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• 半乳糖凝集素9蛋白galectin 9 peptide說明書

  DESCRIPTIONSourceE.coliderivedAla2Thr323Accession#BAA31542NterminalSequenceAnalysisAla2Structure/FormMonomerPredictedMolecularMass35.8kDaSPECIFICATIONSSDSPAGE34kDa,reducingconditionsActivityMeasuredbyitsabilitytoinduceapoptosisofJurkathumanacuteTcellleukemiacells.Lu,L.H.etal.（2007）J.Biochem.141:157.Theforthiseffectistypically15ug/mL.Measuredbyitsabilitytoagglutinatehumanredbloodcells.Hadari,Y.R.etal.（2000）J.CellSci.113:2385.Theforthiseffectistypically2.5-12.5μg/mL.EndotoxinLevel<1.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.Purity>95%,bySDSPAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.FormulationLyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninMOPS,NaCl,EDTA,DTTandTrehalose.SeeCertificateofAnalysisfordetails.PREPARATIONANDSTORAGEReconstitutionReconstituteat100μg/mLinwater.ShippingTheproductisshippedatambienttemperature.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.Stability&StorageUseamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreezethawcycles.l12monthsfromdateofreceipt,20to70°Cassupplied.l1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.l3months,20to70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.BACKGROUNDGalectinscompriseafamilyofmultifunctionalcarbohydratebindingproteinswithspecificityforN-acetyllactosaminecontainingglycoproteins.Atleast14mammalianGalectinssharestructuralsimilaritiesintheircarbohydraterecognitiondomains（CRD）,formingthreegroups:prototype（oneCRD）,tandemrepeat（twoCRDs）,andchimeric（oneCRD,uniqueN-terminus）（1,2）.FulllengthGalectin9isawidelyexpressed39kDatandemrepeatGalectinthatcontainstwoCRDsconnectedbyalinkerregion（3）.Progressivedeletionwithinthelinkerregiongeneratesa36kDaisoform,alsoknownasEcalectinorUAT,aswellasa35kDaisoform（4）.ThisrecombinantproteincorrespondstotheEcalectinisoformofhumanGalectin9andshares70%and73%aasequenceidentitywiththecorrespondingregionsofmouseandratGalectin9,respectively.Galectin9exhibitsawiderangeofactivities.Allthreeisoformsfunctionaseosinophilchemoattractants（5,6）.Thisactivityisdestroyedbythrombinmediatedcleavagewithinthelinkerregionofthelongisoform,althoughtheEcalectinisoformisresistanttothrombin（7）.Galectin9bindstocarbohydratemoietiesofIgE,therebypreventingimmunecomplexformation,mastcelldegranulation,andasthmaticandcutaneousanaphylaxisreactions（8）.Independentofitslectinproperties,Galectin9inducesthematurationofdendriticcellswhichpromoteTh1polarization（9）.Galectin9inducescellularapoptosisinpartbydirectbindingtoTIM3（10,11）.ItsinteractionwithTIM3inhibitsTh1cellandCD8+cytotoxicTcellresponsesandalsopromotesregulatoryTcelldifferentiationandactivity（11,12）.Galectin9suppressestumorcellmetastasisbyinterferingwiththeassociationsbetweenhyaluronicacidandCD44andbetweenVCAM1andIntegrinα4β1（13）.TheEcalectinisoform（UATuratetransporter）canalsobeexpressedasanintegralmembraneproteinandmediatethecellulareffluxofurate（14）.References:1.Yang,RY.etal.（2008）ExpertRev.Mol.Med.10:e17.2.Elola,M.T.etal.（2007）Cell.Mol.LifeSci.64:1679.3.Tureci,O.etal.（1997）J.Biol.Chem.272:6416.4.Chabot,S.etal.（2002）Glycobiology12:111.5.Matsumoto,R.etal.（2002）J.Immunol.168:1961.6.Sato,M.etal.（2002）Glycobiology12:191.7.Nishi,N.etal.（2006）Glycobiology16:15C.8.Niki,T.etal.（2009）J.Biol.Chem.284:32344.9.Dai,S.Y.etal.（2005）J.Immunol.175:2974.10.Seki,M.etal.（2007）ArthritisRheum.56:3968.11.Zhu,C.etal.（2005）Nat.Immunol.6:1245.12.Sehrawat,S.etal.（2010）PloSPathogens6:e1000882.13.Nobumoto,A.etal.（2008）Glycobiology18:735.14.LealPinto,E.etal.（2002）Am.J.Physiol.RenalPhysiol.283:F150.[詳細]

