本文由 上海易利生物科技有限公司 整理匯編

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• 人抑肽酶（AP）ELISA試劑盒操作方法

  操作步驟標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。[詳細]

  2018-10-01 10:00

  產品樣冊

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• 人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

  人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-06 00:00

  報價單

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• 人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒

  人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒[詳細]

  2016-03-29 00:00

  期刊論文

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• 人抑肽酶（AP）elisa試劑盒使用說明書

  上海一基實業(yè)有限公司主要生產經營標準物質/標準樣品，實驗室耗材等。同時代理美國、日本、英國，德國等國家的標準物質、標準樣品。本著標準**、質量**，服務**，信譽**的宗旨，為客戶提供售前.售中.售后的優(yōu)質服務。我公司全體工作人員真誠的歡迎國內外客戶的大力支持與合作。業(yè)務范圍：a,銷售中檢所、自制標準品/對照品及進口試劑b,承接克級至公斤級高純度單體的定制業(yè)務c,承接中藥單體/標準品新品研發(fā)業(yè)務[詳細]

  2018-10-01 10:01

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• 人白細胞介素（IL-1β）ELISA試劑盒操作方法

  人白細胞介素（IL-1β）ELISA試劑盒操作方法試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（80pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。40pg/ml5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液20pg/ml4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液10pg/ml3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液5pg/ml2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液2.5pg/ml1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 人結合珠蛋白（HAP）ELISA試劑盒操作方法

  人結合珠蛋白（HAP）ELISA試劑盒操作方法[詳細]

  2015-06-10 00:00

  報價單

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• 人結合珠蛋白（HAP）ELISA試劑盒操作方法

  人結合珠蛋白（HAP）ELISA試劑盒操作方法[詳細]

  2015-05-05 00:00

  其它

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• 人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法

  人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細]

  2015-05-14 00:00

  標準

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• 人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒操作方法

  樣品收集、處理及保存方法：血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。人黑色素細胞抗體ELISA試劑盒操作步驟：使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。在450nm波長處測定各孔的OD值。[詳細]

  2018-09-19 10:00

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• 人胰島素樣生長因子Ⅰelisa試劑盒操作方法

  試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行實驗。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• 牛抑肽酶 ELISA 檢測試劑盒操作及注意事項

  牛抑肽酶ELISA檢測試劑盒操作及注意事項操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。牛抑肽酶ELISA檢測試劑盒2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。牛抑肽酶ELISA檢測試劑盒牛抑肽酶ELISA檢測試劑盒[詳細]

  2018-09-28 10:00

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• 抑肽酶基本信息

  抑肽酶基本信息抑肽酶（Trasylol，別名：抑胰肽酶、屈來密多、胰蛋白酶YZ劑）能YZ胰蛋白酶及糜蛋白酶，阻止胰臟中其他活性蛋白酶原的激活及胰蛋白酶原的自身激活。臨床用于預防和ZL急性炎、纖維蛋白溶解引起的出血及彌漫性血管內凝血。還可用于抗休克ZL。在腹腔手術后，直接注入腹腔可預防腸粘連。抑肽酶通過酶上的絲氨酸活性部分，形成抑肽酶-蛋白酶復合物而達到YZ作用。然而與不同的蛋白酶結合，顯示出不同的離解常數。抑肽酶不僅與游離的酶分子結合，而且可以與已和第三組份結合的酶結合。抑肽酶試劑的抗纖溶作用基于對蛋白水解激活的纖溶酶的YZ，不同于合成的抗纖溶劑，由于對過分激活的纖溶酶的直接YZ作用，抑肽酶不但能保護直接的底物（纖維蛋白）不被纖溶酶降解，并保護著血漿中的纖維蛋白原、Ⅴ、Ⅷ因子及血清中的α2-球蛋白。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 人睪酮（T）ELISA試劑盒試驗原理與操作方法

  人睪酮（T）ELISA試劑盒試驗原理與操作方法[詳細]

  2015-04-02 00:00

  期刊論文

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• 大鼠鈣調神經磷酸酶ELISA試劑盒操作方法

  大鼠鈣調神經磷酸酶ELISA試劑盒操作方法[詳細]

  2016-04-22 00:00

  應用文章

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• 豬溶菌酶ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中溶菌酶（LYS）的含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬溶菌酶（LYS）水平。用純化的豬溶菌酶（LYS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溶菌酶（LYS），再與HRP標記的溶菌酶（LYS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的溶菌酶（LYS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬溶菌酶（LYS）活性濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液3ml×1瓶2酶標試劑3ml×1瓶8標準品（160μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×4條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液3ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液3ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液3ml×1/瓶12密封袋1個[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠硫化氫elisa試劑盒操作方法

