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胰島素樣生長因子與胎兒宮內發(fā)育遲緩

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2024-09-18 18:10 852閱讀次數

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胰島素樣生長因子與胎兒宮內發(fā)育遲緩

胰島素樣生長因子與胎兒宮內發(fā)育遲緩[詳細]
2024-09-18 18:10
期刊論文
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胰島素樣生長因子及受體與腫瘤研究

胰島素樣生長因子及受體與腫瘤研究[詳細]
2011-10-31 00:00
報價單
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胰島素樣生長因子的探討

胰島素樣生長因子的探討[詳細]
2011-10-31 00:00
產品樣冊
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胰島素樣生長因子ELISA試劑盒

胰島素樣生長因子ELISA試劑盒[詳細]
2016-03-18 00:00
專利
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胰島素樣生長因子試劑檢測說明

胰島素樣生長因子試劑檢測說明本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)，再與HRP標記的IGF-Ⅰ抗體結合，形成免疫復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：27g/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分2鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100l，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50l，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100l分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50l，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50l棄掉，再各取50l分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50l分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50l，混勻后從第七、第八孔中分別取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50l，混勻后從第九第十孔中各取50l棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50l，濃度分別為18g/L，12g/L，6g/L，3g/L，1.5g/L）。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。36．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：1g/L-20g/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]
2018-10-09 10:00
產品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明

大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明[詳細]
2016-08-16 00:00
專利
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人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術參數

人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術參數[詳細]
2015-04-24 00:00
操作手冊
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魚胰島素樣生長因子1研究報告

魚胰島素樣生長因子1研究報告[詳細]
2015-04-08 00:00
標準
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胰島素樣生長因子-I IGF-I單抗

應用胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗實驗：試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗（Immunohistochemistry）、ELISA實驗。IGF-I單抗說明書，請打電話詢要。胰島素樣生長因子-I包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IGF-I：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗避免重復凍融，專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情！人凝血酶血栓調節(jié)蛋白復合物elisa法,T-TMelisa試劑盒總大豆皂苷B標準品大鼠維生素D3elisa法,VD3elisa試劑盒兒茶素(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精標準品154-23-4(AFP)elisa試劑盒,小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白人補體1YZ物抗體elisa法,C1INHelisa試劑盒犬促黃體生成激素elisa法,LHelisa試劑盒遼東木皂苷V標準品人不透光相關蛋白elisa法,OPAselisa試劑盒人表皮角蛋白elisa法,EKelisa試劑盒(Dex)elisa試劑盒,豬地塞米松(HSP-20)elisa試劑盒,雞熱休克蛋白20廣防風苷A標準品雙去甲氧基姜黃素標準品91884-88-7大鼠前心鈉肽elisa法,Pro-ANPelisa試劑盒大鼠一氧化氮合成酶elisa法,NOSelisa試劑盒小鼠瘦素elisa法,LEPelisa試劑盒[詳細]
2018-11-05 10:00
產品樣冊
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人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法

人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細]
2015-05-14 00:00
標準
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人胰島素樣生長因子Ⅰelisa試劑盒操作方法

試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行實驗。2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。3．可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。[詳細]
2018-10-08 10:01
產品樣冊
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人胰島素樣生長因子-1（IGF-1）說明書

人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用夾心法測定標本中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)，再與HRP標記的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體結合，形成免疫復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%檢測范圍：10μg/L-200μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書[詳細]
2018-10-23 10:30
產品樣冊
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大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書

大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒使用說明書[詳細]
2024-09-18 18:09
產品樣冊
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雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-13 00:00
應用文章
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豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-12 00:00
操作手冊
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小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-08 00:00
標準
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小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-08 00:00
實驗操作
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大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-11 00:00
實驗操作
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人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

人胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-12-05 00:00
選購指南
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小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細]
2013-11-15 00:00
產品樣冊
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