  2018-10-01 10:01

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• 小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA試劑盒說明書

  小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-9與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-9，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Galectin-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Galectin-9濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿至少2倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成100ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Galectin-9含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Galectin-9檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Galectin-9。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA試劑盒說明書

  人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-9與單抗結合，加入生物素化的抗人Galectin-9，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Galectin-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Galectin-9濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Galectin-9含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Galectin-9檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Galectin-9。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 激光粒度儀9

  激光粒度儀是先進的激光衍射技術與高度實用的常規(guī)顆粒表征的wan美結合-它已成為實驗室粒度分析的**選擇。該儀器采用全自動化操作，能夠測量粉末、懸浮物質(zhì)和乳狀液，并根據(jù)標準化程序得出可靠的測量結果。[詳細]

  2018-08-17 10:00

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• 半乳糖凝集素7（GAL7）ELISA試劑盒說明書

  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用標本：體液半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒試驗原理：BFGF試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BFGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BFGF和生物素標記的抗體同時溫育。人堿性成纖維細胞生長因子ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BFGF的濃度呈比例關系。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。試劑的準備標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。局限6號標準品以上的結果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到極ng確的結果。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA試劑盒結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的BFGF標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的BFGF含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTE豚鼠端粒酶規(guī)格：48T/96TTGF-β1兔子轉化生長因子β1規(guī)格：48T/96TMHCⅢ/RLAⅢ兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類規(guī)格：48T/96TTRAIL-R3兔子腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3規(guī)格：48T/96TTNF-α兔子腫瘤壞死因子α規(guī)格：48T/96TNE兔子中性粒細胞彈性蛋白酶規(guī)格：48T/96TADP兔子脂聯(lián)素規(guī)格：48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2規(guī)格：48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮規(guī)格：48T/96TIGF-2兔子胰島素樣生長因子2規(guī)格：48T/96TIGF-1兔子胰島素樣生長因子1規(guī)格：48T/96TINS兔子胰島素規(guī)格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白規(guī)格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4規(guī)格：48T/96T[詳細]

  2018-10-09 10:00

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• 人骨成型蛋白-9（BMP-9）ELISA試劑盒說明書

  人骨成型蛋白-9（BMP-9）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和尿液、骨組織裂解物生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人BMP-9單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的BMP-9與單抗結合，加入生物素化的抗人BMP-9，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，BMP-9濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中BMP-9濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應BMP-9含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的BMP-9檢測濃度小于15pg/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人BMP-9。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10.2％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠白細胞介素9（IL-9）說明書

  www.biokanu.com大鼠白細胞介素9（IL-9）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素9（IL-9）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素9（IL-9）水平。用純化的大鼠白細胞介素9（IL-9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素9（IL-9），再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素9（IL-9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠白細胞介素9（IL-9）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：3.6ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為2.4ng/L，1.6ng/L，0.8ng/L，0.4ng/L，0.2ng/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：0.15ng/L-30ng/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 半乳糖凝集素-3 Galectin-3 多抗

  應用半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。alectin-3多抗說明書，請打電話詢要。半乳糖凝集素-3包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-Galectin-3：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗避免重復凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！56613-80-0D-苯甘氨醇價格氨基酸58-98-05-尿苷二磷酸價格植物激素及核酸19764-30-8N-乙酰-D-亮氨酸價格氨基酸9074-06-0蔗糖磷酸化酶價格酶19817-92-65-尿苷三磷酸三鈉鹽價格植物激素及核酸三苯甲基氯樹脂價格氨基酸耶爾森氏菌瓊脂干粉培養(yǎng)基牛膽鹽干粉培養(yǎng)基62625-29-0甲酚紅鈉鹽價格色素1358433DL-絲氨酸甲酯鹽酸鹽價格氨基酸124-07-2正辛酸價格生化試劑[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒說明書

  小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-3與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Galectin-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Galectin-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成100ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Galectin-3含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Galectin-3檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠Galectin-3。不與小鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA試劑盒說明書

