本文由 上海研生實(shí)業(yè)有限公司 整理匯編

2018-09-28 10:00 824閱讀次數(shù)

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更多資料

• 牛抑肽酶 ELISA 檢測(cè)試劑盒操作及注意事項(xiàng)

  牛抑肽酶ELISA檢測(cè)試劑盒操作及注意事項(xiàng)操作注意事項(xiàng)1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。9．按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。牛抑肽酶ELISA檢測(cè)試劑盒2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。9．在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。牛抑肽酶ELISA檢測(cè)試劑盒牛抑肽酶ELISA檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2018-09-28 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

  人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-06 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

  人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-03-29 00:00

  期刊論文

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• 牛血紅蛋白ELISA試劑盒操作步驟

  牛血紅蛋白（Hb）ELISA試劑盒使用說明書僅供科學(xué)研究使用實(shí)驗(yàn)?zāi)康模罕驹噭┖杏糜跍y(cè)定牛血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血紅蛋白（Hb）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛血紅蛋白（Hb）水平。用純化的牛血紅蛋白（Hb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血紅蛋白（Hb），再與HRP標(biāo)記的血紅蛋白（Hb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血紅蛋白（Hb）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛血紅蛋白（Hb）濃度。試劑盒組成：請(qǐng)下載產(chǎn)品說明書。樣本處理及要求：請(qǐng)下載產(chǎn)品說明書。1.試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.92以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和15%檢測(cè)范圍：5ug/ml-100ug/ml保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-11-15 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人抑肽酶（AP）ELISA試劑盒操作方法

  操作步驟標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。40U/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液20U/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液10U/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液5U/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.5U/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 小鼠β干擾素elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)

  試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（120pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項(xiàng)1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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• 人抑肽酶（AP）elisa試劑盒使用說明書

  上海一基實(shí)業(yè)有限公司主要生產(chǎn)經(jīng)營標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)室耗材等。同時(shí)代理美國、日本、英國，德國等國家的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品。本著標(biāo)準(zhǔn)**、質(zhì)量**，服務(wù)**，信譽(yù)**的宗旨，為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內(nèi)外客戶的大力支持與合作。業(yè)務(wù)范圍：a,銷售中檢所、自制標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品及進(jìn)口試劑b,承接克級(jí)至公斤級(jí)高純度單體的定制業(yè)務(wù)c,承接中藥單體/標(biāo)準(zhǔn)品新品研發(fā)業(yè)務(wù)[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

