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胰島素樣生長因子-I IGF-I單抗
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2018-11-05 10:00 325閱讀次數(shù)
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應(yīng)用胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗實驗:試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗(Immunohistochemistry)、ELISA實驗。IGF-I單抗說明書,請打電話詢要。胰島素樣生長因子-I包裝規(guī)格:0.1ml、0.2mlAnti-IGF-I:鼠源單抗、兔源多抗重要提示:胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗避免重復凍融,專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情!人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物elisa法,T-TMelisa試劑盒總大豆皂苷B標準品大鼠維生素D3elisa法,VD3elisa試劑盒兒茶素(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精標準品154-23-4(AFP)elisa試劑盒,小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白人補體1YZ物抗體elisa法,C1INHelisa試劑盒犬促黃體生成激素elisa法,LHelisa試劑盒遼東木皂苷V標準品人不透光相關(guān)蛋白elisa法,OPAselisa試劑盒人表皮角蛋白elisa法,EKelisa試劑盒(Dex)elisa試劑盒,豬地塞米松(HSP-20)elisa試劑盒,雞熱休克蛋白20廣防風苷A標準品雙去甲氧基姜黃素標準品91884-88-7大鼠前心鈉肽elisa法,Pro-ANPelisa試劑盒大鼠一氧化氮合成酶elisa法,NOSelisa試劑盒小鼠瘦素elisa法,LEPelisa試劑盒
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胰島素樣生長因子-I IGF-I單抗
- 應(yīng)用胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗實驗:試驗驗證過適用于Westernblotting實驗、免疫組化實驗(Immunohistochemistry)、ELISA實驗。IGF-I單抗說明書,請打電話詢要。胰島素樣生長因子-I包裝規(guī)格:0.1ml、0.2mlAnti-IGF-I:鼠源單抗、兔源多抗重要提示:胰島素樣生長因子-IIGF-I單抗避免重復凍融,專為科研實驗使用。歡迎打電話咨詢詳情!人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復合物elisa法,T-TMelisa試劑盒總大豆皂苷B標準品大鼠維生素D3elisa法,VD3elisa試劑盒兒茶素(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精標準品154-23-4(AFP)elisa試劑盒,小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白人補體1YZ物抗體elisa法,C1INHelisa試劑盒犬促黃體生成激素elisa法,LHelisa試劑盒遼東木皂苷V標準品人不透光相關(guān)蛋白elisa法,OPAselisa試劑盒人表皮角蛋白elisa法,EKelisa試劑盒(Dex)elisa試劑盒,豬地塞米松(HSP-20)elisa試劑盒,雞熱休克蛋白20廣防風苷A標準品雙去甲氧基姜黃素標準品91884-88-7大鼠前心鈉肽elisa法,Pro-ANPelisa試劑盒大鼠一氧化氮合成酶elisa法,NOSelisa試劑盒小鼠瘦素elisa法,LEPelisa試劑盒[詳細]
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2018-11-05 10:00
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胰島素樣生長因子的探討
- 胰島素樣生長因子的探討[詳細]
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2011-10-31 00:00
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胰島素樣生長因子ELISA試劑盒
- 胰島素樣生長因子ELISA試劑盒[詳細]
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2016-03-18 00:00
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胰島素樣生長因子試劑檢測說明
- 胰島素樣生長因子試劑檢測說明本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板,往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ),再與HRP標記的IGF-Ⅰ抗體結(jié)合,形成免疫復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:27g/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分2鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在**、第二孔中分別加標準品100l,然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50l,混勻;然后從**孔、第二孔中各取100l分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50l,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50l棄掉,再各取50l分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50l分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50l,混勻后從第七、第八孔中分別取50l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50l,混勻后從第九第十孔中各取50l棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50l,濃度分別為18g/L,12g/L,6g/L,3g/L,1.5g/L)。2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測樣品10l(樣品Z終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶標試劑50l,空白孔除外。7.溫育:操作同3。8.洗滌:操作同5。9.顯色:每孔先加入顯色劑A50l,再加入顯色劑B50l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10.終止:每孔加終止液50l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標準曲線,**做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。36.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。計算:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。(此圖僅供參考)試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:1g/L-20g/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月[詳細]
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2018-10-09 10:00
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大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明
- 大鼠胰島素樣生長因子試劑盒說明[詳細]
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2016-08-16 00:00
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人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)
- 人胰島素樣生長因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)[詳細]
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2015-04-24 00:00
操作手冊
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魚胰島素樣生長因子1研究報告
- 魚胰島素樣生長因子1研究報告[詳細]
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2015-04-08 00:00
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人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法
- 人胰島素樣生長因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細]
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2015-05-14 00:00
標準
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人胰島素樣生長因子Ⅰelisa試劑盒操作方法
- 試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(240μg/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1.標本采集后盡早進行實驗。2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。3.可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。[詳細]
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2018-10-08 10:01
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人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書
- 人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用夾心法測定標本中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板,往微孔中依次加入胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ),再與HRP標記的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體結(jié)合,形成免疫復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3YZ辣根過氧化物酶的(HRP)活性。人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測范圍:10μg/L-200μg/L保存條件及有效期:1.試劑盒保存:;2-8℃。2.有效期:6個月人胰島素樣生長因子-1(IGF-1)說明書[詳細]
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2018-10-23 10:30
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