本文由 上海希美化學(xué)有限公司 整理匯編

2011-10-31 00:00 357閱讀次數(shù)

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子及受體與腫瘤研究

  胰島素樣生長(zhǎng)因子及受體與腫瘤研究[詳細(xì)]

  2011-10-31 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)檢測(cè)試劑盒

  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)檢測(cè)試劑盒[詳細(xì)]

  2014-09-29 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子與胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩

  胰島素樣生長(zhǎng)因子與胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:10

  期刊論文

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子的探討

  胰島素樣生長(zhǎng)因子的探討[詳細(xì)]

  2011-10-31 00:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒

  胰島素樣生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2016-03-18 00:00

  專(zhuān)利

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑檢測(cè)說(shuō)明

  胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑檢測(cè)說(shuō)明本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)，再與HRP標(biāo)記的IGF-Ⅰ抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說(shuō)明書(shū)1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個(gè)1個(gè)酶標(biāo)包被板1×481×962-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品：27g/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分2鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在**、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100l，然后在**、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100l分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50l棄掉，再各取50l分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50l分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻后從第七、第八孔中分別取50l加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50l，混勻后從第九第十孔中各取50l棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50l，濃度分別為18g/L，12g/L，6g/L，3g/L，1.5g/L）。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l，然后再加待測(cè)樣品10l（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50l，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50l，再加入顯色劑B50l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間**控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，**做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔**孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。36．底物請(qǐng)避光保存。7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。計(jì)算：以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：1g/L-20g/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月[詳細(xì)]

  2018-10-09 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體（IGF-1R）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)

  人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1受體（IGF-1R）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi)）原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人IGF-1R單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IGF-1R與單抗結(jié)合，加入生物素化的抗人IGF-1R，形成免疫復(fù)合物連接在板上，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合，加入底物工作液顯藍(lán)色，Z后加終止液，在450nm處測(cè)OD值，IGF-1R濃度與OD值成正比，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求出標(biāo)本中IGF-1R濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標(biāo)板（CoatedWells）96孔酶標(biāo)抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標(biāo)本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標(biāo)準(zhǔn)品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準(zhǔn)備試劑與收集血樣1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)，2-8℃保存48小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成400ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，**管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在**管中加入400ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄吖苤形?00ul棄去。第八管為空白對(duì)照。3.10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測(cè)程序1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應(yīng)15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。結(jié)果計(jì)算與判斷1.所有OD值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。2.以標(biāo)準(zhǔn)品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3.根據(jù)樣品OD值在該曲線(xiàn)圖上查出相應(yīng)IGF-1R含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IGF-1R檢測(cè)濃度小于0.3ng/ml。2.特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的人IGF-1R。不與人其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于10％。注意事項(xiàng)1.以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測(cè)樣品均建議做復(fù)孔，每次測(cè)定應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。2.洗滌過(guò)程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致極ng確度誤差及OD值錯(cuò)誤地升高。3.板條開(kāi)封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細(xì)]

  2018-09-13 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑盒樣本處理及要求

  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑盒樣本處理及要求[詳細(xì)]

  2015-02-28 00:00

  報(bào)價(jià)單

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• 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子受體（IGFR）酶聯(lián)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明

  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子試劑盒說(shuō)明[詳細(xì)]

  2016-08-16 00:00

  專(zhuān)利

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• 人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)

  人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ試劑盒技術(shù)參數(shù)[詳細(xì)]

  2015-04-24 00:00

  操作手冊(cè)

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• 魚(yú)胰島素樣生長(zhǎng)因子1研究報(bào)告

  魚(yú)胰島素樣生長(zhǎng)因子1研究報(bào)告[詳細(xì)]

  2015-04-08 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 胰島素樣生長(zhǎng)因子-I IGF-I單抗

  應(yīng)用胰島素樣生長(zhǎng)因子-IIGF-I單抗實(shí)驗(yàn)：試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)適用于Westernblotting實(shí)驗(yàn)、免疫組化實(shí)驗(yàn)（Immunohistochemistry）、ELISA實(shí)驗(yàn)。IGF-I單抗說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)打電話(huà)詢(xún)要。胰島素樣生長(zhǎng)因子-I包裝規(guī)格：0.1ml、0.2mlAnti-IGF-I：鼠源單抗、兔源多抗重要提示：胰島素樣生長(zhǎng)因子-IIGF-I單抗避免重復(fù)凍融，專(zhuān)為科研實(shí)驗(yàn)使用。歡迎打電話(huà)咨詢(xún)?cè)斍?！人凝血酶血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物elisa法,T-TMelisa試劑盒總大豆皂苷B標(biāo)準(zhǔn)品大鼠維生素D3elisa法,VD3elisa試劑盒兒茶素(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精(+)-兒茶素、兒茶酚、兒茶酸、鄰苯二酚、羥黃酮、西阿尼醇、右旋兒茶酚、兒茶精標(biāo)準(zhǔn)品154-23-4(AFP)elisa試劑盒,小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白人補(bǔ)體1YZ物抗體elisa法,C1INHelisa試劑盒犬促黃體生成激素elisa法,LHelisa試劑盒遼東木皂苷V標(biāo)準(zhǔn)品人不透光相關(guān)蛋白elisa法,OPAselisa試劑盒人表皮角蛋白elisa法,EKelisa試劑盒(Dex)elisa試劑盒,豬地塞米松(HSP-20)elisa試劑盒,雞熱休克蛋白20廣防風(fēng)苷A標(biāo)準(zhǔn)品雙去甲氧基姜黃素標(biāo)準(zhǔn)品91884-88-7大鼠前心鈉肽elisa法,Pro-ANPelisa試劑盒大鼠一氧化氮合成酶elisa法,NOSelisa試劑盒小鼠瘦素elisa法,LEPelisa試劑盒[詳細(xì)]

  2018-11-05 10:00

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法

  人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰelisa試劑盒操作方法[詳細(xì)]

  2015-05-14 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• 人胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰelisa試劑盒操作方法

  試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（240μg/L）0.5ml×1瓶3酶標(biāo)包被板12孔×8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說(shuō)明書(shū)1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個(gè)標(biāo)本要求1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。3．可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。[詳細(xì)]

  2018-10-08 10:01

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1（IGF-1）說(shuō)明書(shū)

  人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)說(shuō)明書(shū)本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用夾心法測(cè)定標(biāo)本中人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)水平。用純化的人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體包被微孔板，往微孔中依次加入胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)，再與HRP標(biāo)記的胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗體結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)抗原濃度。人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)說(shuō)明書(shū)樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.7.不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)說(shuō)明書(shū)試劑盒性能：1.樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%檢測(cè)范圍：10μg/L-200μg/L保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個(gè)月人胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2018-10-23 10:30

  產(chǎn)品樣冊(cè)

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• 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ試劑盒使用說(shuō)明書(shū)[詳細(xì)]

  2024-09-18 18:09

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• 雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒

  雞胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-13 00:00

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  豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-12 00:00

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  小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒[詳細(xì)]

  2013-12-08 00:00

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