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• 牛ELISA試劑盒

  【兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒技術(shù)與自動(dòng)化過程】在一般的概念里，牛ELISA試劑盒技術(shù)的可操作性強(qiáng)，不需復(fù)雜設(shè)備，甚至完全手工加樣、洗板和肉眼判讀結(jié)果，便可完成兔子巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA試劑盒技術(shù)的操作。隨著人們對(duì)質(zhì)量控制意識(shí)的加強(qiáng)，盡可能做到Zdi限度的減少系統(tǒng)誤差，以及減少勞動(dòng)強(qiáng)度等觀念的不斷改進(jìn)，解決ELISA技術(shù)中加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的系統(tǒng)誤差問題及GX率運(yùn)作問題導(dǎo)致了自動(dòng)化概念的形成。ELISA技術(shù)的加樣、溫育、洗板及判讀結(jié)果過程的科學(xué)地、有機(jī)地、系統(tǒng)地結(jié)合，盡可能地減少各環(huán)節(jié)的人為因素的影響，便成為自動(dòng)化ELISA技術(shù)的理論基礎(chǔ)。在自動(dòng)化ELISA技術(shù)中，可以將整個(gè)體系分成加樣系統(tǒng)、溫育系統(tǒng)、洗板系統(tǒng)及判讀系統(tǒng)、機(jī)械臂系統(tǒng)、液路動(dòng)力系統(tǒng)及軟件控制系統(tǒng)等幾種結(jié)構(gòu)，這些系統(tǒng)既獨(dú)立又緊密聯(lián)系。加樣系統(tǒng)包括加樣針、條碼閱讀器、樣品盤、試劑架及加樣臺(tái)等構(gòu)件。加樣針有兩手中，一為有TEFLON涂層的金屬針，另一為可更換的一次性加樣頭（Tip）0有些儀器的加樣針只配金屬針，無一次性加樣頭，有些是兩種針都配備。加樣針的功能主要是加樣品及試劑，它是靠液路動(dòng)力系統(tǒng)提供動(dòng)力，通過注射器樣的分配器進(jìn)行極ng確加樣的。加樣針的數(shù)量在各型號(hào)儀器上是不同的，有一根的、兩根的或多根的O條碼閱讀器是幫助識(shí)別標(biāo)本的重要工作，目前的儀器均配有此裝置。樣品盤除了放置標(biāo)本外，還能放置稀釋標(biāo)本用的稀釋管，供不同檢測(cè)目的使用。試劑架是供放置酶標(biāo)記試劑、顯色液、終止液等試劑用的，有些型號(hào)的儀器這一部分是獨(dú)立的，有些是并在樣品盤上O加樣臺(tái)是酶標(biāo)板放置的平臺(tái)，有些儀器在臺(tái)上設(shè)置溫育裝置，讓溫育在臺(tái)上進(jìn)行O整個(gè)加樣系統(tǒng)由控制軟件進(jìn)行協(xié)調(diào)操作。溫育系統(tǒng)主要由加溫器及易導(dǎo)熱的金屬材料板架構(gòu)成O有些是盒式的，有些是臺(tái)式的O一般控制的溫度可在室溫-50°C之間。溫育時(shí)間及溫度設(shè)置是由控制軟件需確調(diào)控的。洗板系統(tǒng)是整個(gè)體系的重要組成部分，主要由支持板架、洗液注入針及液體迸出言路等組成。;洗液注入針一般是8頭的。每項(xiàng)洗板的洗板殘留量一般控制在5L以內(nèi)。**設(shè)備可控制在2L內(nèi)。洗板次數(shù)可通過軟件控制實(shí)現(xiàn)并可更改次數(shù)。讀板系統(tǒng)由光源、激光片、光導(dǎo)纖維、鏡片和光電倍增管組成，是酶促反應(yīng)Z突結(jié)果客觀判讀的設(shè)備。各型號(hào)儀器的比色探頭配置不一樣，有單頭的3也有8頭的?？刂栖浖ㄟ^機(jī)械臂和輸送軌道將酶標(biāo)板送入讀板器進(jìn)行自動(dòng)比色，再將光信號(hào)轉(zhuǎn)變成數(shù)據(jù)信號(hào)又回送到軟件系統(tǒng)進(jìn)行分析，Z終得出結(jié)果。酶標(biāo)板的移動(dòng)靠機(jī)械臂或軌道運(yùn)輸系統(tǒng)來完成。牛ELISA試劑盒機(jī)械臂的另一重要功能是移動(dòng)抽樣針O機(jī)械系統(tǒng)的運(yùn)動(dòng)受控子控制軟件，其運(yùn)動(dòng)非常地極ng確和到位。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 牛ELISA試劑盒免疫球蛋白是什么及作用