  大鼠硫化氫elisa試劑盒操作方法實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠硫化氫（H2S）水平。用純化的大鼠硫化氫（H2S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫化氫（H2S），再與HRP標記的硫化氫（H2S）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的硫化氫（H2S）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠硫化氫（H2S）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液40pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液20pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液10pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液5pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA試劑盒操作方法

  使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中尿素氮（BUN）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠尿素氮（BUN）水平。用純化的大鼠尿素氮（BUN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿素氮（BUN），再與HRP標記的尿素氮（BUN）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿素氮（BUN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠尿素氮（BUN）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-12-30 10:00

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• ELISA實驗操作方法-人脂多糖（LPS）elisa試劑盒使用說明書

  人血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa試劑盒人血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKitHumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit人血管緊張素轉化酶（ACE）elisa試劑盒人血管緊張素轉化酶（ACE）ELISAKitHumanAngiotensinconvertingenzyme,ACEELISAKit人紅細胞生成素受體（EPOR）elisa試劑盒人紅細胞生成素受體（EPOR）ELISAKitHumanErythropoietinreceptor,EPORELISAKit人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa試劑盒人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKitHumanEotaxin1ELISAKit人鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）elisa試劑盒人鼠嗜酸粒細胞趨化因子（ECF）ELISAKitHumaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit人內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF）elisa試劑盒人內分泌腺來源的血管內皮生長因子（EG-VEGF）ELISAKitHumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人睫狀神經營養(yǎng)因子（CNTF）elisa試劑盒人睫狀神經營養(yǎng)因子（CNTF）ELISAKitHumanCiliaryNeurotrophicFactor,CNTFELISAKit人白細胞分化抗原30（CD30）elisa試劑盒人白細胞分化抗原30（CD30）ELISAKitHumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit人CXC趨化因子受體1（CXCR1）elisa試劑盒人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISAKitHumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit人XC趨化因子受體1（XCR1）elisa試劑盒人XC趨化因子受體1（XCR1）ELISAKitHumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）elisa試劑盒人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）ELISAKitHumansecondarylymphoid-tissuechemokine,SLCELISAKit人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）elisa試劑盒人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISAKitHumanE-Cadherin,E-CadELISAKit人骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶聯免疫試劑盒人骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）elisa試劑盒人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa試劑盒人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKitHumanBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa試劑盒人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAkitHumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit人β細胞素（BTC）elisa試劑盒人β細胞素（BTC）ELISAKitHumanbetacellulin,BTCELISAKit人腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF）elisa試劑盒人腦源性神經營養(yǎng)因子（BDNF）ELISAKitHumanBrainderivedneurotrophicfacor,BDNFELISAKit人血管生成素2（ANG-2）elisa試劑盒人血管生成素2（ANG-2）ELISAKitHumanAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit[詳細]

  2018-11-15 10:00

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• 人肝脂酶（HL）酶聯免疫（ELISA）試劑盒實驗操作方法

  人肝脂酶（HL）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒僅供研究使用，用于測定人血清，組織及相關液體樣本中肝脂酶（HL）的含量。實驗原理：應用雙抗體夾心法測定標本中人肝脂酶（HL）水平。用純化的人肝脂酶（HL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入肝脂酶（HL），再與HRP標記的肝脂酶（HL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肝脂酶（HL）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人肝脂酶（HL）的濃度。保存條件及有效期：1.試劑盒保存：2-8℃2.有效期：6個月DrugNamesGenericName：Humanhepaticlipase（HL）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofHLconcentrationsinHumanserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanHLlevelinthesample，usePurifiedHumanHLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddHLtowells,CombinedHLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.備注：僅供科學研究實驗使用。上海華壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd網址：http://www.huayi-bio.com電話：021-24209195，021-24209192，13661674336[詳細]

  2024-09-28 12:04

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• 大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒使用說明書

  大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）水平。用純化的大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β淀粉樣蛋白（βAP），再與HRP標記的β淀粉樣蛋白（βAP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β淀粉樣蛋白（βAP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）濃度。大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160g/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。80g/L5號標準品150l的原倍標準品加入150l標準品稀釋液40g/L4號標準品150l的5號標準品加入150l標準品稀釋液20g/L3號標準品150l的4號標準品加入150l標準品稀釋液10g/L2號標準品150l的3號標準品加入150l標準品稀釋液5g/L1號標準品150l的2號標準品加入150l標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。大鼠β淀粉樣蛋白（βAP）ELISA試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-22 10:00

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