本文由 無(wú)錫菩禾生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司 整理匯編

2024-12-09 09:40 604閱讀次數(shù)

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  2024-12-09 10:32

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• Characterization of stability, aggregation, and equilibrium properties of modified natural products

  Unstablebiopolymersolutionsinevitablyleadtomis-characterizationofmacromolecularpropertiesandirreproducibleresults.Evenunderstableorquasi-stableconditions,persistentaggregatescanhamperreliablecharacterization,especiallyusinglightscatteringmethods.Variouspitfallsincharacterizingbiopolymerswereworkedthrough,includingdeterminationofsolutionstabilityzones,dissolutionkinetics,estimationoffractionofaggregatepopulations,andtherelationshipbetweenbatchandfractionationmethods.Chitosans,polyampholyticbiopolymerswithisoelectricpointaroundpH=6.0,withvaryingdegreesofcarboxymethylationwerestudied.Instabilitywasdeterminedvs.pHandionicstrengthusingahighthroughputscreeningmethod,simultaneousmultiplesamplelightscattering(SMSLS).Withstablesolutionconditionsdetermined,equilibriumbatchandmulti-detectorGPCcharacterizationofmolecularweight,intrinsicviscosity,andpolyelectrolytepropertieswasmade.Finally,afirstattemptatcontinuousonlinemonitoringofthemodificationreactionitselfwasmadeandcomparedtoFTIRanalysisofcarboxymethylationondiscretealiquots.Giventherangeofpossiblecharacterizationproblems,multipleapproacheswithindependentinstrumentsmayberequiredforreliablenaturalproductcharacterization.Onlinemonitoringofmodificationreactionsmayleadtorapidadvancesinunderstandingandpreparationofnaturalproducts.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

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• Characterization of stability, aggregation, and equilibrium properties of modified natural products;

  Unstablebiopolymersolutionsinevitablyleadtomis-characterizationofmacromolecularpropertiesandirreproducibleresults.Evenunderstableorquasi-stableconditions,persistentaggregatescanhamperreliablecharacterization,especiallyusinglightscatteringmethods.Variouspitfallsincharacterizingbiopolymerswereworkedthrough,includingdeterminationofsolutionstabilityzones,dissolutionkinetics,estimationoffractionofaggregatepopulations,andtherelationshipbetweenbatchandfractionationmethods.Chitosans,polyampholyticbiopolymerswithisoelectricpointaroundpH=6.0,withvaryingdegreesofcarboxymethylationwerestudied.Instabilitywasdeterminedvs.pHandionicstrengthusingahighthroughputscreeningmethod,simultaneousmultiplesamplelightscattering(SMSLS).Withstablesolutionconditionsdetermined,equilibriumbatchandmulti-detectorGPCcharacterizationofmolecularweight,intrinsicviscosity,andpolyelectrolytepropertieswasmade.Finally,afirstattemptatcontinuousonlinemonitoringofthemodificationreactionitselfwasmadeandcomparedtoFTIRanalysisofcarboxymethylationondiscretealiquots.Giventherangeofpossiblecharacterizationproblems,multipleapproacheswithindependentinstrumentsmayberequiredforreliablenaturalproductcharacterization.Onlinemonitoringofmodificationreactionsmayleadtorapidadvancesinunderstandingandpreparationofnaturalproducts.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

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• Guinea pig ANP (Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit

  Guinea pig ANP (Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit[詳細(xì)]

  2015-10-15 00:00

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• 大豆多肽（peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  大豆多肽（peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T2ng/L-90ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定發(fā)酵豆粕樣本中大豆多肽（peptide）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大豆多肽（peptide）水平。用純化的大豆多肽（peptide）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入大豆多肽（peptide），再與HRP標(biāo)記的大豆多肽（peptide）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆多肽（peptide）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大豆多肽（peptide）濃度。大豆多肽（peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。大豆多肽（peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。大豆多肽（peptide）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 半乳糖凝集素9蛋白galectin 9 peptide說(shuō)明書(shū)