  它主要存在于血漿中，也見于其他體液、組織和一些分泌液中，人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白（γ-球蛋白）中。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品平均地充分解凍，不要在37C或更高的溫度加熱解凍?？煞譃槲孱悾疵庖咔虻鞍譍（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），人疫球蛋白κ恒定區(qū)（IGKC）ELISA試劑盒合用于科研免疫組化，WB實(shí)驗(yàn)。牛ELISA試劑盒免疫球蛋白主要起的作用：**，與抗原起免疫反應(yīng)，阻斷病原體對(duì)機(jī)體的危害，使病原體失去致病作用。如注射人血清或人胎盤中提取的丙種球蛋白制劑可FZ麻疹、傳染性肝炎等傳染病。所以你才需要等一個(gè)月的時(shí)間后打麻疹疫苗。也就是咱們說的進(jìn)步抵擋力。至于流感疫苗那個(gè)題目，**沒關(guān)系接著就打麻疹疫苗。收到抗體后請(qǐng)務(wù)必在12000rpm離心1-5分鐘后再打開管蓋進(jìn)行分裝和保留，假如抗體體積小于50ul，請(qǐng)延長離心時(shí)間至5分鐘，以保證全部抗體均離心下來。具有抗體活性的動(dòng)物蛋白,是一種糖蛋白。免疫球蛋白是機(jī)體受抗原（如病原體）刺激后產(chǎn)生的，其主要作用是與抗原起免疫反應(yīng)，生成抗原-抗體復(fù)合物，從而阻斷病原體對(duì)機(jī)體的危害，使病原體失去致病作用。輕鏈與重鏈之間通過二硫鍵（SS）相連接。臨床上的過敏癥狀如花粉引起的支氣管痙攣，青霉素導(dǎo)致全身過敏反應(yīng)，皮膚蕁麻疹（俗稱風(fēng)疹塊）等都是由免疫球蛋白制劑能增強(qiáng)人體抗病毒的能力，可作YY。其中分子量為2.5萬的肽鏈，稱輕鏈，分子量為5萬的肽鏈，稱重鏈。其中IgG是Z主要的免疫球蛋白，約占人血漿丙種球蛋白的70%，分子量約15萬，含糖2～3%。IgG分子由4條肽鏈組成，因?yàn)槊庖咔虻鞍桌锩婧新檎羁贵w，能中和疫苗中的麻疹病毒，干擾免疫效果。另一方面，可作牛ELISA試劑盒YY。假如樣品不立刻使用，應(yīng)將其分成小部門-70C保留，避免反復(fù)冷凍，盡可能的不要使用溶血或高血脂血，假如血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。它是具有抗體活性的動(dòng)物蛋白，是一種糖蛋白（這是化學(xué)定義，其實(shí)就是說它是一種蛋白質(zhì)）。[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

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• 48T人組織多肽抗原ELISA 檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)

  人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑,金標(biāo)試劑,放免試劑盒,科研抗體，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對(duì)試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請(qǐng)來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機(jī)：18939846276，13482524164試驗(yàn)原理：　　　　TPA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知TPA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將TPA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TPA的濃度呈比例關(guān)系。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人組織多肽抗原ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的TPA標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TPA含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗體0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗體0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員5抗體0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗體0.2mlKi-67（AntigenidentifiedbymonoclonalantibodyKi67）Ki67抗體0.1mlKif14protein驅(qū)動(dòng)蛋白家族Member14蛋白抗體0.2mlKiss-1（Metastasis-suppressorKiSS-1precursor）腫瘤轉(zhuǎn)移YZ基因抗體0.2mlKlf4（Kruppellikefactor4）腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer272）磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體0.2mlKLF6（Kruppel-likefactor6）轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體0.2mlKLF13/RFLAT-1（Kruppellikefactor13）腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子130.2mlKLK1（Kallikrein1）激肽釋放酶1抗體0.2mlκOR（kappaOpioidreceptor）kappa型受體抗體0.2mlKLK3（Kallikrein3）激肽釋放酶3/舒血管素3抗體0.2mlRabbitIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記兔IgG（細(xì)胞流式同型對(duì)照）0.1mlMouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記小鼠IgG（細(xì)胞流式同型對(duì)照）0.1mlGoatIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記羊IgG（細(xì)胞流式同型對(duì)照）0.1mlKLK4（Kallikrein4）激肽釋放酶4抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 植物幾丁質(zhì)酶（chitinase）ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

  植物幾丁質(zhì)酶（chitinase）ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)[詳細(xì)]