  人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-8單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-8與單抗結合，加入生物素化的抗人Galectin-8，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Galectin-8濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Galectin-8濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：50稀釋（取20ul，加標本稀釋液980ul,稀釋50倍）。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液200ul。在**管中加入20ng/ml的標準品溶液200ul混勻后用加樣器吸出200ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出200ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Galectin-8含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Galectin-8檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Galectin-8。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒說明書

  人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-3單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Galectin-3與單抗結合，加入生物素化的抗人Galectin-3，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液，在450nm處測OD值，Galectin-3濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Galectin-3濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿2-10倍稀釋。細胞培養(yǎng)上清不需稀釋，直接檢測。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成100ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入100ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線圖上查出相應Galectin-3含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Galectin-3檢測濃度小于0.1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Galectin-3。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內(nèi)、板見變異系數(shù)均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）說明書

  小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）水平。用純化的小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9），再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）濃度。小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）說明書酶標包被板1×481×96標準品：72μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）說明書本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）含量。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為48μg/L，32μg/L，16μg/L，8μg/L，4μg/L）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）說明書[詳細]

  2018-10-23 10:30

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• 人水通道蛋白9(AQP9)ELISA試劑盒

  人水通道蛋白9(AQP9)ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-18 00:00

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• 人低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9試劑盒說明書

  檢測范圍：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9(LMP7PSMB9)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9水平。用純化的人低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9，再與HRP標記的低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人低分子質(zhì)量蛋白7β型蛋白酶體9(LMP7PSMB9)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細]

  2018-12-30 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。[詳細]

