溶藍/Anilinebluewatersoluble,BS,25克,RT,避光CAS:975-17-7,苯芴酮/鍺試劑/苯基芴酮/苯基熒光酮/2,6,7-三羥基-9-苯基熒光酮/2,6,7-三羥基-9-苯基-3H-噸-3-酮/9-苯基-2,3,7-三羥基-6-氧蒽酮/2,6,7-三羥基-9-苯基-6-熒光酮/9-苯基-[詳細]

  2018-10-23 10:31

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• 培養(yǎng)基

  培養(yǎng)基[詳細]

  2024-09-20 13:27

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