  2015-03-18 00:00

  安裝說明

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• 牛α干擾素（IFN-α）酶聯(lián)免疫分析（ELISA） 試劑盒操作說明

  本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T1ng/L-35ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素(IFN-α)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中牛α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α干擾素(IFN-α)，再與HRP標(biāo)記的α干擾素(IFN-α)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的α干擾素(IFN-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛α干擾素(IFN-α)濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。[詳細(xì)]

  2018-10-03 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 牛呼吸綜合癥病毒抗體Elisa試劑盒操作說明

  牛呼吸綜合癥病毒抗體Elisa試劑盒操作說明[詳細(xì)]

  2024-09-13 18:52

  報(bào)價(jià)單

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• 牛結(jié)核病(TB)elisa試劑盒報(bào)價(jià)及資料

  牛結(jié)核病(TB)elisa試劑盒報(bào)價(jià)及資料[詳細(xì)]

  2024-09-30 11:06

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 免費(fèi)代測(cè)人破傷風(fēng)抗體ELISA 檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)

  人破傷風(fēng)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿上海信然生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa試劑,金標(biāo)試劑,放免試劑盒,科研抗體，提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對(duì)試劑盒質(zhì)量1**%保證，若存在質(zhì)量問題，我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息，請(qǐng)來電咨詢：聯(lián)系人：張經(jīng)理電話：021-60514052，021-60514051，61845661傳真：021-61845661手機(jī)：18939846276，13482524164試驗(yàn)原理：　　　　Tetanus-Ab試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知Tetanus-Ab濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將Tetanus-Ab和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Tetanus-Ab的濃度呈比例關(guān)系?！∽詡洳牧险麴s水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。人破傷風(fēng)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人破傷風(fēng)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到極ng確的結(jié)果。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。人破傷風(fēng)抗體ELISA檢測(cè)試劑盒結(jié)果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的Tetanus-Ab標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的Tetanus-Ab含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。3、檢測(cè)值范圍：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LPhospho-Caspase-9（Try153）磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗體0.1mlPhospho-Caveolin-1（Tyr14）磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體0.1mlphospho-Beta-catenin（Tyr142）磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體0.1mlPhospho-Beta-Catenin（Ser33/37）磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體0.1mlPhospho-Beta-Catenin（Ser45）磷酸化β連環(huán)素蛋白抗體0.1mlFAK（Focaladhesinkinase）粘著斑激酶抗體0.2mlphospho-FAK（pTyr577）抗磷酸化粘著斑激酶抗體0.2mlFAF1（Fasassociatedfactor1）Fas相關(guān)1因子抗體0.2mlFANCF（FanconiAnemiaComplementationGroupF）范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體0.2mlFAM3B/PANDER（PANcreaticDERivedfactor）衍生因子抗體0.2mlphospho-CBL2（Tyr731）磷酸化原癌蛋白CBL2抗體0.1mlphospho-CBL2（Tyr774）磷酸化原癌蛋白CBL2抗體0.1mlPhospho-HP1gamma（Ser83）磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體0.1mlphospho-c-kit（Tyr936）磷酸化原癌基因c-kit抗體0.1mlphospho-FAK（pSer732）（phospho-Focaladhesionkinase）抗磷酸化粘著斑激酶抗體0.2mlFAS/Apo-1/CD95（TNFRsuperfamilymember;FasLreceptor）載脂蛋白A1抗體0.1mlFAS/Apo-1/CD95（TNFRsuperfamilymember;FasLreceptor）載脂蛋白A1抗體0.2mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）載脂蛋白A1抗體0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）載脂蛋白A1抗體0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗體0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗體0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體0.2ml[詳細(xì)]

  2018-09-27 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 電泳儀使用方法及操作注意事項(xiàng)