  DESCRIPTIONSourceE.coliderivedAla2Thr323Accession#BAA31542NterminalSequenceAnalysisAla2Structure/FormMonomerPredictedMolecularMass35.8kDaSPECIFICATIONSSDSPAGE34kDa,reducingconditionsActivityMeasuredbyitsabilitytoinduceapoptosisofJurkathumanacuteTcellleukemiacells.Lu,L.H.etal.（2007）J.Biochem.141:157.Theforthiseffectistypically15ug/mL.Measuredbyitsabilitytoagglutinatehumanredbloodcells.Hadari,Y.R.etal.（2000）J.CellSci.113:2385.Theforthiseffectistypically2.5-12.5μg/mL.EndotoxinLevel<1.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.Purity>95%,bySDSPAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.FormulationLyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninMOPS,NaCl,EDTA,DTTandTrehalose.SeeCertificateofAnalysisfordetails.PREPARATIONANDSTORAGEReconstitutionReconstituteat100μg/mLinwater.ShippingTheproductisshippedatambienttemperature.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.Stability&StorageUseamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreezethawcycles.l12monthsfromdateofreceipt,20to70°Cassupplied.l1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.l3months,20to70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.BACKGROUNDGalectinscompriseafamilyofmultifunctionalcarbohydratebindingproteinswithspecificityforN-acetyllactosaminecontainingglycoproteins.Atleast14mammalianGalectinssharestructuralsimilaritiesintheircarbohydraterecognitiondomains（CRD）,formingthreegroups:prototype（oneCRD）,tandemrepeat（twoCRDs）,andchimeric（oneCRD,uniqueN-terminus）（1,2）.FulllengthGalectin9isawidelyexpressed39kDatandemrepeatGalectinthatcontainstwoCRDsconnectedbyalinkerregion（3）.Progressivedeletionwithinthelinkerregiongeneratesa36kDaisoform,alsoknownasEcalectinorUAT,aswellasa35kDaisoform（4）.ThisrecombinantproteincorrespondstotheEcalectinisoformofhumanGalectin9andshares70%and73%aasequenceidentitywiththecorrespondingregionsofmouseandratGalectin9,respectively.Galectin9exhibitsawiderangeofactivities.Allthreeisoformsfunctionaseosinophilchemoattractants（5,6）.Thisactivityisdestroyedbythrombinmediatedcleavagewithinthelinkerregionofthelongisoform,althoughtheEcalectinisoformisresistanttothrombin（7）.Galectin9bindstocarbohydratemoietiesofIgE,therebypreventingimmunecomplexformation,mastcelldegranulation,andasthmaticandcutaneousanaphylaxisreactions（8）.Independentofitslectinproperties,Galectin9inducesthematurationofdendriticcellswhichpromoteTh1polarization（9）.Galectin9inducescellularapoptosisinpartbydirectbindingtoTIM3（10,11）.ItsinteractionwithTIM3inhibitsTh1cellandCD8+cytotoxicTcellresponsesandalsopromotesregulatoryTcelldifferentiationandactivity（11,12）.Galectin9suppressestumorcellmetastasisbyinterferingwiththeassociationsbetweenhyaluronicacidandCD44andbetweenVCAM1andIntegrinα4β1（13）.TheEcalectinisoform（UATuratetransporter）canalsobeexpressedasanintegralmembraneproteinandmediatethecellulareffluxofurate（14）.References:1.Yang,RY.etal.（2008）ExpertRev.Mol.Med.10:e17.2.Elola,M.T.etal.（2007）Cell.Mol.LifeSci.64:1679.3.Tureci,O.etal.（1997）J.Biol.Chem.272:6416.4.Chabot,S.etal.（2002）Glycobiology12:111.5.Matsumoto,R.etal.（2002）J.Immunol.168:1961.6.Sato,M.etal.（2002）Glycobiology12:191.7.Nishi,N.etal.（2006）Glycobiology16:15C.8.Niki,T.etal.（2009）J.Biol.Chem.284:32344.9.Dai,S.Y.etal.（2005）J.Immunol.175:2974.10.Seki,M.etal.（2007）ArthritisRheum.56:3968.11.Zhu,C.etal.（2005）Nat.Immunol.6:1245.12.Sehrawat,S.etal.（2010）PloSPathogens6:e1000882.13.Nobumoto,A.etal.（2008）Glycobiology18:735.14.LealPinto,E.etal.（2002）Am.J.Physiol.RenalPhysiol.283:F150.[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