  2024-08-05 11:54

  應用文章

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• RND2016 產(chǎn)品報價表9

  KAPABiosystems是一家美國知名生物公司，成立于2006年，其生產(chǎn)基地位于南非開普敦。KAPABiosystems致力于研發(fā)、生產(chǎn)下一代PCR（Next-GenerationPCR）所需的生物酶。目前其分子進化平臺開發(fā)的產(chǎn)品已被廣泛應用于DNA擴增、二代測序、分子診斷等領域。目前大部分生物化學實驗、科學研究主要應用較初級的生物酶，因受到這些酶本身特性的限制而無法更好地開展工作。近年來酶分子進化技術的出現(xiàn)，可專為某些特定的實驗量身定制特定的生物酶。分子進化技術（酶工程）打破了現(xiàn)有的研究局限，為生物研究開創(chuàng)了一片新天地。KAPABiosystems技術團隊在蛋白質(zhì)工程、基因組學、蛋白質(zhì)組學、合成生物學方面獲得非常突出的成績。KAPABiosystems公司追求科學研究與市場化運作的wan美結合，執(zhí)著于“科技創(chuàng)造wan美產(chǎn)品，助力生命科學研究”這一Z高宗旨。KAPABiosystems產(chǎn)品價格產(chǎn)品歸類ProductCodeProductCategoryQuantity目前目錄售價HiFi高保真酶KK2101HiFi100units700KK2102HiFi250units1600KK2501HiFiHotStart100units800KK2502HiFiHotStart250units1800KK2601HiFiHotStart100rxn800KK2602HiFiHotStart500rxn3500HiFi高保真酶（二代測序?qū)Ｓ茫㎏K2611HiFiHotStartforNGS50rxn1100KK2612HiFiHotStartforNGS250rxn3500KK2701HiFiHotStartforNGS50rxn2400KK2702HiFiHotStartforNGS250rxn10000KK2801KAPAHiFiHSUracil+readyMix50x50Lreactions3000KK2802KAPAHiFiHSUracil+readyMix250x50Lreactions14000長片段酶KK3006LongRange100units800KK3005LongRange250units1600KK3501LongRangeHotStart100units900KK3502LongRangeHotStart250units1800KK3503LongRangeHotStart500units3000KK3601LongRangeHotStartReadyMixwithDYE(100x25Lrxn)(100x25Lrxn)1100KK3602LongRangeHotStartReadyMixwithDYE(500x25Lrxn)(500x25Lrxn)4500與takara酶相對應的KAPAExtaq酶KK3009KAPATaqExtra（針對takaraExTaq）250units400KK3505KAPATaqExtraHotStart（針對takaraExTaq）250units520KK3604KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE（針對takaraExTaq）(100x25Lrxn)400KK3605KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE（針對takaraExTaq）(500x25Lrxn)1800KK3606KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE(200x25Lrxn)800HRMKK4201KAPAHRMFAST1ml700KK4202KAPAHRMFAST5ml3200KK4203KAPAHRMFAST10ml6000SYBR熒光定量KK4600SYBRFast通用型1ml400KK4601SYBRFast通用型5ml1800KK4602SYBRFast通用型10ml3500KK4618SYBRFast通用型50ml17000KK4603SYBRFast(ABIPrism）1ml400KK4604SYBRFast(ABIPrism）5ml1800KK4605SYBRFast(ABIPrism）10ml3500KK4617SYBRFast(ABIPrism）50ml17000KK4606SYBRFast（伯樂專用型）1ml400KK4607SYBRFast（伯樂專用型）5ml1800KK4608SYBRFast（伯樂專用型）10ml3500KK4609SYBRFast（RocheLC480）1ml400KK4610SYBRFast（RocheLC480）5ml1800KK4611SYBRFast（RocheLC480）10ml3500KK46501-stepqRT-PCRKit(通用型）1ml1000KK46511-stepqRT-PCRKit(通用型）5ml4500KK46521-stepqRT-PCRKit(通用型）10ml8000KK46601-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）1ml1000KK46611-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）5ml4500KK46621-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）10ml8000KK46701-stepqRT-PCRKit（伯樂專用型）1ml1000KK46711-stepqRT-PCRKit（伯樂專用型）5ml4500KK46721-stepqRT-PCRKit（伯樂專用型）10ml8000KK46801-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）1ml1000KK46811-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）5ml4500KK46821-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）10ml8000PROBE熒光定量KK4701PROBEFAST(通用型）1ml400KK4702PROBEFAST(通用型）5ml1800KK4703PROBEFAST(通用型）10ml3500KK4705PROBEFAST（ABIPrism）1ml400KK4706PROBEFAST（ABIPrism）5ml1800KK4707PROBEFAST（ABIPrism）10ml3500KK4709PROBEFAST（伯樂專用型）1ml400KK4710PROBEFAST（伯樂專用型）5ml1800KK4711PROBEFAST（伯樂專用型）10ml3500KK4715PROBEFAST（ABIPrism，定制50ml體系）5017000KK4716PROBEFAST(通用型，定制50ml體系）5017000KK4716PROBEFAST（ROXLowMastermix）1ml400KK4717PROBEFAST（ROXLowMastermix）5ml1800KK4718PROBEFAST（ROXLowMastermix）10ml3500KK4719PROBEFAST（ROXLowMastermix）50ml17000KK4752PROBEFAST（1-stepqRT-PCRProbeUniversal）5ml45002GRobust酶及相關產(chǎn)品KK50232GRobust100units400KK50242GRobust250units900KK50042GRobust（含dNTPs）100units400KK50052GRobust（含dNTPs）250units900kk55222GRobustHotStart100units600KK55152GRobustHotStart250units1400KK55172GRobustHotStart500units2400KK55252GRobustHotStart2500units9000KK55322GRobustHotStart（含dNTPs）100units700KK55162GRobustHotStart（含dNTPs）250units1500KK55182GRobustHotStart（含dNTPs）500units2800KK57012GRobustHotStartReadymix100rxn700KK57022GRobustHotStartReadymix500rxn26002GFast酶及相關產(chǎn)品KK50202GFast100units400KK50212GFast250units900KK50082GFast（含dNTPs）100units500KK50092GFast（含dNTPs）250units1100KK51012GFastReadyMix+Dye100rxn400KK51022GFastReadyMix+Dye500rxn1400KK55232GFastHotStart100units600KK55032GFastHotStart250units1300KK55012GFastHotStart500units2400KK55192GFastHotStart2500units7000KK55302GFastHotStart（含dNTPs）100units700KK55022GFastHotStart（含dNTPs）250uinits1500KK55002GFastHotStart（含dNTPs）500units2600KK55132GFastHotStart（Buffer無Mg2+）250units1400KK55112GFastHotStart（Buffer無Mg2+）500units2400kk55122GFastHotStart（含dNTPs，Buffer無Mg2+）250units1500KK55102GFastHotStart（含dNTPs，Buffer無Mg2+）500units2800KK56032GFastHotStartReadyMix100rxn400KK56012GFastHotStartReadyMix500rxn1400KK58012GFastHotStart100rxn500KK58022GFastHotStart500rxn1900血液直接擴增KK7002BloodPCRKitA500rxn2500KK7003BloodPCRKitB500rxn2500KK7004BloodPCRKitA1000rxn4500KK7005BloodPCRKitB1000rxn4500DNA快速提取及擴增KK7100ExpressExtract50rxn400KK7101ExpressExtract100rxn700KK7102ExpressExtract250rxn1500KK7103ExpressExtract500rxn2600KK7151ExpressExtract+2GRHS100rxncombo1200KK7152ExpressExtract+2GRHS500rxncombo4600植物直擴KK7251KAPA3GPlantPCR250units3000KK7252KAPA3GPlantPCR500units5400MouseGenotyping相關產(chǎn)品KK7301MouseGenotypingKit100rxn800KK7302MouseGenotypingKit500rxn4000KK7351HSMouseGenotypingKit100rxn1200KK7352HSMouseGenotypingKit500rxn5000KK56202GFastHotStartGenotypingPCRKit100rxn500KK56212GFastHotStartGenotypingPCRKit500rxn2000　KK8230KAPALTP文庫構建（含文庫擴增）試劑盒－Illumina10個文庫2500KK8231KAPALTP文庫構建（不含文庫擴增）試劑盒－Illumina10個文庫2400KK8232KAPALTP文庫構建（含文庫擴增）試劑盒－Illumina50個文庫11000KK8233KAPALTP文庫構建（不含文庫擴增）試劑盒－Illumina50個文庫10500KK8234KAPAHTP文庫構建（含文庫擴增）試劑盒－Illumina96個文庫18000KK8235KAPAHTP文庫構建（不含文庫擴增）試劑盒－Illumina96個文庫17000KK8260KAPATruSeqAdapterKit,(Illumina,20μleach)144rxn14000KK2620KAPALibraryAmplificationKitwithPrimers(50x50lreactions)50rxn1800KK2621KAPALibraryAmplificationKitwithPrimers(250x50lreactions)250rxn8000KK2623KAPALibraryAmplificationPrimerKit(250x50μlrxns)250rxn1500KK8400KAPAStrandedRNA-SeqLibraryPreparationKit(Illumina,24reactions)24rxn12200KK8401KAPAStrandedRNA-SeqLibraryPreparationKit(96reactions)96rxn38000KK8420KAPAStrandedmRNA-SeqLibraryPreparationKit(24reactions)24rxn14000KK8421KAPAStrandedmRNA-SeqLibraryPreparationKit(96reactions)96rxn44000KK8500KAPAHyperPrepKit(8reactions)8rxn3100KK8501KAPAHyperPrepKit,noamplification(8reactions)8rxn2970KK8502KAPAHyperPrepKit(24reactions)24rxn8100KK8503KAPAHyperPrepKit,noamplification(24reactions)24rxn7830KK8504KAPAHyperPrepKit(96reactions)96rxn28100KK8505KAPAHyperPrepKit,noamplification(96reactions)96rxn27000KK8300IonTorrentLibraryPreparationKit(8reactions)8rxn2520KK8301IonTorrentLibraryPreparationKit(48reactions)48rxn13860KK8310IonTorrentLibraryPreparationKit,noamplification(8reactions)8rxn2280KK8311IonTorrentLibraryPreparationKit,noamplification(48reactions)48rxn12420KK8330AdapterKit,non-Barcoded(8reactionsIonTorrent8rxn1200KK8331AdapterKit,Barcodes1-8(48reactions)IonTorrent48rxn7500KK8332AdapterKit,Barcodes9-16(48reactions)IonTorrent48rxn7500KK8333AdapterKit,Barcodes17-24(48reactions)IonTorrent48rxn7500二代測序文庫定量：標準品+引物預混物KK4800DNAQuantKitRoche454FLXEach6000KK4801PrimerPremixRoche454FLXEach3000KK4802DNAQuantKitRoche454TitaniumEach6000KK4803PrimerPremixRoche454TitaniumEach3000KK4804DNAQuantKitIlluminaGenomeAnalyzerEach6000KK4805PrimerPremixIlluminaGenomeAnalyzerEach3000KK4806DNAQuantKitABISOLiDEach6000KK4807PrimerPremixABISOLiDEach3000KK4808DNAQuantKitIlluminaGARevisedPrimersEach6000KK4809PrimerPremixIlluminaGARevisedPrimersEach3000KK4812DNAQuantKit-IonTorrentEach6000KK4813DNAQuantificationPrimerPremix-IonTorrentEach3000二代測序文庫定量：標準品KK4900LibraryQuantificationDNAStandards(454FLX/Lib-A)6x80l4000KK4902LibraryQuantificationDNAStandards(SOLiD)6x80l4000KK4903LibraryQuantificationDNAStandards(Illumina)6x80l4000KK4904LibraryQuantificationDNAStandards(IonTorrent)6x80l4000二代測序Z終文庫定量產(chǎn)品KK4820LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastUniversalEach7000KK4821LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastUniversalEach7000KK4824LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastUniversalEach7000KK4823LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastUniversalEach7000KK4830LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastABIPrismEach7000KK4831LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastABIPrismEach7000KK4835LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastABIPrismEach7000KK4833LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastABIPrismEach7000KK4840LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4841LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4844LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4843LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4850LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4851LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4854LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4853LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4834LibraryQuantKit，IlluminaGAABIPrismCustomKit-SangerEach7000KK4827LibraryQuantKit，IonTorrentPGMuniversalEach7000KK4838LibraryQuantKit，IonTorrentPGMABIPrismEach7000KK4847LibraryQuantKit，IonTorrentPGMBio-RadiCyclerEach7000KK4857LibraryQuantKit，IonTorrentPGMRocheLightCycler480Each7000人類基因組專用定量Kit（文庫構建之前用，主要檢測提取的DNA量）KK4960hgDNAQuant&QCkitwithSYBRUniversalqPCRMastermixEach8000KK4961hgDNAQuant&QCkitwithSYBRABIPrismqPCRMastermixEach8000KK4962hgDNAQuant&QCkitwithSYBRBio-RadqPCRMastermixEach8000KK4963hgDNAQuant&QCkitwithSYBRLightCycler480qPCRMastermixEach8000KK4964hgDNAQuant&QCDNAStandardsKitEach6000KK4965hgDNAQuant&QCand41bpPrimerKitEach1500KK4966hgDNAQuant&QCand129bpPrimerKitEach1500KK4967hgDNAQuant&QCand305bpPrimerKitEach1500　KK4969hgDNAQuant&QCKitwithROXLowqPCRMastermixEach8000普通Taq酶及T4連接酶產(chǎn)品歸類ProductCodeProductCategoryQuantity　Taq相關產(chǎn)品KK1014Taq酶250units380KK1015Taq酶500units700BK1000Taq酶2500units2500BK1002Taq酶5000units3800KK1008Taq酶(含dNTPs)250units450KK1016Taq酶(含dNTPs)500units800BK1001Taq酶(含dNTPs)2500units3500BK1003Taq酶(含dNTPs)5000units5500KK1006Taq酶ReadyMix250×50l反應900KK1020Taq酶Bufferw/loadingdye250units380KK1022Taq酶Bufferw/loadingdye500units700BK1004Taq酶Bufferw/loadingdye2500units2500BK1006Taq酶Bufferw/loadingdye5000units3800KK1021Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)250units450KK1023Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)500units800BK1005Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)2500units3500BK1007Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)5000units5500KK1024Taq酶ReadyMixw/loadingdye250×50l反應900KK1508熱啟動Taq酶250units800KK1510熱啟動Taq酶500units1200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  2018-10-06 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• Cayman2015產(chǎn)品報價表9

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  2018-10-06 10:00

  產(chǎn)品樣冊

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• 粘度計應用實例9

  粘度計應用實例9[詳細]

  2024-09-14 01:02

  應用文章

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• 藥典實驗（9）-酸棗仁

  藥典實驗（9）-酸棗仁[詳細]

  2024-09-29 04:00

  產(chǎn)品樣冊

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