  實(shí)驗(yàn)概述：電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段，電泳一般分為自由界面電泳和區(qū)帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用，而區(qū)帶電泳則需用各種類型的物質(zhì)作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠電泳儀使用方法及操作注意事項(xiàng)性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學(xué)領(lǐng)域中Z常用的是瓊脂糖凝膠電泳，所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備，這在臨床檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)研究中具有極其重要的意義，電泳儀正是基于上述原理設(shè)計(jì)制造的。使用方法：1.首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個(gè)電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到Z小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時(shí)間，此時(shí)電泳即開始進(jìn)行。4.工作完畢后，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。操作注意事項(xiàng)1.電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。同時(shí)要求儀器必須有良好接地端，以防漏電。2.儀器通電后，不要臨時(shí)增加或撥除輸出導(dǎo)線插頭，以防短路現(xiàn)象發(fā)生，雖然儀器內(nèi)部附設(shè)有保險(xiǎn)絲，但短路現(xiàn)象仍有可能導(dǎo)致儀器損壞。3.由于不同介質(zhì)支持物的電阻值不同，電泳時(shí)所通過的電流量也不同，其泳動(dòng)速度及泳至終點(diǎn)所需時(shí)間也不同，故不同介質(zhì)支持物的電泳不要同時(shí)在同一電泳儀上進(jìn)行。4.在總電流不超過儀器額定電流時(shí)（Zda電流范圍），可以多槽關(guān)聯(lián)使用，但要注意不能超載，否則容易影響儀器壽命。5.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時(shí)，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接好負(fù)載再開機(jī)，否則電壓表指針將大幅度跳動(dòng)，容易造成不必要的人為機(jī)器損壞。6.使用過程中發(fā)現(xiàn)異?，F(xiàn)象，如較大噪音、放電或異常氣味，須立即切斷電源，進(jìn)行檢修，以免發(fā)生意外事故。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:01

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• 分析天平操作注意事項(xiàng)及保養(yǎng)

  分析天平操作及保養(yǎng)電子分析天平使用操作：1、接通電源，打開電源開關(guān)和天平開關(guān)，預(yù)熱至少30分鐘以上。也可于上班時(shí)預(yù)熱至下班前關(guān)斷電源，使天平處于穩(wěn)定的預(yù)熱狀態(tài)。2、參數(shù)選擇：預(yù)熱完畢后，輕輕按一下天平面控制上的開關(guān)鍵，天平即開啟，并顯示0.0000；按下開關(guān)鍵松手，直至出現(xiàn)Int-x-后立即松開，并立即輕輕按一下即可選擇積分時(shí)間，選擇積分時(shí)間，選擇檔為1、2、3、，一般選“2”檔；選好后，再按住開關(guān)不松開直到出現(xiàn)Asd-x-后立即松開，并立即輕輕按動(dòng)即可選擇穩(wěn)定度，選擇檔為1、2、off三檔，一般選“2”檔。以上兩參數(shù)選好后，如無必要可不再改變，每次開啟后即執(zhí)行選定參數(shù)。3、天平自檢：電子天平設(shè)有自檢功能，進(jìn)行自檢時(shí)，天平顯示“CAL……”稍待片刻，閃顯“100”，此時(shí)應(yīng)將天平自身配備的100g標(biāo)準(zhǔn)砝碼輕推入，天平即開始自校，片刻后顯示100.0000，繼后顯“0”，此時(shí)應(yīng)將100g標(biāo)準(zhǔn)砝碼拉回，片刻后天平顯示00.0000；天平自檢完畢，即可稱量。4、放入被稱物：將被稱物預(yù)先放置使與天平室的溫度一致(過冷、過熱物品均不能放在天平內(nèi)稱量)，必要時(shí)先用臺(tái)式天平稱出被稱物大約重量。開啟天平側(cè)門，將被稱物置于天平載物盤ZY；放入被稱物時(shí)應(yīng)戴手套或用帶橡皮套的鑷子鑷取，不應(yīng)直接用手接觸。并且必須輕拿輕放。5、讀數(shù)：天平自動(dòng)顯示被測(cè)物質(zhì)的重量，等穩(wěn)定后(顯示屏左側(cè)亮點(diǎn)消失)即可讀數(shù)并記錄。6、關(guān)閉天平，進(jìn)行使用登記。電子分析天平注意事項(xiàng)：1稱取吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性物品時(shí)，應(yīng)用稱量瓶蓋緊后稱量，且盡量快速，注意不要將被稱物(特別腐蝕性物品)灑落在稱盤或底板上；稱量完畢，被稱物及時(shí)帶離天平，并搞好稱量室的衛(wèi)生。2電子分析天平不要放置在空調(diào)器下的邊臺(tái)上。搬動(dòng)過的電子分析天平必須重新校正好水平，并對(duì)天平的計(jì)量性能作全面檢查無誤后才可使用。3同一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用同一臺(tái)天平進(jìn)行稱量，以免因稱量而產(chǎn)生誤差。電子分析天平維護(hù)與保養(yǎng)：1分析天平應(yīng)按計(jì)量部門規(guī)定定期校正，并有專人保管，負(fù)責(zé)維護(hù)保養(yǎng)。2稱量不得超過天平的Zda載荷。3天平內(nèi)應(yīng)放置干燥劑，常用變色硅膠，應(yīng)定期更換。4經(jīng)常保持天平內(nèi)部清潔，必要時(shí)用軟毛刷或綢布抹凈或用無水乙醇擦凈。河南信諾儀器設(shè)備有限公司產(chǎn)品服務(wù)宗旨：向用戶提供持續(xù)、GX、快捷的服務(wù)，構(gòu)建優(yōu)質(zhì)服務(wù)品牌；建立完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)，向用戶提供專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、多元化，產(chǎn)品化服務(wù)；河南信諾儀器設(shè)備有限公司售后服務(wù)宗旨：終身提供維修及維護(hù)服務(wù)，終身負(fù)責(zé)零配件的及時(shí)供應(yīng)；終身免費(fèi)提供技術(shù)咨詢及技術(shù)支持服務(wù)；[詳細(xì)]