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  Matrine derivate MASM uncovers a novel function for ribosomal protein S5 in osteoclastogenesis and p[詳細(xì)]

  2024-12-09 09:52

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• Characterization of lgG Glycosylation Using Intact Protein Analysis and Peptide Mapping

  Characterization of lgG Glycosylation Using Intact Protein Analysis and Peptide Mapping[詳細(xì)]

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• 豬多肽YY（peptide YY）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  豬多肽YY（peptideYY）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本試劑盒用于測(cè)定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中多肽YY（peptideYY）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬多肽YY（peptideYY）水平。用純化的豬多肽YY（peptideYY）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多肽YY（peptideYY），再與HRP標(biāo)記的多肽YY（peptideYY）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多肽YY（peptideYY）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬多肽YY（peptideYY）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。480pg/ml5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液240pg/ml4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液120pg/ml3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液60pg/ml2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液30pg/ml1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié)：計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-09-14 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 使用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus色譜柱分析合成多肽雜質(zhì)

  通常，使用 UV 檢測(cè)的多肽色譜分離是通過(guò) C18 柱以及三氟乙酸 (TFA) 改性的流動(dòng) 相完成，這種方法可以改善分離度，但同時(shí)會(huì)YZ質(zhì)譜 (MS) 信號(hào)。甲酸 (FA) 是用 于 MS 檢測(cè)的流動(dòng)相改性劑，但它可能會(huì)導(dǎo)致傳統(tǒng) C18 柱無(wú)法達(dá)到**分離效 果。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了通過(guò)單一液相色譜方法，采用 Agilent AdvanceBio Peptide Plus 色譜柱分離合成多肽雜質(zhì)，并使用 UV 或 MS 進(jìn)行檢測(cè)。本方法使用 FA 作為流 動(dòng)相改性劑，可以提供足夠的分離度以鑒定并定量多肽雜質(zhì)。[詳細(xì)]

  2020-05-08 14:54

  應(yīng)用文章

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• Injectable hydrogels with in situ-forming hydrophobic domains: oligo(D,L-lactide) modified poly(olig

  Injectable,insitu-gel領(lǐng)nanostructuredhydrogelshavebeenpreparedfromhydrazideandaldehydefunctionalizedpolymerprecursorsbasedonacopolymerofoligo(ethyleneglycol)methacrylate(OEGMA)andanoligo(lacticacid)macromonomer(OLA)withvaryinglacticacidchainlengths.Theresultinghydrogelscontainamixofchemical(hydrazonebondformationbetweenhydrazideandaldehydegroups)andphysical(hydrophobicinteractionsbetweenOLAchains)cross-linkswhichformcompetitivelyasafunctionoftheOLAchainlengthanddensity.AnincreaseintheOLAchainlengthanddensityresultsintheformationofmorephysicalcross-linksandfewerchemicalcross-links.Tuningtherelativeprevalenceofphysicalandchemicalcross-linkformationfacilitatedlargelyindependenttuningofgelmechanicsrelativetogelswel領(lǐng)anddegradation.Small-angleneutronscatteringoftheseOLA-containinghydrogelsrevealsamicrostructureconsistingofassociativehydrophobicdomains,basedonanincreasedscatteringintensityanddecreasedblobsizerelativetothatobservedforPOEGMAhydrogelspreparedwithouttheOLAco-monomer.ThepresenceofhydrophobicOLAdomainsincreasestheuptakeandslowsthereleaseofbovineserumalbumin,aproteinwell-knowntoassociatewithhydrophobicdomains.Coupledwiththeobservedcytocompatibilityofthereactiveprecursorpolymersusedtopreparethehydrogels,weanticipatesignificantpotentialapplicationsofthesehydrogelsfortheprolongedreleaseofhydrophobiccargoes.[詳細(xì)]

  2018-08-31 10:11

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• Thermodynamic Characterization of the Folding Coupled DNA Binding by the Monomeric Thrascription Activator GCN4 Peptide

  Thermodynamic Characterization of the Folding Coupled DNA Binding by the Monomeric Thrascription Activator GCN4 Peptide[詳細(xì)]

  2024-09-29 03:35

  安裝說(shuō)明

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