  2018-11-28 10:00

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• 抑肽酶基本信息

  抑肽酶基本信息抑肽酶（Trasylol，別名：抑胰肽酶、屈來密多、胰蛋白酶YZ劑）能YZ胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰臟中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活。臨床用于預(yù)防和ZL急性炎、纖維蛋白溶解引起的出血及彌漫性血管內(nèi)凝血。還可用于抗休克ZL。在腹腔手術(shù)后，直接注入腹腔可預(yù)防腸粘連。抑肽酶通過酶上的絲氨酸活性部分，形成抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物而達(dá)到Y(jié)Z作用。然而與不同的蛋白酶結(jié)合，顯示出不同的離解常數(shù)。抑肽酶不僅與游離的酶分子結(jié)合，而且可以與已和第三組份結(jié)合的酶結(jié)合。抑肽酶試劑的抗纖溶作用基于對(duì)蛋白水解激活的纖溶酶的YZ，不同于合成的抗纖溶劑，由于對(duì)過分激活的纖溶酶的直接YZ作用，抑肽酶不但能保護(hù)直接的底物（纖維蛋白）不被纖溶酶降解，并保護(hù)著血漿中的纖維蛋白原、Ⅴ、Ⅷ因子及血清中的α2-球蛋白。[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• ?？谔阋卟《?46SELISA試劑盒操作步驟

  使用目的：本試劑盒用于測(cè)定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中口蹄疫病毒146S（FMD146S）表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中?？谔阋卟《?46S（FMD146S）表達(dá)。用純化的?？谔阋卟《?46S（FMD146S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中口蹄疫病毒146S（FMD146S）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的口蹄疫病毒146S（FMD146S）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中?？谔阋卟《?46S（FMD146S）的存在與否。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8陽性對(duì)照0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9陰性對(duì)照0.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-01 10:00

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• 牛促卵泡素酶聯(lián)elisa試劑盒操作步驟

  標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。4000ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2000ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1000ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液500ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液250ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

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